Тестовые задания по теме: «Общая рецептура»

1. Под лекарственными формами подразумеваются:

а/ настои, отвары, микстуры, таблетки, порошки, пасты и т.д.;

б/ комбинированные препараты, применяемые для получения эффекта;

в/ формы, удобные для применения и получения необходимого эффекта;

г/ различные агрегатные состояния химического соединения;

д/ дозированные лекарственные препараты

***

2. Порошки для наружного применения выписываются в количестве:

а/ 5,0-100,0;

б/ 0,05-0,1;

в/ 0,1-1,0;

г/ 1,0-5,0;

д/ 100,0-500,

***

3. Официнальные средства выписываются:

а/ количеством не более 100мл;

б/ без обозначения концентрации и с указанием количества;

в/ с указанием концентрации и общего объема раствора;

г/ с указанием дозы и общего количества ;

д/ с выражением концентрации в виде отношения

***

4. При выписке новогаленовых препаратов указываются:

а/ лекарственная форма, название и количество;

б/ лекарственная форма название, концентрация и количество;

в/ название, концентрация и количество индифферентных веществ;

г/ название и количество;

д/ название, концентрация и количество балластных веществ

***

5. Государственная Фармакопея – это:

а/ раздел лекарствоведения о способах применения препаратов;

б/ перечень препаратов, разрешенных к применению на территории данной страны;

в/ свод стандартов и норм, определяющих разовые, суточные и токсические дозы;

г/ раздел фармакологии, изучающий способы приготовления лекарственных препаратов;

д/ свод стандартов и норм, качество препарата, разрешенных в данной стране

***

6. Укажите правильный рецепт дозированной формы прописи порошка:

а/ Rp.: Anaesthesini 0,3

D.t.d. N.10 in pulvis

S. По 1 порошку 3 раза в день.

#

б/ Rp.: Anaesthesini 0,3

D.t.d. N.10

S. По 1 порошку 3 раза в день.

#

в/ Rp.: Anaesthesini 0,3 N 10

D.S. По 1 порошку 3 раза в день.

#

г/ Rp.: Pulveris Anaesthesini 0,3

D.t.d. N.10

S. По 1 порошку 3 раза в день.

#

д/ Rp.: Pulvis Anaesthesini 0,3

D. S. По 1 порошку 3 раза в день.

***

7. Особенности оформления рецептов на наркотические и приравненные к ним средства:

а/ на обычных бланках заверяется подписью врача и печатью леч.учреждения;

б/ на специальных бланках, заверяется подписью и печатью врача, а также подписью заведующего леч.учреждением и круглой печатью;

в/ выписывается в 2-х экземплярах, заверяется подписью и печатью врача, а также печатью леч.учреждения “Для рецептов”;

г/ на специальных бланках, заверяется подписью и печатью врача, а также печатью леч.учреждения “Для рецептов” ;

д/ на специальных бланках, на которых указывается “Для наркотических веществ”, заверяется подписью и печатью врача

***

8. Укажите правильный рецепт дозированной формы прописи флакона:

а/ Rp.: Sol. Trimecaini 0,25% - 400 ml

D.t.d. N.10 in flaconis

S. Ввести по слойно для инфильтрационой анестезии

#

б/ Rp.: Sol. Trimecaini 0,25% - 4 ml

D.t.d. N.10 in flaconis

S. Ввести по слойно для инфильтрационной анестезии

#

в/ Rp.: Sol. Trimecaini 0,25% - 400 ml

D.S. Вести по слойно для инфильтрационной анестезии

#

г/ Rp.: Sol. Trimecaini 0,25% - 400 ml

D.t.d. N.1 in flaconis

D.S. Ввести по слойно для инфильтрационной анестезии

#

д/ Rp.: Sol. Trimecaini 0,25% - 400 ml in flaconis

D.S. Ввести по слойно для инфильтрационной анестезии

***

9. Суспензия – это:

а/ раствор, в котором нерастворимые вещества находятся во взвеси;

б/ раствор, получаемый путем смешивания твердого вещества с маслом;

в/ жидкая лекарственная форма, в которой твердые нерастворимые лекарственные вещества находятся в водной среде во взвешенном состоянии;

г/ мягкая лекарственная форма, получаемая путем смешивания 2-х и более жидкостей во взвешенном состоянии;

д/ жидкая лекарственная форма, в которой твердые лекарственные вещества смешиваются с NaCl во взвешенном состоянии

***

10. Драже – это:

а/ твердая, дозированная, официнальная форма, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на гранулы;

б/ твердая, дозированная форма, получаемая путем прессования лекарственного и формообразующего вещества;

в/ лекарственная форма, необходимая для получения выраженного терапевтического эффекта при приеме внутрь;

г/ комбинированный лекарственный препарат, покрытый оболочкой;

д/ изготавливаемое в аптеке лекарственное средство

***

11. Укажите правильный рецепт дозированной формы прописи драже:

а/ Rp.: Dragee Aminazini 0,025

D.t.d. N.30 in dragee

S. По 1 драже 1-2 раза в день.

#

б/ Rp.: Aminazini 0,025 N 30 in dragee

D.S. По 1 драже 1-2 раза в день.

