Тема: «Роль наследственности в патологии»

1. Наследственные болезни - это болезни, которые:

A) Возникают внутриутробно

B) Связаны с действием флогогенов

C) Зависят от повреждения протоонкогена

D) В своей основе имеют нарушения фенотипа

E) Зависят от повреждения генетического аппарата

2. Гаметическими мутациями являются мутации, возникающие в:

A) Стволовых клетках

B) Соматических клетках

C) Клетках, находящихся в фазе G₀

D) Зародышевых и половых клетках

E) Клетках, находящихся в постоянном делении

3. Транслокация - это:

A) Поворот участка хромосомы

B) Удвоение участка хромосомы

C) Выпадение участка хромосомы

D) Переворот хромосомы вокруг своей оси

E) Перенос участка хромосом на другую хромосому

4. По доминантному типу наследуются заболевания:

A) Дальтонизм

B) Гемофилия А

C) Болезнь Дауна

D) Брахидактилия

E) Синдром Шерешевского-Тернера

5. Моногенным заболеванием является:

A) Гемофилия B

B) Болезнь Дауна

C) Синдром "Х - трисомии"

D) Синдром Клайнфельтера

E) Синдром Шерешевского - Тернера

6. Примером моногенного заболевания является:

A) Гликогеноз

B) Болезнь Дауна

C) Болезнь Альцгеймера

D) Синдром Клайнфельтера

E) Синдром Шерешевского-Тернера

7. Фенилкетонурия возникает вследствие:

A) Мутаций аутосом

B) Генных мутаций

C) Геномных мутаций

D) Хромосомных мутаций

E) Мутаций половых хромосом

8. Хромосомной болезнью является:

A) Синдром Клайнфельтера

B) Фенилкетонурия

C) Алкаптонурия

D) Альбинизм

E) Гемофилия

9. К заболеванию, связанному с нарушением количества аутосом, относится:

A) Фенилкетонурия

B) Алкаптонурия

C) Болезнь Дауна

D) Альбинизм

E) Гемофилия

10. Трисомия по 21 паре аутосом лежит в основе развития синдрома:

A) Дауна

B) Патау

C) Х-трисомии

D) Клайнфельтера

E) Шерешевского - Тернера

11. Характерным признаком болезни Дауна является:

A) Повышенная кровоточивость

B) Почечная недостаточность

C) Гиперпигментация

D) Гипергликемия

E) Слабоумие

12. Врожденным ненаследственным заболеванием является:

A) Альбинизм

B) Гемофилия А

C) Алкаптонурия

D) Фенилкетонурия

E) Сифилис новорожденных

13. Ишемическая болезнь сердца относится к группе:

A) Заболеваний, наследуемых сцеплено с полом

B) Мультифакториальных заболеваний

C) Собственно наследственных

D) Хромосомных заболеваний

E) Моногенных заболеваний

14. К мутагенным факторам физической природы относят:

A) Вирусы

B) Электрический ток

C) Ультрафиолетовые лучи

D) Низкое барометрическое давление

E) Малые ускорения в наземных условиях

15. К эндогенным мутагенам относятся:

A) Свободные радикалы

B) Алкилирующие агенты

C) Ультрафиолетовые лучи

D) Ионизирующая радиация

E) Антигены микроорганизмов

16. Наиболее часто среди генных заболеваний встречаются:

A) Трисомии

B) Моносомии

C) Энзимопатии

D) Синдромы полисомии Х

E) Аномалии половых хромосом

17. Больной астенического сложения, высокого роста, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, дебильность. Кариотип 22А + ХХУ. Половой хроматин имеется. Эти признаки характерны для синдрома:

A) Дауна

B) Эдвардса

C) Клайнфельтера

D) Кошачьего крика

E) Шерешевского-Тернера

18. Больная 35 лет, рост 100 см. Короткая шея, широкая складка кожи тянется от затылка к надплечью, деформированная грудная клетка. Бесплодие, недоразвитие вторичных половых признаков. Кариотип 44А + Х0. Полового хроматина нет. Эти признаки характерны для синдрома:

A) Шерешевского Тернера

B) Клайнфельтера

C) Х-трисомии

D) Дауна

E) Патау