1. Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики:

1. Генных болезней

2. Мультифакториальных болезней

3. Хромосомных болезней

4. Болезней обмена веществ

5. Болезней с наследственной предрасположенностью

2. Биохимический метод изучения наследственности используется для диагностики:

1. Мультифакториальных и хромосомных болезней

2. Мультифакториальных болезней

3. Хромосомных болезней

4. Болезней обмена веществ

5. Болезней с наследственной предрасположенностью

3. Квадрат в схеме родословной используется для обозначения:

1. Лиц мужского пола

4. Сущностью какого метода является составление и анализ родословной?

1. Близнецового метода

2. Популяционно-статистического метода

3. Биохимического метода

4. Генеалогического метода

5. Дерматоглифического метода

5. Закон расщепления признаков по фенотипу 3:1 обнаруживается:

1. В первом поколении при дигибридном скрещивании

2. В первом поколении при моногибридном скрещивании

3. Во втором поколении при дигибридном скрещивании

4. Во втором поколении при моногибридном скрещивании

5. Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях

6. Расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 обнаруживается:

1. В первом поколении при дигибридном скрещивании

2. В первом поколении при моногибридном скрещивании

3. Во втором поколении при дигибридном скрещивании

4. Во втором поколении при моногибридном скрещивании

5. Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях

7. Один тип гамет образуется в следующих случаях:

1. У моногетерозигот

2. У моногомозигот

3. У дигетерозигот

4. У тригетерозигот

5. У ди- и тригетерозигот

8. Два типа гамет образуется в следующих случаях:

1. У моногетерозигот

2. У моногомозигот

3. У дигетерозигот

4. У тригетерозигот

5. У ди- и тригетерозигот

9. Четыре типа гамет образуется в следующих случаях:

1. У моногетерозигот

2. У моногомозигот

3. У дигетерозигот

4. У тригетерозигот

5. У ди- и тригетерозигот

10. Восемь типов гамет образуется в следующих случаях:

1. У моногетерозигот

2. У моногомозигот

3. У дигетерозигот

4. У тригетерозигот

5. У ди- и тригетерозигот

11. Как называются признаки, проявляющиеся только при гомозиготности рецессивной аллели?

1. Доминантные

2. Полудоминантные

3. Рецессивные

4. Альтернативные

5. Взаимоисключающие

12. Генотип ОО принадлежит людям:

1. С I группой крови

13. Генотип АВ принадлежит людям:

1. С IV группой крови

14. Генотип ВО принадлежит людям:

1. С III группой крови гетерозиготам

15. Генотип ВВ принадлежит людям:

1. С III группой крови гомозиготам

16. Генотип АО принадлежит людям:

1. Со II группой крови гетерозиготам

17. К.Бриджес является автором:

1. Закона единообразия признаков

2. Закона расщепления признаков

3. Балансовой теории пола

4. Хромосомной теории наследственности

5. Закона гомологических рядов наследственной изменчивости

18. Как называются двадцать две пары хромосом, одинаковые в кариотипе у мужчин и женщин?

1. Гетерохроматины

2. Эухроматины

3. Гетерохромосомы

4. Политенные хромосомы

5. Аутосомы

19. Как называется пара хромосом, отличающиеся в кариотипе у мужчин и женщин?

1. Гетерохроматины

2. Эухроматины

3. Гетерохромосомы

4. Политенные хромосомы

5. Аутосомы

20. Т.Морган является автором:

1. Закона единообразия признаков

2. Закона расщепления признаков

3. Балансовой теории пола

4. Хромосомной теории наследственности

5. Закона гомологических рядов наследственной изменчивости

21. Как называются гены, локализованные в одной хромосоме?

1. Группой сцепления

2. Группой отчета

3. Группой локализации

4. Группой сигнализации

5. Группой терминации

22. Какой материал используют для проведения цитологического метода исследования наследственности?

1. Соскоб слизистой полости рта, клетки крови, эпителий кожи, амниотическая жидкость

23. Что обозначает термин «сибсы»?

1. дети одной родительской пары

24. Если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному, то какая часть детей в первом поколении будет проявлять доминантный признак?

1. 50%

25. Если оба родителя гетерозиготны по доминантному аллелю, контролирующему наследственное заболевание, то какой процент детей унаследует патологию?

1. 75%

26. В чем заключаются недостатки человека как объекта генетических исследований?

1. малое количество детей в семьях, невозможен целенаправленный подбор пар и экспериментальные браки, большое количество групп сцепления, относительно большая продолжительность жизни одного поколения

27. Какие специальные методы применяют для изучения генетики человека?

1. генеалогический, близнецовый, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический методы

28. В чем заключается сущность генеалогического метода изучения наследственности человека?

1. прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной

29. Что изучает близнецовый метод?

1. изучает генетические закономерности на близнецах

30. С какой целью используется цитогенетический метод?

1. изучение геномных и хромосомных мутаций и диагностика хромосомных болезней

31. Какой метод применяется в диагностике наследственных дефектов обмена веществ?

1. Биохимический

32. В чем сущность популяционно-статистического метода?

