264.Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. + мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

265.Признаки, наследующиеся сцепленно с у-хромосомой передаются:

. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. +по мужской линии

266.Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются:

носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

267.Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^НХ^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет:

1. 25 %

2. +50 %

3. 100 %

4. 0 %

5. 75 %

268.Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей составляет:

1. 25 %

2. 50 %

3. 100 %

4. +0 %

5. 75 %

269.Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотип женщины, больной гемофилией:

1. 46, XhY

2. +46, Х hХ h

3. 47, Х HХУ

4. 46, Х НХ h

5. 46, Х HХH

270.Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница (Х^DХ^d ) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей равна:

. 25 %

2. +50 %

3. 100 %

4. 0 %

5. 75 %

271.Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х- хромосомой, доминантный

2. голандрический

3. + сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный

4. цитоплазматический

5. сцепленный с У-хромосомой

272.В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни:

Х-сцепленный, рецессивный

2. аутосомно- рецессивный

3. Х-сцепленный, доминантный

4. + У-сцепленный (голандрический)

5. аутосомно- доминантный

273.Дайте определение плейотропии:

1. +зависимость нескольких признаков от действия одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая

его проявление

3. один ген может обусловить развитие разных генотипов

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное

проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

274.Пенетрантность – это:

1. +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития организма

5. когда один ген может обусловить ряд признаков

275.Экспрессивность – это:

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития особи

4. количественный показатель развития признака

5. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

276.Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

1. I и III

2. II и III

3. I и IV

4. II и IV

5. +IV, IV

277.Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

. 1 I0 Io , H, , 

2. IA Iо , A, 

3. +IA IВ , А, В

4. IВIо , , 

5. IАIА , , 

278.Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. I0 Io , А, В; IA IВ , , 

2. I0 Iо , , ; IA IВ , А, 

3. + I0 Io , , ; IA IВ , А, В

4. I0 Io , А, ; IA IВ , А, 

5. I0 Io , , ; IA IВ , , 

279.У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей:

1. I и II

2. II и III, оба гомозиготы

3. +II и III, оба гетерозиготы

4. I и IV

5. I и III

280.Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. Io Io , А, , 

2. IA IA , А, , 

3. +IA IO , А, 

4. IoIB , В, 

5. IАIB , А, В, , 

281.Полимерией называется:

71. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием

72. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением

нового признака

73. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, усиливающих фенотипическое проявление признака

74. взаимодействие, противоположное комплементарности

75. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары