200. Вирусы:

1. Относятся к эукариотам

2. +Мельчайшие микроорганизмы, не имеющие клеточного строения

3. Имеют ядро с ядерной оболочкой

4. Относятся к прокариотам

5. Относятся к бациллам

201. Семейство вирусов, участвующих в патологии верхних дыхательных путей:

1. Rabdoviridae

2. +Orthomyxoviridae

3. Togaviridae

4. Retroviridae

5. Hepadnaviridае

202. Бактериофаги характеризуются:

1. Содержанием различных нуклеиновых кислот

2. +Абсолютным внутриклеточным паразитизмом

3. Клеточной организацией

4. Культивированием на простых питательных средах

5. Наличием внутриклеточных включений.

203. Фаги делятся на:

1. Анаэробные

2. +Вирулентные и умеренные

3. Микроаэрофилы

4. Аэробные

5. Факультативные

204. Результат взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:

1. Хемотаксис

2. Интеграция на хромосоме

3. Внутриклеточное переваривание

4. +Лизис клетки

5. Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

205. Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью:

1. +Рецепторов

2. Белков

3. Нуклеиновых кислот

4. Полисахаридов

5. Цитоплазматической мембраны

206. Свойства фагов:

1. Отсутствие специфичности

2. +Литическая или лизогенная активность

3. Бактериальная природа

4. Клеточная организация

5. Способность к делению

207. Вирус полиомиелита:

1.+Самый мелкий и просто организованный РНК-содержащий вирус

2. Относится к реовирусам

3. Содержит ДНК

4. Нуклеокапсид имеет спиральный тип симметрии

5. Высоко чувствителен к изменению рН среды

208. Препараты для специфической профилактики полиомиелита:

1. +Живая вакцина Чумакова и Смородинцева

2. Гамма-глобулином

3. Живая вакцина Кальмета и Герена

4. Мало эффективна

5. Сывороткой реконвалесцента

209. Дифференциально-диагностическая питательная среда:

1. Мясо-пептонный агар

2. Кровяной агар

3. Желточно-солевой агар

4. +Эндо

5. Сывороточный агар

210. Требования, предъявляемые к антибиотикам:

1. +Отсутствие токсичности

2. Стимуляция антителообразования

3. Отсутствие бактерицидности

4. Стимуляция фагоцитоза

5. Стимуляция дисбактериоза

211. Aнтибиотики:

1. Экзоферменты бактерий

2.+Вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологической активностью

3. Экзотоксины бактерий

4. Включения бактерий

5. Липополисахариды бактерий

212. Вирусы гепатита В имеют:

1.+Кольцевую двунитевую ДНК с однонитевым участком

2. Гемагглютинирующий антиген

3. Жировые включения

4. Липоуглеводную оболочку

5. Внутренний S-антиген

213. Внутриклеточные включения, характерные для вируса бешенства:

1. Тельца Гварниери

2. +Тельца Бабеша-Негри

3. Внутриядерные включения

4. Тельца Каудри

5. Тельца Пашена

214. Фильтрование:

1. +Механическая задержка микроорганизмов

2. Дробная стерилизация

3. Стерилизуют сыворотку крови, витамины

4. Оказывает бактериостатическое действие

5. Стерилизуют вируссодержащие материалы

215. Сущность пастеризации:

1. Кипячение

2. +Нагрев материала до 70°С в течение 15 минут с последующим быстрым охлаждением

3. Тиндализация

4. Длительное прогревание при 80°С

5. Обработка текущим паром

216. Борьба с переносчиками возбудителей инфекционных заболеваний:

1. Дезинфекция

2. Дератизация

3. +Дезинсекция

4. Стерилизация

5. Пастеризация

217. Борьба с грызунами - источниками возбудителей инфекционных заболеваний:

1. +Дератизация

2. Дезинфекция

3. Дезинсекция

4. Стерилизация

5. Пастеризация

218. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:

1. Левомицетин

2. Тетрациклин

3. +Пенициллин

4. Рифампицин

5. Норсульфазол

219. Фермент, вызывающий превращение фибриногена в фибрин:

1. Гиалуронидаза

2. Плазмокоагулаза

3. +Фибринолизин

4. Желатиназа

5. Коллагеназа

220. Исследователь, получивший первую антирабическую вакцину:

1. Кох

2. +Пастер

3. Сэбин

4. Дженнер

5. Смородинцев

221. Заражение бешенством происходит:

1. Алиментарным путем

2. Воздушно-капельным

3. +При укусе больного животного

4. Трансмиссивным путем

5. Половым путем

222. Ретровирусы характеризуются:

1. Содержат ДНК

2. Культивируются на курином эмбрионе

3. Палочковидной формы

4. Имеют фермент нейроминидазу

5. +Наличием обратной транскриптазы

223. Использование энергии солнечного света характерно для:

1. Гетеротрофов

2. Автотрофов

3. +Фототрофов

4. Хемотрофов

5. Метатрофов

224. Вакулеоподобные структуры клеток гриба, ограничивающие поступление в клетку гидрофобных веществ:

1. Хитосомы

2. +Сегросомы

3. Лизосомы

4. Фагосомы

5. Фаголизосомы

225. Для герпесвирусов характерно наличие:

1. +ДНК и суперкапсида

2. Поверхностного антигена гемагглютинина

3. Общего комплементсвязывающего антигена

4. Вириона в виде икосаэдра

5. Тропизма к мукополисахаридам

226. Санитарно-показательные микроорганизмы почвы:

