
- •Анатомо-физиологические особенности кроветворения
- •Синдромы болезней крови
- •Острая постгеморрагическая анемия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Патологоанатомические признаки
- •Клинические признаки
- •Течение заболевания
- •Диагноз
- •Лечение
- •Хроническая постгеморрагическая анемия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Течение болезни
- •Диагностика
- •Лечение
- •Токсическая анемия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Течение
- •Диагноз
- •Лечение
- •Послеродовая гемоглобинурия коров
- •Этиология
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Дифференциация
- •Лечение
- •Железодефицитная анемия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Лечение
- •Профилактика
- •Анемия в результате недостаточности гемопоэтина
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Диагноз
- •Лечение
- •Дифференциальная диагностика анемий
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Патогенез
- •Патологоанатомические изменения
- •Клинические признаки
- •Диагноз
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение
- •Иммунные дефициты
- •Классификация
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки
- •Диагностика
- •Препараты, стимулирующие иммунитет
- •Адаптогены растительного происхождения
- •Адаптогены животного и микробного происхождения
- •Синтетические (химические) адаптогены
- •Механизм свёртывания крови
Иммунные дефициты
Иммунные дефициты – состояния организма, при котором он неспособен реагировать полноценным иммунным ответом на чужеродные антигены.
Классификация
Врождённые (первичные).
Приобретённые (вторичные).
Возрастные (физиологические).
Этиология
Врождённые иммунодефициты возникают в результате генетически обусловленной неспособности организма продуцировать (вырабатывать) иммунный ответ. Проявляются сразу после рождения, имеют наследственный характер.
Вторичные (приобрётенные) возникают после какого-либо воздействия на организм, нарушающего функцию иммунной системы. Вызваны действием инфекционных, инвазионных факторов, токсических веществ, могут быть результатом старения, нарушения условий кормления и содержания, развития опухоли, действия радиоактивного излучения, хронических заболеваний дыхательной и пищеварительной систем. Способствуют иммунной недостаточности дефицит в рационах белков, незаменимых АК, витаминов, микроэлементов.
Возрастные иммунодефициты встречаются как в раннем возрасте (при недостатке в молозиве иммуноглобулинов и лейкоцитов), так и в старческом (в результате износа иммунной системы).
Патогенез
Первичные иммунные дефициты возникают в результате дефектов T- и B-клеток, а также нейтрофилов. Наиболее выраженные изменения отмечают в комбинированной недостаточности. Они проявляются недоразвитием центральных органов (костного мозга, тимуса) и периферических (селезёнка, лимфоузлы). При недостаточности T-системы наблюдают гипоплазию тимуса, недоразвитие лимфоузлов. При дефиците в B-системе отмечают недоразвитие лимфоузлов, селезёнки, миндалин, Пейеровых бляшек.
Вторичные иммунные дефициты, связанные только с потерей иммуноглобулинов и лейкоцитов, являются проходящими. Если поражены центральные органы, иммунодефициты уже стойкие. Они могут возникать в лбом звене иммунной системы (T- и B-лимфоциты, макрофаги, микрофаги и т.д.). Приобретённые иммунодефициты сопровождаются нарушением прежде всего в системах T- и B-лимфоцитов. Они проявляются атрофией тимуса, опустошением селезёнки, лимфоузлов от лимфоцитов. При этом менее страдает система макро- и микрофагов.
Возрастные иммунодефициты у молодняка подразделяются на 3 периода.
Первые дни после рождения: при недостатке в молозиве иммуноглобулинов и лейкоцитов, при несвоевременной выпойке молозива, при нарушении их пищеварения и ЖК расстройствах.
На 2-3 неделе жизни молодняка, обусловлен повышенным расходованием колостральных защитных факторов и недостаточностью собственного иммунитета.
Период отъема. Когда происходит резкий перевод молодняка на растительные корма (кормовой стресс).
Ведущим фактором развития иммунодефицитов у молодняка является недостаточность гуморального иммунитета. У старых животных иммунные дефициты обусловлены недостаточностью образования T-лимфоцитов.
Клинические признаки
Общие проявления всех иммунодефицитов – частые рецидивирующие инфекции, обусловленные банальной условно-патогенной и патогенной микрофлорой. Они проявляются ЖК, респираторным, кожным и другими синдромами.
При врождённых иммунодефицитах указанные синдромы проявляются на протяжение всей жизни. Животные при этом трудно поддаются либо вообще не поддаются лечению. При иммунодефицитах клеточного типа в крови происходит снижение количества и активности T-лимфоцитов. При иммунодефицитах гуморального типа происходит снижение в крови B- лимфоцитов.
Приобретённые иммунодефициты характеризуются по клинике повторными ЖК, респираторными заболеваниями. В крови понижен уровень лимфоцитов и иммуноглобулинов.
Возрастные иммунодефициты. У новорождённых животных он сопровождается ЖК расстройствами (диарейный синдром, диспепсия). При этом в крови у новорождённых мало лейкоцитов, особенно лимфоцитов; снижено содержание иммуноглобулинов. На 2-3 неделе жизни заболевание осложняется ЖК, а затем респираторными болезнями. При этом в крови уменьшено количество лейкоцитов и иммуноглобулинов, особенно A и G. В период отъёма, когда возникают хронические гастроэнтероколиты и т.д., в крови снижается количество эозинофилов, лимфоцитов и Ig, особенно класса A. У старых животных возникают аутоиммунные болезни и новообразования. В крови уменьшено количество T-лимфоцитов.