Сосудосуживающие средства

452. ПОВЫШАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ: (n=3)

а- Анаприлин

б- Резерпин

в- Мезатон

г- Нитроглицерин

д- Норадреналин

е- Эфедрин

453. ПОВЫШАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ: (n=4)

а- Адреналин

б- Мезатон

в- Норадреналин

г- Анаприлин

д- Резерпин

е- Эфедрин

454. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Адреналин

б- Мезатон

в- Верапамил

г- Норадреналин

д- Резерпин

455. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Октадин

б- Норадреналин

в- Мезатон

г- Клофелин

д- Эфедрин

Средства, влияющие на жкт

456. ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ СРЕДСТВО – ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА (Н+,К+ - АТФ-азы: (п=1)

а- Пирензепин

б- Карбеноксолол

в- Сукральфат

г- Ранитидин

д- Омепразол

457. СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=4)

а- Натрия сульфат

б- Магния сульфат

в- Настой травы термопсиса

г- Порошок корня ревеня

д- Экстракт крушины

е- Настойка красавки (белладонны)

458. СОЛЕВЫЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=2)

а- Натрия гидрокарбонат

б- Натрия сульфат

в- Магния окись

г- Магния сульфат

459. АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА: (n=3)

а- Метацин

б- Мазиндол

в- Дезопимон

г- Пентамин

д- Пирензепин

е- Фенфлурамин

460. ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА: (n=3)

а- Оксафенамид

б- Кислота дегидрохолевая

в- Фенолфталеин

г- Магния окись

д- Магния сульфат

461. ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА: (n=4)

а- Скополамин

б- Апоморфин

в- Этаперазин

г- Метоклопрамид

д- Галоперидол

462. АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА: (n=1)

а- Магния окись

б- Магния сульфат

в- Натрия сульфат

г- Натрия гидрокарбонат

д- Алюминия гидроокись

е- Алмагель

463. К КАКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ КАРБЕНОКСОЛОН? (n=1)

а- Блокаторы м-холинорецепторов

б- Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

в- Блокаторы «протонового насоса» (Н+, К+-АТФ-азы)

г- Гастропротекторы

464. К КАКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ (ВИСМУТА СУБЦИТРАТ)? (n=1)

а- Блокаторы м-холинорецепторов

б- Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

в- Блокаторы "протонового насоса" (Н+. К+-АТФ-азы)

г- Гастропротекторы

465. К КАКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ СУКРАЛФАТ? (n=1)

а- Блокаторы м-холинорецепторов

б- Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

в- Блокаторы "протонового насоса" (Н+, К+-АТФ-азы)

г- Гастропротекторы

466. ОТМЕТИТЬ ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ: (n=3)

а- Атропин

б- Пирензепин

в- Висмута цитрат основной (висмута субцитрат)

г- Сукралфат

д- Ранитидин

е- Карбеноксолон

467. НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТО-ВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ В ЖЕЛУДКЕ: (n=3)

а- Магния окись

б- Натрия сульфат

в- Алюминия гидроокись

г- Магния сульфат

д- Натрия гидрокарбонат

468. ВЫЗЫВАЮТ УМЕНЬШЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ: (n=3)

а- Ингибиторы протеолитических ферментов

б- М-холиноблокаторы

в- Симпатолитики

г- Блокаторы гистаминовых Н2-рецспторов

д- Ингибиторы Н+, К+-АТФ-азы ("протонового насоса")

469. СНИЖАЮТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: (n=3)

а- Ингибиторы протеолитических ферментов

б- М-холиноблокаторы

в- Симпатолитики

г- Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов

д- Ингибиторы Н+, К+-АТФ-азы (''протонового насоса")

470. УМЕНЬШАЮТ СЕКРЕЦИЮ ХЛОРИСТО-ВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ: (n=4)

а- Ранитидин

б- Омепразол

в- Пирензепин

г- Циметидин

д- Прозерин

471. НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТО-ВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: (n=3)

а- Атропин

б- Натрия гидрокарбонат

в- Алюминия гидроокись

г- Магния окись

д- Магния сульфат

472. ЭФФЕКТ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА: (n=1)

а- Антацидный

б- Противорвотный

в- Слабительный

г- Повышение аппетита

473. ЭФФЕКТ ГИДРООКИСИ АЛЮМИНИЯ (n=1)

а- Антацидный

б- Противорвотный

в- Слабительный

г- Повышение аппетита

474. УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДУКЦИЮ ЖЕЛЧИ: (n=3)

а- Папаверин

б- Но-шпа

в- Кислота дегидрохолевая

г- Атропин

д- Холосас

е- Оксафенамид

475. СЛАБИТЕЛЬНЫЕ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ НА ВСЕМ ПРОТЯЖЕНИИ КИШЕЧНИКА: (n=2)

а- Магния сульфат

б- Масло касторовое

в- Фенолфталеин

г- Экстракт крушины

476. СЛАБИТЕЛЬНЫЕ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК: (n=2)

а- Магния сульфат

б- Масло касторовое

в- Фенолфталеин

г- Экстракт крушины

477. ИНГИБИРУЕТ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ: (n=1)

а- Атропин

б- Контрикал

в- Бензогексоний

г- Панкреатин

478. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК ДЕЙСТВУЮТ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ: (n=3)

а- Экстракт крушины

б- Порошок корня ревеня

в- Фенолфталеин

г- Масло касторовое

д- Магния сульфат

479. СЛАБИТЕЛЬНЫЕ, ПОВЫШАЮЩИЕ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА: (n=2)

а- Масло касторовое

б- Магния сульфат

в- Натрия сульфат

г- Фенолфталеин

д- Изафенин

480. ОКАЗЫВАЕТ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ПУСКОВЫЕ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА: (n=1)

а- Настой травы термопсиса

б- Апоморфин

в- Сульфат меди

г- Аминазин

481. СТИМУЛИРУЕТ ПУСКОВЫЕ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА: (n=1)

а- Настой травы термопсиса

б- Апоморфин

в- Сульфат меди

г- Аминазин

482. ОКАЗЫВАЮТ ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ, БЛОКИРУЯ РЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА: (n=2)

а- Аминазин

б- Этаперазин

в- Скополамин

г- Новокаин

483. КАКОВЫ МЕХАНИЗМЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ КОНТРИКАЛА ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ? (n=2)

а- Облегчает отток панкреатического секрета в двенадцатиперстную кишку

б- Подавляет секреторную функцию поджелудочной железы

в- Ингибирует протеолитические ферменты в поджелудочной железе

г- Ингибирует протеолитические ферменты в крови

484. МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ХОЛОСАСА: (n=1)

а- Способствует расслаблению сфинктера Одди

б- Оказывает прямое стимулирующее влияние на гладкие мышцы желчного пузыря

в- Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

485. МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ПАПАВЕРИНА: (n=1)