1. V. сholerae

2. M. leprae

3. +Cl. Рerfringens

4. Str. pyogenes

5. Corynebacterium

227. Патогенные микробы, длительно сохраняющиеся в почве:

1. Менингококки

2. +Клостридии

3. Шигеллы

4. Кишечная палочка

5. Стрептококки

228. Коли-индекс воды:

1. Наименьший объем воды, в котором обнаруживается БГКП

2. Количество патогенных микробов в 1 мл

3. Количество БГКП в 1 мл

4. +Количество БГКП в 1 литре воды

5. Количество мезофильных бактерий в 1 мл

229. Санитарно-показательные микробы воды:

1. Перфрингенс

2. Холерный вибрион

3. Энтерококки

4. +Кишечная палочка

5. Стрептококки

230. Санитарно-показательные микробы воздуха:

1. Протей

2. Менингококк

3. Кишечная палочка

4. +Гемолитический стрептококк, золотистый стафилококк

5. Туберкулезная палочка

231. Специфическая микрофлора влагалища:

1. +Лактобактерии /палочки Додерлейна/

2. Стафилококки

3. Гонококки

4. Кишечная палочка

5. Клостридии

232. Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других представителей вида, называется:

1) клоном

2) +штаммом

3) подвидом

4) колонией

5) вариантом

233. Антибиотик, полученный из животных клеток:

1. Олеандомицин

2. Грамицидин С

3. +Экмолин

4. Метациклин

5. Фитонциды

234. Побочное действие антибиотиков:

1. +Токсические реакции

2. Стимуляция защитных сил организма

3. Действие в иммуногенных концентрациях

4. Связывание белками организма

5. Фильтруемость через бактериальные фильтры

235. Какие из перечисленных вирусов обладают онкогенными свойствами:

1. +Аденовирусы

2. Ортомиксовирусы

3. Парамиксовирусы

4. Вирус бешенства

5. Пикорнавирусы

236. Колонии вирулентного фага:

1. Бляшки с мутным центром и прозрачной периферией

2. +Прозрачные бляшки

3. Выпуклые пигментированные с ровным краем

4. Шероховатые R-формы

5. S-формы, белые

237. Метод фазово-контрастной микроскопии:

1.Дает увеличение в 900-1350 раз

2.Используется для выявления жгутиков

3.+Основан на превращении оптическими средствами фазовых колебаний в амплитудные

4.Позволяет исследовать тонкие структуры микробов

5.Используется для изучения структуры бактериальной клетки

238. Главным резервуаром микроорганизмов во внешней среде является:

1. Тело человека.

2. Вода

3. +Почва

4. Воздух

5.Теплокровные животные

239. Основной таксономической единицей в микробиологии является:

1. +Bид

2. Род

3. Семейство

4. Порядок

5. Класс

240. Для Candida характерно:

1. +Наличие истинного ядра

2. Диффузно-расположенная ядерная субстанция

3. Невосприимчивость анилиновых красителей

4. Прокариотные микроорганизмы

5. Отсутствие мембран

241. Бактерии, не имеющие клеточную стенку:

1.хламидии

2.+микоплазмы

3.риккетсии

4.спирохеты

5.актиномицеты

242. Морфологические свойства холерного вибриона:

1. Грамположительные спорообразующие палочки

2. +Грамотрицательные вибрионы в виде запятой

3. Грамположительные спиралевидные бактерии

4. Грамположительные изогнутые палочки

5. Грамотрицательные неподвижные палочки

243. Элективная питательная среда для холерного вибриона:

1. Среда Эндо

2. Среда Плоскирева

3. Висмутсульфитный агар

4. +Щелочной агар

5. Щелочной агар

244. Укажите экспресс-метод диагностики холеры:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Серологический

4. +Иммунолюминесцентный

5. Аллергический

245. Для столбнячной палочки характерно образование:

1.+Эндотоксина

2. Экзотоксина

3. Гиалуронидазы

4. Плазмокоагулазы

5. Фибринолизина

246. Ген:

1. Потомство одной клетки

2. +Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида

3. Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой

4. Изменение последовательности нуклеотидов

5. Культура, состоящая из наследственно-однородных клеток

247. Хромосомные мутации по молекулярному механизму:

1. +Делеция

2. Трансдукция

3. Модификация

4. Коньюгация

5. Трансформация

248. Мутации характеризуются:

1. Фенотипической изменчивостью

2. +Точечными и участковыми изменениями в ДНК

3. Передачей генетического материала с помощью умеренного фага

4. Изменениями во многих клетках

5. Передачей генетического материала при непосредственном контакте

249. Делеция:

1. Повторение участка хромосомы

2. +Выпадение нуклеотидов из ДНК

3. Поворот участка хромосомы на 180°

4. Перемещение участка хромосомы в другой район

5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

250. Дупликация:

1. +Повторение участка хромосомы

2. Выпадение большого числа нуклеотидов

3. Поворот участка хромосомы на 180 градусов

4. Перемещение участка хромосомы в другой район

5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

251. По происхождению мутации делятся на:

1. +Спонтанные и индуцированные

2. Эффекторные

3. Истинные

4. Супрессорные

5. Обратные

252. Тип изменчивости при мутациях у бактерий:

1. +Генотипический

2. Фенотипический

3. Рекомбинационный

4. Сочетанный

5. Модификационный

253. Органелла бактерий, противостоящая внешним факторам:

1.+спора

2.капсула