#

в/ Rp.: Dragee Aminazini 0,025

D.t.d. N. 30

S. По 1 драже 1-2 раза в день.

#

г/ Rp.: Dragee Aminazini 0,025 № 30

D.S. По 1 драже 1-2 раза в день.

#

д/ Rp.: Aminazini 0,025

D.t.d. N.30 in dragee

S. По 1 драже 1-2 раза в день.

***

12. Рецепт – это письменное обращение врача:

а/ в аптеку об отпуске больному лекарственного вещества;

б/ к фармацевту, о способах приготовления лекарственного препарата;

в/ к больному, с указанием лекарственного препарата и особенностей применения;

г/ к провизору, с указанием лекарств. препаратов, необходимых для данного больного;

д/ в аптеку об отпуске больному лекарственного средства в определенной лекарственной форме и дозировке с указанием способа его применения

***

13. Укажите лекарственные формы, которые являются галеновыми препаратами:

а/ настой, микстура, линимент;

б/ слизь, отвар, таблетка;

в/ эмульсия, суспензия, настой;

г/ настойка, экстракт, суспензия;

д/ настой, отвар, настойка

***

14. Отметить индифферентные вещества, добавляемые в порошки для наружного применения:

а/ уголь активированный, тальк;

б/ тальк, крахмал, оксид цинка;

в/ крахмал, глицерин;

г/ тальк, сахар;

д/ тальк, крахмал, сахар

***

15. Отметить формообразующее вещество в суппозиториях:

а/ вазелин;

б/ ланолин;

в/ подсолнечное масло;

г/ спермацет;

д/ масло Какао

***

16. Укажите дозированные лекарственные формы:

а/ порошки, таблетки, глазные капли;

б/ таблетки, драже, суппозитории;

в/ суппозитории, суспензии, пасты;

г/ таблетки, драже, пластыри;

д/ пасты, мази, линименты

***

17. Укажите минимальный вес дозированного порошка:

а/ 0,1;

б/ 0,01;

в/ 1,0;

г/ 0,001;

д/ 0,0001

***

18. Как выписать в рецепте порошок для приема внутрь, если доза лекарственного вещества меньше 0,1?

а/ к лекарственному веществу добавить сахар до 1,0;

б/ к лекарственному веществу добавить крахмал до 1,0;

в/ к лекарственному веществу добавить тальк до 1,0;

г/ к лекарственному веществу добавить оксид цинка до 1,0;

д/ выписать в указанной дозе без добавления вспомогательного вещества

***

19. Раствором называют жидкую лекарственную форму, получаемую:

а/ путем смешивания двух или более жидкостей в дистиллированной воде;

б/ растворением лекарственного вещества в спирте, маслах и взбалтывают;

в/ растворением бензилпенициллина натриевой соли в 0,5% растворе новокаина;

г/ путем растворения твердого лекарственного вещества или жидкости в растворителе;

д/ путем смешивания их с глицерином

***

20. Какие лекарственные формы можно использовать для инъекций:

а/ настой, микстуры;

б/ настойка, экстракты;

в/ растворы, суспензии;

г/ галеновые и новогаленовые препараты;

д/ растворы, эмульсии

***

21. Лекарственное вещество – это:

а/ индивидуальное химическое соединение, используемое в качестве препарата;

б/ продукт химического синтеза, применяемый в лечении различных заболеваний;

в/ средство, применяемое в виде растворов, порошков и др.;

г/ удобный для практического применения лекарственный препарат;

д/ комбинированное лекарственное средство, используемое в лечении заболеваний

***

22. Лекарственный препарат – это:

а/ части растений, органы животных, и продукты химического синтеза;

б/ лекарственное средство, приготовленное в виде определенной лекарственной формы;

в/ комплекс химических соединений, обладающих фармакологическими свойствами;

г/ химическое соединение, применяемое для лечения заболеваний человека;

д/ химическое вещество, исследуемое на животных

***

23. Международное непатентованное название лекарственных средств - это:

а/ название на основе химической структуры;

б/ патентованное название лекарственных средств;

в/ название химической структуры действующего вещества, принятого Всемирной Организацией Здравоохранения;

г/ название действующего вещества на основе химической структуры;

д/ название лекарственных средств, принятого Всемирной Организацией Здравоохранения

***

24. Патентованное коммерческое название лекарственных средств – это:

а/ название действующего вещества, принятого фармацевтической фирмой;

б/ патентованное название на основе химической структуры;

в/ название действующего вещества, принятого Всемирной Организацией Здравоохранения;

г/ торговое название лекарственных средств, принятого фармацевтической фирмой;

д/ патентованное название химической структуры действующего вещества

***

25. «Дженерик» или дженерические препараты – это:

а/ название действующего вещества на основе химической структуры;

б/ название лекарственных средств, обладающих фармакологическими свойствами;

в/ патентованное название, воспроизведенное фирмами- производителями;

г/ международное непатентованное название, воспроизведенное фирмами- производителями;

д/ международное непатентованное название на основе химической структуры.