а- Расслабляет сфинктер Одди за счет миотропного действия

б- Расслабляет сфинктер Одди за счет м-холиноблокирующего действия

в- Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

486. ГАСТРОПРОТЕКТОР, МЕХАНИЧЕСКИ ЗАЩИЩАЮЩИЙ СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ ЖЕЛУДКА: (n=1)

а- Пирензепин

б- Сукралфат

в- Магния окись

г- Омепразол

д- Ранитидин

487. ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ: (n=2)

а- Карбеноксолон

б- Препараты простагландинов группы Е

в- Ранитидин

г- Атропин

488. ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРОЕ БЛОКИРУЕТ Н+. К+-АТФ-АЗУ (“ПРОТОНОВЫЙ НАСОС”): (n=1)

а- Ранитидин

б- Карбеноксолон

в- Метоклопрамид

г- Пирензепин

д- Омепразол

489. МЕХАНИЗМ ГАСТРОПРОТЕКТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ

КАРБЕНОКСОЛОНА: (n=1)

а- Механически защищает слизистую оболочку желудка

б- Повышает секрецию слизи клетками слизистой оболочки желудка

в- Нейтрализует хлористо-водородную кислоту

490. СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ГИСТАМИНА НА ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ СВЯЗАНО С ВОЗБУЖДЕНИЕМ: (n=1)

а- Н1-гистаминовых рецепторов

б- Н2-гистаминовых рецепторов

491. СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: (n=3)

а- Ингибиторы протеолитических ферментов

б- М-холиноблокаторы

в- М-холиномиметики

г- Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов

д- Ингибиторы Н+. К+-АТФ-азы (“протонового насоса”)

492. РАНИТИДИН СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА,

ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЕТ: (n=1)

а- М-холинорецепторы

б- Гистаминовые Н1-рецепторы

в- Гистаминовые Н2-рецепторы

493. АТРОПИН СНИЖАЕТ МОТОРИКУ И ТОНУС ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЗА СЧЕТ: (n=1)

а- Блокады н-холинорецепторов

б- Блокады м-холинорецепторов

в- Миотропного спазмолитического действия

494. КАКИЕ ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА СТИМУЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ? (n=3)

а- Магния сульфат

б- Холосас

в- Таблетки "Холензим"

г- Кислота дегидрохолевая

д- Атропин

495. СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК: (n=4)

а- Магния сульфат

б- Фенолфталеин

в- Изафенин

г- Натрия сульфат

д- Препараты корня ревеня

е- Препараты коры крушины

496. ОКАЗЫВАЮТ ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ: (n=2)

а- Сукралфат

б- Ранитидин

в- Метоклопрамид

г- Карбеноксолон

д- Атропин

497. КАКОЙ ПОДТИП М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ БЛОКИРУЕТ ПИРЕНЗЕПИН? (n=1)

а- М1-холинорецепторы

б- М2-холинорецепторы

в- М3-холинорецепторы

498. В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОЯЗВЕННЫХ СРЕДСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ: (n=4)

а- Алмагель

б- Прозерин

в- Пирензепин

г- Циметидин

д- Сукралфат

499. ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ПРИМЕНЯЮТ: (n=4)

а- Алмагель

б- Прозерин

в- Пирензепин

г- Циметидин

д- Сукралфат

500. ПРИ АТОНИИ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ: (n=2)

а- М-холиномиметики

б- Н-холиномиметики

в- Адреномиметики

г- Антихолинэстеразные средства

501. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ НАЗНАЧАЮТ: (n=3)

а- Атропин

б- Прозерин

в- Ранитидин

г- Омепразол

д- Галантамин

502. ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Атропин

б- Прозерин

в- Ранитидин

г- Омепразол

д- Галантамин

503. ПРИ КИШЕЧНОЙ КОЛИКЕ ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Платифиллин

б- Папаверин

в- Прозерин

г- Галантамин

д- Атропин

504. ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ ПРИМЕНЯЮТ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=1)

а- Действующие на толстый кишечник

б- Действующие на весь кишечник

505. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ СЕКРЕТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДКА: (n=2)

а- Пепсин

б- Алмагель

в- Пирензепин

г- Кислота хлористо-водородная разведенная

д- Метоклопрамид

506. В КАЧЕСТВЕ ГАСТРОПРОТЕКТОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ: (n=2)

а- Сукралфат

б- Ранитидин

в- Метоклопрамид

г- Карбеноксолон

д- Атропин

507. ОМЕПРАЗОЛ ПРИМЕНЯЮТ: (n=1)

а- В качестве рвотного средства

б- Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

в- В качестве слабительного средства

г- В качестве желчегонного средства

508. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПИРЕНЗЕПИНА: (n=1)

а- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

б- Хронические запоры

в- Профилактика рвоты

509. КАРБЕНОКСОЛОН И СУКРАЛФАТ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ: (n=1)

а- Гастропротекторов

б- Рвотных средств

в- Слабительных средств

г- Анорексигенных средств

510. СРЕДСТВА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: (n=3)

а- Контрикал

б- Кислота хлористо-водородная разведенная

в- Трипсин

г- Сок желудочный натуральный

д- Панкреатин

е- Пепсин

511. СТИМУЛЯТОРЫ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ: (n=2)

а- Прозерин

б- Карбахолин

в- Пентагастрин

г- Гистамин

512. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АППЕТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ: (n=2)

а- Горечи

б- М-холиноблокаторы

в- Инсулин

г- Пентагастрин

д- Гистамин

513. ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов

б- Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов

в- Антацидные средства

г- М-холиноблокаторы

514. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ, БЛОКИРУЕТ ПРОТОНОВЫЙ НАСОС (Н+, К+-АТФ-АЗУ)? (n=1)

а- Атропин

б- Пирензепин

в- Натрия гидрокарбонат

г- Омепразол

д- Ранитидин

515. РАНИТИДИН: (n=3)

а- Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы

б- Блокирует гистаминовые Н2-рецспторы

в- Уменьшает секрецию хлористо-водородной кислоты

г- Нейтрализует хлористо-водородную кислоту

д- Применяется при язвенной болезни

е- Применятся при бронхиальной астме

516. ФЕНОЛФТАЛЕИН: (n=2)

а- Действует на протяжении всего кишечника

б- Действует преимущественно на толстый кишечник

в- Действует через 1-2 часа

г- Действует через 6-8 часов

517. ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ (ВИСМУТА СУБЦИТРАТ): (n=2)

а- М-холиноблокатор

б- Гастропротектор

в- Блокатор гистаминовых рецепторов

г- Применяется при язвенной болезни

д- Применяется при кишечных коликах

518. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РАНИТИДИНА? (n=2)

а- Назначается при язвенной болезни

б- Назначается в качестве рвотного средства

в- Блокирует М-холинорецепторы

г- Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы

519. СУКРАЛФАТ: (n=3)

а- Гастропротектор

б- Рвотное средство

в- Применяется при язвенной болезни

г- Механически защищает слизистую оболочку желудка

520. КАРБЕНОКСОЛОН: (n=2)

