
- •Билет №1
- •Билет №2
- •Билет №3
- •Требования, предъявляемые к субстрату наследственности:
- •Билет №4
- •Комнатная муха
- •Билет №5
- •Билет №6
- •Билет №7
- •Клетка является открытой системой, т.К. Постоянно обменивается энергией с окружающей средой.
- •Билет №8
- •Болезнь Лайма.
- •Билет №9
- •Компенсаторные возможности среды
- •Билет №12
- •Билет №13
- •Билет №14
- •Билет №17
- •Билет №18
- •Билет №19
- •Билет №20
- •Билет №21
- •Билет №22
- •Билет №23
- •Билет №24
- •Билет №25
- •Билет №26
- •Общая характеристика класса насекомых.
- •Билет №27
- •Постэмбриональный онтогенез:
- •Методы генотерапии
- •Билет №29
- •Билет №30
- •Билет №31
- •Билет №32
- •Билет №33
- •Билет №36
- •Билет №37
- •Группа: Vermes
- •Группа: Vermes
- •Билет №40
- •Билет №43
- •Методы изучения генетики человека:
- •Билет №44
- •Билет №45
- •Билет №46
- •Билет №47
- •Билет №50
- •Билет №53
- •Билет №54
- •Билет №57
Билет №6
–
–
Подтип Chelicerata
Для представителей характерно полное отсутствие антеннул и антенн. Впереди рта находятся хелицеры, сзади рта 5 пар ножек, первая пара из которых – педипальпы. Остальные 4 пары - ходильные ноги. Брюшко или ясно сегментировано, или состоит из слившихся метамеров. Абдоминальные конечности достигают различного развития и часто редуцированы, причем изменяется не только их строение, но и функция.
Характерной особенностью паукообразных является тенденция к слиянию члеников тела, образующих головогрудь и брюшко. У фаланг оба отдела еще сохраняют сегментацию. Скорпионы имеют сегментацию лишь на брюшке, у пауков брюшко уже не сегментировано, а клещи утратили даже деление тела на головогрудь и брюшко.
Покровы тела и аппарат движения: тело покрыто хитинизированной кутикулой и подстилающей ее гиподермой. Ее производные паутинные и ядовитые железы. Ядовитые железы расположены у основания хелицер. Имеют 6 пар конечностей, 2 пары из которых – хелицеры и педипальпы.
Пищеварительная система: приспособлена к питанию полужидкой пищей. Глотка выполняет функцию сосательного аппарата.
Дыхательная система: представлена либо листовидными легкими, либо трахеями. Те и другие открываются наружу стигмами на боковых частях члеников. Легкие гомологичны легким ракообразных. Трахеи представлены системой разветвленных трубочек.
Выделительная система: у некоторых имеются видоизмененные метанефридии. У многих форм образуются мальпигиевы сосуды, состоящие из одной или нескольких пар выростов кишечной трубки, расположенных в полости тела. Из них продукты жизнедеятельности поступают в задний отдел кишок.
Кровеносная система: наиболее сложная у пауков и скорпионов. У них кровеносная система сходна с ракообразными. Более простое строение у паукообразных, дышащих через трахеи. Наименее сложная у клещей. У них она может либо отсутствовать, либо состоять из мешковидного сердца с парой отверстий.
Нервная система: характеризуется концентрацией составляющих ее частей. У некоторых форм нервная цепочка сливается, образуя один головогрудный ганглий.
Все паукообразные раздельнополые, половой диморфизм резко выражен.
Билет №7
Клетка является открытой системой, т.К. Постоянно обменивается энергией с окружающей средой.
Теории происхождения многоклеточных (Э.Геккеля и И.И.Мечникова).
Теория Э.Геккеля (1884):
В построении своей гипотезы он исходил из эмбриологических исследований, проведенных к тому времени А.О.Ковалевским и другими зоологами преимущественно на ланцетнике и ряде позвоночных. Опираясь и биогенетический закон, Геккель считал, что каждая стадия онтогенеза повторяет какую-то стадию, пройденную предками данного вида во время филогенетического развития. По его представлениям, стадия зиготы соответствует одноклеточным предкам, стадия бластулы - шарообразной – колонии жгутиковых. Далее по этой гипотезе произошло впячивание одной из сторон шарообразной колонии и образовался двухслойный организм, названный Геккелем гастреей, а гипотеза Геккеля получила название теории гастреи. Эта теория сыграла большую роль в истории науки, так как способствовала утверждению монофилитических представлений о происхождении многоклеточных.
Теория И.И. Мечникова (1886):
По его представлениям у гипотетического предка многоклеточных – шарообразной колонии жгутиковых – клетки, захватывавшие пищевые частички, временно теряли жгутики и перемещались внутрь колонии. Затем они могли вновь возвращаться на поверхность и восстанавливать жгутик. Постепенно в шарообразной колонии произошло разделение функции между сочленами колонии. Для успешного захвата пищи необходимо активное движение, что привело к поляризации организма. Передние клетки приобретали специализацию в отношении движения, а задние в отношении питания. Возникшее затруднение передачи пищи от задних клеток к передним повлекло за собой иммиграцию фагоцитобластов в полость тела. Этот гипотетический организм схож с личинкой многих губок и кишечнополостных. Первоначально Мечников назвал его перенхимеллой. Затем в связи с тем, что внутренний слой у гипотетического организма формируется из фагоцитобластов, он назвал его фагоцителлой. Данная теория получила название теории фагоцителлы.
Циркадианная организация биологических процессов в период постнатального онтогенеза человека изменяется строго закономерно по амплитуде. Становление циркадианных ритмов на ранних этапах онтогенеза у человека , развитие их до максимума в молодом и зрелом возрасте и последующее поступательное угасание амплитуд в старости. Знание траектории циркадианных биоритмов в онтогенезе позволяет оценить траекторию здоровья индивидуума и в определенной степени прогнозировать скорость течения биологического времени. Восстановление исходной биоритмики – показатель восстановления начального уровня здоровья, показывает, что скорость восстановления циркадианной временной структуры максимальна в молодом и зрелом возрасте, и замедлена в старческом.
Группа: Vermes
Тип: Nematodes
Класс: Nematoda
Вид: Trichinella spiralis
Морфологические особенности: очень мелкий гельминт. Самка в длину – 2,6 – 3,6мм, самец 1,4-1,6мм.
Жизненный цикл: кроме человека паразитируют и у свиней, крыс, собак, кошек, волков, медведей, лис. Один и тот же организм является как основным, так и промежуточным хозяином. Половозрелые трихинеллы живут в тонких кишках около 2 мес. После копуляции самцы погибают, а самки за свое время жизни отрождают 1500-2000 живых личинок., после чего погибают. Личинки проникают в лимфатическую систему, а затем током крови разносятся по всему организму, но локализуются только в диафрагме, межреберных, жевательных, дельтовидных, икроножных мышцах. Период миграции продолжается 2-6 недель. Проникнув в мышцы, личинка спирально сворачивается и покрывается оболочка, которая потом обизвествляется. Для превращения в половозрелую форму они должны попасть в кишки другого хозяина.
Природная очаговость: эпизодически встречаются повсеместно, но преимущественно в лесной зоне, причем в Белоруссии.
Патогенное значение: от бессимптомных до смертельных форм. Характерна головная боль, мышечные боли, кишечные расстройства, общая слабость.
Профилактика: не следует употреблять в пищу мясо, не прошедшее осмотр.