1) Цитоплазматическая мембрана

2) Митохондрии

+3) Плазмида

4) Мезосома

5) Рибосома

480. Ген это:

1) Потомство одной клетки

+2) Фрагмент молекулы ДНК, контролирующей синтез белка или полипептида

3) Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой

4) Изменение последовательности нуклеотидов

5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток

481. Жизненно важной генетической структурой является:

1) Плазмиды

2) Транспозоны

3) 1S- последовательности

+4) Бактериальная хромосома

5) tox-гены

482. К хромосомным мутациям по молекулярному механизму относятся:

1) Трансдукция

2) Рекомбенация

+3) Дубликация

4) Коньюгация

5) Трансформация

483. Мутации характеризуются:

1) Фенотипической изменчивостью

2) Изменениями в клеточной стенке

+3) Участковыми изменениями в ДНК

4) Изменениями во многих клетках

5) Передачей генетического материала при непосредственном контакте

484. Делеция:

1) Повторение участка хромосомы

+2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180Ә

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

485. Дубликация:

+1) Повторение участка хромосомы

2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180 градусов

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

486. По происхождению мутации делятся на:

+1) Спонтанные и индуцированные

2) Фенотипические

3) Истинные

4) Супрессорные

5) Обратные

487. Назовите тип изменчивости при мутациях у бактерий:

+1) Генетический

2) Фенотипический

3) Рекомбинационный

4) Сочетанный

5) Модификационный

488. Транслокация:

1) Повторение участка хромосомы

2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180Ә

+4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

489. Мутации это:

1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом

2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому

+3) Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов

4) Изменения во многих клетках

5) Усиливает биосинтез белка

490. Проявление фенотипической изменчивости:

+1) Полиморфизм

2) Диссоциация

3) Трансдукция

4) Делеция

5) Трансформация

491. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

+1) Обмене генетическим материалом между двумя клетками, несущими комбинацию генов родительских клеток

2) Повороте участка хромосомы на 180 градусов

3) Изменении последовательности нуклеотидов

4) Изменении свойств микроба, не сопровождающиеся нарушением в генетическом аппарате микроба

5) Перемещение участка хромосомы в другой район

492. Генетические рекомбинации:

1) Диссоциация

+2) Трансформация

3) Мутация

4) Дубликация

5) Делеция

493. Трансформация:

1) Интеграция фаговой ДНК с бактериальной хромосомой

2) Переход плазмиды от донора к реципиенту

3) Перемещение генов с одного участка ДНК на другой

4) Перенос ДНК через цитоплазматическии мостик

+5) Интеграция фрагмента ДНК донора с бактериальной хромосомой реципиента

494. Трансформация осуществляется с помощью:

1) Умеренного фага

2) Фактора фертильности

+3) ДНК культуры донора

4) Лизогенизации

5) РНК культуры донора

495. Трансдукция состоит из следующих этапов:

1) Расщепление хромосомы донора под действием фага

2) Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

+ 3) Включение части хромосомы донора в геном фага

4) Рекомбинация между хромосомами реципиента

5) Адсорбция ДНК донора на клетке реципиента

496. F - фактор у Hfr- штаммов локализован:

1) В цитоплазме

2) РНК

+3) Интегрирован в хромосому

4) В нуклеотиде

5) В умеренном фаге

497. Основным признаком детерминированных групп плазмид являются:

+1) Являются внехромосомными факторами наследственности

2) Расположение в клеточной стенке

3) Самостоятельно не реплицируются

4) Содержат циркулярно замкнутую РНК

5) Вызывают лизис бактерий

498. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена R- плазмидой:

1) Пенициллин

+2) Стрептомицин

3) Эритрин

4) Экмолин

5) Тетрациклин

499. Генотипическая изменчивость

наблюдается в результате:

+ 1) Мутаций

2) Образования фильтрующихся форм бактерий

3) Диссоциаций

4) Ферментативной изменчивости

5) Модификации

500. Виды рекомбинации:

+1) Коньюгация

2) Активный транспорт

3) Делеция

4) Инверсия

5) Транслокация

501. Фенотипическая изменчивость при вирусных инфекциях наблюдается при:

1) Перераспределении генов, когда у двух родственных вирусов инактивированы различные гены

2) Кодировании генома одного вируса, его белки способствуют репродукции другого вируса

3) Репликации нуклеиновых кислот

+4) Заражении двумя вирусами, при этом часть потомства одного вируса приобретает признаки обоих родителей, хотя их генотип остается неизмененным

5) Обмене генами между двумя вирусами в фонде реплицирующихся

ДНК

502. Общим для плазмиды и бактериальной хромосомы является:

1) Расположена в цитоплазме

+2) Кольцевая форма ДНК

3) Не является жизненно важной для бактериальной клетки

4) Может переносится из одной бактериальной клетки в другую

5) Число не более одной

503. ДНК в микробной клетке находится

+1) в нуклеоиде

2) в клеточной стенке

3) мезосоме

4) жгутиках

5) пилях

504. Передача ДНК от бактерий-донора к бактерии-реципиенту при участии бактериофага, называется:

1) трансформация

+2) трансдукция

3) конъюгация

4) диссоциация

5) транслокация

505. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:

1) Ent-плазмиды

2) F-плазмиды

+3) R-плазмиды

4) Col-плазмиды

5) Hl-плазмиды

506. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок:

1) R-плазмида

2) Col-плазмида

+3) F-плазмида

4) Ent-плазмида

5) Hly-плазмида

507. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется:

+1) диссоциация

2) рекомбинация

3) репарация

4) трансдукция

5) трансформация

508. Генотипияеская изменчивость наблюдается в результате:

+1) мутации

2) образования фильтрующихся форм бактерий

3) диссоциаций

4) ферментативной изменчивости

5) конъюгации

509. ДНК в микробной клетке находится:

1) в клеточной стенке

+2) в нуклеоиде

3) мезосоме

4) жгутиках

5) пилях

510. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

+1) регуляторными

2) структурными

3) операторами

4) транспозонами

5) маркерами

511. Материальной основой наследственности у микроорганизмов является:

+1) ДНК.

2) Плазмокоагулаза.

3) Мукополисахариды.

4) Дезоксирибоза.

5) Тимин.

512. Ген:

1) Потомство одной клетки.

+2) Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида.

3) Фрагмент ДНК, способный перемещаться с одного участка хромосомы на другой.

4) Изменение последовательности нуклеотидов.

5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток.

513. Мутации:

1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом.

2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому

+3) Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов.

4) Изменения в фенотипе прокариотной клетки.

5) Усиливают биосинтез белка

514. Сущность генетических рекомбинаций:

+1) Обмен генетическим материалом между двумя клетками.

2) Поворот участка хромосомы на 180'.

3) Изменении свойств микроба, не сопровождающихся нарушением

в генетическом аппарате микроба.

4) Изменении последовательности нуклеотидов.

5) Перемещении участков хромосомы в другой район.

515. В опыте трансдукции применяют:

1) Раствор ДНК.

+2) Умеренный фаг.

3) Вирулентный фаг.

4) Плазмиды.

5) Траспозоны.

516. Модификации микроорганизмов характеризуются:

+1) Сменой фенотипов в пределах генотипа.

2) Изменением генотипа.

3) Необратимостью измененных свойств

4) Независимостью от внешней среды.

5) Видообразующей изменчивостью.

517. Выберите, что является материальной основой наследственности вирусов:

1) Белок.

2) ДНК.

3) РНК

+4) ДНК, РНК

5) Липиды.

518. Выберите определение процесса трансформации у бактерий:

1) Перенос генетического материала из клетки донора в клетку реципиент, при скрещивании.

2) Перенос генетического материала от донора к реципиенту при помощи фага.

3) Перенос строго определенных генов от донора к реципиенту при помощи фага.

+4) Непосредственная передача генетического материала от донора к реципиенту.

5) Перенос R-плазмиды от донора к реципиенту.

519. К фенотипической изменчивости относится:

1) Получение вакцинных штаммов.

2) Перенос эписом.

+3) Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.

4) Неспецифическая трансдукция.

5) Трансформация

520. Выберите плазмиды, которые контролируют образование энтеротоксинов:

1) R-плазмиды.

2) Col-плазмиды.

3) Hly-плазмиды

+4) Ent-плазмиды.

5) F-плазмиды.

521. Мутации у микроорганизмов возникают под действием:

1) Ферментов

+2) Рентгеновских лучей

3) Токсинов бактерий

4) Факторов роста

5) Оптимальной температуры

522. Что является материальной основой наследственности у бактерий:

1) РНК

+2) ДНК

3) липополисахарид

4) АТФ

5) Аспарагин

523. Плазмида контролирующая синтез половых ворсинок:

1) R-плазмида

2) Col-плазмида

+3) F-плазмида

4) Ent-плазмида

5) Hly-плазмида

524. Гены, несущие информацию о синтезе белков:

1) Регуляторные

+2) Структурные

3) Операторы

4) Транспозоны

5) Маркеры

525. Плазмидами являются:

1) бактериальные рибосомы

2) бактериальные мезосомы

3) фенотипические изменения какого-либо признака

+4) внехромосомные генетические элементы - молекулы ДНК

5) половые пили

526. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии:

1) Ent-плазмиды

2) F- плазмиды

3) Col- плазмиды

4) Hly- плазмиды

+5) R- плазмиды

527. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК):

1) Модификация

+2) Репарация

3) Мутация

4) Диссоциация

5) Рекомбинация

528. Модификацией называют:

+1) фенотипические изменения одного или нескольких признаков организма

2) изменения в структурах отдельных генов

3) изменение в структуре хромосомы

4) изменения первичной структуры ДНК

5) клеточные рекомбинации

529. Мутация, обуславливающая возврат к дикому фенотипу:

1) прямая

+2) обратная

3) точковая

4) хромосомная

5) спонтанная

530. Укажите мутации, фенотипически не прявляющиеся какими- либо изменениями признаков:

1) летальные

+2) нейтральные

3) условно-летальные

4) спонтанные

5) индуцированные

531. Мутации, приводящие к изменению, но не к утрате функциональной активности фермента, называются:

1) спонтанными

2) хромосомными

3) нейтральными

+4) условно-летальными

5) летальными

532. Назовите вид мутаций, характеризующихся полной утратой способности синтезировать жизненно важный фермент:

+1) летальные

2) нейтральные

3) условно-летальные

4) точковые

5) прямые

Раздел: инфекция и иммунитет

533. Основная микробиологическая диагностика сепсиса состоит в выделении:

1) копрокультуры

+2) гемокультуры

3) уринокультуры

4) всего вышеуказанного

5) ничего из вышеперечисленного

534. Для развития инфекционного процесса необходимо:

1) Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

2) Отсутствие патогенного микроба

3) Внедрение умеренного фага

+4) Проникновение возбудителя в восприимчивый макроорганизм

5) Нормальные условия внешней среды

535. Форма инфекции в зависимости от распространения микробов в организме:

1) Очаговая

+2) Септицемия

3) Острая

4) Хроническая

5) Экзогенная

536. Суперинфекция:

1) Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

+2) Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

3) Заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

4) Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

5) Возможна за счет нормальной микрофлоры

537. Формы инфекции по источнику:

1) Эпидемия

2) Латентная

+3) Зоонозная

4) Экзогенная

5) Бактериемия

538. Факторами инвазии являются:

+1) Гиалуронидаза

2) Лецитин

3) Липаза

4) Каталаза

5) Липопротеиды

539. Белковые токсины характеризуются:

+1) Органотропностью

2) Слабыми антигенными свойствами

3) Устойчивостью к физико-химическим факторам

4) Термостабильностью

5) Неядовитостью

540. Ферменты патогенности:

1) Галактозидаза

2) Липаза

3) Каталаза

+4) Лецитиназа

5) Лактаза

541. К характерным чертам инфекционного заболевания не относится:

1) Заразность

2) Цикличность течения

3) Наличие инкубационного периода

4) Развитие постинфекционного иммунитета

+5) Гипертрофия левого желудочка

542. Основная функция иммунитета:

1) Выполняет барьерно-фиксирующую роль

2) Антагонистическое действие

+3) Отличает "свое" от "чужого"

4) Изменяет проницаемость клеточных стенок

5) Повышает местную чувствительность

543. Основные виды естественного (видового) иммунитета:

1) Индивидуален

+2) Передается по наследству

3) Приобретается в течение жизни

4) Относительный

5) Неспецифичен

544. Основной признак приобретенного иммунитета:

1) Видовой признак

2) Малоспецифичен

3) Передается по наследству

+4) Приобретается в течение жизни

5) Относительный

545. Антитоксический иммунитет возникает при:

1) Введении эндотоксина

+2) Иммунизации анатоксином

3) Иммунизации любым белком

4) Применения антимикробной сыворотки

5) Введении противовирусной сыворотки

546. Приобретенный иммунитет:

1) Развивается в результате изменения генотипа

+2) Возникает при искусственной иммунизации

3) Является врожденным

4) Не индивидуален

5) Передается по наследству

547. Искусственный пассивный иммуниет:

1) Служит механическим барьером

2) Вырабатывается после введения вакцин

3) Передается по наследству

+4) Вырабатывается после введения сывороток

5) Передается с грудным молоком

548. Барьерная функция слизистых оболочек:

1) Антагонистическое действие

+2) Механический барьер

3) Действие комплемента

4) Проявляется при введении вакцин

5) Обладает видовым признаком

549. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:

1) Комплемент

+2) Фагоциты

3) Пропердин

4) Антитела

5) Лейкины

550. Лизоцим:

1) Углевод

2) Липопротеид

+3) Фермент мураминидаза

4) Активирует фагоцитоз

5) Подавляет нормальную микрофлору

551. Функция комплемента:

1) Изменяет проницаемость клеточных стенок

2) Подавляет продукцию вируса

3) Уничтожает микроорганизмы

+4) Вызывает иммунный лизис

5) Оказывает бактериостатическое действие

552. Антитела:

+1) Иммуноглобулины

2) Альбумины

3) Фермент муроминидаза

4) Не могут взаимодействовать с антигеном

5) Ферменты патогенности

553. Создатель клеточной теории иммунитета:

1) Пастер

2) Кох

+3) Мечников

4) Ивановский

5) ДеЭрель

554. К микрофагам относят:

+1) Нейтрофилы

2) Эритроциты

3) Моноциты

4) Клетки Купфера

5) Ретикулярные клетки

555. Подвижные макрофаги:

+1) Моноциты

2) Ретикулярные клетки

3) Клетки эндотелия

4) Строма костного мозга

5) Нейтрофилы

556. Фиксированные макрофаги:

+1) Макрофаги лимфоузлов

2) Моноциты крови

3) Эозинофилы

4) Плазматические клетки

5) Базофилы

557. Функции фагоцитарных клеток:

1) Участие в синтезе антител

+2) Уничтожение микроорганизмов

3) Бактерицидное действие

4) Антагонистическое действие

5) Связывание с комплексом антиген-антитело

558. Интерфероны:

1) Термостабильное дезинфицирующее вещество

2) Высокомолекулярный белок сыворотки крови

+3) Низкомолекулярный белок, вырабатываемый лейкоцитами и фибробластами

4) Компоненты нормальной сыворотки

5) Антитела - лизины

559. Опсонины:

+1) Специфические антиела, действующие на объект фагоцитоза

2) Бактериолизины

3) Бактериостатическое вещество

4) Подавляют активность микробных ферментов

5) Изменяют проницаемость клеточных стенок

560. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при:

1) сифилисе

+2) Гонорее

3) Гриппе

4) Полиомиелите

5) Холере

561. Гемолитическая сыворотка:

+1) Получается при иммунизации эритроцитами

2) Используется при лечении

3) Используется при введении вакцины

4) Содержит нормальные антитела

5) Способствует фагоцитозу

562. Титр лизоцима:

+1) Наибольшее разведение исследуемого материала, в котором наблюдается полный лизис бактерий

2) Определяется в присуствиии электролита

3) Выражается в антигенных единицах

4) Наибольшее разведение антигена

5) Определяется в реакции пассвиной агглютинации

563. Искусственный активный иммунитет:

+1) Создается при введении вакцины

2) Возникает через несколько часов

3) Длится 2-3 недели

4) Передается через плаценту

5) Не специфичен

564. К основным факторам неспецифического иммунитета относится все ниже перечисленное, кроме:

1) Защитные свойства кожи и слизистых

+2) Иммуноглобуллины

3) Естественные клетки киллеры

4) Нормальная микрофлора

5) Фагоцитоз

565. К характеристике интерлейкина-1 не относится:

1) Секретируется макрофагами

2) Активирует функции Т-лимфоцитов

+3) Вызывает иммунный лизис

4) Обладает свойствами эндогенного пирогена

5) Индуцирует лихорадку, действуя на ядра переднего гипоталамуса

566. Естественные клетки- киллеры (ЕКК):

+1) Являются клетками с эффекторной противоопухолевой активностью

2) Являются анафилотоксинами

3) Индуцируют сигнал для синтеза ферментов

4) Синтезируют лизосомные ферменты

5) Макрофаги

567. При классическом пути активации комплемента:

+1) Индуцирующим фактором является комплекс антиген-антитело

2) Обязательное участие В -лимфоцитов

3) Инициация происходит без участия комплекса АГ-АТ

4) Инициация происходит за счет полисахаридов и липополисахаридов

5) Обязательно участие пропердина

568. Функции эпитопов антигена:

1) Вызывают образование антител

2) Способствуют перевариванию микробов

3) Активируют фагоцитоз

+4) Взаимодействуют с активным центром антител

5) Изменяют дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

569. Аутоантигены:

1) Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

+2) Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

3) Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов

4) Белковые видоспецифические антигены

5) Белковые - с невыраженной тканевой и органной специфичностью

570. Антигены грамположительных бактерий:

1) О-соматический

+2) Тейхоевые кислоты

3) Н-антиген

4) Изоантиген

5) Vі-антиген

571. Антигены грамотрицательных бактерий:

1) Изоантиген

2) Протективный антиген

+3) Липополисахарид

4) Тейхоевые кислоты

5) Аутоантигены

572. Вирусные антигены:

+1) Гемагглютинины

2) Тейхоевые кислоты

3) К-антиген

4) Н-антиген

5) Соматический

573. Иммунокомпетентные клетки:

1) Эритроциты

2) Дендритные клетки

3) Эозинофилы

+4) Т-лимфоциты

5) Клетки эндотелия капиляров

574. Химический состав антител:

1) липополисахарид

2) Нормальные и иммуногенные гаммаглобулины, имеющие одинаковую первичную структуру

3) углеводы

+4) Белки глобулиновой природы

5) Образуются в клетках печени и селезенки

575. Иммуноглобулины отличаются друг от друга по:

1) Комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам

2) Нецитотропностью

+3) Химическому строению и антигенной специфичностью

4) Отсутствию детерминантных групп

5) Низкому молекулярному весу

576. Неполные антитела:

1) Обладают дивалентнстью

2) Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

3) Блокированный антиген легко выпадает в осадок

4) Подавляют активность микробных ферментов

+5) Приводят к блокаде антигена, без его агглютинации

577. Иммунологическая толерантность возникает:

1) Если организм встречается с антигеном во взрослом состоянии

2) При блокировании всех иммунокомпетентных клеток (М, Т, Б) при избытке антигена

+3) При введении антигена во взрослый организм, у которого наблюдается гипоплазия лимфоидной ткани

4) При нарушении дифференцировки Т- и В-клеток

5) При введении высоких или низких доз антигена у лиц с нормальной иммунной системой

578. Плазматические клетки:

1) Взаимодействуют с активным центром антигена

+2) Синтезируют антитела

3) Продуцируют интерферон

4) Выполняют эффекторные функции

5) Сохраняют память об антигене

579. Реакцию агглютинации применяют для:

1) Определения микроорганизмов во внешней среде

2) Индикации бактерий

3) Индикации вирусов

+4) Серодиагностики инфекционных заболеваний

5) Определения фальсификации продуктов

580. Титр агглютинирующей сыворотки:

1) Повышается при рентгеновском облучении животных

2) Выражается в антитоксических единицах

+3) Наибольшее разведение сыворотки, дающее агглютинацию

4) Наибольшее разведение антигена, дающее агглютинацию

5) Не зависит от кратности иммунизации животного

581. Реакция преципитации используется для:

+1) Диагностики инфекционных заболеваний

2) Определения микробного загрязнения почвы

3) Определения уровня комплемента

4) Определения группы крови

5) Индикации бактерий

582. Механизм реакции преципитаци связан с:

1) Изменением поверхностного натяжения бактерий

2) Процессами диффузии и осмоса

+3) Дисперсностью коллоидов антигена

4) Структурой клеточной стенки

5) Аггрегацией микробов

583. Титр преципитирующей сыворотки:

1) Определяется в присутствии комплемента

2) Выражается в антиегнных единицах

3) Определяется с разведенной сывороткой

4) Это наибольшее разведение антигена, дающее преципитацию

+5) Является наибольшим разведением сыворотки, дающим преципитацию

584. Неполные антитела выявляют в реакции:

1) Гемагглютинации

2) Преципитации

3) Кунса

+4) Кумбса

5) ИФА

585. Иммунофлюоресценция (реакция Кунса) основана на:

1) Изменение дисперсности сывороточных иммуноглобулинов

2) Проницаемости клеточных мембран

3) Процессах диффузии и осмоса

+4) Соединении антигенов со специфическими антителами меченными флуорохромом

5) Соматической мутации ядра макрофага под вляинием антигена

586. Полноценный гуморальный ответ развивается при:

1) Получении В-лимфоцитом только антигенной инфекции

2) Получение В-лимфоцитом только медиаторного сигнала

3) Участии в распознавании этиотопов чужеродного АГ, на мембране только В-лимфоцитов

+4) Участие макрофагов, Т-хелперов, В-лимфоцитов

5) Участии только Т-хелперов

587. При подозрении на ОРВИ приготовили мазок-отпечаток из нижней носовой раковины. Зафиксировали в ацетоне, обработали меченной противогриппозной сывороткой. Применили: 1. 2. 3.

4. 5.

