Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Приложение 5.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.63 Mб
Скачать

Прпложение 12. Характеристика латеральной и медиальной двигательной системы

Название тракта

Начало тракта

Окончание тракта

Перекрест

Функции тракта

Медиальная двигательная система

Передний

кортикоспинальный

тракт

Моторная и премо торная об­ласти коры, частично допол­нительная моторная область коры, первичная соматосен­сорная кора.

Интернейроны и а-мотонейроны меди­альной области серого вешества СМ. осуществляющих контроль прокси­мальной мускулатуры; уровень C1-L3

Около 20% волокон, не со­вершивших перекрест на уровне пирамид, спускаются в СМ в виде переднего корти- коспинального тракта, пере- крешивак>тся в СМ посегмен- тарно

Произвольные движения прокси­мальной и осевой мускулатуры

Латеральный вестибулос пинал ьны й тракт

Латеральное вестибулярное ядро (получает сигналы от рецепторов вестибулярного аппарата)

Мотонейроны и интернейроны меди­альной области серого вешества СМ, контролирующие позные мышцы; на всех уровнях

Нет

Контроль активности позной мус­кулатуры: активация мышц- разгибателей (антигравитацион­ная мускулатура) и формирование антигравитационного тонуса, по­давление активности мышц- сгибателей

Медиальный

вестибулоснииальный

тракт

Медиальное вестибулярное ядро (получает сигналы от рецепторов полукружных ка­налов и мышц шеи)

Мотонейроны и интерненроны меди­альной области серого вешества СМ. шейные и верхние трудные сегменты (CI-Тб)

Сразу на уровне вестибуляр­ных ядер частичный пере­крест, тракт идет билатераль­но

Поддержание положения шеи и верхних конечностей во время действия углового ускорения. Ко­ординация движении головы и глаз

Ретику л осп и н ал ь н ы й тракт моста (медиальный регикулоепи нал ьны й тракт)

Ретикулярные ядра моста (имеют высокую степень воз­будимости; получают активи­рующие влияния ог вестибу­лярных ядер и глубоких ядер мозжечка)

Интернейроны, через них мотонейроны медиальной области серого вешества СМ на всех уровнях

Нет

Аналогично латеральному вести- булоспинальному тракту, обеспе­чивает двустороннюю активацию мыгац-р азгиба гелей.

Ретику лоспинальный тракт продолговатого мозга

(латеральный

ре тикул оепи н ал ь ны й

тракт)

Ретикулярные ядра продолго­ватого мозга (получают акти­вирующие влияния от двига­тельной коры, красных ядер, базальных ганглиев)

Мотонейроны медиальной области се­рого вещества СМ, контролирующие проксимальную мусулатуру, на всех уровнях

Сразу в продолговатом мозге частичный перекресг, тракт идет билатерально

Снижает тонус мышц- разгибателей.

Оба ретикулоспиналъных тракта регулируют чувствительность сгибательных ответов: обеспечи­вают возникновение сгибательно­го рефлекса только на опасные раздражители

Тектоснинальный

тракт

Глубокие слои верхних бугров четверохолмия

Мотонейроны верхних шейных сегмен­тов СМ

Сразу в среднем мозге

Рефлекторный поворот головы к зрительным и слуховым стныульм |

s

o\

ro

s

s

Стволовые механизмы регуляции нош. На спинальные двигательные рефлексы оказыва­ют влияние вышележащие стволовые двигательные центры. Контроль положения тела осу­ществляется при участии красного ядра, вестибулярных ядер (главным образом, латерально­го вестибулярного ядра - Дейтерса) и других структур ретикулярной формации. Эти центры функционируют как переключающие звенья, участвующие в поддержании позы и равнове­сия: в них поступает информация непосредственно от пропрнорецепторов мышц шеи (об уг­ле наклона головы относительно туловища) и рецепторов вестибулярного аппарата (о поло­жении головы и о действии ускорения). Соответственно, данные центры принимают участие в реализации тонических шейных рефлексов и тонических вестибулярных рефлексов, кото­рые обеспечивают поддержание нормальною положения тела. Кроме того, перечисленные ядра ствола получают команды из мозжечка и двигательных областей коры, а также сенсор­ную информацию от пропрнорецепторов и тактильных рецепторов (из спинного мозга), зри­тельную и слуховую информацию (не показано на схеме) - эти сигналы также оказывают влияние на положение тела.

