- •2.4. Частная патология………………………………………………
- •Введение
- •Геморрагический синдром
- •К дополнительным синдромам относятся
- •6. Синдром гепатомегалии
- •8. Синдром нейролейкемии
- •Глава 1. Семиотика и синдромология при анемиях анемический синдром
- •Анамнез жизни
- •Объективное обследование
- •Костная и суставная система.
- •Циркуляторно – гипоксический синдром
- •Сидеропенический синдром
- •Гематологический синдром
- •4. Синдром гепатомегалии.
- •Дидактические материалы по теме «Анемии» Контрольные вопросы:
- •Задача 2
- •3) Синдром поражения миокарда:
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Тестовые задания:
- •Глава 2. Семиотика и синдромология при геморагических диатезах
- •Геморагический синдром
- •Жалобы, свидетельствующие о геморагическом синдроме:
- •Анамнез заболевания
- •Анамнез жизни
- •Объективное обследование
- •Костная и суставная система.
- •Дыхательная система
- •Геморрагические диатезы, обусловленные патологией тромбоцитов: тромбоцитопении и тромбоцитопатии
- •Тромбоцитопеническая пурпура
- •Тромбоцитопатии
- •Вазопатии - геморрагические диатезы, обусловленные патологией сосудов
- •Заболевания, сопровождающиеся поражением сосудов (вазопатии), можно условно разделить на 2 группы:
- •Геморрагический васкулит Шенлейна – Геноха
- •Коагулопатии геморрагические диатезы, обусловленные нарушениями плазменных факторов свертывания крови.
- •Гемофилия
- •Контрольные вопросы:
- •Пример решения ситуационной задачи
- •Выполните тестовые задания:
- •Глава 3. Семиотика и синдромология при лейкозах
- •Анамнез заболевания
- •Анамнез жизни
- •Объективное обследование
- •Костная и суставная система
- •Синдром опухолевой интоксикации
- •Синдром иммунной недостаточности
- •Острый лейкоз
- •Геморрагический синдром
- •4. Геморрагический синдром.
- •Контрольные вопросы:
- •Дидактические материалы Примеры решения ситуационных задач
- •4) Синдром поражения миокарда:
- •Задача 2
- •4) Синдром поражения миокарда:
- •Задача 3
- •4) Синдром поражения миокарда:
- •Выполните тестовые задания:
- •Глава 4. Синдромы поражения других органов и систем при гемобластозах
- •1. Синдром поражения миокарда
- •Синдром мочевой (см. Методическое пособие по заболеваниям почек)
- •Синдром хпн (см. Методическое пособие по заболеваниям почек) заключение список рекомендуемой литературы
Острый лейкоз
Острый лейкоз - это злокачественная опухоль кроветворной ткани, исходящая из костного мозга, характеризуется неудержимой пролиферацией наиболее молодых (бластных) клеток крови с нарушением их последующей дифференцировки и развитием очагов патологического кроветворения в различных органах.
Острый миелобластный лейкоз - объединяет группу болезней, характеризующихся пролиферацией злокачественных бластных клеток миелоидного ряда: миелобластов, промиелобластов, монобластов, эритробластов и мегакариобластов.
Острый миелобластный лейкоз - наиболее частая форма острого лейкоза у взрослых. Заболевание с самого начала характеризуется выраженной интоксикацией, повышением температуры тела. Печень и селезенка обычно нормальных размеров, лимфатические узлы не увеличены, вместе с тем нередки глубокая гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения. Бластные клетки имеют структурные ядра с нежной сетью хроматина, нередко несколько мелких нуклеол; цитоплазма бластных клеток содержит аурофильную зернистость или тельца Ауэра, дает положительную реакцию на пероксидазу и липиды, диффузно окрашивается при ШИК-реакции.
Острый лимфобластный лейкоз - характеризуется продукцией незрелых В - или Т-лимфобластов, которые в дальнейшем не дифференцируются до зрелых лимфоидных потомков.
Чаще встречается в детском и юношеском возрасте. Как правило, с самого начала протекает с лимфоаденопатией, увеличением селезенки, оссалгиями. В крови вначале может отмечаться лишь умеренная нормохромная анемия, лейкопения, но в костном мозге - тотальный бластоз. Бластные клетки имеют округлое ядро с нежной сетью хроматина и 1-2 нуклеолами, беззернистую узкую цитоплазму. При ШИК-реакции в цитоплазме выявляются глыбки гликогена, сосредоточенные в виде ожерелья вокруг ядра.
Основные синдромы при остром миело- и лимфобластном лейкозе:
Синдром лейкемической пролиферации (ведущий).
количество лейкоцитов может быть низким и нормальным (в начальном периоде заболевания) или значительно увеличенным (до 100Ч109/л - 200Ч109/л);
появление в периферической крови бластов (лимфобластов – при остром лимфобластном лейкозе, миелобластов – при остром миелобластном лейкозе), количество незрелых форм может достигать 99%;
лейкемический провал – в лейкоцитарной формуле представлены самые молодые и зрелые клетки с отсутствием промежуточных форм;
эозинофилы и базофилы отсутствуют;
в костном мозге - бластные клетки (при наличии 30-40% бластных клеток диагноз острого лейкоза считается подтвержденным);
гепатоспленомегалия и лимфаденопатия — обычные признаки при остром лимфобластном лейкозе, реже встречаются при остром миелобластном лейкозе;
- лейкемический менингит сопровождается головной болью, тошнотой, эпилептическими припадками, отеком соска зрительного нерва, параличами мозговых нервов;
- при остром лимфобластном лейкозе у мужчин могут поражаться тестикулы.