
- •Лечебный факультет, факультет спортивной медицины, педиатрический факультет (2012) Заключительная контрольная работа по теме «Химиотерапевтические средства» Вариант 1
- •Лечебный факультет, факультет спортивной медицины, педиатрический факультет (2012) Заключительная контрольная работа по теме «Химиотерапевтические средства» Вариант 2
- •Лечебный факультет, факультет спортивной медицины, педиатрический факультет (2012) Заключительная контрольная работа по теме «Химиотерапевтические средства» Вариант 3
- •Укажите препараты со следующим механизмом действия - взаимодействие с транс- и карбоксипептидазами клеточной стенки: а) амикацин. Б) цефуроксим. В) имипинем. Г) офлоксацин. Д) тетрациклин.
- •Лечебный факультет, факультет спортивной медицины, педиатрический факультет (2012) Заключительная контрольная работа по теме «Химиотерапевтические средства» Вариант 4
- •Соли тяжелых металлов вызывают эффект: а) дезодорирующий; б) кератолитический; в) вяжущий; г) противомикробный; д) противовирусный.
Лечебный факультет, факультет спортивной медицины, педиатрический факультет (2012) Заключительная контрольная работа по теме «Химиотерапевтические средства» Вариант 1
Выбрать ВСЕ правильные ответы
Цефепим: а) обладает широким спектром действия; б) эффективен в отношении синегнойной палочки; в) неустойчив к β-лактамазам грамположительных бактерий; г) неустойчив к β-лактамазам грамотрицательных бактерий; д) обладает узким спектром действия.
Фурацилин применяют для: а) обработки ран, кожи, слизистых оболочек; б) промывания серозных и суставных полостей; в) дезинфекции помещений; г) дезинфекции хирургических инструментов; д) обеззараживание выделений инфекционного больного.
Укажите препараты хинолонов III поколения: а) спарфлоксацин; б) левофлоксацин; в) ломефлоксацин; г) моксифлоксацин; д) пипемидовая кислота.
Церигель относят к группе: а) окислителей; б) галогеносодержащих соединений; в) детергентов; г) красителей; д) фенолов.
Соли тяжелых металлов вызывают эффект: а) дезодорирующий; б) кератолитический; в) вяжущий; г) противомикробный; д) противовирусный.
Фторхинолоны а) блокируют топоизомеразу II. б) блокируют дигидрофолатредуктазу. в) конкурируют с ПАБК. г) блокируют дегидроптероатсинтетазу; д) блокирует топоизомеразу IV.
Укажите препараты со следующим механизмом действия - взаимодействие с транс- и карбоксипептидазами клеточной стенки: а) амикацин. б) цефуроксим. в) имипинем. г) офлоксацин. д) тетрациклин.
Перекись водорода: а) нарушает тканевое дыхание; б) блокирует тиоловые ферменты; в) обладает депигментирующим действием; г) нарушает окислительно-восстановительные процессы; д) механически очищает раны.
Отметить правильные утверждения: а) азитромицин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны; б) ампициллин нарушает синтез клеточной стенки; в) стрептомицин не влияет на анаэробные бактерии; г) доксициклин обладает узким спектром действия; д) фталазол хорошо всасывается из ЖКТ.
Определить препарат и его групповую принадлежность: концентрация препарата в тканях во много раз превышает его концентрацию в крови, препарат хорошо проникает внутрь клеток макроорганизма, длительность эффекта позволяет назначать его в течение 3-х дней.
Для уменьшения побочных эффектов и сохранения антибактериальной активности допускается суточную дозу препарата вводить однократно. Это характерно для: а) гентамицин; б) кларитромицин; в) тетрациклин; г) амикацин; д) карбенициллин.
Механизм действия моксифлоксацина: а) блокирует дегидрофолатредуктазу в микробной клетке; б) блокирует топоизомеразу II в микробной клетке; в) блокирует фолатредуктазу в микробной клетке; г) блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке; д) блокирует дегидроптероатсинтетазу.
К производным хиноксалина относят: а) хиниофон; б) хинозол: в) хингамин; г) диоксидин; д) хиноксидин.
Ингибиторы β-лактамаз: а) циластатин б) триметоприм; в) сульбактам; г) клавулановая кислота; д) тазобактам.
Имеет узкий спектр активности, действует бактерицидно на грамотрицательную флору, включая P.aeruginosa, инактивируется β-лактамазами, которые вырабатываются стафилококками и бактероидами, перекрестной аллергии с пенициллинами и цефалоспоринами не отмечается. Все это характерно для: а) цисплатин; б) тиенам; в) тиментин; г) аугментин; д) азтреонам.
Укажите группу антибиотиков, вызывающих фотосенсибилизацию, аллергические реакции, депонирующиеся в костях и тканях зубов: а) аминогликозиды; б) цефалоспорины; в) пенициллины; г) макролиды; д) тетрациклины.
Для дезинфекции помещений и предметов ухода за больными используют: а) фурацилин; б) спирт этиловый; в) перманганат калия; г) нитрат серебра; д) хлорамин.
Совместное применение с нистатином рекомендуется для антибиотиков группы: а) гликопептиды; б) макролиды; в) аминогликозиды; г) цефалоспорины; д) тетрациклины.
Ацетилирование сульфаниламидов ведет к: а) повышению антимикробной активности; б) уменьшению токсичности; в) уменьшению выведения почками; г) утрате антибактериальной активности; д) кристаллурии.
Побочные эффекты ципрофлоксацина: а) нарушение формирования хрящевой ткани; б) фотосенсибилизация; в) нарушения слуха и зрения; г) сонливость; д) нарушение всасывания кальция.
Выписать рецепты:
Фотрхинолон для внутривенного введения
Антибиотик для лечения сифилиса
Антибиотик из группы макролидов (мазь)
Левомицетин
Антибиотик для ингаляционного введения при стафилококковом фарингите