а- Назначается при запорах

б- Назначается при язвенной болезни

в- Оказывает гастропротективное действие

г- Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы слизистой оболочки желудка

521. ОМЕПРАЗОЛ: (n=2)

а- Блокирует М-холинорецепторы париетальных клеток желудка

б- Блокирует Н+, К+-АТФ-азу (”протоновый насос”) париетальных клеток желудка

в- Назначается при язвенной болезни

г- Назначается при рвоте беременных

522. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПИРЕНЗЕПИНА? (n=2)

а- Назначается при язвенной болезни

б- Назначается в качестве слабительного

в- Блокирует гастриновые рецепторы

г- Блокирует М1-холинорецепторы

523. ПИРЕНЗЕПИН: (n=2)

а- Назначается при язвенной болезни

б- Назначается в качестве слабительного

в- Блокирует гастриновые рецепторы

г- Блокирует М1-холинорецепторы

524. ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: (n=3)

а- Пирензепин применяют при язвенной болезни

б- Инсулин назначают при сахарном диабете

в- Атропин повышает секрецию экзокринных желез

г- Строфантин практически не кумулирует

д- Аминазин применяют при подагре

Диуретические и противоподагрические средства

525. ДИУРЕТИКИ: (n=3)

а- Тримекаин

б- Триамтерен

в- Каптоприл

г- Фуросемид

д- Фенигидин

е- Маннит

526. ДИУРЕТИКИ: (n=3)

а- Кислота этакриновая

б- Клопамид

в- Дихлотиазид

г- Октадин

д- Клофелин

527. КАЛИЙ-МАГНИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ: (n=2)

а- Дихлотиазид

б- Фуросемид

в- Оксодолин

г- Триамтерен

д- Маннит

е- Спиронолактон

528. ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА: (n=3)

а- Дихлотиазид

б- Этамид

в- Аллопуринол

г- Фуросемид

д- Колхицин

529. ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК: (n=1)

а- Дихлотиазид

б- Спиронолактон

в- Фуросемид

г- Маннит

д- Триамтерен

530. АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА: (n=1)

а- Дихлотиазид

б- Фуросемид

в- Триамтерен

г- Спиронолактон

д- Маннит

531. ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК (n=1)

а- Триамтерен

б- Фуросемид

в- Маннит

г- Спиронолактон

д- Дихлотиазид

532. ПОНИЖАЮТ УРОВЕНЬ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ: (n=2)

а- Аллопуринол

б- Этамид

в- Ловастатин

г- Дихлотиазид

д- Клофибрат

533. ОКАЗЫВАЕТ УРИКОЗУРИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ПОДАГРЕ:

(n=1)

а- Аллопуринол

б- Антуран

в- Дихлотиазид

г- Колхицин

534. ВЫВЕДЕНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОРГАНИЗМА ПОВЫШАЕТ: (n=1)

а- Аллопуринол

б- Антуран

в- Дихлотиазид

г- Колхицин

535. ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, НАРУШАЮЩЕЕ СИНТЕЗ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ: (n=1)

а- Аллопуринол

б- Антуран

в- Бутадион

г- Колхицин

536. СИНТЕЗ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ УГНЕТАЕТ: (n=1)

а- Аллопуринол

б- Антуран

в- Бутадион

г- Колхицин

537. ПРЯМОЕ ВЛИЯНИЕ НА ФУНКЦИЮ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ОКАЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ: (n=4)

а- Дихлотиазид

б- Фуросемид

в- Триамтерен

г- Клопамид

д- Маннит

538. МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА, ЗАДЕРЖИВАЮЩИЕ В ОРГАНИЗМЕ ИОНЫ КАЛИЯ И МАГНИЯ: (n=2)

а- Спиронолактон

б- Фуросемид

в- Дихлотиазид

г- Маннит

д- Триамтерен

е- Клопамид

539. МЕХАНИЗМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МАННИТА ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ: (n=1)

а- Снижает давление в малом круге кровообращения

б- Оказывает дегидратирующее действие

в- Обладает пеногасящими свойствами

540. МАННИТ: (n=1)

а- Кали, - магнийсберегающий диуретик

б- Диуретик, оказывающий прямое влияние на функции эпителия почечных канальцев

в- Антагонист альдостерона

г- Осмотический диуретик

541. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ДИСТАЛЬНОЙ ЧАСТИ НЕФРОНА (В ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦАХ И СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБКАХ) ДЕЙСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ: (n=3)

а- Амилорид

б- Фуросемид

в- Маннит

г- Триамтерен

д- Спиронолактон

542. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА И КИСЛОТЫ ЭТАКРИНОВОЙ: (n=1)

а- Проксимальные канальцы

б- Восходящая часть петли Генле

в- Дистальные канальцы

г- Собирательные трубки

543. ДИУРЕТИК, ДЕЙСТВУЮЩИЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В НАЧАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ (В РАЗВОДЯЩЕМ СЕГМЕНТЕ): (n=1)

а- Дихлотиазид

б- Триамтерен

в- Фуросемид

г- Кислота этакриновая

544. ДИУРЕТИКИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ВОСХОДЯЩУЮ ЧАСТЬ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ: (n=2)

а- Триамтерен

б- Фуросемид

в- Спиронолактон

г- Кислота этакриновая

д- Маннит

545. ДИУРЕТИК ТРИАМТЕРЕН ДЕЙСТВУЕТ В: (n=2)

а- Проксимальных канальцах

б- Восходящей части петли Генле

в- Дистальных канальцах

г- Собирательных трубках

546. МЕХАНИЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ КЛОПАМИДА: (n=1)

а- Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

б- Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

в- Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

г- Блокирует альдостероновые рецепторы

547. МЕХАНИЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ КИСЛОТЫ ЭТАКРИНОВОЙ: (n=1)

а- Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

б- Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

в- Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

г- Блокирует альдостероновые рецепторы

548. МЕХ-ЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДИХЛОТИАЗИДА: (n=1)

а- Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

б- Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

в- Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

г- Блокирует альдостероновые рецепторы

549. МЕХ-ЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ТРИАМТЕРЕНА: (n=1)

а- Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

б- Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

в- Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

г- Блокирует альдостероновые рецепторы

550. ДИУРЕТИК КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА: (n=1)

а- Триамтерен

б- Оксодолин

в- Спиронолактон

г- Клопамид

д- Фуросемид

551. В КАКИХ ОТДЕЛАХ НЕФРОНА ДЕИСТ. СПИРОНОЛАКТОН? (n=2)

а- Проксимальные канальцы

б- Восходящая часть петли Генле

в- Дистальные канальцы

г- Собирательные трубки

552. МОЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРОЕ ДЕЙСТВУЕТ ПУТЕМ ПОВЫШЕНИЯ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ: (n=1)