1) Реакцию Кумбса

2) ИФА

3) РИА

+4) РИФ

5) РСК

588. Антитела - лизины:

+1) Растворяют клетки растительного и животного происхождения

2) Вызывают склеивание бактерий и спирохет

3) Действуют в отсутствии комплемента

4) Подавляют активность микробных ферментов

5) Обладают ферментативной активностью

589. Сущность реакции иммунного лизиса:

1) Сопровождается лизисом лейкоцитов

+2) Растворение корпускулярных антигенов под влиянием специфических антител и комплемента

3) Происходит с нормальной сывороткой

4) Происходит в отсутствии комплемента

5) Происходит склеивание бактерий и спирохет

590. Для постановки реакции бактериолиза необходимы:

1) Агглютинины

+2) Антиген (живые бактерии)

3) Преципитиноген

4) Диагностикум

5) Антиген в коллоидном состоянии

591. При положительном результате іn vіvo в реакции бактериолиза:

+1) При микроскопии видны стадии лизиса бактерий

2) Отмечается лизис лейкоцитов

3) Наблюдается склеивание бактерий и выпадение в осадок

4) Происходит гемолиз эритроцитов

5) Изменяется поверхностное натяжение бактерий

592. Вещества, участвующие в реакции гемолиза:

1) Гемагглютинины

+2) Гемолизины

3) Преципитины

4) Комплементсвязывающие

5) Антитоксины

593. Реакция иммунного лизиса применяется:

+1) Серодиагностика инфекционных заболеваний

2) Определение фракций белка

3) Является индикаторной системой

4) Определение групповой принадлежности крови

5) Определение токсигенности

594. Результат положительной РСК:

1) Гемолиз

2) Лизис бактерий

+3) Задержка гемолиза

4) Склеивание бактерий

5) Образование осадка в виде "зонтика"

595. Антитоксическая единица:

1) Определяется с помощью опсоно-фагоцитарной реакции

+2) Является наименьшим количеством сыворотки, нейтрализующее определенное число Dlm токсина

3) Биологическим методом не определяется

4) Является синонимом понятия анатоксина

5) Определяется в реакции агглютинации

596. Опсоническую реакцию характеризует:

1) Процесс активного поглощения специализированными клетками организма бактерий

+2) Фагоцитарный показатель

3) Внутриклеточное переваривание

4) Положительный хемотаксис

5) Аттракция

597. ИФА основан на:

1) Изменении дисперстности сывороточных глобулинов

+2) Соединении антигенов со специфическими антителами, меченными ферментами

3) Проницаемости клеточных мембран

4) Соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

5) Процессах диффузии и осмоса

598. Результат отрицательной РСК:

+1) Гемолиз

2) Лизис бактерий

3) Задержка гемолиза

4) Осадок в виде "пуговки"

5) Склеивание бактерий и образование хлопьев

599. Реакция иммобилизации бактерий:

+1) Взаимодействие активно подвижных бактерий с гомологичной сывороткой и комплементом

2) Выпадение в осадок комплекса антиген-антитело

3) Процесс активного поглощения бактерий клетками организма

4) Для диагностики инфекционных заболеваний не применяется

5) Оценка токсигенности бактерий

600. При добавлении гемолитической системы в пробирки с бактериологической системой АГ+АТ, в последних произошел гемолиз. О какой реакции идет речь:

1) Иммунного лизиса

2) Бактериолиза

+3) РСК

4) Флокуляции

5) ИФА

601. Реакция нейтрализации основана на способности:

1) Вызывать лизис эритроцитов

2) Растворять корпускулярный антиген под влиянием специфических антител

+3) Антитоксической сыворотки нейтрализовать летальное действие токисна

4) Изменять проницаемость клеточных мембран

5) Соединения комплеска АГ+АТ с комплементом

602. Вакцины делятся на:

+1) Живые

2) Сыворотки

3) Аллергены

4) Гаптены

5) Диагностикумы

603. Для получения живых вакцин используют штаммы, обладающие:

1) Сенсибилизирующей активностью

2) Ферментативной активностью

3) Высокой вирулентностью

+4) Выраженной иммуногенностью

5) Анаэробными свойствами

604. Убитые вакцины, используют для профилактики:

+1) Брюшного тифа

2) Полиомиелита

3) Кори

4) Сибирской язвы

5) Коклюша, гриппа

605. Аутовакцины:

1) Получают из микробов и их токсинов

+2) Убитые вакцины, полученные из выделенных от больных штаммов

3) Не используются для профилактики

4) Используются для получения пассивного иммунитета

5) Применяют для диагностики

606. Анатоксины применяют при:

+1) Дифтерии

2) Брюшном тифе

3) Полиомиелите

4) Коклюше

5) Сальмонеллезе

607. Назовите убитую вакцину:

+1) Гонококковая

2) СТИ

3) Коревая

4) БЦЖ

5) Гриппозная

608. Химические вакцины:

1) Вакцина Солка

2) Коревая

+3) Tabte

4) Вакцина Сэбина

5) БЦЖ

609. В основе получения живых вакцин лежит:

1) Высушивание

+2) Аттенуация

3) Обработка фенолом

4) Замораживание

5) Выработка лейкоцитами

610. В вакцину АКДС входят:

1) Tabte

2) Корпускулярная лептоспирозная

+3) Дифтерийный, столбнячный анатоксин

4) Гриппозная

5) Интерферон

611. Практическое значение авирулентных культур состоит в возможности изготовления из них:

1) Химических вакцин

2) Бактериофагов

+3) Живых вакцин

4) Анатоксинов

5) Сывороток

612. Какие препараты можно использовать для специфической профилактики туберкулеза:

1) Туберкулин

2) Этионамид

+3) БЦЖ

4) Антитоксическую сыворотку

5) Тубазид

613. Антитоксические сыворотки:

1) Противориккетсиозная

2) Противохолерная

3) Противоэнцефалитная

4) Противогонококковая

+5) Противостолбнячная

614. Для приготовления иммуноглобулинов используют:

1) Антитоксическую сыворотку

2) Лейкоцитарную массу

+3) Сыворотку иммунизированных животных

4) Плазму реконвалесцентов

5) Плазму крови

615. Аллергия - это:

1) Изменчивость генофонда микробной популяции

2) Нарушение структуры и функции органов и тканей

+3) Повышенная чувствительность организма

4) Пониженная чувствительность организма

5) Способ защиты от генетически чужеродных веществ

616. На месте введения аллергена наблюдается:

+1) Инфильтрат

2) Ожог

3) Сыпь

4) Накопление анафилотоксинов

5) Развитие некроза

617. Диагностикум:

+1) Взвесь убитых бактерий

2) Используется для профилактики

3) Взвесь живых бактерий

4) Используется для лечения

5) Получают при иммунизации животных

618. Аллергия представляет :

+1) Состояние повышенной чувствительности организма

2) Отсутствие чувствительности

3) Понижение чувствительности к повторному введению антигена

4) Один из видов иммунитета

5) Является синонимом понятия иммунитет

619. Анафилаксия:

1) Отсутствие чувствительности

2) Один из видов иммунитета

3) Возникает при инфекционных заболеваниях

+4) Аллергенами могут быть пища, пыльца растений

5) Передается по наследству

620. Десенсибилизацию организма при введении лечебной сыворотки производят по:

1) Асколи

+2) Безредко

3) Манту

4) Коху

5) Ивановскому

621. Аллергические реакции возникают при:

1) Состоянии иммунологической толерантности

+2) Наличии первичной сенсибилизации организма

3) Состоянии иммунитета

4) Введении большой дозы антигена

5) Дробном введении антигена

622. Аллергические реакции замедленного типа характеризуются:

1) Малоэффективной десенсибилизацией

+2) Накоплением сенсибилизированных Т-лимфоцитов

3) Антигеном является растворимый белок

4) Отсутствием в сыворотке антител

5) Пассивным переносом гиперчувствительности с помощью сыворотки крови

623. Атопия:

1) Гиперчувствительность замедленного типа

+2) Наследственная предрасположенность к гиперчувствительности

3) Реакция отторжения гомотрансплантата

4) Связана с наличием сенсибилизированных лимфоцитов

5) Воспалительная реакция индуцированная иммунными комплексами

624. Гетерогенные антигены:

1) Обнаруживаются у некоторых представителей данного вида

2) Могут иметь идиотипическую вариацию

3) Специфичны для макрофагов

+4) Обнаруживаются у не связанных между собой видов

5) Обнаруживаются на поверхности тромбоцитов

625. При дефиците секреторного ІgA характерно поражение:

1) Респираторного тракта

2) Гастроинтестинального тракта

3) Урогенитального тракта

+4) Любой вышеуказанной локализации

5) Нехарактерны для подобной локализации

626. У людей первичные органы иммунитета включают:

1) Тимус и печень

2) Селезенку и почки

+3) Бурса-эквивалентные участки и тимус

4) Желудок и легкие

5) Паращитовидную железу и тимус

627. Антигены большого комплекса гистосовместимости (Major hіstocompabіlіty complex) на лейкоцитах человека - это:

1) Н-2 комплекс

+2) НLА-комплекс

3) Мембраноатакующий комплекс

4) Комплекс антиген-антитело

5) Имунный комплекс

628. Антигенсвязывающий центр иммуноглобулиновой молекулы образован:

1) Константными участками тяжелых цепей (СН1 и СН2)

+2) Вариабельными участками Н и L цепей

3) Fc-фрагментом

4) "Шарнирной" областью иммуноглобулина

5) Углеводным участком, прикрепленным к Н-С3 области

629. Т-хелперы:

1) Имеют на своей поверхности CD8

2) Имеют на своей поверхности ІgM

+3) Имеют на своей поверхности CD4

4) Имеют на своей поверхности ІgD

5) Могут лизировать инфицированные вирусом клетки

630. Локальный иммунитет опосредован:

1) Костным мозгом

2) Селезенкой

+3) Ассоциирован с подслизистой лимфоидной тканью

4) Тимусом

5) Надпочечниками

631. Филогенетически наиболее древним классом иммуноглобулинов является:

1) ІgG

2) ІgA

+3) ІgM

4) ІgE

5) ІgD

632. Какой иммуноглобулин является фактором местного иммунного ответа:

+1) sІgA

2) ІgM

3) ІgD

4) ІgE

5) ІgG

633. Под влиянием какого иммуноглобулина из тучных клеток освобождаются вазоактивные амины:

1) ІgAB

2) ІgM

3) к L-цепи

+4) ІgE

5) ІgG

634. Какой иммуноглобулин может иметь добавочную цепь:

+1) ІgA

2) ІgD

3) кL-цепи

4) ІgE

5) ІgG

635. Иммунная недостаточность, приводящая к снижению резистентности к вирусным и грибковым инфекциям - результат преимущественного дефицита:

1) В-клеток

+2) Т-клеток

3) Макрофагов

4) Комплемента

5) Нейтрофилов

636. Молекула SІgA:

1) Опсонизирует фагоцитоз

+2) Секретируется эпителиальными клетками

3) Входит в состав грудного молока

4) Проикает через плацентарный барьер

5) Обладает цитотропными свойствами

637. Атопией называют:

+1) Реакцию гиперчувствительности 1типа

2) Реакцию гиперчувствительности 2 типа

3) Реакцию гиперчувствительности 3 типа

4) Реакцию гиперчувствительности 4 типа

5) Реакцию гиперчувствительности 5 типа

638. Тяжелый комбинированный иммунодефицит:

1) Дефицит В-клеток, нормальное содержание Т-клеток

2) Дефицит Т-клеток, нормальное содержание В-клеток

+3) Дефицит и Т и В клеток

4) Дефицит фагоцитов

5) Дефицит компонентов комплемента

639. В какой реакции обычно используют иммуноглобулиновые антитела, меченные энзимами:

1) Агглютинации

2) Преципитации

3) РСК

+4) ИФА

5) Опсонизации

640. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим размножением, называется:

