238.Характерно для неаллельных генов:

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, отвечают за одинаковые признаки

2. +расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

3. расположены в различных геномах, отвечают за разные признаки

4. определяют развитие одинаковых признаков, расположены в одинаковых локусах

5. определяют развитие сходных признаков, расположены в гомологичных хромосомах

239.Для гомозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

2. аллельные гены расположены в различных хромосомах

3. аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

4. аллельные гены отвечают за развитие разных признаков

5. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же генофонда

240.Для гетерозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

2. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

3. аллельные гены в гомологичных геномах различные

4. аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

5. аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах

241.Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

4. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

242.Признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели:

рецессивный

2. +доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантный

5. с неполным доминированием

243.Признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

. +рецессивный

2. доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантность

5. с неполным доминированием

244.Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

полном доминировании

2. комплементарности

3. эпистазе

4. кодоминировании

5. +неполным доминированием

245.Наследование признаков (болезней) может быть:

1. аутогенным и аутосомным

2. +аутосомным и сцепленным с полом

3. сцепленным с геномом и доминантным

4. сцепленным с полом и возрастом

5. доминантным или рецессивным, сцепленным с генотипом

246.При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

1. доминирование и расщепление

2. единообразие и рецессивность

3. +доминирование и единообразие

4. появление гомозиготных особей

5. появление гемизиготных особей

247.Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

1. от родителей только мальчикам

2. от родителей только девочкам

3. сцепленно с полом

4. от отца только мальчикам

5. +от матери мальчикам и девочкам

248.Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот2

249.Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:

1. 50 %

2. 100 %

3. 75 %

4. 60 %

5. + 25 %

250.Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

251.Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

252.Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка:

1. 0 %

2. 100 %

3. +50 %

4. 25 %

5. 75 %

253.Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье:

1. 0 %

2. 25 %

3. +50 %

4. 75 %

5. 100 %

254.Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

1. проявление признака только в гомозиготном состоянии

2. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии

3. родители гомозиготны по рецессивному гену

4. родители гомозиготны по доминантному гену

5. оба родителя как правило больны

255.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. в родословной имеется несколько поколений больных

2. родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

3. болеют как правило родители

4. родители гомозиготны по рецессивному гену

5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

256.Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

1. в родословной имеется несколько поколений больных

2. родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

3. болеют как правило родители

4. родители гомозиготны по рецессивному гену

5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

257.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

1. мужчины – здоровые носители мутантного гена

2. + женщины – здоровые носители мутантного гена

3. болеют только девочки

4. наследование из поколения в поколение

5. болеют мальчики и девочки

258.Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантныйс неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

259.Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье:

только больных девочек

2. только больных мальчиков

3. +больных мальчиков и девочек

4. только здоровых детей

5. здоровых и больных внуков

260.Кроссинговер происходит в периоде:

1. митоза I, метафазе

2. мейоза II, анафазе

3. зиготене, мейоза I

4. + пахитене, мейоза I

5. диплотене, мейоза II

261.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок расположения генов в хромосоме:

1. АВС

2. + АСВ

3. САВ

4. ВСА

5. СВА

262.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние между генами В и С:

1.5 морганид

2. 3 морганиды

3. +2 морганиды

4. 1 морганида

4. морганиды

263.Основные положения хромосомной теории:

1. гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

2. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл

3. каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в шахматном порядке

4. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер

5. +расстояние между генами в хромосоме не зависит от частоты кроссинговера между ними