V2: Карбоновые кислоты

S: Функциональная группа, характерная для карбоновых кислот:

+: СООН

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: стеариновая

L2: линолевая

L3: пальмитиновая

L4: олеиновая

R1: С₁₇Н₃₅СООН

R2: С₁₇Н₃₁СООН

R3: С₁₅Н₃₁СООН

R4: С₁₇Н₃₃СООН

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: линоленовая

L2: линолевая

L3: пальмитоолеиновая

L4: арахидоновая

R1: С₁₇Н₂₉СООН

R2: С₁₇Н₃₁СООН

R3: С₁₅Н₂₉СООН

R4: С₁₉Н₃₁СООН

S: В полиненасыщенных незаменимых жирных кислотах двойные

связи находятся:

+: только в цис - конфигурации

S: К полиненасыщенным относится кислота:

+: линолевая

S: К дикарбоновым относится кислота:

+: янтарная

S:Название этой кислоты СООН-СН₂-СН₂-СООН

+: янтарная

S: Укажите соответствие между названием кислоты и названием её аниона:

L1: янтарная

L2: яблочная

L3: щавелевоуксусная

L4: лимонная

R1: сукцинат

R2: малат

R3: оксалоацетат

R4: цитрат

S: При окислении яблочной кислоты дегидрогеназой образуется кислота:

+: щавелевоуксусная

S: При окислении молочной кислоты дегидрогеназой образуется кислота:

+: пировиноградная

S: Кислота, относящаяся к трикарбоновым, это:

+: лимонная

Q: Правильная последовательность кислот по увеличению числа карбоксильных групп в молекуле:

1: пировиноградная

2: щавелевоуксусная

3: изолимонная

S: Укажите соответствие между формулой кислоты и её названием

L1: СН₃-СО-СООН

L2: НООС-СН₂-СО-СООН

L3: СН₃-СНОН-СООН

L4: НООС-СН₂-СН₂-СО-СООН

R1: пировиноградная

R2: щавелевоуксусная

R3: молочная

R4: альфа-кетоглутаровая

V2 Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

S: В состав нуклеозидов входят производные

+: пурина

S: Урацил, тимин, цитозин – это производные:

+: пиримидина

S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные:

+: пурина

S: Гуанин содержит два заместителя:

+: 2-амино, 6-гидрокси

S: Аденин имеет один заместитель - ### группу

+:NH2#$#

S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:

+: метильной группы

S: Витамин РР – это:

+: никотинамид

S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме:

+: лактамной

S: Комплементарность-это способность азотистых оснований образовывать связи:

+: не менее двух водородных

S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:

+: N-гликозидной

S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:

+: b-циклической

S: N-гликозидная связь-это:

+:С¾N

S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью

+: С¾С

S: Псевдоуридин называется:

+: минорным нуклеозидом

S:Нуклеотиды –это:

+: фосфаты нуклеозидов

S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:

+: НАД⁺

S: Мононуклеотид дГМФ называется:

+: дезоксигуанозинмонофосфат

S: Мононуклеотид ЦМФ называется

+: цитидинмонофосфат

S: Кофермент-нуклеотид НАД⁺ участвует в реакциях:

+: дегидрирования

S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит

L1: никотинамид

L2: гипоксантин

L3: гуанин

L4: тимин

R1: НАД⁺

R2: ИМФ

R3: ГМФ

R4: дТМФ

S: Кофермент-нуклеотид АцетилКоА переносит остаток кислоты:

+: уксусной

S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:

+: 5'

S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:

+: сложноэфирная

S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям моносахаров рибозы или дезоксирибозы

+: 3'¾ 5'

S: Никотинамидмонофосфат и АМФ связаны между собой в НАД⁺ связью:

+: ангидридной

S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:

+: НАД⁺

S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:

+: ОРО₃Н

S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:

+: АМФ ЦМФ УМФ

S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд:

+: отрицательный

S: Вторичная структура ДНК формируется из ### полинуклеотидных цепей:

+:2

S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###

+:РНК

S: Вторичная структура ДНК формируется связями:

+: водородными

S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу

L1: АДФ + Н₂О

L2: АМФ + Н₂О

L3: Аденозин + Н₂О

R1: ангидридная

R2: сложноэфирная

R3: N-гликозидная

S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований:

+: гуанин – цитозин

S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:

+: двойная правозакрученная спираль

S: Транспортная РНК осуществляет перенос:

+: аминокислот

S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде:

+: суперспирализованном

S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:

+: последовательностью нуклеотидов ДНК

S: В клетке существует ### вида РНК

+:3

S:Основой суперспирализации ДНК в клетке служат положительно заряженные белки ###

+:гистоны

S:Ураты – это соли ### кислоты.

+:мочевой

S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:

+: пуриновых оснований

S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ###

+:АТФ

S: НSКоА участвует в качестве кофермента в реакциях образования:

+: тиоэфиров

S: Удвоение цепей ДНК при синтезе дочерней ДНК называется:

+: репликацией

S:Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты

+:мочев#$#

S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами

L1: УДФ + Н₂О

L2: УМФ + Н₂О

L3: Уридин + Н₂О

R1: УМФ + Н₃РО₄

R2: уридин + Н₃РО₄

R3: урацил + b-рибоза

S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена

нуклеозидов:

+: пуриновых

S: Установите соответствие между химическим веществом и его высокой концентрацией в крови

L1: NH₃

L2: мочевая кислота

L3: глюкоза

R1: гипераммониемия

R2: гиперурекемия

R3: гиперглюкемия

S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия

L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины

L2: сильные восстановители

L3: формальдегид

L4: УФ-лучи

R1: поперечная сшивка цепей

R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований

R3: образование оснований Шиффа

R4: образование конденсированных гетероциклов