Нисходящие двигательные пути, направляющиеся из ствола к спинальным двигатель­ным центрам, начинаются от красного ядра (руброспинстьный тракт), ядер ретикулярной формации (ретикулоспинальные тракты моста и продолговатого мозга) и вестибулярных ядер, прежде всего ядра Дейтерса (латеральный вестибулоспиналъный тракт). Руброспи- нальный тракт и ретикулоспинальный тракт продолговатого мозга (латеральный ретику- лоспинешъный тракт) оказывают- тормозное влияние на а- и у-мотонейроны мышц- разгибателей и возбуждающее влияние на мотонейроны мышц-сгибателей. Напротив, лате­ральный вестибулоспиналъный тракт, идущий от ядра Дейтерса, и ретикулоспинальный тракт моста (медиальный ретикулоспинальный тракт), начинающийся от ретикулярной формации моста, оказывают тормозное влияние на мотонейроны мышц-сгибателей и возбу­ждающее влияние на мотонероны мышц-разгибателей. Перерезка ствола мозга между крас­ным ядром и ядром Дейтерса вызывает децеребрациониую ригидность - резкое увеличение тонуса мышц-разгибателей, поскольку влияние ядра Дейтерса становится доминирующим.

-108-

Приложение 14.

Двигательные области коры больших полушарий

Дополнительная

двигательная

кора

Первичная двигательная кора (М1)

/

Центральная

борозда

/

Первичная соматосенсорная кора (S1)

Задняя теменная кора (ассоциативная зона}

Iниппельные области коры больших полушарий. В регуляции движений задействованы ооишрные зоны коры больших полушарий. К собственно двигательным областям относят 1и)риичную двигательную область, премоторную область и дополнительную двигательную область. Кроме собственно двигательных областей в регуляции двигательной функции уча- I' шуют соматосенсорная область и ассоциативные области коры больших полушарий.

Нейроны первичной двигательной области (М1, прецентральная извилина и перед­ний парацентральная долька на медиальной поверхности больших полушарий, поле 4 но рродмаиу) непосредственно инициируют двигательный акт: они разряжаются за 5-100 мс до начала движения и передают сигнал на а-могонейроны спинного мозга (кортикоспинальный 1ракт), которые, в свою очередь, активируют сокращение отдельных мышц. Нейроны пер­вичной двигательной коры кодируют такие признаки, как амплитуда движения, его нагграв- ление, протяженность и скорость. Для первичной двигательной области коры свойственна хорошо выраженная соматотопическая организация (Приложение (5).

Нейроны премоторной области коры (располагается непосредственно кпереди от первичной двигательной области, поле 6 но Бродману) посылают аксоны к первичной двига­тельной коре, а также напрямую в спинной мозг (кортикоспинальный тракт). Премоторная кора участвует в выборе двигательных программ на основании поступающей визуальной информации или абстрактных ассоциаций. В этой зоне коры болышгх полушарий можно вы­делить специализированные двигательные области, связанные с выполнением определенной двигательной активности (например, моторный речевой центр Брока, поле регуляции произ­вольного движения глаз, моторный центр праксиса). Импульсная активность нейронов нре- моторной области сигнализирует о готовности к движению. В премоторной коре располага­ются «зеркальные» нейроны, которые активируются как во время выполнения конкретного движения, так и при наблюдении аналогичного движения со стороны.

Дополнительная двигательная область коры (располагается над премоторной об­ластью) участвует в программировании сложной последовательности движений и координа­ции движений двух половин тела, работает на основании информации, сохраненной в памяти (заученные последовательности движений). Так нейроны дополнительной двигательной ко­ры активируются при «прокручивании» последовательности движений в уме.

Участие ассоциативных областей коры больших полушарий (задняя теменная и префронтальная области) необходимо дая того, чтобы совершаемое движение соответст­вовало потребностям орг анизма и совершается в определенном поведенческом контексте.

- 109-