
- •Підшкірний
- •Внутрішньовенний
- •Її кількість, що була введена в організм
- •Її кількість у певному об’ємі рідини в конкретний момент після введення в організм
- •Обсяг розподілу
- •Константа іонізації
- •Біоеквівалентність лз означає, що:
- •Лз, при введенні одному пацієнту в рівних дозах, за однаковою схемою, визначаються в крові та тканинах в однакових концентраціях.
- •Терапевтична еквівалентність лз означає, що:
- •Кумуляція
- •Сенсибілізація
- •Біодоступність
- •Біодоступність
- •Біодоступність
- •Супозиторії
- •Супозиторії
- •Кумуляція
- •Кумуляція
- •Сенсибілізація
Загальна фармакологія, фармакокінетика
З метою місцевої дії на шкіру наносять такі лікарські форми:
Мазі
Свічки
Супозиторії
Таблетки.
Драже
Накопичення лікарських речовин в організмі називається:
Звикання
Кумуляція
Синергізм
Антагонізм
Сенсибілізація
До поняття "фармакокінетика" відносять:
Локалізацію дії ЛЗ
Механізми дії ЛЗ
Всмоктування ЛЗ
Види дії ЛЗ
Первинний фармакологічний ефект ЛЗ
До поняття "фармакокінетика" відносять:
Локалізацію дії ЛЗ
Механізми дії ЛЗ
Проникнення ЛЗ крізь мембрани
Види дії ЛЗ
Первинний фармакологічний ефект ЛЗ
До поняття "фармакокінетика" відносять:
Локалізацію дії ЛЗ
Механізми дії ЛЗ
Види дії ЛЗ
Біотрансформацію ЛЗ
Первинний фармакологічний ефект ЛЗ
Шлях введення ЛЗ із порушенням цілісності шкірних покривів, це:
Через рот в шлунок (per os)
Внутрішньом’язово (в/м)
Через пряму кишку (per rectum)
Вагінально (per vagіnum)
Інгаляційно
Шлях введення ЛЗ із порушенням цілісності шкірних покривів, це:
Трансдермально (через шкіру)
Сублінгвально (під язик)
Інтрачеревинно (в очеревину)
Інгаляційно
Ендотрахеально (у трахею або інтубаційну трубку)
Шлях введення ЛЗ із порушенням цілісності шкірних покривів, це:
Інтраназально (через слизову оболонку носа)
Інтракон’юнктивально (у кон’юнктивальний мішок ока)
Суббуккально (на слизову оболонку ясен)
Інгаляційно
Внутрішньошкірно
Шлях введення ЛЗ без порушення цілісності шкірних покривів, це:
Інтрачеревинно (в очеревину)
Суббуккально (на слизову оболонку ясен)
Інтрасуглобно (у порожнину суглоба)
Інтралюмбально (у спинномозковий канал)
У шлуночки мозку
Шлях введення ЛЗ без порушення цілісності шкірних покривів, це:
Вагінально (per vagіnum)
Підшкірно (п/к)
Внутрішньом’язово (в/м)
Внутрішньовенно (в/в)
У шлуночки мозку
Шлях введення ЛЗ без порушення цілісності шкірних покривів, це:
Внутрішньошкірно
Підшкірно (п/к)
Внутрішньом’язово (в/м)
Внутрышньоартеріально (в/а)
Через рот в шлунок (per os)
До ентеральних шляхів введення лікарських засобів відноситься:
Підшкірний
Внутрішньом'язовий
Ректальний
Внутрішньовенний
Внутрішньоартеріальний
Вказати ентеральний шлях введення:
В м'язи
Пд шкіру
Суббукально
Внутрішньовено
Субарахноїдально
До ентеральних шляхів введення лікарських засобів відносяться:
Підшкірний
Внутрішньом'язовий
Сублінгвальний
Внутрішньовенний
Внутрішньоартеріальний
Ефектом першого проходження називаються:
процеси, що відбуваються з ліками при контакті зі слиною
процеси, що відбуваються з ліками при взаємодії зі шлунковим соком
процеси, що відбуваються в печінці, коли ліки вперше проходять через неї
процеси, що відбуваються з ліками при взаємодією з їжею
процеси, що відбуваються з ліками при взаємодії один з одним
Концентрація лікарської речовини (С) – це:
її кількість, що була введена в організм
її кількість у певному об’ємі рідини в конкретний момент після введення в організм
її кількість у певному об’ємі крові в конкретний момент після введення в організм по відношенню до введеної
її кількість, що забезпечує терапевтичний ефект
її кількість, що виводиться з організму за 1 год
Доза лікарської речовини – це:
Її кількість, що була введена в організм
Її кількість у певному об’ємі рідини в конкретний момент після введення в організм
її кількість у певному об’ємі крові в конкретний момент після введення в організм по відношенню до введеної
її кількість, що забезпечує терапевтичний ефект
її кількість, що виводиться з організму за 1 год
Ступінь всмоктування лікарських речовин при введенні всередину можна оцінити за допомогою показника:
кліренс
біодоступність
константа іонізації
період напівелімінації
обсяг розподілу
Що таке біодоступність?:
здатність речовин виводитись з тканин
здатність речовин накопичуватися в тканинах
відсоток дози введеної ЛР, що досяг системного кровотоку
відсоток дози, що пройшов через печінку
відсоток дози, що досяг органу-мішені
Яким показником визначається швидкість елімінації лікарської речовини шляхом біотрансформації:
Обсяг розподілу
метаболічний кліренс
Константа іонізації
екскреторнй кліренс
період напівелімінації
Загальний кліренс - показник, що характеризує:
всмоктування лікарської речовини з місця введення
розподіл лікарської речовини
елімінацію лікарської речовини з організму
депонування лікарської речовини
метаболізм лікарської речовини
Фармацевтична (хімічна) еквівалентність ЛЗ означає, що:
вони вміщують однакову кількість діючої речовин, відповідають діючим стандартам, але по вмісту допоміжних речовин можуть відрізнятись
ЛЗ розчиняються з однаковою швидкістю у шлунковому соці
ЛЗ мають однаковий шлях, швидкість введення та виведення з організму
ЛЗ, при введенні одному пацієнту в рівних дозах, за однаковою схемою, визначаються в крові та тканинах в однакових концентраціях.
ЛЗ, при введенні одному пацієнту в рівних дозах, за однаковою схемою, дають забезпечення аналогічного фармакологічного (терапевтичного) ефекту речовини, токсичності, при цьому можуть бути не біоеквівалентними