13. Синтез белка, днк, рнк, комплиментарность

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота. РНК – рибонуклеиновая кислота. ДНК и РНК – полимеры, мономером которых является нуколеотид.

Нуклеотид состоит из:

1. азотистого основания (Аденин, Гуанин, Цитазин, Тимин, Уроцил). По принципу комплеменатрности А соединяется с Т ( в РНК А соединяется с У), Г – с Ц. По правилу Чаргоффа количество А соответствует количеству Т (У), так же как количество Г соответствует количеству Ц: А/Т=1; Г/Ц=1.

2. пентоза – углевода (для ДНК – дезоксирибозы, для РНК – рибозы)

3. остатка фосфорной кислоты.

ДНК отличается от РНК сахаром, входящим в его состав; наличием в РНК уроцила; ДНК состоит из 2 спиралей, в отличие от РНК; ДНК находится в ядре и митохондриях, а РНК – во всей клетке.

Диаметр ДНК постоянен за счёт одинакового расстояния между А-Т и Г-Ц. Этот принцип комплементарности реализуется через фермент, соединяющий одно азотистое основание с другим. Фермент имеет постоянный диаметр, и, двигаясь вдоль цепи ДНК позволяет создать только связь, которая соответствует ему по диаметру, а таких вариантов связи только 2: А-Т и Г-Ц.

Генетический код триплетен. Это означает, что одну аминокислоту кодируют 3 нуклеотида. Генетический коды вырожден, это означает, что в нем присутствуют «знаки препинания» - запятые. Это участки ДНК, которые не кодируют новую аминокислоту, а указывают на конец синтеза цепочки.

Стадии синтеза белка:

1. Ядерная – на ДНК происходит синтез молекулы информационной РНК (и-РНК). Двуспиральная цепочка ДНК разрывается и к каждой отдельной цепочке достраивается цепочка и-РНК по принципу комплементарности.

2. Рибосомная стадия. И-РНК подходит к рибосоме и встраивается между двумя её субъединицами.

3. Цитоплазматическая стадия. В цитоплазме клетки встречаются 64 варианта ферментов и 62 варианта т-РНК (транспортной РНК), которые подходят друг к другу «как ключ к замку». Фермент состоит из 3 частей: присоединяемой аминокислоты, присоединяемой т-РНК, активного центра фермента с АТФ. Существует 2 триплета в молекуле РНК, к которым нет ни одной комплементарной т-РНК. Это стоп-кодоны или запятые, которые отделяют одну полипептидную цепь от другой. После прохождения стоп-кодона полипептидная цепь выпадает в цитоплазму и потом уже строит вторичные и третичные структуры белка.

Несколько рибосом, находящиеся рядом, образуют полисому – она позволяет одновременно синтезировать несколько одинаковых полипептидных цепей, так как и-РНК, пройдя между субъединицами одной рибосомы, сразу же попадает между двух субъединиц следующей.

14. Наследование семейных заболеваний

Семейные заболевания не имеют единичного гена. Причина семейных заболеваний – генетическая предрасположенность, проявляющаяся при близких генотипах родителей. К семейным заболеваниям относятся алкоголизм, наркомания (поведенческие зависимости), игровая, сексуальная, любовная зависимости, эпилепсия, шизофрения, маниакально-депрессивный психоз.

Ассортативность повышает генетическую предрасположенность.