- •Станція 1
- •1.Динамометрія
- •2.Визначення гостроти центрального зору
- •3. Дослідження слуху камертоном
- •4. Тестування психологічних властивостей людини за Айзенком
- •3) Обробка результатiв
- •4) Висновок
- •Станція 2
- •Аналіз спірограми здорової людини. Оцінка результатів. Вказати межі норми.
- •Станція №3 Фізіологія крові та кровообігу Визначення груп крові в системі ав0 за стандартними гемаглютинуючими сироватками.
- •1) Підготувати набір необхідних матеріалів для визначення груп крові за допомогою стандартних гемаглютинуючих сироваток (5 хв.).
- •2) Продемонструвати методику нанесення стандартних гемаглютинуючих сироваток та досліджуваної крові на планшет для визначення групи крові (3 хв.).
- •3) На запропонованому взірці оцінити перебіг реакції аглютинації та встановити групову належність крові в системі ав0. (5 хв.).
- •4) Продемонструвати методику визначення групи крові за стандартними гемаглютинуючими сироватками (5 хв.).
- •5) На запропонованому взірці пояснити результати появи аглютинації при використанні стандартних гемаглютинуючих сироваток. (5 хв.)
- •1) Підготувати необхідні матеріали для визначення груп крові за допомогою моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.).
- •2) Продемонструвати методику нанесення стандартних моноклональних антитіл анти-а і анти-в та досліджуваної крові на планшет для визначення групи крові (3 хв.).
- •3) На запропонованому взірці оцінити перебіг реакції аглютинації та встановити групову належність крові в системі ав0 за допомогою моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.).
- •5) На запропонованому взірці пояснити результати появи аглютинації при використанні моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.)
- •1) Підготувати необхідні реактиви для визначення резус-належності крові в системі сde за моноклональними антитілами (5 хв.)
- •2) Продемонструвати методику нанесення стандартних моноклональних антитіл анти-d та досліджуваної крові на планшет для визначення групи крові (3 хв.).
- •4) Продемонструвати методику визначення резус-належність крові в системі сde (5 хв).
- •5) На запропонованому взірці пояснити результати появи аглютинації при використанні моноклональних антитіл анти-d (5 хв.)
- •1) Накласти електроди для реєстрації екг в стандартних та підсилених відведеннях (5 хв)
- •2)Накласти електроди для реєстрації екг в грудних відведеннях (5 хв).
- •3) Записати екг в стандартних відведеннях (3 хв).
- •4) Записати екг в підсилених відведеннях (3 хв).
- •5) Записати екг в грудних відведеннях (3 хв).
- •1) Визначити джерело збудження на екг (3 хв).
- •3) Оцінити вольтаж екг (3 хв).
- •4) Визначити на екг напрямок електричної осі серця у фронтальній площині графічним способом (6 хв).
1) Підготувати необхідні матеріали для визначення груп крові за допомогою моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.).
Чисту білу площину склографом розділити на 2 сектори: анти-А, анти-В. Нанести у відповідний сектор по 1 краплі цоліклонів анти-А та анти-В. Куточком предметного скла внести в десять разів меншу кількість крові в обидві краплі цоліклонів. Спостереження за перебігом реакції провести, погойдуючи тарілку протягом 2,5 хвилини.
2) Продемонструвати методику нанесення стандартних моноклональних антитіл анти-а і анти-в та досліджуваної крові на планшет для визначення групи крові (3 хв.).
Чисту білу площину склографом розділити на 2 сектори: анти-А, анти-В. Нанести у відповідний сектор по 1 краплі цоліклонів анти-А та анти-В. Куточком предметного скла внести в десять разів меншу кількість крові в обидві краплі цоліклонів. Спостереження за перебігом реакції провести, погойдуючи тарілку протягом 2,5 хвилини.
3) На запропонованому взірці оцінити перебіг реакції аглютинації та встановити групову належність крові в системі ав0 за допомогою моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.).
При І групі крові аглютинації не буде ні з цоліклоном анти-А, ні з анти-В, при ІІ групі крові аглютинація буде з цоліклоном анти-А, при ІІІ групі крові аглютинація буде з цоліклоном анти-В, при четвертій групі крові – з цоліклоном анти-А і з анти-В.
4) Продемонструвати методику визначення групи крові за допомогою моноклональних антитіл анти-А і анти-В (5 хв.). Чисту білу площину склографом розділити на 2 сектори: анти-А, анти-В. Нанести у відповідний сектор по 1 краплі цоліклонів анти-А та анти-В. Куточком предметного скла внести в десять разів меншу кількість крові в обидві краплі цоліклонів. Спостереження за перебігом реакції провести, погойдуючи тарілку протягом 2,5 хвилини
5) На запропонованому взірці пояснити результати появи аглютинації при використанні моноклональних антитіл анти-а і анти-в (5 хв.)
еритроцити людини поділені в залежності від антигенного складу на чотири групи: без антигенів (Н), з антигенами А, В, АВ, У плазмі відповідно знаходяться природні антитіла,: αβ, β, α і відсутні. Таким чином у людей розрізняють такі комбінації антигенів і антитіл в системі АВ0: 0(І)αβ – 46 % у світі; А(ІІ)β; В(ІІІ)α, АВ(ІV) – 3 % у світі.
Виходячи з цього, стає зрозумілим, чому наступає аглютинація еритроцитів при змішуванні, наприклад, крові ІІ і ІІІ груп, ІV і І –
АВ+αβ – аглютинація.
А +α – аглютинація.
В +β – аглютинація.
Визначення резус-належності крові в системі СDE за моноклональними антитілами.
1) Підготувати необхідні реактиви для визначення резус-належності крові в системі сde за моноклональними антитілами (5 хв.)
Нанести на чисту білу площину 1 краплю цоліклону анти-D. Куточком предметного скла внести в десять разів меншу кількість крові. Спостереження за перебігом реакції провести, погойдуючи тарілку протягом 2,5 хвилини.
2) Продемонструвати методику нанесення стандартних моноклональних антитіл анти-d та досліджуваної крові на планшет для визначення групи крові (3 хв.).
Нанести на чисту білу площину 1 краплю цоліклону анти-D. Куточком предметного скла внести в десять разів меншу кількість крові. Спостереження за перебігом реакції провести, погойдуючи тарілку протягом 2,5 хвилини.
3) Провести спостереження за перебігом реакції аглютинації на запропонованому взірці та встановити резус-належність крові в системі СDE (3 хв.). У пробірку внести 1 мл крові реціпієнта і процентрифугувати для розділення плазми і клітин. Потім взяти краплю плазми і додати в 10 разів менше крові донора, змішати. Через 5 хвилин оцінити результат. Відсутність аглютинації вказує на сумісність крові донора і реціпієнта.