
- •7 Композиты с дисперсными наполнителями
- •7.1 Основные цели введения дисперсных наполнителей в полимеры
- •7.2. Основные характеристики дисперсных наполнителей
- •7.3. Классификация дисперсных наполнителей
- •7.4 Общая характеристика процесса смешения
- •7.5 Механизм диспергирования агломератов наполнителя
- •7.6. Характеристика качества распределения наполнителя
- •7.7 Способы повышения качества диспергирования наполнителя
- •7.8 Механохимические процессы при смешении
- •7.9 Способы смешения полимеров с дисперсными наполнителями
- •7.10 Деформационные и реологические свойства полимеров с дисперсными наполнителями
- •7.10.1 Деформационные свойства
- •7.10.2 Реологические свойства
- •7.10.3 Модуль упругости
- •7.10.4 Предельная деформация
- •7.10.5 Влияние характеристик наполнителя на деформационные свойства
- •7.11 Прочность наполненных полимеров
- •7.11.1 Разрушение и прочность материалов
- •7.11.2 Механизм упрочнения полимеров высокодисперсными частицами
- •7.11.3 Работа разрушения и ударная вязкость
- •7.11.4 Влияние различных факторов на прочностные свойства пкм
7.3. Классификация дисперсных наполнителей
Единой и четкой классификации порошкообразных наполнителей не существует.
Наиболее часто применяются следующие разделения наполнителей:
- по происхождению:
1) природные или минеральные;
2) искусственные;
- по химическому составу (в большинстве случаев он определяет возможность использования наполнителя):
1) оксиды (например, оксид алюминия Al2O3 или корунд, глинозем; гидроксид алюминия Al(OH)3 или гиббсит);
2) соли (например, карбонат кальция СаСО3 или кальцит, известняк, мел, мрамор, арагонит; CaMg(CO3)2 или доломит; сульфат кальция CaSO4 или ангидрид; дигидрат сульфата кальция CaSO4•2H2O или гипс, белая земля);
3) силикаты (например, волластонит, каолин);
4) отдельные элементы (например, различные металлы, графит);
5) органические наполнители (например, каменный уголь или антрацит; древесная мука; лигнин).
Следует отметить, что химический состав поверхности многих наполнителей отличается от состава их объема. Так химический состав диоксида кремния выражается формулой ≡Si – O – Si ≡. Однако, в среднем на каждые 100 Å поверхности приходятся 3 Si – OH группы.
Технический углерод (сажа) состоит на 95÷99 % из углерода. Но его поверхность далеко не чистый углерод. На поверхности технического углерода находится очень много гидроксильных, карбоксильных, хиноидных и др. кислородсодержащих групп, кроме того, там имеется связанный водород. Наличие полярных групп на поверхности неполярных наполнителей существенно повышает адгезию частиц наполнителя к полярным полимерам.
Состав поверхности частиц наполнителя можно определить различными прямыми (ИК- и УФ-спектроскопия, рентгеновский анализ, пиролиз, титрование водной дисперсии) и косвенными (рН-метрия) методами.
7.4 Общая характеристика процесса смешения
Из определения следует, что композиционный материал представляет собой дисперсионную среду, в которой распределена дисперсная фаза. Для достижения равномерного распределения частиц дисперсной фазы в полимерной матрице, как правило, прибегают к процессу смешения. Поэтому понимание закономерностей этого процесса очень важно при создании композиционных материалов.
Смешение – это механический процесс распределения исходных компонентов по всему объему системы. Со статистической точки зрения смешение – это механический процесс, целью которого является превращение исходно системы, характеризующейся определенным упорядочением в расположении компонентов, в систему с неупорядоченным, статистически случайным распределением.
При смешении на смесь действует напряжение сдвига, которое вызывает в системе сдвиговые деформации и перемещение частиц относительно друг друга. Направление сдвиговой деформации в процессе смешения изменяется, в результате происходит распределение частиц дисперсной фазы по объему.
Идеальной называется смесь, в любой точке которой вероятность присутствия каждого компонента остается постоянной. Однако из-за большого числа факторов, действующих при смешении, идеального смешения в гетерогенной системе достигнуть нельзя.
Различают простое и диспергирующее смешение. В процессе простого смешения размер частиц дисперсной фазы не изменяется, а происходит только распределение этих частиц по объему материала. При диспергирующем смешении дополнительно идет уменьшение размера частиц дисперсной фазы (диспергирование).