
- •I.Вопросы к экзаменам и коллоквиуму по теории эволюции.
- •1) История становления эволюционных идей. Сущность представления. Дарвин о механизме органической эволюции. Современный период синтеза Дарвина и генетики.
- •2) Понятие о биологическом виде, популяционная структура вида.
- •3) Генетическая и экологическая характеристика популяции. Элементарный эволюционный материал.
- •4) Правило Харди-Вайнберга, его содержание и математическое выражение.
- •5) Элементарные эволюционные факторы, их взаимодействие в создании и закреплении генетического состава популяции.
- •6) Естественный отбор, его формы. Направляющая роль естественного отбора в эволюции.
- •7) Среда как эволюционное понятие, диалектико-материалистическое решение вопроса биологической целесообразности.
- •8) Популяционная структура человечества. Демы. Изоляты. Люди как объект действия эволюционных факторов.
- •9) Специфика действия элементарных эволюционных факторов в человеческих популяциях.
- •10) Генетический полиморфизм человеческих популяций,ее источники и знание. Генетический груз, его биологическая сущность.
- •11) Микро-и макроэволюция и. Характеристика механизмов и основных этапов микроэволюции
- •II. Вопросы к коллоквиуму и экзаменам по генетике.
- •2. Человек как специфический объект генетического анализа. Методы изучения генетики человека.
- •1. Генеалогический метод.
- •2. Цитогенетический метод.
- •3. Популяционно-статистический метод.
- •4. Близнецовый метод.
- •5. Биохимические методы.
- •6. Метод дерматоглифики.
- •7. Иммунологические методы.
- •8. Онтогенетический метод.
- •9. Метод генетики соматических клеток.
- •7. Хромосомная теория наследственности. Цитоплазматическая наследственность.
- •12. Генотип. Геном. Фенотип. Определение и классификация генов. Строение генов у прокариот и эукариот.
- •17. Комбинативная изменчивость, ее значение в обеспечении генотипического разнообразия людей.
- •22. Генные болезни.
- •II. Вопросы к коллоквиуму и экзаменам по генетике.
- •III. Вопросы к коллоквиуму по «биологические основы паразитизма. Распространение паразитических форм в животном мире, протистология и гельминтология».
- •Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших.
- •6. Трипаносомы
- •11. Характеристика типа плоских червей
- •16 Строение, цикл развития кошачьего, китайского и легочного сосальщиков
- •21 Тип Круглые черви, его характеристика. Цикл развития аскариды, анкилостомы, острицы, власоглава.
- •Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших. (См. Вопрос номер 1.)
- •Характеристика жгутиковых. Паразитические жгутиковые: лейшмания, трипаносома.
- •Характеристика класса сосальщики. Строение, цикл развития кошачьей и легочной двуустки.
- •Тип Кольчатые черви. Характеристика и классификация. Филогенез. Применение медицинской пиявки.
- •Медицинская пиявка (Hirudo medicinalis)
- •46 Класс насекомые. Характеристика. Насекомые как механические и специфические переносчики возбудителей болезней. Гнус, его компоненты.
- •Тип Хордовые. Характеристика. Особенности и классификация типа полухордовых и оболочников.
- •Класс пресмыкающиеся. Характеристика и классификация. Ядовитые пресмыкающиеся. Лечебное применение яда змей, первая помощь при укусе змей.
- •60. Ядовитые животные.
- •3.Класс Саркодовые. Характеристика. Дизентерийная и кишечная амебы. Лабораторная диагностика.
- •8. Происхождение плоских червей, их классификация. Кровяной сосальщик.
- •13. Тип круглые черви. Его характеристика.
- •18.Тип Кольчатые черви. Характеристика и классификация. Филогенез. Применение медицинской пиявки.
- •IV. Человек и биосфера. Биологические аспекты экологии человека.
- •1 Определение науки экологии. Среда как экологическое понятие Абиотические экологические факторы.
- •9. Человечество как активный элемент биосферы, самостоятельная биологическая сила. Международные и национальные программы по изучению биосферы.
- •10. Охрана природы и рациональное природопользование. Проблемы окружающей среды.
- •V. Основные закономерности существования живых организмов.
- •1 Определение науки биологии. Ее предмет, методы изучения. Определение сущности жизни
- •11 Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк
- •Зародышевые и провизорные органы у позвоночных животных в эмбриогенезе.
- •29. Характеристика постнатального онтогенеза (постэмбрионального развития)
- •20. Мейоз, цитологическая и цитогенетическая характеристика. Отличие мейоза от митоза.
- •25. Эмбриональное развитие птиц.
- •30. Биологические аспекты старения и смерти. Теория старения. Проблемы долголетия. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация и ее практическое значение.
- •35. Биологические ритмы на различных уровнях организации. Медицинское значение хронобиологии
- •21. Оплодотворение, биологическое значение. Партеногенез, его формы. Гиногенез и андрогенез. Половой диморфизм, его генетическое, морфологическое значение, эндокринное и поведенческое выражение.
- •26. Зародышевые и провизорные органы у позвоночных животных в эмбриогенезе. Провизорные органы Гаструла
- •31. Регенерация органов и тканей, ее виды. Способы репаративной регенерации. Регуляция регенерации. Медицинское значение
- •2. Виды регенерации
- •22. Онтогенез, его типы и периоды
- •27. Взаимодействие частей развивающегося зародыша. Эмбриональная индукция. Физиологические градиенты.
- •32. Гомеостаз, его закономерности в живых организмах. Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций.
9) Специфика действия элементарных эволюционных факторов в человеческих популяциях.
Одним из наиболее важных эволюционных факторов, изменяющих частоты аллельных генов в популяциях людей, является естественный отбор. Однако его давление в человеческих популяциях ослабело настолько, что отбор утратил значение как фактор видообразования. Это обусловлено возрастанием значения социальных факторов исторического развития человечества и постепенным ослаблением роли биологических факторов эволюции человека.
Однако за естественным отбором осталась функция стабилизации генофондов и поддержания наследственного разнообразия популяций людей. О действии на популяцию человека стабилизирующей формы естественного отбора свидетельствует, например, большая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорождённых. Направление отбора в этом случае определяется снижением общей жизнеспособности новорождённых.
Отрицательное действие отбора по одному локусу иллюстрирует наследование антигенов системы резус. 85% населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и образует группу резус-положительных индивидуумов, остальные 15% населения составляют резус-отрицательные индивиды. Синтез антигена Rh контролируется доминантным аллелем Д который проявляется в гомозиготе (DD) и гетерозиготе (Dd). Поэтому резус-отрицательные люди являются рецессивными гомозиготами (dd). Если, например, мать резус-отрицательная (dd), отец резус-положительный (DD или Dd), то при беременности резус-положительным плодом (Dd) эритроциты плода могут проникнуть при нарушении плаценты в организм матери и иммунизировать его. При последующей (второй и т.д.) беременности резус-положительным плодом (Dd) антирезус-антитела, выработавшиеся в организме матери во время первой беременности, проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты (эритробластоз). Развивается гемолитическая болезнь новорождённого, ведущим симптомом которой является тяжёлая анемия. В настоящее время успешно применяются различные способы борьбы с этой патологией (например, переливание новорождённому младенцу резус-отрицательной крови). В отсутствие медицинской помощи новорождённый с гемолитической болезнью часто погибал. Со смертью таких организмов (гетерозиготных по аллелю Dd) из популяции удаляется равное количество доминантных и рецессивных аллельных генов локуса «резус». Такой направленный против гетерозигот отбор приводит к уменьшению частоты более редкого (рецессивного, d) аллеля в европейской популяции. Теоретически в ряду из 600 поколений доля рецессивного гена может снизиться с 15% до 1%, на что потребуется около 15000 лет.
Несовместимость матери и плода характерна также для системы групп крови AB0, которая, в отличие от резус-иммунизации, может сказаться уже на первом ребёнке. Однако эритробластоз в этом случае, как правило, выражен слабее, чем при JR/г-несовместимости. Чаще всего .ЛЯО-несовмести-мость может приводить к увеличению числа спонтанных абортов. Отбор при этом идет в основном против детей у матерей ff.
Для системы AB0 существуют и другие селективные факторы: в настоящее время продемонстрирована ассоциация групп крови AB0 с очень многими заболеваниями (рис. 153, А); например, лица с группой крови А чаще заболевают раком, тогда как лица, имеющие группу крови 0, более подвержены язве желудка и двенадцатиперстной кишки; а риск заболевания ревматизмом самый низкий среди лиц групп 0. Эти селективные факторы влияют на частоту аллелей, определяющих группы крови.
Особой жёсткостью выделяется отбор, направленный против гомозигот: гомозиготы по многим рецессивным аутосомным заболеваниям обычно элиминируются, не достигнув репродуктивного возраста. Так, гомозиготы по аллелю серповидноклеточности эритроцитов (HbS/HbS) умирают от серповидноклеточной анемии в детском возрасте. Каждая такая смерть элиминирует из популяции аллели одного вида (рецессивные), что приводит к сравнительно быстрому снижению изменчивости по соответствующему локусу. Во многих популяциях людей частота аллелей аномальных гемоглобинов (включая аллель HbS) не превышает 1%. Отбор против гомозигот обусловлен также повышенной жизненной силой гетерозигот (явление гетерозиса).
Действию отбора, снижающего в генофондах некоторых популяций людей концентрацию определённых аллелей, может противостоять контротбор, который, наоборот, поддерживает частоту этих аллелей на достаточно высоком уровне. Проведённые в Северной Греции обследования показали, что больные серповидноклеточной анемией (гете-розиготы с генотипом HbS/HbA) болеют малярией в 13 раз реже, чем нормальные люди (НЬА/НЬА). Отрицательный отбор в отношении аллеля HbS перекрывается в этом случае мощным положительным отбором гетерозигот по аллелю HbS благодаря высокой жизнеспособности последних в очагах тропической малярии. Эта причина, действующая уже на протяжении нескольких столетий, обусловливает относительно низкую частоту гетерозигот по аллелю HbS среди североамериканских негров (8-9%) в сравнении с африканскими неграми (около 20%).
Генофонд популяций человека является результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора, обеспечивающего сохранение в каждом поколении сравнительно приспособленных к данным условиям генотипов. При этом с течением времени влияние отбора на генетическую структуру популяций людей снижается в основном благодаря успехам лечебной и профилактической медицины, а также социально-экономическим преобразованиям цивилизации.