а- Маннит

б- Амилорид

в- Спиронолактон

г- Дихлотиазид

д- Кислота этакриновая

553. С ЧЕМ СВЯЗАНО ДИУРЕТ. ДЕЙСТВИЕ СПИРОНОЛАКТОНА? (n=1)

а- Угнетает синтез альдостерона

б- Устраняет влияние альдостерона на почечные канальцы

в- Нарушает реабсорбцию ионов Na независимо от уровня альдостерона

554. ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА ПРИМЕНЯЮТ: (n=1)

а- Дихлотиазид

б- Спиронолактон

в- Фуросемид

г- Триамтерен

555. ДИУРЕТИКИ, ПРИМЕН. ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: (n=3)

а- Дихлотиазид

б- Маннит

в- Фуросемид

г- Спиронолактон

556. КАКИЕ ДИУРЕТИКИ МОГУТ ВЫЗВАТЬ ГИПОКАЛИЕМИЮ? (n=2)

а- Дихлотиазид

б- Фуросемид

в- Спиронолактон

г- Триамтерен

557. ГИПОКАЛИЕМИЮ ВЫЗЫВАЮТ: (n=2)

а- Дихлотиазид

б- Фуросемид

в- Спиронолактон

г- Триамтерен

558. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИХЛОТИАЗИДА: (n=3)

а- Повышение артериального давления

б- Гипомагниемия

в- Гипокалиемия

г- Гиперурикемия

559. ДИХЛОТИАЗИД: (n=2)

а- Осмотический диуретик

б- Действует на эпителий почечных канальцев

в- Применяется как гипотензивное средство

г- Применяется для форсированного диуреза

д- Вызывает гиперкалиемию

560. СПИРОНОЛАКТОН: (n=2)

а- Антагонист альдостерона

б- Снижает артериальное давление

в- Быстродействующий эффективный диуретик

г- Вызывает гипокалиемию

561. ФУРОСЕМИД: (n=3)

а- Эффективный быстродействующий диуретик

б- Действует на толстый сегмент восходящей части петли Генле

в- Применяется для форсированного диуреза

г- Вызывает гиперкалиемию

562. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК: (n=1)

а- Дихлотиазид

б- Спиронолактон

в- Фуросемид

г- Триамтерен

563. КАЛИ, -МАГНИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ: (n=2)

а- Триамтерен

б- Фуросемид

в- Спиронолактон

г- Маннит

564. ДЕЙСТВУЕТ НА СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБКИ НЕФРОНА, СПОСОБСТВУЯ РЕАБСОРБЦИИ ВОДЫ, ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ: (n=1)

а- Инсулин

б- Кортикотропин

в- Вазопрессин

г- Паратиреоидин

565. ДЛЯ ФУРОСЕМИДА ХАРАКТЕРНО: (n=3)

а- Быстрое развитие эффекта

б- Кратковременность действия

в- Гипотензивная активность

г- Способность вызывать гиперкалиемию

566. ДВА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ДИУРЕТИКА: (n=2)

а- Дихлотиазид

б- Спиронолактон

в- Триамтерен

г- Кислота этакриновая

д- Фуросемид

567. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СПИРОНОЛАКТОНА? (n=2)

а- Действует на восходящую часть петля Генле

б- Является антагонистом альдостерона

-в Быстрое развитие эффекта (в течение 15-20 минут)

г- Медленное развитие эффекта (в течение 2-5 дней)

568. ПО ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ КИСЛОТА ЭТАКРИНОВАЯ ИМЕЕТ СХОДСТВО С: (n=1)

а- Дихлотиазидом

б- Спиронолактоном

в- Фуросемидом

г- Маннитом

569. КАКИЕ ДИУРЕТИКИ РЕКОМЕНДУЮТ НАЗНАЧАТЬ СОВМЕСТНО С ПРЕПАРАТАМИ КАЛИЯ? (n=3)

а- Дихлотиазид

б- Триамтерен

в- Спиронолактон

г- Оксодолин

д- Фуросемид

570. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ДИУРЕТИКА ТРИАМТЕРЕНА? (n=2)

а- Способствует выведению ионов калия

б- Задерживает выведение ионов калия

в- Антагонист альдостерона

г- Высокоэффективный диуретик

д- Обладает умеренной диуретической активностью

571. ДЕЙСТВИЕ ФУРОСЕМИДА ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ПРОДОЛЖАЕТСЯ ОКОЛО: (n=1)

а- 2 часов

б- 8-10 часов

в- 24 часа

572. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК: (n=1)

а- Спиронолактон

б- Триамтерен

в- Фуросемид

г- Дихлотиазид

573. ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: (n=4)

а- Унитиол эффективен при отравлениях сердечными гликозидами

б- Спиронолактон – кали, -магнийсберегающий диуретик

в- Нитроглицерин снижает артериальное и венозное давление

г- Омепразол - антиаритмический препарат

д- Верапамил блокирует кальциевые каналы

574. ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: (n=1)

а- Верапамил оказывает противоаритмическое действие

б- Бутамид - противодиабетическое средство для приема внутрь

в- Окситоцин - гормон передней доли гипофиза

г- Фуросемид - диуретическое средство с коротким латентным периодом

д- Каптоприл - гипотензивное средство центрального действия

Маточные средства

575. ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА: (n=2)

а- Фенотерол

б- Окситоцин

в- Динопрост

г- Эргометрин

д- Магния сульфат

576. КАЛИ, -МАГНИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ: (n=2)

а- Маннит

б- Фуросемид

в- Спиронолактон

г- Триамтерен

д- Дихлотиазид

577. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ: (n=4)

а- Прогестерон

б- Окситоцин

в- Динопростон

г- Динопрост

д- Питуитрин

е- Фенотерол

578. СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТОНУС МИОМЕТРИЯ: (n=2)

а- Окситоцин

б- Котарнин

в- Прогестерон

г- Эргометрин

д- Питуитрин

е- Фенотерол

579. СТИМУЛИРУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ, ВЫЗЫВАЯ РИТМИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ: (n=3)

а- Эрготамин

б- Динопрост

в- Окситоцин

г- Динопростон

580. ПОВЫШАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТОНУС МИОМЕТРИЯ (n=2)

а- Динопрост

б- Питуитрин

в- Котарнин

г- Окситоцин

д- Эргометрин

е- Динопростон

581. ОСЛАБЛЯЮТ СОКРАТИТЕЛЬН. АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ: (n=1)

а- Окситоцин

б- Алкалоиды спорыньи

в- Бета2-адреномиметики

г- Динопрост

д- Динопростон

582. СОКРАТИТЕЛЬН. АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ ПОНИЖАЮТ: (n=1)

а- Окситоцин

б- Алкалоиды спорыньи

в- Бета2-адреномиметики

г- Динопрост

д- Динопростон

583. РАСШИРЯЮТ ШЕЙКУ МАТКИ: (n=3)

