
- •20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)
- •5. Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)
- •6. Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •8. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)
- •9. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5)
- •19. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4)
- •20. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: (4)
- •5. Какие из перечисленных явлений можно наблюдать после в/в введения бактериального пирогена животному? (5)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •23. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии: (5)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •5. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма: (4)
- •17. Каковы возможные причины агликогенозов? (2)
- •2. Выберите правильные утверждения: (2)
- •3. Для лпвп характерны следующие свойства: (4)
- •4. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии: (4)
- •19. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного алкалоза? (5)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: (3)
- •2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: (4)
- •10. Что такое «опухолевая прогрессия»? (1)
- •2. Для токсического действия алкоголя на нервную систему характерно: (4)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •13. Какие изменения внд, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)
- •5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)
- •9. Укажите механизмы возникновения лейкопений: (4)
- •4. Укажите признаки гематосаркомы: (3)
- •10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? (1)
- •11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? (1)
- •12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? (1)
- •13. Какие утверждения ошибочны? (4)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •7. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются: (2)
- •8. Укажите верное утверждение: (1)
- •9. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда: (4)
- •10. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности: (4)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •15. Укажите неверные утверждения: (2)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •4. Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа? (5)
- •5. Сладж: (1)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •3. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию панкреатического сока: (2)
- •4. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы: (5)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •3. При каких видах желтух может возникать уробилинурия? (2)
- •4. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин? (1)
- •5. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления жёлчи в кишечник: (3)
- •12. Какие признаки характерны для выраженной гемолитической желтухи? (3)
- •14. Какие изменения в моче характерны для нефритического синдрома? (3)
- •15. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате: (3)
- •16. Укажите факторы, способствующие развитию отёка при поражении паренхимы почек: (5)
- •2. К периферическим (внежелезистым) механизмам изменения активности гормонов относят: (4)
- •9. Укажите факторы, стимулирующие секрецию адг: (5)
- •10. Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь адг? (1)
- •11. К каким последствиям приведёт поражение супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса? (4)
- •12. Укажите нарушения обмена веществ, характерные для акромегалии: (7)
- •13. Какие нарушения секреции гормонов возникают после разрыва или сдавления ножки гипофиза? (1)
- •14. При снижении выработки гормонов клетками зависимой от гипофиза железы в гипоталамусе и гипофизе усиливается секреция следующих факторов: (1)
- •15. Избыточная секреция стг обусловлена следующими причинами: (3)
- •7. Укажите последствия нарушений белкового обмена при гиперкортизолизме: (5)
- •8. Охарактеризуйте нарушения водно‑электролитного обмена при гиперкортизолизме: (4)
- •9. Повышение ад при гиперкортизолизме обусловлено действием следующих факторов: (6)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •11. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков: (4)
- •12. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы: (3)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •19. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы: (5)
- •20. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях: (5)
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •1. Укажите наиболее верные утверждения: (2)
- •15. Как нарушается чувствительность при повреждении таламической области? (1)
- •16. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других? (1)
- •17. Что такое парестезия? (1)
- •18. Укажите признаки синдрома Броун-Секара? (2)
- •19. Когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности? (2)
- •20. Что такое аморфосинтез? (1)
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •1. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется: (5)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •20. Агорафобия: (1)
23. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии: (5)
1) расширение периферических сосудов |
2) сужение периферических сосудов |
3) сужение сосудов внутренних органов |
4) максимальное напряжение механизмов терморегуляции |
5) срыв механизмов терморегуляции |
6) усиление потоотделения |
7) снижение потоотделения |
8) гипергликемия |
9) тахикардия |
10) брадикардия |
11) усиление мышечной дрожи |
12) увеличение диуреза |
13) артериальная гипертензивная реакция |
24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
1) снижение уровня основного обмена |
2) повышение уровня основного обмена |
3) сужение периферических сосудов |
4) расширение периферических сосудов |
5) артериальная гипотензивная реакция |
6) артериальная гипертензивная реакция |
7) максимальное напряжение механизмов терморегуляции |
8) угнетение активности коры большого мозга |
9) срыв механизмов терморегуляции |
10) усиление мышечной дрожи |
11) урежение дыхания |
12) тахикардия |
13) брадикардия |
14) гипергликемия |
VI. НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
1. Избыток каких гормонов может вызывать гипергликемию? (5)
1) адреналина |
2) Т3, Т4 |
3) глюкокортикоидов |
4) соматропного гормона |
5) инсулина |
6) вазопрессина |
7) АДГ |
8) глюкагона |
2. Укажите правильное утверждение, относящееся к сахарному диабету: (1)
1) полиурия вторично обусловливает полидипсию |
2) полидипсия вторично обусловливает полиурию |
3. Глюкозурия наблюдается при: (3)
1) СД |
2) несахарном диабете |
3) гиперосмолярной диабетической коме |
4) алиментарной гипергликемии |
5) гиперлипидемии |
6) гиперлактатацидемии |
4. Какие изменения углеводного обмена характерны для гиперинсулинизма? (4)
1) торможение транспорта глюкозы через клеточные мембраны |
2) активация транспорта глюкозы через клеточные мембраны |
3) активация кетогенеза |
4) торможение гликогеногенеза |
5) активация гликогеногенеза из глюкозы |
6) торможение гликогенолиза |
7) активация гликогенолиза |
8) замедление окисления |
9) активация окисления |
5. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма: (4)
1) уменьшение образования и выделения инсулина поджелудочной железой |
2) снижение чувствительности тканей к инсулину |
3) недостаток СТГ |
4) хронический избыток СТГ |
5) хронический избыток адреналина |
6) углеводное голодание |
7) длительное избыточное поступление углеводов с пищей |
8) увеличение количества рецепторов к инсулину |
6. Какие нарушения играют роль основных звеньев патогенеза при гиперосмолярной диабетической коме? (3)
1) резко выраженная гипернатриемия |
2) резко выраженная гипергликемия |
3) некомпенсированный кетоацидоз |
4) значительная гиперкалиемия |
5) гиперосмия цитозоля |
6) гиперосмия крови и межклеточной жидкости |
7. Какое нарушение играет роль основного звена патогенеза при диабетической коме у пациента с СД типа I? (1)
1) гипернатриемия |
2) гипергликемия |
3) гиперкетонемия |
4) гиперкалиемия |
8. Что является главным патогенетическим звеном гипогликемической комы? (1)
1) углеводное и энергетическое «голодание» нейронов головного мозга |
2) углеводное «голодание» миокарда |
3) гипоосмия крови |
4) некомпенсированный кетоацидоз |
9. Укажите причину полиурии на ранней стадии СД: (1)
1) микроангиопатия почек |
2) гипергликемия |
3) кетонемия |
4) гиперхолестеринемия |
10. Укажите факторы, вызывающие глюкозурию при СД: (2)
1) кетонемия |
2) гипергликемия |
3) снижение почечного порога для экскреции глюкозы |
4) микроангиопатия капилляров почечных клубочков |
11. Может ли возникнуть глюкозурия при нормальном содержании ГПК у больного СД? (1)
1) да |
2) нет |
12. Какие факторы способствуют развитию диабетических ангиопатий: (4)
1) чрезмерное гликозилирование белков |
2) гиперлипопротеинемия |
3) дислипопротеинемия |
4) отложение сорбита в стенках сосудов |
5) усиление гликогеногенеза в клетках стенок сосудов |
13. Укажите основной патогенетический фактор возникновения диабета типа II: (1)
1) блок превращения проинсулина в инсулин |
2) дефицит, низкая аффинность к инсулину рецепторов клеток–мишеней |
3) гипергликемия |
4) гиперкетонемия |
14. Укажите осложнения длительно протекающего СД: (8)
1) иммунодефицитные состояния |
10) нефропатии |
2) ускорение развития атеросклероза |
3) снижение резистентности к инфекциям |
4) остеоартропатии |
5) микроангиопатии |
6) макроангиопатии |
7) полидипсия |
8) полиурия |
9) офтальмопатии |
15. Укажите типовые формы нарушения углеводного обмена: (6)
1) СД |
6) пентозурии |
2) гипергликемии |
7) диабетические комы |
3) гипогликемии |
8) гликогенозы |
4) почечный диабет |
9) агликогенозы |
5) гексозурии |
10) гипергликемия алиментарная |
16. Каковы возможные причины гликогенозов? (3)
1) алиментарная гипергликемия |
2) репрессия генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза |
3) нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени |
4) нарушение экскреции глюкозы почками |
5) мутации генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза |
6) низкая активность ферментов гликогенолиза |
7) низкая активность гликогенсинтетаз |