- •Экзаменационные тестовые задания по молекулярной биологии и медицинской генетике для специальности «Общая медицина», факультет «Общая медицина», курс – 1,
- •2012 – 2013 Учебный год.
- •«Основы молекулярной биологии»
- •II. Молекулярная биология клетки
- •III. Основы общей генетики
- •IV. Основы медицинской генетики
II. Молекулярная биология клетки
Хроматин подразделяется на:
+ эухроматин и гетерохроматин
Хроматин клетки может существовать в виде:
+факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина
Генетический материал клетки функционирует на следующих уровнях:
+геномном
Генетический материал (гены) клетки активен в стадиях:
+интерфазы
Дайте определение кариотипа:
+диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
Относятся к эукариотам:
+простейшие
Чем представлен генетический материал у эукариот:
+нитью ДНК,гистоновыми и негист материалами
Чем представлен генетический материал у прокариот:
+кольцевой хромосомой
Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:
+геном
Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:
+митохондриях
Факторы, ускоряющие митоз:
+фитогимоглютинин
Факторы, тормозящие митоз:
+большие дозы радиации
Для мейоза характерно:
состоит из 2 делении и образуется гаплоидный набор клетки
После двух мейотических делений из одной клетки образуются:
+4клетки с гаплоидным набором
Дать определение митотическому циклу:
+это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период к подготовки к делению, а также на протяжении всего деления
Характерно для первого мейотического деления:
+прешествует репликация ДНК
Характерно для второго мейотического деления:
?
Митоз характеризуется:
?
Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:
? +половых клеток, +зрелых гамет
В результате оогенеза образуется:
+1 зрелая яйцеклетка и три полярных тельца
Сперматогенез заканчивается:
+образованием 4 зрелых сперматозоидов
Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:
+диплоидностью и митотическим делением
Размножение первичных женских половых клеток происходит:
+во внутриутробном развитии
Первичная половая клетка женского организма в результате 2-х делений мейоза формирует: + три полярных тельца
Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:
+четыре зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом
Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:
+ЦЗК
В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:
+циклины и ЦЗК
Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:
+циклинД-ЦЗК-4
Во второй половине постмитотического периода (G1) происходит активация комплексов:
+ ЦИКЛИНе-ЦЗК2
В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:
+циклинА-ЦЗК 2
В постсинтетическом периоде (G2) митотического цикла активны ферменты: +митозстимулирующий фактор
Повышение активности белка р53 ведет к:
+повышению синтеза белков-ингибиторов пролиферации клеток
В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:
+циклин Е-ЦЗК2
В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:
+циклин В-ЦЗК 2
Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:
+ МИТОЗ СТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
Внеклеточным регулятором процесса деления клетки является:
+ЭПИДЕРМИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
Апоптоз представляет собой процесс:
+программированный клеточный смерти
В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:
+гибели лактоцитов после окончания грудного вскормливания
К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:
+гибель фолликулярых клеток яичника,повреждения гамет, слущивание эпедермиального слоя кожи
В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:
+белками цитоскелета
Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:
+отсутсвия ростового фактора
Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:
+старения клетки
Активация белка р53 приводит к:
+активации генов подавляющий процесс деления клеток
Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:
+замена пар азотистых оснований,утеря нуклеотидов,вставки нуклеотидов
Генные (точковые) мутации приводят к:
+изменению структуры гена,аминокислотного состава белка,сдвигу рамки считования
Типы генных (точковых) мутаций:
+транзиции, трансверсии, сдвиг рамки считования
Классификация мутаций:
+генеративные,соматические, летальные
Мутации подразделяются на:
+генеративные, геномные,хромосомные
В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на: +нейтральные,вредные,полезные
Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:
+утрата нуклеотидов,вставка нуклеотидов, замена оснований
Ошибки репликации приводят к:
+замене нуклетидов, замена пурина на пиримидин
Хромосомные болезни связаны с мутациями:
+геномными, хромосомными, анеуплоидиями
К хромосомным болезням приводят геномные мутации:
+анеуплоидия, трисомия
Характерно для индуцированных мутаций:
+вызаваются намеренно, воздействуют на организм факторами известной природе
Летальными называются мутации:
+приводящие к гибели зародыша
Характерно для соматической мутации:
+возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидульного развития
Устойчивость генетического материала обеспечивается:
+диплоидным набором ДНК,аповторами нуклеотидов в Днк
Спонтанные изменения в ДНК называются:
+мутацией
Для индуцированных мутаций характерно:
+вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
Трисомии возникают в результате нерасхождения:
+хромосом
Моносомии возникают в результате утраты:
+хромосом
Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:
+аутомосных и гоносомных синдромов
Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:
+обратным расположением генов в хромосоме
Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:
+радиоционную безопасность населения от вреднего воздйствия ионизирующего излучения
В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:
+ионизирующее излучения
При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:
+не должна привышать допустимый уровень
При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:
+возможных последствиях ионизирующего излучения
Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:
+утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения по обеспечению радиационной безопасности пациентов
Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:
+за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь будет доказана в судебном порядке
К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:
+лица, получившие дозу облучения выше допустимой нормы
Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:
+соблюдать законодательство в области обеспечения радиационной безопасности
Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:
+соблюдать требования Закона о радиационной безопасности населения
В случае радиационной аварии организация обязана:
+проинформировать о радиационной аварии полномочные государственные органы
Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:
+ репарация
Репарация ДНК может быть:
+ световой, темновой, пострепликативной
При репарации ДНК происходит:
+восстановление нормальной структуры ДНК
При больших повреждениях структуры ДНК включается:
+SOS-репарация
Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:
+ пигментная ксеродерма
Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:
+расщепления тиминовых димеров и фотореактивации
В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:
+ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза
Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:
+ репарации
Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:
+канцерогенезом
Причинами опухолевой трансформации клеток являются:
+соматическая мутация в клетках
Злокачественные опухоли характеризуются:
+ инвазивным ростом опухоли и моноклональностью
Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
+ генов и хромосом
Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
+неконтролируемым делением клетки
Действие канцерогенных факторов приводит к:
+ превращению протоонкогенов в онкогены
Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
+усиления активности промотора протоонкогена
Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:
+мутаций генов- супрессоров опухолей
Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:
+повторной мутации гена Rв у гетерозигот
Для опухолевой трансформации клеток характерно:
?+снижение активности белка р53, +наличием мутаций гена р53
Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
+снижением концентрации и активности белка р53
Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
+бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью
Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:
+регуляторным
Переносчиками (векторами) генов могут служить:
+ плазмиды, векторы, фаги
Секвенирование ДНК применяется для определения:
+нуклеотидной последовательности гена
Комплементарные ДНК представляют собой:
+ молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК
Полимеразная цепная реакция (ПЦР):
+ процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК
Трансгенные организмы - это:
+ организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-
реципиента
Методы исследования молекулярной биологии:
+электрофоретический
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:
+для размножения в большом количестве участка ДНК
Блот-гибридизация по Саузерну используется:
+для идентификации фрагментов ДНК