1) комменсализм

2) метаболизм

3) симбиоз

4) мутуализм

+5) инфекция

641. Патогенный фактор микроорганизмов проявляющийся как пусковой механизм инфекционного процесса:

1) инвазия

2) агрессия

+3) адгезия

4) пенетрация

5) хемотаксис

642. Укажите патогенный фактор возбудителя. проявляющийся проникновением из одной клетки в другую:

1) инвазия

2) агрессия

3) адгезия

+4) пенетрация

5) хемотаксис

643. Выбрать механический способ стерилизации:

1) газовый способ

2) погружение объекта в формалин-изопропанол на 24 часа

3) стерилизация гамма излучением

+4) пропускание воздуха через бактерицидные фильтры

5) дезинсекция

644. Болезнь с фекально-оральным механизмом предачи:

1) дифтерия

+2) дизентерия

3) малярия

4) гонорея

5) грипп

645. Выберите форму инфекционного процесса по распространению:

1) острая

2) рецидив

3) носительство

+4) очаговая

5) хроническая

646. Фермент патогенности:

+1) плазмокоагулаза

2) лигаза

3) трансфераза

4) полимераза

5) липаза

647. Ферменты агрессии:

+1) гиалуронидаза

2) эксфолиатин

3) галатозидаза

4) каталаза

5) эритроцит

648. Барьерная функция кожи:

1) выработка антител

+2) механический барьер

3) более выражена в детском возрасте

4) антагонистическое действие

5) тургор

649. Центральным органом иммунной системы является:

+1) вилочковая железа

2) селезенка

3) лифоузлы

4) гепатоциты

5) купферовские клетки

650. К иммунокомпетентным клеткам относят:

1) эритроциты

+2) макрофаги

3) эозинофилы

4) базофилы

5) клетки эндотелия

651. Защитные функции комплемента:

1) связывается с антигеном в комплекс

+2) опсонизирует фагоцитоз

3) уничтожает вирусы

4) бактериостатическое действие

5) фунгицидное действие

652. Подвижные микрофаги:

+1) моноциты

2) ретикулярные клетки

3) клетки эндотелия

4) строма костного мозга

5) нейтофилы

653. Серологические реакции применяют для:

1) профилактики инфекционных болезней

2) терапии инфекционных болезней

+3) диагностики инфекционных болезней

4) санитарно-гигиенических исследований

5) определения биохимической активности

654. Интерферон играет большую роль в поддержании резистентности к:

1) аутоантигенам

2) бактериям

3) грибам

+4) вирусам

5) вирусам и бактериям

655. Антиглобулиновая сыворотка. меченая пероксидазой хрена применяется для:

1) РСК

+2) ИФА

3) РПГА

4) реакции агглютинации

5) иммуно-флюоресцентного метода

656. Антигены, встречающийся у различных видов животных:

1) изоантигены

2) проантигены

3) гаптены

4) аллоантигены

+5) гетероантигены

657. Клетки вырабатывающие иммуноглобулины:

1) тромбоциты

2) моноциты

3) фагоциты

4) гистоциты

+5) плазмоциты

658. Клеки, передающие информацию о структуре антигенов В- лимфоцитам:

+1) Т-хелперы

2) Т-супрессоры

3) фагоциты

4) гистоциты

5) Т-киллеры

659. В ответ на введение антигена первым вырабатывается:

1) ІgG

+2) ІgM

3) ІgA

4) ІgD

5) ІgE

660. Анатоксины получают из

1) эндотоксина

+2) Экзотоксина

3) ферментов

4) липополисахаридов

5) белков

661. Для выявления неполных антител используют:

1) реакцию Кунса

2) реакцию агглютинации

3) реакцию флокуляции

+4) реакцию Кумбса

5) реакцию связываия комплемента

662. Основной иммуноглобулин слюны:

1) ІgG

2) ІgM

+3) ІgA

4) ІgD

5) ІgE

663. При введении иммунных сывороток создается иммунитет:

1) искусственный активный

+2) искусственный пассивный

3) естественный пассивный

4) естественный активный

5) естественный антимикробный

664. Основную роль в противоопухолевом иммунтете играет:

1) секреторный иммуноглобулин А

2) иммуноглобулин Е

+3) натуральные клетки киллеры

4) белки системы комплемента

5) интерферон

665. Иммунобиологические препараты для создания активного искуственного иммунитета:

1) диагностикумы

2) иммунные сыворотки

3) эубиотики

4) иммуномодуляторы

+5) вакцины

666. Понятие "вакцина" произошло от латинског слова, означающего:

1) овца

2) оспа

+3) корова

4) бактерия

5) вирус

667. Живая вакцина:

1) АКДС

+2) БЦЖ

3) коклюшная

4) менингококковая

5) брюшнотифозная

668. Клеточные факторы неспецифического иммунитета:

+1) фагоцитоз

2) комплемент

3) Т-киллеры

4) антигены

5) лейкины

669. Иммуногенные и антигенные свойства антигенов связаны с:

1) низкой молекулярной массой

2) вирулентностью

+3) чужеродностью

4) нуклеойдом

5) резкими колебаниями комплемента

670. Реакция связывания комплемента в приложении к диагностике сифилиса называется реакцией:

1) Боде-Жангу

+2) Вассермана

3) Видаля

4) Кумбса

5) Кунса

671. Главная функция иммунитета:

1) Выполняет барьерно-фиксирующую роль.

2) Антагонистическое действие.

+3) Отличает "свое" от "чужого".

4) Изменяет проницаемость клеточных стенок.

5) Повышает местную чувствительность.

672. Основной признак естественного (видового) иммунитета:

1) Индивидуален.

+2) Передается по наследству.

3) Приобретается в течение жизни.

4) Относительный.

5) Неспецефичен.

673. Главный признак приобретенного иммунитета:

1) Видовой признак.

+2) Специфичен.

3) Передается по наследству.

4) Неспецифичен.

5) Относительный.

674. Естественный активный иммунитет может быть:

+1) Антибактериальный.

2) Антивакцинальный.

3) Антисывороточным

4) Противофагоцитарным.

5) Антигормональным.

675. Антибактериальный иммунитет может быть:

1) Антивирусным.

+2) Стерильным.

3) Антигрибковым.

4) Антивакцинальным .

5) Антитоксическим.

676. Искусственный пассивный иммунитет:

1) Служит механическим барьером .

2) Индуцируется введением вакцин.

3) Передается по наследству.

+4) Индуцируется введением сывороток.

5) Передается с грудным молоком.

677. Клеточные факторы естественного иммунитета:

1) Комплемент .

+2) Фагоциты.

3) Пропердин.

4) Антитела.

5) Лейкины.

678. Специфический гуморальный фактор иммунитета:

1) Лизоцим.

2) Бета лизин.

3) Комплемент.

4) Интерферон.

+5) иммуноглобулины

679. Гуморальный фактор неспецифического иммунитета:

+1) Лизоцим.

2) Преципитин.

3) Аглютинин.

4) Антитоксин.

5) Пенетрин.

680. Гуморальный фактор неспецифического противовирусного иммунитета:

1) Лизоцим.

2) Преципитин.

+3) Интерферон.

4) Антитоксин.

5) Пенетрин.

681. Комплементом называется:

+1) Система белков крови.

2) Липополисахарид.

3) Полисахарид.

4) Фермент мураминидаза.

5) Нуклеопротеид.

682. К подвижным макрофагам относят:

1) Клетки Купфера.

+2) Моноциты.

3) Остеокласты.

4) Микроглия.

5) Альвеолярные макрофагию

683. Фиксированные макрофаги клетки:

1) крови.

2) Плазмоциты.

+3) Купфера.

4) Тучные клетки.

5) Натуральные киллеры.

684. Интерфероны это:

1) Термостабильное дезинфицирующее вещество.

2) Высокомолекулярный белок сыворотки крови.

+3) Низкомолекулярные белки, вырабатываемый лейкоцитами и фибробластами .

4) Гидролитические ферменты.

5) Антитела-лизины.

685. Натуральные киллеры:

+1) Гранулярные лимфоциты.

2) Плазмиды.

3) Дентритные клетки.

4) Тучные клетки.

5) Моноциты

686. Иммуногенность антигенов связана с :

+1) Чужеродностью.

2) Низкой молекулярной массой.

3) Вирулентностью

4) Патогенностью.

5) Токсичностью.

687. Центральные органы иммунной системы:

1) Паращитовидная железа.

2) Селезенка и лимфокзлы.

+3) Костный мозг

4) Печень и диффузная лимфойдная ткань.

5) Клетки эндотелия капилляров.

688. После иммунизации первыми в организме появляются иммуноглобулины класса:

1) А

+2) М

3) G

4) D

5) E

689. Фазы синтеза антител :

+1) Индуктивная.

2) Селективная.

3) Активная.

4) Хемотаксическая.

5) Адгезивная.

690. При первичном иммунном ответе:

1) Продуктивная фаза наступает через сутки.

2) Во время продуктивной фазы первыми появляются ІgG.

3) Во время индуктивной фазы появляются ІgM.

4) После первой встречи с АГ часть Т-клеток не делится, а переходит в состояние покоя.

+5) Индуктивная фаза длится до 5-7 суток, первыми появляются Іg M.

691. При вторичном гуморальном иммунном ответе:

1) Продуктивной фаза наступает через 5-7 сутки.

+2) Пролиферируют В-клетки памяти.

3) Во время продуктивной фазы Іg M и Іg G появляются одновременно.

4) Во время продуктивной фазы первыми появляются Іg M

5) Образуются Тх1.

692. Функция плазматической клетки:

1) Взаимодействуют с активным центром антигена.

2) Синтезируют антитела нескольких классов.

+3) Синтезируют антитела только одного класса.

4) Выполняют эффекторные функции.

5) Сохраняют память об антигене.

693. Реакции антиген-антитело применяют для:

1) Профилактики инфекционных заболеваний.

2) Лечения инфекционных заболеваний.

+3) Индикации и идентификации культуры возбудителя.

4) Определения чувствительности к антибиотикам.

5) Для изучения культуральных свойств бактерий.

694. Для постановки реакции агглютинации необходимо :

+1) Корпускулярный антиген.

2) Комплемент .

3) Нормальная сыворотка.

4) Антиген в коллоидном состоянии.

5) Антитела лизины.

695. Реакция преципитации в геле исследуется для :

1) Титрования лизоцима.

2) Изучения устойчивости к антибиотикам.

+3) Определения токсигенности микроорганизмов.

4) Определения групповой принадлежности крови.

5) Титрования комплемента

696. Склеивание антигенов и выпадение в осадок происходит в реакции:

1) Преципитации.

+2) Аглютинации.

3) Нейтрализации.

4) Иммунофлюоресценции.

5) Флотации.

697. В мазке -отпечатке из нижней носовой раковины с помощью меченной противогриппозной сыворотки выявили вирусы гриппа. Применили:

1) Реакцию Кумбса

2) ИФА.

3) РИА,

+4) Реакцию Кунса.

5) РСК,

698. Принцип постановки РСК основан на:

1) Изменении поверхностного натяжения бактерии.

2) Изменении дисперсности сывороточных глобулинов.

+3) Связывании комплемента комплексом антиген-антитело.

4) Агрегации антигена.

5) Процессах диффузии и осмоса.

699. Реакция, в которой используются антиглобулиновые антитела, меченые энзимами:

1) Агглютинации.

2) Преципитации.

3) РСК.

+4) ИФА

5) Опсонизации.

700. Образуются пространственные решетки из растворимых антигенов и антител в реакции :

1) Агглютинации.