1. изучение особенностей распределения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей

33. В чем заключается сущность цитогенетического метода?

1. изучение хромосом клетки при помощи микроскопа

34. Кто выделил наследственность человека как самостоятельный предмет исследования и предложил ряд методов генетического анализа?

1. Ф.Гальтон

35. В чем заключаются достоинства человека как объекта генетических исследований?

1. высокий уровень изученности фенотипа человека

36. Что такое генеалогический метод?

1. составление и анализ родословных

37. С какой целью используется биохимический метод?

1. с целью диагностики гетерозиготного носительства нежелательного аллеля

38. Что такое популяционно-статистический метод?

1. метод, изучающий особенности распространения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей

39. Назовите фамилии ученых, переоткрывших законы Г.Менделя:

1. Г. де Фриз, М.Корренс, Г.Чермак

40. Определите исходные формы родительских особей (Р) при дигибридном скрещивании:

1. ААВВ х аавв

41. Что такое полимерия:

1. обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием

42. Дайте определение понятию «фенотип»:

1. совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма, определяемых генотипом и условиями внешней среды

43. Какова формула числа типов гамет?

1. 3 : 1

44. Определите, по генотипу клеток, какие из них относятся к соматическим?

1. ААВВСС

45. Что из перечисленного служит примером взаимодействия неаллельных генов?

1. эпистаз и гипостаз, комплементарность, полимерия

46. В каком виде по отношению друг к другу находятся аллельные гены, совместно пребывая в гетерозиготе:

1. как отдельные дискретные единицы

47. Как установить, является ли организм, обладающий доминантным признаком, гетерозиготным или гомозиготным? Какое скрещивание необходимо провести:

1. анализирующее скрещивание с особью гомозиготной по рецессивному признаку

48. Перечислите законы наследования, установленные Г.Менделем:

1. закон единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления, закон независимого комбинирования признаков

49. Что такое экспрессивность:

1. степень выраженности признака в фенотипе

50. Что такое комплементарность:

1. одна из форм взаимодействия неаллельных генов; развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух определенных генов

51. Укажите основные виды взаимодействия аллельных генов:

1. полное и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

52. Что называется плейотропией?

1. зависимость нескольких признаков от одного гена

53. Какие признаки можно считать альтернативными?

1. желтая окраска семян и зеленая окраска семян

54. Определите исходные (чистосортные) генотипы обоих родителей (Р) при моногибридном скрещивании:

1. АА х аа

55. Определите дату рождения генетики как науки:

1. 1900г

56. Выберите пример комплементарного действия гена у человека:

1. гены, контролирующие развитие нормального слуха

57. Что называется фенокопиями:

1. совокупность признаков и свойств особи

2. диапазон, в пределах которого генотип дает различные фенотипы

3. генотип, оказывающий влияние на следующие поколения

4. изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но связанные с факторами внешней среды

5. функциональная активность гена

58. Что такое «пенетрантность»?

1. частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей

59. Что такое эпистаз?

1. подавление неаллельным геном действия другого

60. Генокопии – это:

1. одно и то же состояние признака, развивающееся под контролем разных генов

61. Какие из клеток, указанных генетическими символами, половые?

1. А

62. Определите, где гетерозигота?

1. Сс

63. Как называется взаимодействие генов, при котором доминантный ген сильнее себя проявляет в гетерозиготном состоянии, чем в гомозиготном?

1. сверхдомирование

64. В каком году и кем было введено понятие об экспрессивности и пенетрантности генов?

1. в 1927г. Н.В.Тимофеевым-Рессовским

65. Как называется взаимодействие неаллельных доминантных генов, в результате которых появляется новый признак:

1. комплементарность

66. Что такое кодоминирование?

1. участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи

67. Как называется подавление неаллельным геном действия другого гена?

эпистаз

68. Какое явление называется множественным аллелизмом:

1. Если число аллельных генов больше двух

69. Изменение функциональной активности гена в зависимости от соседнего гена называется:

1. эффект положения

70. Какой пол называют гомогаметным?

1. пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет

71. Что такое кроссинговер?

1. обмен участками между хроматидами гомологичных хромосом

72. Каково количество групп сцепления у женщин?

1. 23

73. Какой пол называют гетерогаметным?

1. пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет

74. Каково количество групп сцепления у мужчин?

1. 23

75. Неполное сцепление генов характеризуется нарушением групп сцепления в результате процесса, называемого:

1. кроссинговер

76. В каком случае зигота даст начало мужскому организму?

1. если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой

77. Укажите признаки, ограниченные полом:

1. количество и распределения волосяного покрова на теле

78. Какие признаки называются сцепленными с полом?

1. признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом

79. Укажите голландрические признаки:

1. волосатость ушей

80. Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом доминантному типу наследования?:

1. рахит, не поддающийся лечению витамином Д

81. По какому типу у человека наследуется полидактилия (шестипалость):

1. по аутосомно-доминантному типу

82. В каком случае зигота даст начало женскому организму?

1. если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой

83. Укажите признаки, контролируемые полом: