
- •Экзаменационный билет №6
- •Физиология рефлексов
- •А) Принципы классификации рефлексов
- •Б) Правила выработки условных рефлексов
- •В) Стадии образования условных рефлексов
- •Физиология сердца.
- •А) Факторы движения крови по отделам сердца
- •Б) Фазы сердечного цикла
- •В) Соотношение общего объёма крови в желудочках в покое и при физ. Нагрузке.
- •Экзаменационный билет №7
- •Транспорт воды и веществ через биологические мембраны.
- •Физиология коронарного кровообращения.
- •Экзаменационный билет №8
- •Физиология рецепторов
- •А). Принципы классификации рецепторов.
- •Б) Механизм возбуждения рецепторов
- •В) Нейрофизиологические основы адаптации рецепторов
- •Физиология сердца
- •В) Функции проводящей системы
- •Г) Рефрактерность миокарда
- •Экзаменационный билет №10
- •Физиология гипоталамо-гипофизарной системы
- •А) Характеристика нейросекреторной функции гипоталамуса
- •Б) Эндокринная функция гипофиза
- •Регуляция сердца
- •А) Характеристика эффектов сердца.
- •Б) Характеристика видов интракардиальной регуляции сердца
- •Физиология условных рефлексов
- •Б) Характеристика типов темперамента.
- •Регуляция сердца
- •Условнорефлекторная регуляция деятельности сердца
- •Экзаменационный билет №12
- •Физиология возбудимых тканей
- •Б) Мембранный пп
- •В) Потенциал действия
- •2. Физиология кровообращения
- •Б) Линейная скорость кровотока
- •В) Объемная скорость кровотока
- •Г) Время кругооборота крови
- •Экзаменационный билет №13
- •Физиология обоняния
- •Физиология мозгового кровообращения
- •Экзаменационный билет №14
- •Физиология гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
- •Физиология дыхания.
- •Газообмен и транспорт со2
- •Физиология памяти
- •А) Физиологическая роль памяти
- •Б) Классификация памяти
- •В) Факторы, обуславливающие формирование долгосрочной памяти
- •Физиология энергетического обмена
- •А) Компоненты суточных энергозатрат организма, основной обмен
- •Б) Валовый обмен, величины энергозатрат по пяти группам людей.
- •В) Специфически – динамическое действие пищи.
- •Экзаменационный билет №16
- •Б) Легочные объёмы
- •Экзаменационный билет №17
- •Физиология вкуса
- •А) Проводящие пути и центры вкуса
- •Б) Механизм вкусовых рецепторов, топография вкусовых рецепторов языка
- •В)Методы исследования вкусовой чувствительности
- •Физиология легочного кровообращения
- •Физиология среднего мозга
- •А) Функции красного ядра, черной субстанции, ядер глозодвигательного и блокового нерва.
- •Физиология эритроцитов
- •А) Функции эритроцитов, их количество
- •Б)Виды и механизмы гемолиза
- •В)Регуляция эритропоэза
- •Физиология гипатоламо-симпато-адреналовой системы.
- •Физиология высшей нервной деятельности
- •Физиология кровообращения скелетных мышц и кожи.
- •Экзаменационный билет №21
- •Законы раздражения возбудимых тканей.
- •Физиология терморегуляции
- •А) Характеристика физической и химической терморегуляции
- •Б) Виды теплоотдачи, физиологически основы потоотделения
- •В) Гипотермия и гипертермия
- •Экзаменационный билет №22
- •Физиология тактильной чувствительности.
- •А) Морфофункциональная характеристика проводящих отделов тактильной чувствительности.
- •Б) Классификация механорецепторов.
- •Пищеварение в ротовой полости
- •А) Роль ротовой полости в регуляторной и моторной деятельности пищеварительного тракта
- •Б) Процесс жевания
- •В) Процесс слюноотделения
- •Г) Процесс глотания
- •Экзаменационный билет №23
- •Физиология мозжечка
- •А) Функции мозжечка.
- •Б) Характеристика афферентных и эфферентных связей мозжечка.
- •В) Мозжечковый контроль двигательной активности
- •Физиология гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы.
- •Пищеварение в кишечнике.
- •А) Характеристика секреторной деятельности 12-иперстной кишки, состав дуоденального сока.
- •Б)Характеристика секреторной деятельности поджелудочной железы
- •В) Фазы и регуляция панкреатической секреции
- •Экзаменационный билет №25
- •Физиология сна
- •7 Мин). Иногда можно наблюдать медленные движения глазных яблок (мдг), при этом быстрые их движения (бдг) полностью отсутствуют;
- •Физиология сердца.
- •Характеристика объёмных параметров нагнетательных функций сердца.
- •Физиология нервных клеток.
- •А) Классификация нейронов. Дендриты, аксоны.
- •Пищеварение в желудке.
- •Б) Регуляция секреторной деятельности желудка
- •В) Моторная деятельность желудка, виды сокращения желудка.
- •Г) регуляция моторной функции, регуляция эвакуации химуса из желудка.
- •Экзаменационный билет №27
- •Физиология промежуточного мозга.
- •Защитные функции крови.
- •Физиология кровообращения
- •Физиология нервных волокон.
- •А) Механизм проведения возб. В немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах
- •Физиология пищеварение.
- •А) Голод, насыщение, аппетит.
- •Б) Фзиологческая роль пищеварения. Функции пищеварительного тракта.
- •В) Характеристика видов пищеварения.
- •Конвейерный принцип организации пищеварения
- •Экзаменационный билет №30
- •Физиология проприоцептивной чуствительности.
- •Физиология питания.
- •В) Рациональное питание.
- •Физиология базальных ганглиев.
- •Физиология пищеварения
- •А) Характеристика пищеварения в толстой кишке, сок толстой кишки.
- •Б) Микрофлора толстой кишки.
- •В) Моторная деятельность толстой кишки.
- •Г) Дефикация.
- •Экзаменационный билет №32
- •Эндокринная система регуляции вводно-электрического гомеостаза.
- •Пищеварение в кишечнике.
- •Роль желчи в пищеварении тонкой кишки.
- •Экзаменационный билет №33
- •Физиология эмоций.
- •Физиология пищеварение.
- •Экзаменационный билет №34
- •Физиология поперечно-полосатых мышц.
- •А) Свойства и функции п-п мышц.
- •4) Пластичностью — способностью развивать напряжение при растягивании.
- •Б) Механизм мышечного сокращения.
- •Физиология висцеральной чувствительности.
- •Физиология кровообращения
- •Физиология лимбической систем мозга.
- •Экзаменационный билет №37
- •1. Эндокринная система регуляции кальциевого гомеостаза
- •Экзаменационный билет №38
- •Физиология поперечно-полосатых мышц.
- •Физиология дыхания
- •А) механизм первого вдоха.
- •Б) Кислородная емкость
- •В) Изменение дыхания
- •Экзаменационный билет №40
- •Физиология гипоталамуса.
- •Регуляция сосудистого тонуса.
- •А) Местная миогенная регуляция. Местная метаболическая регуляция.
- •Б) Дистанционная гуморальная регуляция.
- •Экзаменационный билет №41
- •А) Поджелудочная железа. Её эндокринные функции.
- •Б) Эффекты гипергликемических гормонов.
- •В) Эффекты гипогликемических гормонов.
- •Регуляция сосудистого тонуса.
- •Физиология гладких мышц.
- •Характеристика гомеостатических функций почек.
- •Экскреторная функция почек
- •Инкреторная функция почек
- •Экзаменационный билет №43
- •Физиология крови.
- •В) Характеристики механизмов гемостаза
- •Экзаменационный билет №44
- •Физиология коры большого мозга.
- •А) Состав и функции коры.
- •Б) Области коры.
- •В) Биоэлектрические проявления коры.
- •Г) Межполушарные взаимодействия.
- •Физиология крови.
- •Экзаменационный билет №45
- •Физиология надпочечников.
- •Экзаменационный билет №46
- •Физиология нервных синапсов.
- •Физиология вестибулярной чувствительности.
- •Физиология дыхания
- •Физиология автономной нервной системы.
- •Физиология почек.
- •Экзаменационный билет №49
- •Физиология щитовидной и паращитовидной железы
- •Физиология кос
- •Физиология нервных синапсов.
- •2.Физиология почек
- •Особенности pеабсорбции сложных органических веществ. Электролитов и воды в проксимальном отделе канальцев нефрона
- •Особенности реабсорбции электролитов и воды в дистальном отделе канальцев нефрона
- •Методы исследования канальцевой реабсорбции воды и веществ
- •Физиология слуха.
- •А) Функции наружного, среднего и внутреннего уха.
- •Б) Механизм возбуждения слуховых рецепторов
- •В) Электрические явления в улитке.
- •Физиология почек
- •А) Характеристика процесса секреции.
- •Б) Методы исследования канальцевой секреции
- •Экзаменационный билет №52
- •Физиология движения.
- •Экзаменационный билет №53
- •Физиология нервных центров.
- •Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •Физиология крови
- •Экзаменационный билет №54
- •Физиология слуха
- •Экзаменационный билет №55
- •Физиология крови
- •Система резус (Rh-hr) и другие
- •Группы крови и заболеваемость
- •Физиология функциональных систем.