а- Динопрост

б- Атропин

в- Динопростон

г- Окситоцин

д- Питуитрин

584. УМЕНЬШАЮТ ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ

МИОМЕТРИЯ: (n=2)

а- Окситоцин

б- Питуитрин

в- Фенотерол

г- Салбутамол

д- Эрготамин

585. ФЕНОТЕРОЛ ОСЛАБЛЯЕТ СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ

МИОМЕТРИЯ, ТАК КАК СТИМУЛИРУЕТ: (n=1)

а- Альфа-адренорецепторы

б- Бета2-адренорецепторы

в- М-холинорецепторы

586. АЛКАЛОИДЫ СПОРЫНЬИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ: (n=1)

а- Стимуляции родов

б- Остановки маточных кровотечений

в- Прерывания беременности

587. ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ ПРИМЕНЯЮТ: (n=2)

а- Окситоцин

б- Алкалоиды спорыньи

в- Препараты простагландинов

588. ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ ПРИМЕНЯЮТ: (n=2)

а- Окситоцин

б- Препараты простагландинов

в- Алкалоиды спорыньи

589. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ФЕНОТЕРОЛА В АКУШЕРСКОЙ

ПРАКТИКЕ: (n=2)

а- Чрезмерно бурная родовая деятельность

б- Слабость родовой деятельности

в- Угрожающие преждевременные роды

г- Маточные кровотечения, вызванные атонией матки

590. ДИНОПРОСТ И ДИНОПРОСТОН: (n=1)

а- Повышают сократительную активность миометрия только в поздние сроки беременности

б- Повышают сократительную активность миометрия во все сроки беременности

591. ОКСИТОЦИН: (n=2)

а- Препарат гормона передней доли гипофиза

б- Стимулирует сократительную активность миометрия

в- Расширяет шейку матки

г- Применяется для стимуляции родовой деятельности

Сердечные средства

592. ОТМЕТИТЬ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ: (n=2)

а- Новокаинамид

б- Фенигидин

в- Анаприлин

г- Верапамил

д- Хинидин

е- Дизопирамид

593. БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ: (n=2)

а- Новокаинамид

б- Фенигидин

в- Анаприлин

г- Верапамил

д- Хинидин

е- Дизопирамид

594. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=4)

а- Изадрин

б- Анаприлин

в- Фенигидин

г- Нитроглицерин

д- Сустак

е- Клофелин

595. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=3)

а- Адреналин

б- Анаприлин

в- Нитронг

г- Фенигидин

д- Апрессин

е- Тринитролонг

596. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: (n=4)

а- Дипиридамол

б- Нитроглицерин

в- Апрессин

г- Анаприлин

д- Карбокромен

е- Хинидин

597. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ: (n=3)

а- Кодеин

б- Кофеин

в- Коргликон

г- Строфантин

д- Лобелин

е- Целанид

598. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ: (n=4)

а- Дигоксин

б- Дифенин

в- Строфантин

г- Кодеин

д- Коргликон

е- Дигитоксин

599. ПРЕПАРАТЫ НАПЕРСТЯНКИ: (n=2)

а- Дигоксин

б- Коргликон

в- Дофамин

г- Целанид

д- Строфантин

600. ПРЕПАРАТЫ НАПЕРСТЯНКИ: (n=3)

а- Дигоксин

б- Целанид

в- Дигитоксин

г- Строфантин

д- Добутамин

601. ПРЕПАРАТ ЛАНДЫША: (n=1)

а- Дофамин

б- Коргликон

в- Целанид

г- Дигоксин

д- Унитиол

602. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К БЕТА1-АДРЕНОМИМЕТИКАМ: (n=1)

а- Дигоксин

б- Целанид

в- Коргликон

г- Добутамин

д- Аспаркам

603. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СР-ВО НЕГЛИКОЗИДНОЙ ПРИРОДЫ: (n=1)

а- Дигитоксин

б- Дигоксин

в- Строфантин

г- Добутамин

д- Унитиол

604. ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИОДАРОНА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ: (n=1)

а- Уменьшается

б- Увеличивается

в- Не изменяется

605. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ? (n=3)

а- Урежение сокращения сердца

б- Усиление сокращений сердца

в- Затруднение атриовентрикулярной Проводимости

г- Облегчение атриовентрикулярной проводимости

606. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ? (n=4)

а- Увеличивают силу сердечных сокращений

б- Замедляют частоту сердечных сокращений

в- Повышают автоматизм сердца

г- Облегчают атриовентрикулярную проводимость

д- Способствуют повышению содержания в клетках ионов кальция

607. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ: (n=4)

а- Увеличивают силу сердечных сокращений

б- Замедляют частоту сердечных сокращений

в- Повышают автоматизм сердца

г- Облегчают атриовентрикулярную проводимость

д- Способствуют повышению содержания в клетках ионов кальция

608. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ СНИЖАЮТ: (n=2)

а- Частоту сердечных сокращений

б- Силу сердечных сокращений

в- Атриовентрикулярную проводимость

г- Содержание в клетках ионов кальция

д- Содержание в клетках ионов натрия

609. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТ: (n=3)

а- Автоматизм сердца

б- Атриовентрикулярную проводимость

в- Сократимость миокарда

г- Частоту сердечных сокращений

д- Содержание в кардиомиоцитах ионов кальция

610. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СНИЖАЮТСЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ? (n=3)

а- Сила сердечных сокращений

б- Частота сердечных сокращений

в- Атриовентрикулярная проводимость

г- Автоматизм сердца

д- Активность транспортной натрий-калиевой АТФ-азы

611. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПОВЫШАЮТ: (n=2)

а- Силу сокращений сердца

б- Частоту сокращений сердца

в- Автоматизм сердца

г- Атриовентрикулярную проводимость

д- Активность натрий-калиевой АТФ-азы кардиомиоцитов

612. СТРОФАНТИН: (n=2)

а- Усиливает сокращения сердца

б- Учащает сокращения сердца

в- Блокирует натрий-калиевую АТФ-азу кардиомиоцитов

г- Облегчает атриовентрикулярную проводимость

д- Способствует понижению содержания ионов кальция в кардиомиоцитах

613. ДИГОКСИН: (n=2)

а- Усиливает сокращения сердца

б- Учащает сокращения сердца

в- Блокирует натрий-калиевую АТФ-азу кардиомиоцитов

г- Облегчает атриовентрикулярную проводимость

д- Способствует понижению содержания ионов кальция в кардиомиоцитах

614. ПРИ ДЕЙСТВИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ ИОНОВ: (n=2)

а- К+

б- Nа+

в- Са2+

615. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПОНИЖАЮТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ИОНОВ: (n=1)

а- К+

б- Nа+

в- Са2+

616. ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ: (n=2)

а- Уменьшается активность транспортной Nа+, К+-АТФ-азы

б- Увеличивается содержание ионов Nа+ в кардиомиоцитах

в- Увеличивается содержание ионов К+ в кардиомиоцитах

г- Уменьшается содержание ионов кальция в кардиомиоцитах

617. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ, НАБЛЮДАЕМЫЕ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ: (n=3)

