Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
DISTsIPLINA_UPRAVLENIE_I_EKONOMIKA_FARMATsII_4_...doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
657.92 Кб
Скачать

Тема 5. Производственная функция аптечной организации:

Выберите один правильный ответ

  1. МАРКИРОВКА И ОФОРМЛЕНИЕ ЛС ДОЛЖНЫ СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕ­БОВАНИЯМ:

фз «о защите прав потребителей» и фз «об обращении лс»

отраслевого стандарта

постановления о поставках товаров

фармакопейной статьи

договора на поставку товара

  1. СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ НА ШТАНГЛАСАХ С ЯДОВИТЫМИ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ:

красный на белом фоне

белый на черном фоне

черный на белом фоне

белый на красном фоне

черный на красном фоне

  1. В СОСТАВ ПОМЕЩЕНИЙ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА НЕ ВХОДИТ:

стерилизационная

ассистентская

асептическая со шлюзом

дистилляционно-стерилизационная

ассистентская асептического блока

  1. ИНСТРУКЦИЯ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УТВЕРЖДЕНА:

приказом мзрф №309 от 1995г

приказом мзср рф №305 от 2000г

приказом мз рф №308 от 1997г

постановлением №338 от 1997г

постановлением №55 от 1999г

  1. АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК – ЭТО

территория медицинской организации, специально выделенная, оборудованная

территория ассистентской площади, используемая таким образом, чтобы снизить проникновение загрязнений

территория аптеки, используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней загрязнений

шлюз аптеки, специально выделенный, чтобы снизить образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений

здание, специально используемая таким образом, чтобы повысить производительность труда фармацевтических специалистов

  1. ЕСТЕСТВЕННАЯ УБЫЛЬ (ТРАТА) МЕДИКАМЕНТОВ НАЧИСЛЯЕТСЯ ОТ НИХ:

книжного остатка

фактического остатка

расхода

поступления

страхового запаса

  1. К ЛАБОРАТОРНЫМ РАБОТАМ ОТНОСЯТ:

изготовление концентрированных растворов

внутриаптечную фасовку

изготовление стерильных лекарственных форм

заполнение бюреточной установки

контроль качества лф, изготовленных в аптеке

  1. ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОБЛЮДЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ НЕ ТРЕБУЕТСЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ:

для инъекций

для нанесения на раны

глазных

для новорожденных детей

с этиловым спиртом

  1. ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ЗА СЧЕТ ОКРУГЛЕНИЯ ЦЕНЫ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ СТОИМОСТИ ВОЗНИКАЕТ:

уценка

дооценка

надбавка

оптовая цена

розничная цена

  1. К ОСОБЕННОСТЯМ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛП НЕ ОТНОСИТСЯ:

сложный состав лп

разнообразие прописей по составу и видам лф

изготовление различных лф на одном рабочем месте

частота использования ингредиентов

  1. МАРКИРОВКА НАРКОТИЧЕСКИХ ЛС ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ НОР­МАТИВНЫМ ДОКУМЕНТАМ:

фз «об обращении лс» и пп рф № 681 от 30.06.1998

фз «об обращении лс» и фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»

пп рф№ 681 от 30.06.1998

приказ мз рф № 330 от 12.11.1997

пп рф№ 648 от 04.11.2006 и пп рф № 681 от 30.06.1998

  1. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА – ЭТО

состояние лекарственного вещества, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта

состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта

состояние фармацевтической субстанции, соответствующее способам ее введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта

  1. ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ – ЭТО

документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения

документ, содержащий перечень определяемых по результатам соответствующих экспертиз показателей качества лекарственного средства для медицинского применения, методов контроля его качества и установленный его производителем

документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и (или) методов контроля качества конкретной лекарственной формы, лекарственного растительного сырья, описания биологических, биохимических, микробиологических, физико-химических, физических, химических и других методов анализа лекарственного средства для медицинского применения, а также требования к используемым в целях проведения данного анализа реактивам, титрованным растворам, индикаторам

  1. ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ УКАЗАНЫ:

наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, химическое, торговое наименование)

наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или торговое наименование)

ничего из выше перечисленного

страна производитель

  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ВЕТЕРИНАРНЫМИ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

фармацевтические субстанции, включенные соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения и государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения

фармацевтические субстанции, включенные соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения

лекарственные препараты, зарегистрированные в российской федерации

любые фармацевтические субстанции

фармацевтические субстанции, разрешенные к применению за рубежом

  1. КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ (КОНЦЕНТРАТЫ) - ЭТО:

дозирование лекарств в количествах пригодных для отпуска покупателям

предварительное изготовление лекарственных форм по часто встречающимся рецептурным прописям

недозированный вид заготовки, применяемый в смеси с другими ингредиентами, являющийся, составной частью сложной лекарственной формы

заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах

  1. ПОЛУФАБРИКАТЫ – ЭТО:

дозирование лекарств в количествах пригодных для отпуска покупателям

предварительное изготовление лекарственных форм по часто встречающимся рецептурным прописям

недозированный вид заготовки, применяемый в смеси с другими ингредиентами, являющийся, составной частью сложной лекарственной формы

заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах

  1. ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА – ЭТО:

дозирование лекарств в количествах пригодных для отпуска покупателям

предварительное изготовление лекарственных форм по часто встречающимся рецептурным прописям

недозированный вид заготовки, применяемый в смеси с другими ингредиентами, являющийся, составной частью сложной лекарственной формы

заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах

  1. ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ФАСОВКА – ЭТО:

дозирование лекарств в количествах пригодных для отпуска покупателям

предварительное изготовление лекарственных форм по часто встречающимся рецептурным прописям

недозированный вид заготовки, применяемый в смеси с другими ингредиентами, являющийся, составной частью сложной лекарственной формы

заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах

  1. ТАРИФ ЗА ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, РЕАЛИЗОВАННЫХ ПО АМБУЛАТОРНЫМ РЕЦЕПТАМ, НЕ ОТРАЖАЕТСЯ:

в рецептурном журнале

в журнале учета ядовитых, наркотических и других медикаментов и этилового спирта в журнале учета рецептуры

в справке о дооценке и уценке по лабораторно-фасовочным работам, реализации работ и услуг

в товарном отчете

  1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И ПОЛУФАБРИКАТОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К:

фасовочным работам

лабораторным работам

внутриаптечной заготовке

индивидуальному изготовлению

приготовлению лекарств по требованию

  1. В СТРУКТУРУ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ТРАТЫ) В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВХОДЯТ:

потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении

расходы некоторых медикаментов на оказании первой медицинской помощи

расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин и др.) на технологические нужды при приготовлении лекарств

расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на хозяйственные нужды

потери тары

  1. К ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ОТНОСЯТ:

изготовление концентрированных растворов

внутриаптечную фасовку

изготовление стерильных лекарственных форм

заполнение бюреточной установки

контроль качества лф, изготовленных в аптеке

  1. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛП МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ:

оптовыми фармацевтическими организациями

индивидуальными предпринимателями

аптечными организациями

ветеринарами

химическими производствами

  1. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИЗГОТОВЛЕНИЕ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ:

растворов при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ

растворов при отсутствии методик анализа для их полного химического контроля

растворов при отсутствии данных о технологии изготовления

растворов при отсутствии данных о режиме стерилизации

все вышеперечисленные

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]