- •Приложение 5. Суммация в нервных центрах
- •Приложение 6. Виды торможения в цнс
- •Приложения
- •Приложение 1. Дивергенция в нейронных сетях
- •Приложение 2. Конвергенции в нейронных сетях
- •Приложение 3. Окклюзия в нейронных сетях
- •Приложение 4. Реверберация в нейронных сетях
- •Приложение 7. Строение мышечного веретена
- •Приложение 8.
- •Приложение 10. Реципрокное торможение мышц-антагоиис гов
- •I ||«ягибатель
- •Прпложение 12. Характеристика латеральной и медиальной двигательной системы
- •Приложение 15. Сома го топическая организация первичной моторной области коры
- •Приложение 16. Функциональные отделы коры мозжечка
- •Приложение 17. Функциональные связи спиноцеребеллюма
- •Приложение 18. Функциональные связи коргикоцеребеллюма
- •Приложение 19. Функциональные связи вестибулоцеребеллюма
- •Приложение 20. Афферентные входы в мозжечок: лазающие волокна
- •I олива )
- •Приложение 21. Афферентные входы в мозжечок: мшистые волокна
- •Приложение 22. Базальные ганглии: локализация
- •Приложение 23. Базальные ганглии: клеточный состав и функции
- •Приложение 24. Функциональные нейронные сети базальных ганглиев (примой и непрямой пуги)
Прпложение 12. Характеристика латеральной и медиальной двигательной системы
Название тракта |
Начало тракта |
Окончание тракта |
Перекрест |
Функции тракта |
Медиальная двигательная система |
||||
Передний кортикоспинальный тракт |
Моторная и премо торная области коры, частично дополнительная моторная область коры, первичная соматосенсорная кора. |
Интернейроны и а-мотонейроны медиальной области серого вешества СМ. осуществляющих контроль проксимальной мускулатуры; уровень C1-L3 |
Около 20% волокон, не совершивших перекрест на уровне пирамид, спускаются в СМ в виде переднего корти- коспинального тракта, пере- крешивак>тся в СМ посегмен- тарно |
Произвольные движения проксимальной и осевой мускулатуры |
Латеральный вестибулос пинал ьны й тракт |
Латеральное вестибулярное ядро (получает сигналы от рецепторов вестибулярного аппарата) |
Мотонейроны и интернейроны медиальной области серого вешества СМ, контролирующие позные мышцы; на всех уровнях |
Нет |
Контроль активности позной мускулатуры: активация мышц- разгибателей (антигравитационная мускулатура) и формирование антигравитационного тонуса, подавление активности мышц- сгибателей |
Медиальный вестибулоснииальный тракт |
Медиальное вестибулярное ядро (получает сигналы от рецепторов полукружных каналов и мышц шеи) |
Мотонейроны и интерненроны медиальной области серого вешества СМ. шейные и верхние трудные сегменты (CI-Тб) |
Сразу на уровне вестибулярных ядер частичный перекрест, тракт идет билатерально |
Поддержание положения шеи и верхних конечностей во время действия углового ускорения. Координация движении головы и глаз |
Ретику л осп и н ал ь н ы й тракт моста (медиальный регикулоепи нал ьны й тракт) |
Ретикулярные ядра моста (имеют высокую степень возбудимости; получают активирующие влияния ог вестибулярных ядер и глубоких ядер мозжечка) |
Интернейроны, через них мотонейроны медиальной области серого вешества СМ на всех уровнях |
Нет |
Аналогично латеральному вести- булоспинальному тракту, обеспечивает двустороннюю активацию мыгац-р азгиба гелей. |
Ретику лоспинальный тракт продолговатого мозга (латеральный ре тикул оепи н ал ь ны й тракт) |
Ретикулярные ядра продолговатого мозга (получают активирующие влияния от двигательной коры, красных ядер, базальных ганглиев) |
Мотонейроны медиальной области серого вещества СМ, контролирующие проксимальную мусулатуру, на всех уровнях |
Сразу в продолговатом мозге частичный перекресг, тракт идет билатерально |
Снижает тонус мышц- разгибателей. |
Оба ретикулоспиналъных тракта регулируют чувствительность сгибательных ответов: обеспечивают возникновение сгибательного рефлекса только на опасные раздражители |
||||
Тектоснинальный тракт |
Глубокие слои верхних бугров четверохолмия |
Мотонейроны верхних шейных сегментов СМ |
Сразу в среднем мозге |
Рефлекторный поворот головы к зрительным и слуховым стныульм | |
s
o\
Sä
ro
s
s
Стволовые
механизмы регуляции нош. На
спинальные двигательные рефлексы
оказывают влияние вышележащие
стволовые двигательные центры. Контроль
положения тела осуществляется при
участии красного
ядра, вестибулярных ядер
(главным
образом, латерального вестибулярного
ядра - Дейтерса)
и
других структур ретикулярной
формации.