а- Увеличение систолического и минутного объема сердца

б- Уменьшение венозного давления

в- Увеличение венозного давления

г- Тахикардия

д- Уменьшение отеков

618. ЭФФЕКТЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ПРИ СЕРДЕЧНОЙ

НЕДОСТАТОЧНОСТИ: (n=3)

а- Уменьшение частоты сердечных сокращений

б- Уменьшение минутного объема сердца

в- Уменьшение отеков

г- Повышение диуреза

д- Повышение венозного давления

619. ПРИ ЛЕЧЕНИИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ ПРОИСХОДИТ: (n=3)

а- Уменьшение частоты сердечных сокращений

б- Уменьшение минутного объема сердца

в- Уменьшение отеков

г- Повышение диуреза

д- Повышение венозного давления

620. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ ДОСТАВКУ КИСЛОРОДА К МИОКАРДУ И ОДНОВРЕМЕННО УМЕНЬШАЮЩИЕ ЕГО ПОТРЕБНОСТЬ В КИСЛОРОДЕ: (n=3)

а- Органические нитраты

б- Блокаторы кальциевых каналов

в- Бета-адреноблокаторы

г- Коронарорасширяющие средства миотропного действия

д- Амиодарон

621. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА? (n=4)

а- Уменьшает венозное давление

б- Уменьшает артериальное давление

в- Расширяет главным образом крупные коронарные сосуды

г- Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

д- Увеличивает постнагрузку на сердце

622. НИТРОГЛИЦЕРИН: (n=4)

а- Уменьшает венозное давление

б- Уменьшает артериальное давление

в- Расширяет главным образом крупные коронарные сосуды

г- Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

д- Увеличивает постнагрузку на сердце

623. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА? (n=1)

а- В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

б- Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

в- Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

г- Может вызвать "феномен обкрадывания"

624. НИТРОГЛИЦЕРИН: (n=1)

а- В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

б- Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

в- Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

г- Может вызвать "феномен обкрадывания"

625. ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА: (n=3)

а- Уменьшает венозное давление

б- Уменьшает артериальное давление

в- Непосредственно действуя на миокард, уменьшает его сократимость

г- Увеличивает потребность миокарда в кислороде

д- Увеличивает доставку кислорода к миокарду

626. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА? (n=3)

а- Уменьшает преднагрузку на сердце

б- Уменьшает постнагрузку на сердце

в- Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

г- Вызывает брадикардию

627. НИТРОГЛИЦЕРИН: (n=3)

а- Уменьшает преднагрузку на сердце

б- Уменьшает постнагрузку на сердце

в- Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

г- Вызывает брадикардию

628. ФЕНИГИДИН ТОНУС КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ СЕРДЦА: (n=1)

а-Увеличивает

б- Уменьшает

в- Не изменяет

629. ЧЕМ ОТЛИЧАЕТСЯ ФЕНИГИДИН ОТ ВЕРАПАМИЛА? (n=1)

а- Не обладает антиангинальным аффектом

б- Не обладает гипотензивным эффектом

в- Не обладает противоаритмическим эффектом

630. ВЕРАПАМИЛ: (n=3)

а- Ослабляет сокращения сердца

б- Расширяет коронарные сосуды

в- Повышает автоматизм сердца

г- Уменьшает доставку кислорода к миокарду

д- Обладает противоаритмическими свойствами

631. ВЕРАПАМИЛ СНИЖАЕТ: (n=3)

а- Силу сокращений сердца

б- Атриовентрикулярную проводимость

в- Потребность сердца в кислороде

г- Ничего из перечисленного

632. НИТРОГЛИЦЕРИН ЭФФЕКТ. ПРИ СТЕНОКАРДИИ, ТАК КАК: (n=3)

а- Снижает артериальное давление

б- Снижает венозное давление

в- Расширяет мелкие коронарные сосуды

г- Расширяет крупные коронарные сосуды

633. БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЭФФ-НЫ ПРИ СТЕНОК. ТАК КАК: (n=2)

а- Расширяют коронарные сосуды

б- Снижают силу сокращений сердца

в- Снижают частоту сокращений сердца

г- Блокируют центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

634. МЕХАНИЗМ АНТИАНГИНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИПИРИДАМОЛА: (n=1)

а- Уменьшает работу сердца

б- Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

в- Блокирует центральные цены коронаросуживающих рефлексов

635. ДИПИРИДАМОЛ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ТАК КАК: (n=1)

а- Уменьшает работу сердца

б- Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

в- Блокирует центральные цени коронаросуживающих рефлексов

636. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ПОНИЖАЮЩИЕ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ И ОДНОВРЕМЕННО УЛУЧШАЮЩИЕ ЕГО КРОВОСНАБЖЕНИЕ: (n=3)

а- Органические нитраты

б- Блокаторы кальциевых каналов

в- Бета-адреноблокаторы

г- Коронарорасширяющие средства миотропного действия

д- Амиодарон

637. НИТРОГЛИЦЕРИН УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ, ПОТОМУ ЧТО: (n=2)

а- Снижает венозное давление и уменьшает преднагрузку на сердце

б- Снижает артериальное давление и уменьшает постнагрузку на сердце

в- Вызывает уменьшение частоты сердечных сокращений

638. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ В КЛЕТКАХ МИОКАРДА: (n=1)

а- Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы Na+

б- Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы Са2+

в- Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются сердечные гликозиды

639. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ С ТРОПОНИНОВЫМ КОМПЛЕКСОМ НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗЫВАЮТСЯ: (n=1)

а- Ионы Са2+

б- Ионы К+

в- Ионы Nа+

640. СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ К+ В КАРДИОМИОЦИТАХ ПРИ

ДЕЙСТВИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ: (n=1)

а- Повышается

б- Снижается

в- Не изменяется

641. СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ NА+ В КАРДИОМИОЦИТАХ ПРИ

ДЕЙСТВИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ: (n=1)

а- Повышается

б- Снижается

в- Не изменяется

642. СОДЕРЖАНИЕ КАКИХ ИОНОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В КАРДИОМИОЦИТАХ НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ? (n=2)

а- К+

б- Na+

в- Са2+

643. ПРИ ДЕЙСТВИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ ИОНОВ: (n=2)

а- К+

б- Nа+

в- Са2+

644. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ

ОБУСЛОВЛЕНО СВЯЗЫВАНИЕМ ТРОПОНИНА С ИОНАМИ: (n=1)

а- К+

б- Nа+

в- Са2+

645. КАКОЙ ЭФФЕКТ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИВОДИТ К УМЕНЬШЕНИЮ ПРЕДНАГРУЗКИ НА СЕРДЦЕ? (n=1)

