
- •Ароматические углеводороды Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •3. Осуществите превращения по следующей схеме:
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Напишите структурные формулы следующих соединений:
- •Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Напишите структурные формулы следующих соединений:
- •Вариант 10
- •4. Назовите следующие соединения:
- •5. Напишите структурные формулы следующих соединений:
- •3.4. Основы биохимии
Вариант 10
1. Напишите структурные формулы всех соединений, в состав которых входят только бензольное кольцо, одна нитрогруппа и два метильных радикала.
2. При помощи каких качественных реакций можно различить фенол и бензойную кислоту? Как можно разделить эти соединения?
3. Каково строение углеводородов состава С8Н6 и С10Н10, если они обесцвечивают бромную воду, дают осадок при нагревании с аммиачным раствором гидроксида серебра и окисляются с образованием бензойной кислоты.
4. Назовите следующие соединения:
а)
б)
в)
5. Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) 3-метокси-4оксибензойный альдегид;
б) солянокислый диметиланилин;
в) 2 нитро-5аминофенол.
6. Осуществите превращения по схеме:
Br2 2Br2 2H2O NH3 KMnO4 NaOH
Толуол → A1 → A2 → A3 → A4 → A5 → A6
7. Напишите формулы строения амина и ацилирующего агента для получения:
8. Напишите реакции конденсации фенола с ацетоном и уксусным альдегидом.
9. При действии брома на 78 г бензола получена такая же масса монобромбензола. Определите массовую долю выхода продукта.
10. Какие вещества образуются при действии на 1-нафтол:
а) уксусного ангидрида;
б) аммиака при нагревании;
в) водного раствора гидроксида натрия.
Напишите уравнения реакций.
3.4. Основы биохимии
Написать структурную формулу пептида, состоящего из следующих аминокислот.
Написать реакцию синтеза дисахарида из моносахаридов с заданным типом гликозидной связи.
Написать формулу полисахарида, его биологические функции и практическое применение.
Написать формулу триацилглицерола, содержащего остатки жирных кислот R1 , R2 R3.
Написать формулу фосфолипида, содержащего остатки жирных кислот R1 и R2 и спиртового радикала при фосфорной кислоте.
Таблица 2
-
Вар.
Аминокислоты
Моносахариды,
тип гликозоидной связи
Полисахарид
Триацилглицерол
R1 R2 R3
Фосфолипид
R1 R2
1
2
3
4
5
1
Вал-цис-глу-фен
Галактоза-рибоза
β(1,3)
Инулин
Лауриновая
Олеиновая
Пальмитиновая
Бегеновая
Нервоновая
Этаноламин
2
Ала-сер-лиз-тир
Фруктоза-манноза
α(1,2)
Гепарин
Миристиновая
Линолевая
Арахидоновая
Эруковая
Олеиновая
Серин
3
Лей-цис-арг-глу
Рибулоза-гулоза
α(1,4)
Хитин
Бегеновая
Эруковая
Линоленовая
Пальмитиновая
Линолевая
Холин
Продолжение таблицы 2
Вар.
1
2
3
4
5
Аминокислоты
Моносахариды,
тип гликозоидной связи
Полисахарид
Триацилглицерол
R1 R2 R3
Фосфолипид
R1 R2
4
Про-мет-гис-трп
Ксилулоза-глюкоза
β(1,6)
Гиалуроновая кислота
Олеиновая
Нервоновая
Пальмитолеиновая
Бегеновая
Линоленовая
Инозитол
5
Гли-тре-лиз-асп
Арабиноза-фруктоза
β(1,2)
Хондроитин
Стеариновая
Арахиновая
Олеиновая
Пальмитиновая
Миристиновая
Этаноламин
6
Про-асн-гис-фен
Галактоза-сорбоза
α(1,4)
Кератосульфат
Пальмитиновая
Линолевая
Лауриновая
Арахидоновая
Олеиновая
Серин
7
Иле-тре-арг-глу
Фруктоза-идоза
α(1,2)
Инулин
Лигноцериновая
Миристиновая
Эруковая
Стеариновая
Нервоновая
Холин
8
Вал-мет-лиз-асп
Ксилоза-галактоза
α(1,6)
Хитин
Линоленовая
Клупанодоновая
Олеиновая
Стеариновая
Эруковая
Этаноламин
9
Ала-асн-арг-тир
Тагатоза-глюкоза
β(1,4)
Декстран
Линолевая
Линоленовая
Бегеновая
Арахидоновая
Миристиновая
Инозитол
Продолжение таблицы 2
Вар.
1
2
3
4
5
Аминокислоты
Моносахариды,
тип гликозоидной связи
Полисахарид
Триацилглицерол
R1 R2 R3
Фосфолипид
R1 R2
11
Про-глн-арг-тир
Ликсоза-фруктоза
β(1,2)
Гиалуроновая кислота
Эруковая
Дигомо-γ-линолевая
Нервоновая
Пальмитиновая
Линоленовая
Холин
12
Иле-асн-гис-фен
Рибулоза-манноза
α(1,4)
Инулин
Арахиновая
Лигноцериновая
Арахидоновая
Нервоновая
Олеиновая
Инозитол
13
Вал-тре-лиз-асп
Аллоза-фруктоза
α(1,3)
Агар-агар
Линоленовая
Эруковая
Пальмитиновая
Бегеновая
Миристиновая
Этаноламин
14
Гли-мет-гис-трп
Илоза-глюкоза
α(1,6)
Гиалуроновая кислота
Миристиновая
Арахидоновая
Бегеновая
Стеариновая
Нервоновая
Холин
15
Лей-асн-арг-трп
Рибоза-галактоза
α(1,3)
Кератосульфат
Стеариновая
Дигомо-γ-линолевая
Эруковая
Линоленовая
Олеиновая
Инозитол
16
Ала-сер-лиз-тир
Арабиноза-фруктоза
α(1,2)
Хондроитин
Линолевая
Бегеновая
Олеиновая
Арахидоновая
Миристиновая
Холин
Продолжение таблицы 2
Вар.
1
2
3
4
5
Аминокислоты
Моносахариды,
тип гликозоидной связи
Полисахарид
Триацилглицерол
R1 R2 R3
Фосфолипид
R1 R2
18
Про-тре-гис-фен
Рибоза-глюкоза
α(1,3)
декстран
Пальмитиновая
Линоленовая
Нервоновая
Эруковая
Олеиновая
инозитол
19
Иле-цис-арг-трп
Ксилулоза-глюкоза
β(1,2)
Инулин
Бегеновая
Олеиновая
Эруковая
Пальмитиновая
Линоленовая
серин
20
Вал-тре-арг-глу
Фруктоза-аллоза
β(1,6)
Гепарин
Стеариновая
Линоленовая
Клупанодоновая
Бегеновая
Нервоновая
холин
21
Гли-мет-лиз-фен
Рибоза-фруктоза
β(1,2)
Кератосульфат
Миристиновая
Стеариновая
Пальмитиновая
Линоленовая
Арахидоновая
инозитол
22
Гис-лиз-трп-про
Идоза-глюкоза
β(1,6)
Гиалуроновая кислота
Бегеновая
Эруковая
Лауриновая
Пальмитиновая
Нервоновая
холин
23
Глн-вал-арг-трп
Манноза-фруктоза
β(1,2)
Хондроитин
Дигомо-γ-линолевая
Бегеновая
Олеиновая
Линолевая
Миристиновая
Этаноламин
Окончание таблицы 2
Вар.
1
2
3
4
5
Аминокислоты
Моносахариды,
тип гликозоидной связи
Полисахарид
Триацилглицерол
R1 R2 R3
Фосфолипид
R1 R2
25
Мет-глн-про-тир
Альтроза-галактоза
β(1,3)
Ксантан
Олеиновая
Эруковая
Арахидоновая
Линоленовая
Миристиновая
Холин
26
Сер-глу-трп-ала
Галактоза-ксилоза
β(1,6)
декстран
Пальмитиновая
Линоленовая
арахиновая
Эруковая
Олеиновая
Инозитол
27
Глу-лиз-про-тир
Фруктоза-рибулоза
α(1,3)
Инулин
Бегеновая
Олеиновая
Линоленовая
Стеариновая
Миристиновая
Серин
28
Арг-асп-асн-ала
Манноза-сорбоза
α(1,2)
Гепарин
Нервоновая
Клупанодоновая
Лауриновая
Бегеновая
Линолевая
Этаноламин
29
Глн-лиз-фен-гис
Глюкоза-сорбоза
β(1,4)
Кератосульфат
Дигомо-γ-линолевая
Стеариновая
Эруковая
Олеиновая
Миристиновая
Холин
30
Фен-тре-сер-глу
Ксилоза-галактоза
α(1,4)
Хондроитин
Стеариновая
Пальмитиновая
Нервоновая
Линоленовая
Арахидоновая
Серин