Эти
центры функционируют как переключающие
звенья, участвующие в поддержании позы
и равновесия: в них поступает
информация непосредственно от
пропрнорецепторов мышц шеи (об угле
наклона головы относительно туловища)
и рецепторов вестибулярного аппарата
(о положении
головы и о действии ускорения).
Соответственно, данные центры принимают
участие в реализации тонических шейных
рефлексов
и
тонических вестибулярных
рефлексов,
которые
обеспечивают поддержание нормальною
положения тела. Кроме того, перечисленные
ядра ствола получают команды из мозжечка
и двигательных областей коры, а также
сенсорную информацию от пропрнорецепторов
и тактильных рецепторов (из спинного
мозга), зрительную и слуховую
информацию (не показано на схеме) - эти
сигналы также оказывают влияние на
положение тела.
Нисходящие
двигательные пути, направляющиеся из
ствола к спинальным двигательным
центрам, начинаются от красного ядра
(руброспинстьный
тракт),
ядер
ретикулярной формации (ретикулоспинальные
тракты моста и продолговатого мозга)
и
вестибулярных ядер, прежде всего ядра
Дейтерса (латеральный
вестибулоспиналъный тракт). Руброспи-
нальный тракт и ретикулоспинальный
тракт продолговатого мозга (латеральный
ретику- лоспинешъный тракт)
оказывают-
тормозное влияние на а- и у-мотонейроны
мышц- разгибателей и возбуждающее
влияние на мотонейроны мышц-сгибателей.
Напротив, латеральный
вестибулоспиналъный тракт,
идущий
от ядра Дейтерса, и ретикулоспинальный
тракт моста (медиальный ретикулоспинальный
тракт),
начинающийся
от ретикулярной формации моста, оказывают
тормозное влияние на мотонейроны
мышц-сгибателей и возбуждающее
влияние на мотонероны мышц-разгибателей.
Перерезка ствола мозга между красным
ядром и ядром Дейтерса вызывает
децеребрациониую
ригидность -
резкое увеличение тонуса мышц-разгибателей,
поскольку влияние ядра Дейтерса
становится доминирующим.
-108-
Приложение
14.
Двигательные
области коры больших полушарий
Дополнительная
двигательная
кора
Первичная
двигательная кора (М1)
/
Центральная
борозда
/
Первичная
соматосенсорная кора (S1)
Задняя
теменная кора (ассоциативная зона}
Iниппельные
области коры больших полушарий. В
регуляции движений задействованы
ооишрные зоны коры больших полушарий.
К собственно двигательным областям
относят 1и)риичную
двигательную область, премоторную
область и дополнительную двигательную
область. Кроме собственно двигательных
областей в регуляции двигательной
функции уча- I' шуют соматосенсорная
область и ассоциативные области коры
больших полушарий.
Нейроны
первичной
двигательной области (М1,
прецентральная извилина и передний
парацентральная
долька на медиальной поверхности
больших полушарий, поле 4 но рродмаиу)
непосредственно инициируют двигательный
акт: они разряжаются за 5-100 мс до начала
движения и передают сигнал на а-могонейроны
спинного мозга (кортикоспинальный
1ракт),
которые, в свою очередь, активируют
сокращение отдельных мышц. Нейроны
первичной двигательной коры кодируют
такие признаки, как амплитуда движения,
его нагграв- ление, протяженность и
скорость. Для первичной двигательной
области коры свойственна хорошо
выраженная соматотопическая организация
(Приложение (5).
Нейроны
премоторной
области коры (располагается
непосредственно кпереди от первичной
двигательной области, поле 6 но Бродману)
посылают аксоны к первичной двигательной
коре, а также напрямую в спинной мозг
(кортикоспинальный тракт). Премоторная
кора участвует в выборе двигательных
программ на основании поступающей
визуальной информации или абстрактных
ассоциаций. В этой зоне коры болышгх
полушарий можно выделить
специализированные двигательные
области, связанные с выполнением
определенной двигательной активности
(например, моторный речевой центр Брока,
поле регуляции произвольного движения
глаз, моторный центр праксиса). Импульсная
активность нейронов нре- моторной
области сигнализирует о готовности к
движению. В премоторной коре располагаются
«зеркальные» нейроны, которые активируются
как во время выполнения конкретного
движения, так и при наблюдении аналогичного
движения со стороны.
Дополнительная
двигательная область коры (располагается
над премоторной областью) участвует
в программировании сложной
последовательности движений и
координации движений двух половин
тела, работает на основании информации,
сохраненной в памяти (заученные
последовательности движений). Так
нейроны дополнительной двигательной
коры активируются при «прокручивании»
последовательности движений в уме.
Участие
ассоциативных
областей
коры больших полушарий (задняя
теменная и префронтальная области)
необходимо
дая того, чтобы совершаемое движение
соответствовало потребностям орг
анизма и совершается в определенном
поведенческом контексте.
-
109-