2) Опсонизациию

3) Ингибиция гаптеном.

4) Рекомбинант.

+5) Преципитации.

701. Реакция иммобилизации бактерии:

+1) Взаимодействие активно подвижных бактерии с гомологичной сывороткой и комплементом.

2) Выпадение в осадок комплекса антиген-антитело.

3) Процесс активного поглощения бактерий клетками макроорганизма.

4) Оценка влияния антител на способность к эндоцитозу .

5) Оценка токсигенности бактерии.

702. Убитая вакцина:

+1) Гонококковая.

2) СТИ.

3) Коревая.

4) БЦЖ.

5) Бруцеллезная.

703. Преимущество живых вакцин:

1) Отсутствие выраженной реактогенности. организме

2) Возможность адсорбции на трудно растворимых веществах.

3) Неспособность к размножению

+4) Высокая иммуногенность.

5) Вирулентность.

704. Лечебно-профилактические сыворотки получают путем:

1) Сенсибилизации.

2) Прогревания микробов.

3) Адсорбции на гидроокиси.

+4) Гипериммунизации животных.

5) Кипячением.

705. Врачу поручено организовать вакцинацию против туберкулеза. Какой препарат он сможет использовать для специфической профилактики:

1) Туберкулин.

2) Изониазид.

+3) БЦЖ.

4) Антитоксическую сыворотку.

5) Тубазид.

706. Антитоксические иммунные сыворотки это:

+1) Применяют с лечебной и профилактической целью.

2) Получают при иммунизации убитыми микробными клетками.

3) Являются токсинами, обезвреженными формалином.

4) Дозируют в антимикробных единицах.

5) Содержат бактериофаги.

707. Для получения лечебно-профилактических сывороток иммунизируют:

1) Баранов.

2) Кроликов.

+3) Лошадей.

4) Птиц.

5) Белых мышей.

708. Естественный активный иммунитет приобретается:

+1) после перенесенного заболевания

2) после вакцинации

3) после введения иммунных сывороток

4) после введения аллергенов

5) после введения антибиотиков

709. Основоположник клеточного иммунитета:

+1) И.И.Мечников

2) Л.Пастер

3) Ф.Бернет

4) Ж.Борде

5) Р.Кох

710. Барьерная функция кожи(неспецифический фактор защиты)

1) выработка антител

+2) механический барьер

3) более выражена в детском возрасте

4) антагонистическое действие

5) тургор

711. Раздел иммунологии, изучающий извращенные реакции организма на антигены:

1) иммуноонкология

2) трансплантационная иммунология

3) экологическая иммунология

4) вакцинация

+5) аллергология

712. Периферический орган иммунной системы организма человека:

+1) селезенка

2) костный мозг

3) печень

4) сумка Фабрициуса

5) вилочковая железа

713. Иммунитет, возникающий после перенесенного заболевания:

1) видовой

+2) активный, естественный, приобретенный

3) искусственный приобретенный

4) пассивный

5) местный

714. Специфические факторы защиты иммунной системы:

1) активация системы комплемента

+2) антителообразование

3) выработка лизоцима макрофагами

4) воздействие интерферона

5) кожные покровы

715. Основной иммунный фактор, противостоящий вирусной инфекции:

1) система комплемента

2) антителообразование

3) иммунологическая толерантность

4) лизоцим

+5) интерферон

716. Иммунитет, возникающий при вакцинации:

1) видовой

2) естественный приобретенный

+3) активный искусственный приобретенный

4) пассивный

5) местный

717. Комплемент это:

+1) система белков

2) липополисахарид

3) изменяет проницаемость клеточных стенок

4) углевод

5) иммуноглобулин

718. Химическая природа антител:

1) белки

+2) гликопротеиды

3) нуклепротеиды

4) липополисахариды

5) углеводы

719. . К основным свойствам комплемента относятся все нижеследующее, кроме:

1) термолабилен

2) вызывает иммунный лизис

+3) является иммуноглобулином

4) оказывает бактерицидное действие

5) связывается с комплексом антиген-антитело

720. Биологические активные вещества, вырабатываемые макрофагами, часто встречающиеся в слюне и слезе:

1) иммуноглобулины

2) пероксидаза

3) интерлейкины

4) белки комплемента

+5) лизоцим

721. Н - антиген бактерий входит в состав:

1) капсулы

+2) жгутиков

3) споры

4) клеточной стенки

5) включений

722. Для выявления О - антигена бактериальную культуру подвергают:

+1) обработке высокой температурой

2) обработке формалином

3) обработке ацетоном

4) обработке трипсином

5) обработке этанолом

723. Микрофаги это:

+1) нейтрофилы

2) эритроциты

3) ретикулярные клетки

4) моноциты

5) клетки Купфера

724. Для постановки реакции агглютинации необходим:

+1) корпускулярный антиген

2) комплемент

3) гемолитическая сыворотка

4) эритроциты барана

5) лизоцим

725. Классический путь активации системы комплемента происходит с участием:

1) пероксидаз

2) интерлейкина

3) интерферона

4) лизоцима

+5) антител

726. Антиглобулиновая сыворотка, меченная пероксидазой хрена применяется для:

1) реакции связывания комплемента

+2) ИФА

3) реакции преципитации

4) реакции агглютинации

5) иммунофлюоресцетного метода

727. "Окислительный взрыв" в фагоцитах сопровождается синтезом:

1) интерферона

2) лизоцима

+3) активных форм кислорода

4) интерлейкинов

5) белков

728. Иммуноглобулины вырабатывают клетки:

1) тромбоциты

2) моноциты

+3) плазмоциты

4) фагоциты

5) гистиоциты

729. Клетки, передающие информацию о структуре антигенов В- лимфоцитов:

+1) Т- хелперы

2) Т- супрессоры

3) фагоциты

4) гистоциты

5) Т- киллеры

730. Детерминантные группы антигена:

1) вызывают образование антител

2) активируют фагоцитоз

+3) взаимодействуют с антителами

4) изменяют дисперсность иммуноглобулинов

5) определяют вирулентность

731. Антигенами грамположительных бактерий являются:

1) нуклеоид

2) липополисахариды

3) углеводы

4) Vі- антиген

+5) тейхоевые кислоты

732. Через плаценту проходит иммуноглобулин:

1) A

2) M

+3) G

4) D

5) E

733. Иммуноглобулин, обеспечивающий местный иммунитет:

1) Іg G

2) Іg M

+3) sІg A

4) Іg D

5) Іg E

734. Гетерогенные лечебно - профилактические иммунные сыворотки получают:

1) путем иммунизации людей

+2) путем иммунизации лошадей

3) путем обработки крови формалином

4) путем иммунизации кроликов

5) путем обработки крови спиртами

735. При введении иммунных сывороток создается :

1) искусственный активный иммунитет

+2) искусственный пассивный иммунитет

3) естественный пассивныйиммунитет

4) естественный активныйиммунитет

5) естественный антимикробныйиммунитет

736. Молекулярная структура антител:

+1) две длинные тяжелые и две короткие легкие цепи

2) одна длинная тяжелая и две короткие легкие цепи

3) две длинные тяжелые и одна короткая легкая цепи

4) одна длинная тяжелая и одна короткая легкая цепь

5) три длинные тяжелые цепи

737. Основную роль в анафилаксии играет иммуноглобулин:

1) Іg D

2) Іg G

3) Іg A

+4) Іg E

5) Іg M

738. Иммуноглобулин, являющийся пентамером:

1) Іg D

2) Іg G

3) Іg A

4) Іg E

+5) Іg M

739. Иммунофлюоресценция основана на:

1) изменении дисперсности сывороточных иммуноглобулинов

2) проницаемости клеточных мембран

3) процессах диффузии и осмоса

+4) соединении антигенов со специфическими антителами, меченными флуорохромом

5) соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

740. Иммуноферментный анализ основан на:

1) изменении дисперсности сывороточных глобулинов

+2) соединении антигенов с меченными антителами

3) проницаемости клеточных мембран

4) соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

5) процессах диффузии и осмоса

741. Фактор противовирусного иммунитета, используемый с профилактической целью:

1) секреторный иммуноглобулин А

2) иммуноглобулин G

+3) интерферон

4) белки системы комплемента

5) натуральные белки киллеры

742. Неспецифические факторы гуморального иммунитет:

1) антитела

2) иммуноглобулин G

3) макрофаги

+4) белки системы комплемента

5) клетки киллеры

743. В индукции специфического иммунного ответа приминают участие:

+1) макрофаги

2) нейтрофилы

3) тучные клетки

4) плазматические клетки

5) эритроциты

744. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играет:

1) секреторный иммуноглобулин А

2) иммуноглобулин Е

+3) ЕКК

4) белки системы комплемента

5) интерферон

745. Нарушение иммунного статуса, неполноценное функционирование иммунной системы называют:

1) иммунологической толерантностью

+2) иммунодефицитом

3) иммунологической памятью

4) реакцией иммунных комплексов

5) ареактивностью

746. Серологическая реакция для определения резус - фактора и антител против резус - фактора:

1) реакция агглютинации

+2) реакция Кумбса

3) реакция преципитации

4) реакция нейтрализации

5) реакция связывания комплемента

747. Агглютинирующую сыворотку используют в реакции

1) ПЦР

+2) Аглютинации

3) Иммобилизации

4) ИФА

5) Лизиса

748. Иммунобиологические препараты для создания активного

специфического иммунитета:

1) диагностикумы

2) иммунные сыворотки

3) эубиотики

4) иммуномодуляторы

+5) вакцины

749. Иммунобиологические препараты для создания пассивного специфического иммунитета:

1) диагностикумы

+2) иммунные сыворотки

3) эубиотики

4) иммуномодуляторы

5) вакцины

750. Серологическая реакция с участием меченных антител и антигенов:

1) реакция нейтрализации

+2) иммуноферментный анализ

3) радиоиммунный анализ

4) реакция преципитации

5) пцр

751. Главный фактор патогенности холерного вибриона:

1) белки наружной мембраны

2) эндотоксин

3) гиалуронидаза

+4) экзотоксин

5) плазмокоагулаза

752. Для постановки кожно-аллергических проб с диагностической целью используем:

+1) туберкулин

2) БЦЖ

3) столбнячный анатоксин

4) Вакцины

5) колибактерин

753. В календарь обязательных прививок входят вакцины:

1) гриппозная

+2) АКДС

3) туляремийная

4) коклюшный анатоксин

5) сибиреязвенная

754. Вакцина, которая не входит в календарь обязательных прививок :

1) полиомиелитная

+2) гриппозная

3) БЦЖ

4) АКДС

5) гепатит В

755. Выберите фактор, стимулирующий фагоцитоз:

+1) Комплемент.

2) Авитаминоз.

3) Ацетилхолин (медиатор парасимпатической системы).

4) Антигистаминные вещества (димедрол).

5) Кортикостероиды (кортизон).

756. Выберите свойства Т-хелперов:

+1) Участвуют в активации В-лимфоцитов наряду с макрофагами.

2) Принимают непосредственное участие в формировании иммунологической толерантности.

3) Участвуют в формировании ГЗТ.

4) Обладают цитотоксическими свойствами.

5) Образуются в сумке Фабрициуса.

757. Лизоцим в большей степени действует на:

1) Вирусы.

+2) Грамположительные микробы.

3) Грамотрицательные микробы.

4) Фагоцитоз.

5) Слизистые оболочки

758. Выберите какой иммунитет возникает после перенесенной Ку- лихорадки:

1) Нестойкий, непродолжительный.

2) Передается по наследству.

3) Не формируется.

+4) Прочный, длительный.

5) Нестерильный.

759. Выберите препарат, используемый для профилактики Ку- лихорадки:

1) СТИ.

2) БЦЖ.

3) ТАВte.

4) Сыпнотифозная вакцина.

+5) Живая вакцина М-44.

760. При незавершенном фагоцитозе отсутствует стадия:

1) Хемотаксиса.

2) Адгезии.

3) Захвата.

+4) Внутриклеточного переваривания.

5) Внутриклеточного размножения, фагоцитируемого микроба.

761. Выберите тест, используемый для оценки клеточного иммунитета:

+1) Реакция бластной трансформации лимфоцитов.

2) Определение уровня иммуноглобулинов по Манчини.

3) Определение комплемента в сыворотке крови.

4) Определение лизоцима.

5) Определение бактерицидности кожи.

762. Выберите вакцину, которая вводится детям в обязательном порядке:

1) Туляремийная.

2) Гриппозная.

3) Холерная.

4) Брюнотифозная.

+5) Против гепатита В

763. Выберите вид иммунитета, который формируется после введения убитой вакцины:

1) Видовой.

+2) Активный.

3) Пассивный.

4) Антитоксический.

5) Постинфекционный.

764. . Выберите, каике вакцины готовят из отдельных антигенных компонентов микробной клетки:

1) Живые.

+2) Химические.

3) Убитые.

4) Анатоксины.

5) Аутовакцины.

765. Выберите заболевание, при котором вакцина используется для лечения:

1) Туберкулез.

+2) Хроническая гонорея.

3) Грипп.

4) Холера.

5) Туляремия.

766. Укажите, что представляет собой препарат для специфической, активной профилактики полиомиелита:

1) Поливалентная полиомиелитная сыворотка.

2) Нормальный человеческий иммуноглобулин.

+3) Живая вакцина из штаммов Сэбина 1, ll, lll серотипов.

4) Живая вакцина из 1 серотипа вируса полиомиелита.

5) Типоспецифическая полиомиелитная сыворотка

767. Аутовакцины - это:

1) Вакцины, полученные химическим синтезом.

+2) Убитые вакцины, полученные из выделенных от больного штаммов.

3) Вакцины, применяемые для диагностики

4) Вакцины, используемые для пассивной профилактики.

5) Вакцины, полученные из тканей, пораженных микробами.

768. Антитоксические сыворотки используют для лечения:

1) Туберкулеза.

2) Коклюшная.

3) Дизентерии.

+4) Ботулизма.

5) Колиэнтерита.

769. Антитоксические иммунные сыворотки:

+1) Применяют с лечебной и профилактической целью.

2) Получают при иммунизации убитыми микробными клетками.

3) Являются токсинами, обезвреженными формалином.

4) Дозируют в антимикробных единицах.

5) Содержат бактериофаги.

770. Иммунно-профилактические сыворотки получают путем:

1) Сенсибилизации.

2) Прогревания микробов.

3) Адсорбции на гидроокиси.

+4) Гипериммунизации животных.

5) Ослабление через организм животных.

771. В состав вакцины АКДС входят:

1) Tabte

2) Корпускулярная лептоспирозная.

+3) Дифтерийный, столбнячный анатоксин.

4) Гриппозная.

5) Интерферон.

772. Пространственные решетки из растворимых антигенов и антител образуются в реакции:

1) Агглютинации.

2) Опсонизациию

3) Ингибиция гаптеном.

4) ИФА

+5) Преципитации.

773. Анатоксины получают из:

1) Эндотоксина

+2) Экзотоксина

3) Ферментов

4) Липоплисахаридов

5) Углеводов

774. Живые вакцины это:

+1) Авирулентные вакцинные штаммы

2) Вирулентные вакцинные штаммы

3) Анатоксины

4) Экзотоксины

5) Эндотоксины

775. Гетерогенные иммунные сыворотки получают:

1) Путем иммунизации людей

+2) Путем иммунизации лошадей

3) Путем обработки крови формалином

4) Путем обработки крови танином

5) Путем обработки крови спиртами

776. Иммунные сыворотки вводятся для создания иммунитета:

1) Искусственный активный

+2) Искусственный пассивный

3) Естественный пассивный

4) Естественный активный

5) Естественный антимикробный

777. Штаммы- используемые для получения вакцин должны обладать:

+1) Bыраженной иммуногенностью

2) ферментативной активностью

3) анаэробными свойствами

4) высокой вирулентностью

5) сенсибилизирующей активностью

778. Анатоксины, применяемые для искусственной активной иммунизации:

1) антитела к токсину

+2) обезвреженный формалином токсин

3) впервые были созданы Пастером в 1885 г

4) используются для профилактики вирусных инфекций

5) Вирус

779. Какой препарат можно использовать для постановки кожно- аллергических проб с диагностической целью:

1) БЦЖ

+2) Туберкулин

3) Столбнячный анатоксин

4) АКДС

5) Колибактерин

780. В календарь обязательных прививок не входят вакцины:

1) Полиомиелитная

2) Гриппозная

+3) против бешенства

4) БЦЖ

5) АКДС

781. К живой вакцине относится:

+1) БЦЖ

2) АКДС

3) Коклюшная

4) Менингококковая

5) Брюшнотифозная

782. Наилучшими иммуногенными свойствами обладают вакцины:

1) Анатоксины

+2) Живые

3) Химические

4) Убитые

5) Ассоцированные

783. Один из типов вакцин:

+1) Живые

2) Сыворотки

3) Аллергены

4) Гаптены

5) Диагностикумы

784. Применение антитоксической иммунной сыворотки:

1) применяют в качестве иммуномодулятора

2) Для постановки реакции иммобилизации

3) применяют для лечения

+4) применяют с лечебной и профилактической

5) применяют для диагностики

785. Иммуноглобулин, полученный из крови человека:

1) Холерный

+2) Коревой

3) Противодифтерийный

4) Противостолбнячный

5) Менингококковый

786. Инфекционная аллергия относится :

+1) гиперчувствительности замедленного типа

2) гиперчувствительность немедленного типа

3) в основе лежит гуморальный ответ

4) развивается при введении сывороток

5) развивается при первичном введении антигена

787. Аллергия представляет собой:

1) отсутствие чувствительности

+2) состояние повышенной чувствительности организма

3) пониженная чувствительность к повторному введению антигена

4) один из видов иммунитета

5) является синонимом понятия иммунитет

788. Клиническим проявлениям анафилактического типа

аллергических реакций могут быть:

1) Aллергия при инфекционных заболеваниях

2) Kонтактная аллергия

3) цитотоксическая реакция

4) сывороточная болезнь

+5) анафилактический шок

789. Характеристика живых вакцин:

1) Реактогенные

+2) Bысокая иммуногенность

3) Малоспецифичны

4) Вирулентны

5) Неполные антигены

790. Инфекция это:

1) Комменсализм

2) Мутуализм

+3) Взаимодействие микроба-паразита и макроорганизма

4) Ассоциативное взаимоотношение

5) Микробиоценоз

791. К ферментам патогенности относится:

+1) Плазмокоагулаза

2) Лигаза

3) Трансфераза

4) Полимераза

5) Липаза

792. Постинфекционный активный иммунитет приобретается:

+1) После перенесенного заболевания

2) После вакцинации

3) После введения иммунных сывороток

4) После введения аллергенов

5) После введения антибиотиков

793. Механизм гуморального иммунного ответа:

+1) Выработка специфических антител

2) Наличие активных Т-лимфоцитов

3) Активация комплемента

4) Выработка лизоцима

5) Незавершенный фагоцитоз

794. Центральный орган иммунной системы :

+1) Костный мозг

2) Селезенка

3) Лимфоузлы

4) Гепатоциты

5) Купферовские клетки

795. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

1) Эритроциты

+2) Макрофаги

3) Тромбоциты

4) Гистиоциты

5) Гепатоциты

796. Антитела имеют химическую природу :

+1) Белки

2) Гликопротеиды

3) Нуклеопротеиды

4) Липополисахариды

5) Углеводы

797. Н-антиген бактерий входит в состав:

1) Макрокапсулы

+2) Жгутиков

3) Спор

4) Включений

5) Клеточной стенки

798. Для получения О-антигена бактериальную культуру подвергают:

+1) Обработке высокой температурой

2) Обработке формалином

3) Обработке ацетоном

4) Обработке трипсином

5) Обработке этанолом

799. К ферментам агрессии относят:

1) Эксфолиатин

2) Галактозидаза

+3) Гиалуронидаза

4) Каталаза

5) Лидаза

800. Защитная роль нормальной микрофлоры:

+1) Aнтагонистическое действие

2) барьерно-фиксирующая

3) механический барьер

4) бактерицидное действие лизоцима

5) отсутствует у человека

801. Клеточный фактор неспецифического иммунитета:

+1) Фагоцитоз

2) Комплемент

3) Т-киллеры

4) Антитела

5) Лейкины

802. Система комплемента:

+1) cистема белков

2) Липополисахарид

3) изменяет проницаемость клеточных стенок

4) не активирует фагоцитоз

5) Иммуноглобулин

803. К фиксированным макрофагам относят:

+1) микроглиальные клетки

2) моноциты крови

3) Нейтрофилы

4) тейхоевые кислоты

5) Эритроциты

804. Иммуногенные свойства антигенов связаны с:

1) низкой молекулярной массой

2) Вирулентностью

+3) Чужеродностью

4) Нуклеоидом

5) резкими колебаниями комплемента

805. Классы иммуноглобулинов, обусловливающие пассивную иммунизацию плода:

1) А

2) М

3) Д

+4) G

5) Е

806. В индукции специфического иммунного ответа принимают участие:

+1) Макрофаги

2) Нейтрофилы

3) тучные клетки

4) плазматические клетки

5) Эритроциты

807. Патогенность микроорганизмов:

+1) Является видовым признаком.

2) Агрессивность и инвазивность отсутствуют.

3) Зависит от вида симбиоза.

4) Подавление близкородственных видов микроорганизмов

5) Вид сожительства микроорганизмов.

808. Вирулентность микроорганизмов:

1) Не является фактором патогенности.

+2) Степень патогенности.

3) Является следствием мутации.

4) Не меняется при пассировании на животных.

5) Зависит от образования комплекса антиген-антитело.

809. Вирулентность бактерий обусловлена:

1) Наличием фермента лактазы.

2) Наличием спор.

+3) Адгезией и колонизацией.

4) Наличием лизосом.

5) Отсутствием факторов патогенности.

810. Для патогенных микрорганизмов характерны:

1) Имеют полиэтиологичность.

2) Отсутствие характерной клинической картины.

3) Вызывают заболевания только на фоне первичного инфекционного заболевания.

4) Не имеют строго выраженной органной локализации.

+5) Нозологическая специфичность и органотропность.

811. Особенности вирусной инфекции:

1) Длительный инкубационный период.

+2) Облигатный паразитизм.

3) Развитие бактериемии.

4) Отсутствие взаимодействия между геномом вируса и геномом клетки макроорганизма.

5) Отсутствие специфичности действия.

812. Септикопиемия:

1) Возбудитель размножается в крови.

2) Кровь выполняет только транспортную роль.

3) Инфекционное заболевание без клинических проявлений.