а- Расширение вен и уменьшение венозного давления

б- Расширение артерий и уменьшение артериального давления

в- Расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда

646. НИТРОГЛИЦЕРИН ВЫЗЫВАЕТ РАСШИРЕНИЕ СОСУДОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ. ТАК КАК: (n=1)

а- Блокирует альфа-адренорецепторы

б- Возбуждает бета2-адренорецепторы

в- Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

647. КАКОЙ АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ, ДЕЙСТВУЯ ПОДОБНО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОМУ РЕЛАКСИРУЮЩЕМУ ФАКТОРУ? (n=1)

а- Карбокромен

б- Нитроглицерин

в- Валидол

г- Фенигидин

648. КАКИЕ АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА УМЕНЬШАЮТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ ЗА СЧЕТ УМЕНЬШЕНИЯ СИЛЫ И ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ? (n=2)

а- Анаприлин

б- Талинолол

в- Нитроглицерин

г- Нитросорбид

649. НИТРОГЛИЦЕРИН-ПРЕПАРАТ, АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

КОТОРОГО ОБУСЛОВЛЕН: (n=1)

а- Понижением потребности миокарда в кислороде и одновременным увеличением его доставки к миокарду

б- Только уменьшением потребности миокарда в кислороде

в- Только увеличением доставки кислорода к миокарду

650. ФЕНИГИДИН - ПРЕПАРАТ, АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

КОТОРОГО ОБУСЛОВЛЕН: (n=1)

а- Понижением потребности миокарда в кислороде и одновременным увеличением его доставки к миокарду

б- Только уменьшением потребности миокарда в кислороде

в- Только увеличением доставки кислорода к миокарду

651. АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ОРГАНИЧЕСКИХ НИТРАТОВ

ОБУСЛОВЛЕН: (n=1)

а- Только понижением потребности миокарда в кислороде

б- Только улучшением кровоснабжения миокарда

в- Одновременным понижением потребности миокарда в кислороде и улучшением его кровоснабжения

652. РАСШИРЯЮТ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ СЕРДЦА, ОКАЗЫВАЯ ПРЯМОЕ МИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ: (n=2)

а- Анаприлин

б- Дипиридамол

в- Верапамил

г- Карбокромен

653. ВЕРАПАМИЛ БЛОКИРУЕТ: (n=1)

а- Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

б- Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

в- Бета-адренорецепторы

654. ФЕНИГИДИН БЛОКИРУЕТ: (n=1)

а- Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

б- Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

в- Бета-адренорецепторы

655. УСТРАНЯЕТ КОРОНАРОСПАЗМЫ, ДЕЙСТ. РЕФЛЕКТОРНО: (n=1)

а- Папаверин

б- Амиодарон

в- Верапамил

г- Валидол

д- Фенигидин

656. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ВЕРАПАМИЛА: (n=2)

а- Стенокардия

б- Артериальная гипотензия

в- Атриовентрикулярный блок

г- Предсердные тахиаритмии

657. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АМИОДАРОНА: (n=3)

а- Артериальная гипотензия

б- Тахиаритмии

в- Сердечная недостаточность

г- Стенокардия

д- Экстрасистолии

658. В КАЧЕСТВЕ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ СР-СТВ ПРИМЕНЯЮТ: (n=4)

а- Нитроглицерин

б- Адреналин

в- Анаприлин

г- Верапамил

д- Фенигидин

659. ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧ. ПРИМЕНЯЮТ: (n=2)

а- Строфантин

б- Дигитоксин

в- Адонизид

г- Коргликон

660. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ: (n=1)

а- Стенокардии

б- Артериальной гипертензии

в- Острой и хронической сердечной недостаточности

661. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ НАЗНАЧАЮТ: (n=3)

а- Бета-адреноблокаторы

б- Органические нитраты пролонгированного действия

в- Сердечные гликозиды

г- Блокаторы кальциевых каналов

662. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ:

(n=1)

а- Сустак

б- Нитроглицерин

в- Новокаинамид

г- Коргликон

д- Клофелин

663. ПРИ КАКИХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ ПРИМЕНЯЮТ

СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ? (n=3)

а- Тахиаритмическая форма мерцательной аритмии предсердий

б- Отеки почечного происхождения

в- Острая сердечная недостаточность

г- Хроническая сердечная недостаточность

664. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА? (n=3)

а- Наркотические анальгетики

б- Ненаркотические анальгетики

в- Закись азота

г- Таламонал

665. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Наркотические анальгетики

б- Ненаркотические анальгетики

в- Закись азота

г- Таламонал

666. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ ТОЛЬКО ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: (n=1)

а- Дигоксин

б- Дигитоксин

в- Целанид

г- Коргликон

667. ДИГОКСИН И ЦЕЛАНИД ПРИМЕНЯЮТСЯ: (n=1)

а- При острой и хронической сердечной недостаточности

б- Только при острой сердечной недостаточности

в- Только при хронической сердечной недостаточности

668. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ? (n=3)

а- Унитиол

б- Аспаркам

в- Калия хлорид

г- Дофамин

669. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ:

(n=1)

а- Нитронг

б- Анаприлин

в- Амиодарон

г- Нитроглицерин

д- Дипиридамол

670. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ СУСТАКА: (n=1)

а- Для купирования приступов стенокардии

б- Для предупреждения приступов стенокардии

в- Для купирования болей при инфаркте миокарда

671. НИТРОНГ ПРИМЕНЯЮТ: (n=1)

а- При стенокардии для купирования приступов

б- При стенокардии для предупреждения приступов

в- При сердечных аритмиях

672. СИМПТОМЫ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ: (n=3)

а- Ототоксичность

б- Рвота

в- Нарушение атриовентрикулярной проводимости

г- Экстрасистолы

673. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ПРИМЕНЯЮТ: (n=3)

а- Препараты кальция

б- Унитиол

в- Препараты калия

г- Дифенин

674. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА: (n=2)

а- Бронхоспазм

б- Повышение артериального давления

в- Головная боль

г- Брадикардия

д- Тахикардия

675. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВЕРАПАМИЛОМ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ: (n=2)

а- Повышение артериального давления

б- Сердечная недостаточность

в- Нарушение атриовентрикулярной проводимости

676. В КАКИХ СЛУЧАЯХ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ? (n=2)

а- При гиперкалиемии

б- При гипокалиемии

в- При гипермагниемии

г- При гипомагниемии

677. НИТРОГЛИЦЕРИН МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ: (n=3)

а- Головную боль

б- Повышение артериального давления

в- Тахикардию

г- Головокружение

678. В КАКИХ СЛУЧАЯХ ОСЛАБЛЯЕТСЯ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ? (n=2)

а- При введении препаратов, содержащих ионы калия

б- При введении препаратов, усиливающих выведение ионов калия из организма

в- При введении препаратов, содержащих ионы кальция

г- При введении препаратов, связывающих ионы кальция

679. ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ: (n=3)

а- Тринитролонг

б- Нитросорбид

в- Нитронг

г- Сустак

680. ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА: (n=3)

а- Тринитролонг

б- Нитросорбид

в- Нитронг

г- Сустак

681. НИТРОГЛИЦЕРИН: (n=4)

а- Действует несколько часов

б- Расширяет артериальные сосуды

в- Расширяет венозные сосуды

г- Применяется для купирования приступов стенокардии

д- Применяется под язык

682. ВЕРАПАМИЛ: (n=2)

а- Кардиотоническое средство

б- Антиангинальное средство

в- Гипертензивное средство

г- Противоаритмическое средство

683. ВЕРАПАМИЛ: (n=3)

а- Уменьшает силу сердечных сокращений

б- Расширяет коронарные сосуды

в- Обладает противоаритмической активностью

г- Облегчает атриовентрикулярную проводимость

684. ФЕНИГИДИН: (n=4)

а- Блокатор кальциевых каналов

б- Расширяет коронарные сосуды

в- Применяется как гипотензивное средство

г- Применяется как антиангинальное средство

д- Применяется как кардиотоническое средство

685. СТРОФАНТИН: (n=3)

а- Вызывает тахикардию

б- Вводится внутривенно

в- Начинает действовать через 10-13 минут

г- Применяется при острой сердечной недостаточности

686. ДИГОКСИН: (n=1)

а- Вводится только внутривенно

б- Вызывает тахикардию

в- Гипертензивное средство

г- Кардиотоническое средство

687. ДИГИТОКСИН: (n=1)

а- Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

б- Практически не кумулирует

в- Гипотензивное средство

г- Кардиотоническое сродство

688. ВВОДИТСЯ ТОЛЬКО ВНУТРИВЕННО, КАРДИОТОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ РАЗВИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 5-10 МИНУТ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: (n=1)

а- Строфантин

б- Дигитоксин

в- Адонизид

689. ФЕНИГИДИН: (n=4)

а- Блокатор кальциевых каналов

б- Расширяет коронарные сосуды

в- Применяется как антиангинальное средство

г- Применяется как гипотензивное средство

д- Применяется как кардиотоническое средство

690. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ БОЛЬШОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБНОСТЬЮ КУМУЛИРОВАТЬ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: (n=1)

а- Строфантин

б- Коргликон

в- Дигитоксин

г- Адонизид

691. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К КУМУЛЯЦИИ: (в-1)

а- Дигоксин

б- Целанид

в- Строфантин

г- Коргликон

д- Дигитоксин

692. ВЕРАПАМИЛ: (n=2)

а- Блокатор натриевых каналов

б- Блокатор кальциевых каналов

в- Используется только при наджелудочковых аритмиях

г- Используется только при желудочковых аритмиях

693. ДИГИТОКСИН: (n=3)

а- Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

б- Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

в- Обладает длительным латентным периодом действия

г- Обладает коротким латентным периодом действия

д- Мало кумулирует

е- Обладает выраженной способностью к кумуляции

694. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТРОФАНТИНА К? (n=3)

а- Полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта

б- Почти не всасывается из желудочно-кишечного тракта

в- Начало действия при внутривенном введении через 5-10 минут

г- Обладает выраженной способностью к кумуляции

д- Мало кумулирует

695. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КОРГЛИКОНА? (n=2)

а- Вводится внутривенно

б- Назначается внутрь в таблетках

в- Применяется при острой сердечной недостаточности

г- Обладает выраженной способностью к кумуляции

696. КОРГЛИКОН: (n=2)

а- Вводится внутривенно

б- Назначается внутрь в таблетках

в- Применяется при острой сердечной недостаточности

г- Обладает выраженной способностью к кумуляции

697. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТ: (п=2)

А- Автоматизм сердца

Б- Атриовентрикулярную проводимость

В- Частоту сердечных сокращений

Г- Содержание в кардиомиоцитах ионов Са++

698. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД НАИБОЛЕЕ ПОЛНО ВСАСЫВАЮЩИЙСЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ: (n=1)

а- Дигитоксин

б- Строфантин

в- Коргликон

г- Целанид

699. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД С НАИБОЛЬШЕЙ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЯ: (n=1)

а- Коргликон

б- Дигоксин

в- Дигитоксин

г- Целанид

700. СТРОФАНТИН К ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ДИГОКСИНА: (n=2)

а- Более быстрым развитием эффекта

б- Более продолжительным действием

в- Лучшей всасываемостью в желудочно-кишечном тракте

г- Меньшей способностью кумулировать

701. ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ СТРОФАНТИНА К: (n=1)

а- 5-10 минут

б- 20-30 минут

в- Около двух часов

702. ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ ДИГИТОКСИНА: (n=1)

а- 5-10 минут

б- 20-30 минут

в- Около двух часов

703. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ, ПРАКТИЧЕСКИ НЕЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ВНУТРЬ: (n=2)

а- Целанид

б- Коргликон

в- Строфантин

г- Дигоксин

д- Дигитоксин

704. НИТРОСОРБИД: (n=3)

а- По длительности действия сходен с нитроглицерином

б- Действует более продолжительно, чем нитроглицерин

в- Применяется в качестве противоаритмического средства

г- Применяется для предупреждения приступов стенокардии

д- Назначается внутрь

е- Назначается под язык

705. КАКОВА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА? (n=1)

а- 7-8 часов

б- 3-4 часа

в- До 30 минут

706. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА: (n=1)

а- 7-8 часов

б- 3-4 часа

в- До 30 минут

707. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СУСТАКА ПРОДОЛЖАЕТСЯ: (n=1)

а- До 30 минут

б- Около 4 часов

в- 7-8 часов

708. КАКОЙ АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЕЙСТВУЕТ ОКОЛО 30 МИНУТ? (n=1)

а- Нитронг

б- Анаприлин

в- Сустак

г- Нитроглицерин

д- Нитросорбид

709. ПРЕПАРАТ НИТРОГЛИЦЕРИНА, ДЕЙСТВУЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ 7-8 ЧАСОВ: (n=1)

а- Сустак

б- Нитронг

в- Тринитролонг

710. ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ, АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН УМЕНЬШЕНИЕМ ПОТРЕБНОСТИ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БРАДИКАРДИЯ, НАРУШЕНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ, ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА БРОНХОВ? (n=1)

а- Верапамил

б- Нитросорбид

в- Анаприлин

г- Фенигидин

711. НИТРОНГ: (n=3)

а- Действует 7-8 часов

б- Действует 3-4 часа

в- Применяется для предупреждения приступов стенокардии

г- Применяется для купирования приступов стенокардии

д- Назначается под язык

е- Назначается внутрь

712. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НИТРОСОРБИДА? (n=3)

а- По длительности действия сходен с нитроглицерином

б- Действует более продолжительно, чем нитроглицерин

в- Применяется в качестве противоаритмического средства

г- Применяется для предупреждения приступов стенокардии

д- Назначается внутрь

е- Назначается под язык