Spinocere bellum

Череь и часть передней доли _(соматот омическая организация)

триоцептогн.:

и кожные

J

Tractus

’reticulospinalis

Функциональные связи спиноцеребеллюма. Соматосенсорная информация от ироприоре- цегпоров и кожных рецепторов направляется через спинной мозг по спиномозжечовым трак­там в кору спиноцеребеллюма. Сенсорные входы имеют соматотопическое представительст­во в коре мозжечка. Из коры сигнал направляется к глубоким ядрам мозжечка: ядру шатра, пробковидному и шаровидному ядру. Затем, из глубоких ядер двигательный сигнал пере­ключается на ретикулярные ядра (ретикулосгошальный тракт) и красные ядра (руброспи- нальный тракт). Спиноцеребеллюм контролирует тонус и координирует акгивность мышц туловища (медиальная система) и проксимальных мышц конечностей (латеральная систе­ма), предположительно, за счет контроля активности гамма-мотонейронов.

Приложение 18. Функциональные связи коргикоцеребеллюма

Corticocerebellum Corticocerebellum

Tractus

corticospinalis

Функциональные связи кортикоцеребеллюма. Информация о планируемом движении пе­редается от двигательных зон коры больших полушарий (в том числе от ассоциативных об­ластей лобных и теменных долей) через ядра моста к латеральной области коры мозжечка (кортикоцеребеллюм), где она обрабатывается и посылается обратно к первичной моторной коре. Сигналы от первичной моторной коры затем передаются к соответствующим спиналь­ным мотонейронам по кортикоспинальиому пути. Кортикоцеребеллюм обеспечивает коор­динацию сокращений дистальных мышц конечностей (латеральная система), а также участ­вует в подготовке движений.

- 112 -

' Рецепторы вестибулярного аппарата

Bei: т nbyj

Ядро г шатра ¹

Ретикулярные!

ядра

Клетки

Пуркинье

Глубокие

ядра

мозжечка

Vestibulocerebellum

(Кпочково-узелковая зона)

Tractus

vestibulospinalis

Tractus

reticulospinalis

Функциональные связи вестибулоцеребеллюма. К клочково-узелковой зоне мозжечка но- (Ц униюг сигналы от рецепторов вестибулярного аппарата (как прямые проекции вестибуляр­ных нервов (не показано на схеме), так и проекции второго прядка от вестибулярных ядер). Hi мсстибулоцеребеллюма сигнал направляется к вестибулярным ядрам и частично к ядру iitBtpa, оттуда выходит на вестибулоспинальный и ретикулоснинальный зракт (медиальная i ui тема). Вестибулоцеребеллюм имеет отношение к регуляции равновесия, позы и походки, и I пкже движений глаз.

Приложение 20. Афферентные входы в мозжечок: лазающие волокна

( Нижняя \

I олива )

TftV^KpacHoe / \ ядро

Спинной Кора Вестибулярная

Лазающие волокна. Лазающие волокна, иду­щие от нижней оливы, напрямую активируют клетки Пуркинье коры мозжечка, одновремен­но направляя возбуждающее коллатерали к глубоким ядрам мозжечка. Лазающие (лиано­видные) волокна вызывают сильное возбужде­ние клеток Пуркинье, проявляющееся в виде комплексных спайков (серии потенциалов дей­ствия). В свою очередь, клетки Пуркинье тор­мозят активность глубоких ядер мозжечка.

Параллельные волокна (аксоны клеток-зерен)

Мшистые волокна. Мшистые (моховидные) волокна образуют возбуждающие синапсы на клетках тернах коры мозжечка, отдавая возбуждающие коллатерали к клеткам глубоких ядер мозжечка. Аксоны клеток зерен направляются в молекулярный слой, где формируют систему параллельных волокон.

Параллельные волокна формируют возбуждающие синаптические контакты на гнипи- ках дендритов клеток Пуркинье (каждая клетка Пуркинье получает входы более чем от 200 ООО параллельных волокон). Возбуждение мшистыми волокнами параллельных волокон вызываег тоническую активацию клеток Пуркинье (генерация отдельных потенциалов дей­ствия). Каждое параллельное волокно объединяет ряд клеток Пуркинье, проецирующихся в определенном порядке к глубоким ядрам мозжечка. Значение такого объединения состоит в том, что оно может контролировать сразу несколько суставов, например, плечо, локоть и за­пястье, обеспечивая механизм координации движений сразу в нескольких суставах.

Параллельные волокна также активируют звездчатые и корзинчатые нейроны, кото­рые обеспечивают тормозные входы к клеткам Пуркинье от отдаленных параллельных воло­кон (механизм латерального торможения).

Аксоны клеток зерен образуют контакты с клетками Гольджи, которые, в свою оче­редь формируют тормозные синапсы на клетках-зернах (механизм возвратного торможения).

-114-