+4) Возбудитель циркулирует в крови и образует гнойные очаги в органах и системах.

5) Ассоциированная инфекция.

813. Адгезия:

1) Защита от фагоцитоза.

2) Способность к распространению возбудителя.

3) Способность размножаться на поверхности клеток.

4) Способность проникать в клетки и ткани.

+5) Способность прикрепляться к клеткам.

814. Экзотоксины:

+1) Термолабильные белки.

2) Липополисахариды.

3) Капсомеры.

4) Вещества, избирательно подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов.

5) природные антибиотики.

815. Эндотоксины:

1) Мембранотоксины.

+2) Термостабильные липополисахариды

3) Антиэлонгаторы,

4) Белковые вещества.

5) Постоянно выделяются в окружающую среду.

816. Периоды инфекционного заболевания:

1) Инвазия.

2) Манифестная.

3) Рекомбинация.

4) Септикопиемия.

+5) Реконвалесценция.

817. К характеристике инфицирующей дозы возбудителя относится:

+1) Минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс.

2) Минимальная ингибирующая концентрация(МИК).

3) Опсонизация фагоцитоза

4) количество колониеобразущих единиц (КОЕ).

5) Зависит от спектра действия антибиотика.

818. Заболевания, вызванные условно-патогенными микроорганизмами характеризуются:

1) Строго выраженной органной локализацией.

+2) Полиэтиологичностью.

3) Отсутствием продромального периода.

4) Подавлением одной популяции другой.

5) Одинаковым инкубационным периодом.

819. Инфекция:

1) Микробиоценоз.

2) Подавление жизнедеятельности одной популяции другой.

+3) Заражение.

4) Форма существования двух патогенных микробов.

5) Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом.

820. Инфекционные заболевания характеризуются:

+1) Цикличностью течения.

2) Отсутствием контагиозности.

3) Одинаковым инкубационным периодом.

4) Отсутствием продромального периода.

5) Вызываются только бактериями.

821. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:

+1) Очаговая.

2) Острая.

3) Хроническая.

4) Эндогенная.

5) Рецидив.

822. Реинфекция:

1) Повторное заражение бактериями другого вида.

+2) Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

3) возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом.

4) Возникает за счет нормальной микрофлоры.

5) Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания.

823. Формы инфекции по источнику возбудителя:

1) Пандемия.

2) Латентная.

+3) Зоонозная.

4) Экзогенная.

5) Бактериемия.

824. Рецидив:

1) Повторное заболевание после полного выздоровления за счет вторичного заражения извне.

2) В организме вегетирует патогенный микроб, но заболевания не возникает.

3) Форма инфекции при которой к основному заболеванию присоединяется другое.

+4) Возникновение болезни через некоторое время после ее прекращения за счет оставшихся в организме возбудителей.

5) Повторное заболевание той же инфекцией, наступившее до ликвидации первичного заболевания.

825. Укажите форму инфекции:

1) Мутуализм.

2) Сенсибилизация.

+3) Рецидив.

4) Реконвалесценция.

5) Продром

826. Выберите состояние, когда микроб попадает в кровь и размножается в ней:

1) Токсинемия.

2) Бактериемия.

+3) Сепсис.

4) Септикопиемия.

5) Лейкемия.

827. Сколько периодов при инфекционном заболевании:

1) Три.

2) Пять

+3) Четыре

4) Шесть

5) Два

828. Выберите и дополните определение: "Суперинфекция - это…:

1) Когда инфекция вызвана разными видами микробов.

2) Когда заболевание возникает после клинического выздоровления без повторного заражения, за счет оставшихся в организме возбудителей.

3) Состояние, когда организм перенес какую-либо инфекцию и вторично заболевает в результате нового заражения тем же возбудителем.

4) Когда к первоначальной, основной, уже развившейся болезни присоединяется другая, вызываемая новым возбудителем.

+5) Если заболевание возобновилось до выздоровления в результате инфицирования тем же возбудителем.

829. Выберите бактерии, которые секретируют энтеротоксины:

1) Бруцеллы.

2) Возбудитель чумы.

+3) Холерный вибрион.

4) Пневмококки.

5) Гонококк.

830. Для патогенных микробов характерны:

1) Полиэтиологичность.

2) Отсутствие характерной клинической картины.

3) Вызывают заболевания только на фоне первичного инфекционного заболевания.

4) Не имеют строго выраженной органной локализации.

+5) Нозологическая специфичность и органотропность.

831. Особенность вирусной инфекции:

1) Короткий инкубационный период.

+2) Облигатный внутриклеточный паразитизм.

3) Развитие бактериемии.

4) Отсутствие взаимодействия между геномом вируса и геномом клетки макроорганизма.

5) Отсутствием специфичности действия.

832. Самозаражение путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой называется

1) реинфекция

+2) аутоинфекция

3) рецидив

4) моноинфекция

5) бактерионосительство

833. Одновременное заражение различными возбудителями:

1) реинфекция

2) суперинфекция

+3) микстинфекция

4) моноинфекция

5) вторичная инфекция

834. Заражение только одним возбудителем:

1) микстинфекция

2) суперинфекция

3) реинфекция

+4) моноинфекция

5) вторичная инфекция

835. Целенаправленное передвижение фагоцитов в окружающей среде:

1) инвазия

2) агрессия

3) адгезия

4) пенетрация

+5) хемотаксис

836. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся прикреплением к поверхности клетки

1) агрессия

2) инвазия

+3) адгезия

4) пенетрация

5) хемотаксис

837. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся проникновением из одной клетки в другую:

1) хемотаксис

2) инвазия

3) агрессия

4) адгезия

+5) пенетрация

838. Патогенный фактор возбудителя, проявляющийся выделением токсинов:

1) инвазия

+2) агрессия

3) пенетрация

4) адгезия

5) хемотаксис

839. Остаточный патогенный фактор некоторых бактерии, проявляющийся после гибели микроба:

+1) эндотоксин

2) экзотоксин

3) патогенные ферменты

4) эксфолиативные токсины

5) антигены

840. Характерные свойства эндотоксинов:

+1) термостабильны

2) очень токсичны

3) менее ядовиты

4) термолабильны

5) активные антигены

841. Патогенный фактор, заключающийся в проникновении микроорганизма внутрь клеток макроорганизма:

1) агрессия

2) адгезия

3) колонизация

+4) инвазия

5) пенетрация

842. Инфицирование тем же возбудителем, проходящее до выздоровления:

1) рецидив

2) реинфекция

3) вторичная инфекция

+4) суперинфекция

5) сепсис

843. Пирогенами являются:

1) патогенные ферменты

2) экзотоксины

+3) эндотоксины

4) аллергены

5) пурины

844. К ферментам патогенности относятся:

+1) плазмокоагулаза

2) лигаза

3) трансфераза

4) полимераза

5) липаза

845. Что вызывает у новорожденного эксфолиативный токсин:

1) Пупочный сепсис

2) Диарею

3) Конъюнктивит

4) Плеврит

+5) Пузырчатку

846. Какой микроорганизм продуцирует эксфолиативный токсин?

+1) Стафилококк

2) Стерптококк

3) Гонококк

4) Синегнойная палочка

5) Энтеропатогенная кишечная палочка

847. Какой микроорганизм вырабатывает эритрогенный токсин:

1) Гонококк

2) Менингококк

3) Синегнойная палочка

+4) Стрептококк

5) Стафилококк

848. Какой микроорганизм вызывает скарлатину:

1) Коринебактерия

+2) Стрептококк

3) Стафилококк

4) Клебсиелла

5) Сарцина

849. Эритрогенный токсин индуцирует:

1) Пузырчатку

2) Диарею

3) Бленнорею

+4) Скарлатину

5) Характерную сыпь

850. Проба Шика это:

+1) Реакция нейтрализации токсина

2) Реакция связывания комплемента

3) Реакция непрямой гемагглютинации

4) Реакция агглютинации

5) Реакция лизиса

851. После введения разбавленного дифтерийного токсина, реакция оказалась отрицательной, выберите правильную трактовку результата анализа:

+1) У пациента имеется иммунитет к дифтерии

2) У пациента снижена резистентность

3) У пациента наблюдается ареактивность иммунной системы

4) Иммунитет к дифтерии отсутствует

5) У пациента имеется гиперчувствительность к дифтерии

852. Почему у безмикробных животных не созревает иммунная система:

1) Не поступают протеины с пищей

2) Эпителий кишечника не способен адгезировать микроорганизмы

3) Отсутствуют стволовые клетке в организме гнотобионта

4) Отсутствует тимус

+5) Нет антигенного раздражения

853. Что такое оппортунистическая инфекция:

+1) Инфекция, вызываемая УПМ

2) Вирусная

3) Протозойная

4) Бактериальная

5) Грибковая

854. Способность к полноценному синтезу ІgG проявляется:

1) К моменту рождения

2) К первому месяцу жизни

3) К 5-6 месяцам

+4) К первому году жизни

5) К 5-6 годам

855. Почему иммунная система беременной женщины не отторгает

чужеродные клетки плода:

+1) Плацента ограждает плод от проникновения Т- и В-лимфоцитов

2) Плацента пропускает ІgМ

3) Плацента пропускает ІgА

4) Плацента пропускает ІgG

5) Плацента является механическим барьером для цитокинов

856. Какие иммуноглобулины находятся в грудном молоке:

+1) ІgG

2) ІgS

3) ІgR

4) Іg D

5) Іg E

857. Какие антитела могут проходить через плаценту от матери к плоду:

1) Іg M

2) Іg A

3) Іg E

+4) Іg G

5) Іg D

858. Классы иммуноглобулинов, обуславливающие пассивную иммунизацию плода:

1) Іg D

+2) Іg G

3) Іg A

4) Іg E

5) Іg M

859. Какие клетки обнаружены в грудном молоке:

1) Vi-антигены

+2) В-лимфоциты

3) H-антигены

4) K-антигены

5) Микрофаги

860. К - антиген бактерий входит в состав:

1) жгутиков

2) клеточной стенки

3) ЦПМ

+4) капсулы

5) пилей

861. Диагностические сыворотки используют для:

1) лечения

2) индикации микроорганизмов

3) профилактики

+4) постановки серологических реакций

5) выявление микробов во внешней среде

862. Назовите неправильный ответ при характеристике иммунных сывороток:

1) создается искусственный иммунитет

+2) иммунитет не вырабатывается

3) используются для серотерапии

4) проводится экстренная профилактика

5) антитела нейтрализуют белковый токсин

863. Аллергией называется:

1) нарушение иммунного статуса

2) нарушение структуры и функции органов и тканей

+3) повышенная чувствительность организма

4) наследственная предрасположенность к гиперфункции

5) способ нейтрализации генетически чужеродных веществ

864. Инфекционная аллергия:

1) гиперчувствительность немедленного типа

2) в основе лежит гуморальный ответ

3) развивается при введении сывороток

4) развивается при первичном введении антигена

+5) гиперчувствительность замедленного типа

865. Для развития оппортунистических инфекций имеет значение:

1) Нарушение целостности покровов

+2) Иммунодефицитные состояния

3) Иммунологическая память

4) Аутоиммунные заболевания

5) Иммунологический паралич

866. Клиническая картина оппортунистических инфекций зависит от:

1) Возбудителя болезни

+2) Локализации поражения

3) Инвазивности возбудителя

4) Способа заражения

5) Интерференции фагоцитарного механизма

867. Возбудителями ятрогенных инфекций являются:

1) Зоонозные инфекции

+2) Условно-патогенные микробы

3) Только высоковирулентные возбудители

4) Туберкулезная палочка

5) Актиномицеты

868. К развитию внутрибольничных инфекций ведет:

+1) Снижение местной и общей неспецифической резистентности организма

2) Нарушение питания

3) Климатические условия

4) Окружающая среда

5) Нарушения сна

869. Проявлением анафилактического типа аллергических реакции могут быть:

1) аллергия при инфекционных заболеваниях

+2) анафилактический шок

3) контактная аллергия

4) цитотоксическая реакция

5) сывороточная болезнь

870. Химические вакцины

1) содержат цельные микробные клетки

2) получают из микробов при нагревании и обработке формалином

3) высушивают методом лиофильной сушки

4) приводят к выработке антитоксического иммунитета

+5) представляют полноценные антигенные комплексы

871. Тяжелая раневая инфекция, характеризующаяся поражением нервной системы:

1) сибирская язва

2) полиомиелит

3) менингит

4) лейшманиоз

+5) столбняк

872. Под вирулентностю микроорганизмов подразумевают:

+1) Фактор патогенности

2) Агрессивность и инвазивность отсутствуют

3) Внутриклеточное переваривание

4) Является формой симбиоза

5) Зависит от вида симбиоза

873. Какой период инфекционного заболевания характеризуется появлением первых неспецифических симптомов заболевания:

1) инкубационный

2) разгар болезни

+3) продромальный

4) реконвалесценсии

5) бактерионосительство

874. Какой период инфекционного заболевания характеризуется появлением специфических симптомов заболевания:

+1) разгар болезни

2) продромальный

3) реконвалесценсии

4) бактерионосительство

5) инкубационный

875. Период реконвалесценсии характеризуется:

1) появлением специфических симптомов заболевания

2) появлением неспецифических симптомов заболевания

3) адгезией микробов на чувствительных клетках организма

+4) прекращением размножения и гибелью возбудителя

5) сохранением возбудителя в организме

876. При первичном иммунном ответе первыми вырабатываются антитела класса:

1) Іg A

2) Іg G

+3) Іg M

4) Іg E

5) Іg D

877. При вторичном иммунном ответе первыми вырабатываются антитела класса:

+1) Іg G

2) Іg M

3) Іg E

4) Іg D

5) Іg A

878. К внешним барьерам факторов неспецифической защиты организма относятся:

+1) нормальная микрофлора

2) пропердин

3) фагоциты

4) материнское молоко

5) комплемент

879. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

+1) фагоциты

2) кожа

3) комплемент

4) лизоцим

5) иммнокомпетентные клетки

880. Функции фагоцитов:

+1) защитная

2) поверхностные рецепторы для антигенов

3) транспортная

4) интеграция в геном клетки

5) питательная

881. Что не относится к стадиям фагоцитоза:

1) хемотаксис

2) адгезия

+3) интеграция в геном клетки

4) эндоцитоз

5) внутриклеточное переваривание

882. Для активации системы комплемента по альтернативному пути необходимо:

+1) белок пропердин

2) ЛПС клеточной стенки грам положительных бактерий

3) комплекс антиген-антитело

4) капсула грамотрицательных бактерии

5) белок М

883. Созревание Т-лимфоцитов происходит в:

+1) тимусе

2) костном мозге

3) селезенке

4) лимфоузлах

5) печени

884. Созревание В-лимфоцитов присходит в :

1) тимусе

+2) костном мозге

3) селезенке

4) печени

5) лимфоузлах

885. К врожденным иммунодефицитным состояним относятся:

1) СПИД

2) лимфогранулематоз

+3) дефекты системы комплемента

4) кандидоз

5) дисбактериоз

886. Укажите типы аллергических реакций:

1) анафилактический

2) цитотоксический

3) иммунокомплексный

4) клеточный

+5) все вышеуказанное

887. К цитотоксическому типу аллергических реакций относят:

+1) лекарственную аллергию

2) внутрикожное введение аллергена

3) анафилактический шок

4) контактную аллергию

5) сывороточную болезнь

888. Укажите вакцину, полученную путем генной инженерии:

1) СТИ

2) БЦЖ

3) менингококковая

+4) против гепатита В

5) брюшнотифознаф

889. Ферменты, способствующие генерализации инфекции:

+1) гиалуронидаза

2) плазмокоагулаза

3) трансфераза

4) лецитиназа

5) гемолизин

Раздел: частная бактериология

890. Ферментативная активность возбудителя брюшного тифа;

1) Ферментация лактозы

2) Ферментация глюкозы до кислоты и газа

+3) Выделение сероводорода

4) Сбраживают лактозу

5) Сбраживание глюкозы до кислоты и газа

891. Укажите пут заражения псевдотуберкулезом;

1) воздушно-капельный

2) половой

+3) алиментарный

4) трансмиссивный

5) вертикальный

892. Культуральные свойства C. dіphtherіae mіtіs на среде Клауберга:

1) R-формы колонии

2) В виде цветка "маргаритки"

3) S- R формы колонии

+4) Мелкие черно-серые

5) Синего цвета

893. Для C.pseudodіphtherіcum характерно:

1) Положительная проба Пизу

+2) Положительная проба Закса

3) Положительная проба Бюрне

4) Ферментация сахарозы

5) Положительная проба Манту

894. В пробе Пизу определяют разложение:

+1) цистиназы

2) уреазы

3) сахарозы

4) глюкозы

5) маннозы

895. В прбе Закса определяют разложение:

1) галактозы

2) цистиназы

3) мальтозы

4) сахарозы

+5) мочевины

896. Токсин, соединяющийся с поверхностными структурами нервных клеток и вызывающий судороги:

+1) тетаноспазмин

2) тетанолизин

3) эксфолиатин

4) эритрогенин

5) гемолизин

897. Культуральный свойства M. bovіs:

1) R-формы колонии, сухие с ароматным запахом

2) маслянистые

+3) S-формы колоний, мелкие, серые

4) S-формы колоний, желтые

5) в виде цветка "маргаритки"

898. Лепромин применяется для постановки:

1) Пробы Манту

2) Реакции Дика

3) Реакции Шика

+4) Реакции Мицуды

5) Пробы Закса

899. Кожно-аллергическая проба при бруцеллезе:

1) Проба Манту

+2) Проба Бюрне

3) Проба Дика

4) Проба Закса

5) Проба Пизу

900. Br. melіtensіs растет на средах с:

+1) тионином

2) стрептомицином

3) метиленовой синькой

4) генцианвиолетом

5) всеми вышеуказанными красителями

901. Серологическая диагностика бруцеллеза:

1) РСК

+2) Реакция Хеддельсона

3) Реакция Вассермана

4) Реакция Видаля

5) Реакция агглютинации

902. Сколько периодов различают в клинической картине сифилиса:

1) один

2) два

3) три

+4) четыре

5) пять

903. Что характерно для первичного сифилиса:

1) мягкий шанкр

+2) твердый шанкр

3) гумма

4) сыпь

5) поражение ЦНС

904. Какая клиническая картина наблюдается при вторичном сифилисе:

1) гуммы

2) твердый шанкр

3) спинная сухотка

+4) высыпания на коже

5) мягкий шакр

905. В третьем периоде сифилиса появляются:

1) твердый шанкр

2) высыпания на коже

3) мягкий шанкр

+4) гуммы

5) Поражается ЦНС

906. Микроскопическая диагностика сифилиса:

+1) Серебрение по Морозову

2) Окраска по Гиссу

3) окраска по Ожешко

4) Окраска по Гинс-Бурри

5) окраска по Цилью-Нильсену

907. Исследуемый материал при вторичном сифилисе:

1) содержимое гумм

2) моча

3) содержимое шанкра

4) фекалии

+5) сыворотка крови

908. Какие антитела преобладают при первичном эпидемическом сыпном тифе:

+1) Іg М

2) Іg А

3) Іg Е

4) Іg G

5) Іg D

909. При болезни Брилля в крови преобладают:

1) Іg M

2) Іg A

+3) Іg G

4) Іg E

5) Іg D

910. Биологический метод диагностики эндемического сыпного тифа предусматривает заражение:

1) кроликов

2) мышей

3) обезьян

4) крыс

+5) самцов морских свинок

911. К характеристике стрептококков относится:

1) располагаются попарно

2) распологаются в виде виноградных гроздьев

3) грамотрицательные

+4) на бульоне дают пристеночный рост

5) на бульоне дают равномерное помутнение

912. Укажите семейство стафилококков:

1) Neіserіaceae

2) Streptococcaceae

+3) Mіcrococcaceae

4) Bacіllaceae

5) Brucellaceae

913. Для стафилококков характерно:

1) Ланцетовидная форма

2) Грамотрицательная окраска

3) Спорообразование

4) Деление в одной плоскости

+5) Гроздевидное расположение

914. Колонии стафилококков:

+1) Пигментированные, выпуклые с ровным краем

2) Плоские, прозрачные с неровным краем

3) Мелкие в виде "росинок"

4) В виде "яичницы-глазуньи"

5) В виде капелек ртути

915. Факторы патогенности стафилококков:

+1) Эксфоллиатин

2) Эритрогенный токсин

3) Лиаза

4) Лигаза

5) Нейраминидаза

916. Стафилококки, вырабатывающие эксфоллиатин, вызывают:

1) Скарлатину

2) Пищевые отравления

3) Энтериты

4) Сепсис

+5) Пузырчатку новорожденных

917. Для диагностики стафилококкового сепсиса применяют:

1) Прямую микроскопию крови

+2) Посев крови на сахарный бульон

3) Посев крови на кровяной агар

4) Посев крови на ЖСА

5) Метод иммунофлюоресценции

918. Для выявления источника инфекции при стафилококковых заболеваниях используют:

1) Реакцию преципитации

2) Оценку токсичности

3) Определение ферментативной активности

+4) Фаготипирование

5) РСК

919. Специфическая профилактика стафилококковых заболеваний проводится с помощью:

1) БЦЖ

+2) Анатоксина

3) Антирабической сыворотки

4) АКДС

5) Специфическая профилактика не проводится

920. Стрептококки:

+1) Вызывают гнойно-воспалительные инфекции

2) Растут на МПА

3) Могут вызывать группу тех же заболеваний, что и гонококки

4) В мазке располагаются кучками, скоплениями

5) Не имеют адгезинов

921. Морфологические особенности стрептококков:

1) Бобовидная форма

2) Гроздевидное расположение

+3) Расположение в виде цепочек

4) В виде "крыльев чайки"

5) Палочковидная форма

922. Культуральные свойства стрептококков:

1) Растут на простых средах

2) На бульоне дают равномерное помутнение

+3) Образуют мелкие зернистые колонии

4) Колони золотистого и белого цвета

5) Температурный оптимум 42 градуса

923. Токсины стрептококков:

1) Энтеротоксин

+2) Эритрогенный токсин

3) Тетанолизин

4) Эндотоксин

5) Тетаноспазмин

924. Str. pyogenes не вызывает:

+1) Энтерита

2) Ревматизма 3) Гломерулонефрита

4) Скарлатины

5) Рожистого воспаления

925. В патогенезе скарлатины играет роль:

1) Энтеротоксин

+2) Эритрогенный токсин

3) Лецитиназа

4) Фибринолизин

5) Плазмокоагулаза

926. Защиту от фагоцитоза у стрептококков обеспечивает:

1) Спора

2) Хемотаксический фактор