- •Физиология почек
- •А) Нефрон
- •Физиология зрения
- •Экзаменационный билет №58
- •Физиология зрения
- •Физиология пищеварения
- •Экзаменационный билет №59
- •Физиология зрения
Экзаменационный билет №37
1. Эндокринная система регуляции кальциевого гомеостаза
Кальцитонин, или тиреокальцитонин, снижает уровень кальция в крови. Он действует на костную систему, почки и кишечник, вызывая при этом эффекты, противоположные действию паратирина. В костной ткани тиреокальцитонин усиливает активность остеобластов и процессы минерализации. В почках и кишечнике угнетает реабсорбцию кальция и стимулирует обратное всасывание фосфатов. Реализация этих эффектов приводит к гипо-кальциемии. Секреция гормонов щитовидной железы регулируется гипотала-мическим тиреолиберином. Выработка тироксина и трийодтиронина резко усиливается в условиях длительного эмоционального возбуждения. Отмечено также, что секреция этих гормонов ускоряется при снижении температуры тела. Регуляция обмена кальция осуществляется в основном за счет действия паратирина и кальцитонина. Паратгормон, или паратирин, па рати реоид н ы й гормон, синтезируется в околощитовидных железах. Он обеспечивает увеличение уровня кальция в крови. Органами-мишенями для этого гормона являются кости и почки. В костной ткани паратирин усиливает функцию остеокластов, что способствует деминерализации кости и повышению уровня кальция и фосфора в плазме крови. В канальцевом аппарате почек паратирин стимулирует реабсорбцию кальция и тормозит реабсорбцию фосфатов, что приводит к гиперкальциемии и фосфатурии. Развитие фосфатурии может иметь определенное значение в реализации гиперкальциемического эффекта гормона. Это связано с тем, что кальций образует с фосфатами нерастворимые соединения; следовательно, усиленное выведение фосфатов с мочой способствует повышению уровня свободного кальция в плазме крови. Паратирин усиливает синтез каль-цитриола, который является активным метаболитом витамина D3. Последний вначале образуется в неактивном состоянии в коже под влиянием ультрафиолетового излучения, а затем под влиянием паратирина происходит его активация в печени и почках. Кальцитриол усиливает образование кальцийсвязывающего белка в стенке кишечника, что способствует обратному всасыванию кальция и развитию гиперкальциемии. Таким образом, увеличение реабсорбции кальция в кишечнике при гиперпродукции паратирина в основном обусловлено его стимулирующим действием на процессы активации
Экзаменационный билет №38
Физиология поперечно-полосатых мышц.
Сократительная способность скелетной мышцы характеризуется силой сокращения, которую развивает мышца (обычно оценивают общую силу, которую может развивать мышца, и абсолютную, т. Е. Силу, приходящуюся на 1 см2 поперечного сечения).длиной укорочения, степенью напряжения мышечного волокна, скоростью укорочения и раз-вития напряжения, скоростью . Расслабления. Поскольку эти параметры в большой степени определяются исходной длиной мышечных волокон и нагрузкой на мышцу, исследования [сократительной способности мышцы производят в различных режимах. Раздражение мышечного волокна одиночным пороговым или [сверхпороговым стимулом приводит к возникновению одиночного сокращения, которое состоит из нескольких периодов. Первый — латентный период представляет собой сумму временных задержек, обусловленных возбуждением мембраны мышечного волокна, распространением ПД по Т-системе внутрь волокна, образованием инозитолтрифосфата, повышением концентрации внутриклеточного кальция и активации поперечных мостиков. Для портняжной мышцы лягушки латентный период составляет около 2 мс. Второй — период укорочения, или развития напряжения. В случае свободного укорочения мышечного волокна говорят об изотоническом режиме сокращения, при котором напряжение практически не изменяется, а меняется только длина мышечного волокна. Если мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, то говорят об изометрическом режиме сокращения. Строго говоря, при данном режиме сокращения длина мышечного волокна не изменяется, в то время как размеры саркомеров меняются за счет скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга. В этом случае возникающее напряжение передается на эластические элементы, расположенные внутри волокна. Эластическими свойствами обладают поперечные мостики миозиновых нитей, актиновые нити, Z-пластинки, продольно расположенная саркоплаз-матическая сеть и сарколемма мышечного волокна. В опытах на изолированной мышце выявляется растяжение соединительнотканных элементов мышцы и сухожилии, которым передается напряжение, развиваемое поперечными мостиками. В организме человека в изолированном виде изотонического или изометрического сокращения не происходит. Как правило, развитие напряжения сопровождается укорочением длины мышцы — ауксотонический режим сокращения. Третий — период расслабления, когда уменьшается концентрация ионов Са2* и отсоединяются головки миозина от акти новых филаментов. Полагают, что для одиночного мышечного волокна напряжение, развиваемое любым саркомером, равно напряжению в любом другом саркомере. Поскольку саркомеры соединены последовательно, скорость, с которой происходит сокращение мышечного волокна, пропорциональна числу его саркомеров. Таким образом при одиночном сокращении скорость укорочения длинного мышечного волокна выше, чем у более короткого. Величина усилия, развиваемого мышечным волокном, пропорциональна числу миофибрилл в волокне. При мышечной тренировке число, миофибрилл увеличивается, что является морфологическим субстратом увеличения силы сокращения мышц. Одновременно увеличивается и число митохондрий, повышающих выносливость мышечного волокна при физической нагрузке. В изолированной мышце величина и скорость одиночного сокращения определяются рядом дополнительных факторов. Величина одиночного сокращения в первую очередь будет определяться числом двигательных единиц, участвующих в сокращении. Поскольку мышцы состоят из мышечных волокон с различным уровнем возбудимости, имеется определенная зависимость между величиной стимула и ответной реакцией. Увеличение силы сокращения возможно до определенного предела, после которого амплитуда сокращения остается неизменной при увеличении амплитуды стимула. При этом все мышечные волокна, входящие в состав мышцы, принимают участие в сокращении. Важность участия всех мышечных волокон в сокращении показана при изучении зависимости скорости укорочения от величины нагрузки. График зависимости скорости сокращения от величины нагрузки приближается к гиперболе. Поскольку сила сокращения эквивалентна нагрузке, становится понятным, что максимальная сила, которая может быть развита мышцей, приходится на очень малые скорости. Штангист может «взять рекордный вес» только при медленных движениях. Напротив, быстрые движения возможны при слабонагруженных мышцах. Изменение силы сокращения наблюдают при ритмической стимуляции скелетных мышц. При нанесении второго стимула в период укорочения или развития мышечного напряжения происходит суммация двух следующих друг за другом сокращений и результирующий ответ по амплитуде становится значительно выше, чем при одиночном стимуле? Если мышечное волокно или мышцу стимулировать с такой частотой, что повторные стимулы будут приходиться на период укорочения, или развития напряжения, то происходит полная суммация единичных сокращений и развивается гладкий тетанус. Тетанус — сильное и длительное сокращение мышцы. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации кальция внутри клетки, что позволяет осуществляться реакции взаимодействия актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При уменьшении частоты стимуляции возможен вариант, когда повторный стимул наносят в период расслабления. В этом случае также возникнет суммация мышечных1 сокращений, однако будет наблюдаться характерное западение на кривой мышечного сокращения — неполная суммация, или зубчатый тетанус. При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПД мышечных волокон не суммируются. В естественных условиях одиночные сокращения скелетных мышц не встречаются. Происходит сложение, или суперпозиция, сокращений отдельных нейромоторных единиц. При этом сила сокращения может увеличиваться как за счет изменения числа двигательных единиц, участвующих в сокращении, так и за счет изменения частоты импульсации мотонейронов. В случае увеличения частоты им пульсации будет наблюдаться суммация сокращений отдельных двигательных единиц. Одной из причин увеличения силы сокращения в естественных условиях является частота импульсов, генерируемых мотонейронами. Второй причиной этого служат увеличение числа возбуждающихся мотонейронов и синхронизация частоты их возбуждения. Рост числа мотонейронов соответствует увеличению количества двигательных единиц, участвующих в сокращении, а возрастание степени синхронизации их возбуждения способствует увеличению амплитуды при суперпозиции максимального сокращения, развиваемого каждой двигательной единицей в отдельности. Сила сокращения изолированной скелетной мышцы при прочих равных условиях зависит от исходной длины мышцы. Умеренное растяжение мышцы приводит к тому, что развиваемая ею сила возрастает по сравнению с силой, развиваемой нерастянутой мышцей. Происходит суммирование пассивного напряжения, обусловленного наличием эластических компонентов мышцы, и активного сокращения. Максимальная сила сокращения достигается при размере саркомера 2—2,2 мкм. Увеличение длины саркомера приводит к уменьшению силы сокращения, поскольку уменьшается область взаимного перекрытия актиновых и миозиновых нитей. При длине саркомера 2,9 мкм мышца может развивать силу, равную только 50% от максимально возможной.
В естественных условиях сила сокращения скелетных мышц при их растяжении, например при массаже, увеличивается вследствие работы гамма-эфферентов.