Полипептидные антибиотики

БАЦИЛИХИН (Bacilichinum)

Состав и форма выпуска. Действующее вещество — полипептидный антибиотик бацитрацин, получаемый путем микроб­ного синтеза культуры Bacillus licheniformis. Бацилихин в своем составе кроме бацитрацина содержит: продукты фермен­тации (белки, жиры, углеводы, аминокис­лоты, витамины, ферменты), а также мел, поваренную соль и наполнитель. В каче­стве стабилизатора используют цинк. Препарат выпускают в четырех формах: Бацилихин-30, Бацилихин-60, Бацилихин-90 и Бацилихин-120 с содержанием в 1 кг препарата соответственно 30, 60, 90 и 120 г антибиотика. Мелкий однородный порошок от бежевого до светло-кори­чневого или темно-коричневого цвета, хорошо смешиваемый с компонентами корма. Упаковывают в мешки по 5, 10, 15 или 20 кг.

Фармакологическое действие. Бацитра­цин, входящий в состав бацилихина, об­ладает высокой антибактериальной актив­ностью в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе стрепто­кокков, стафилококков, клостридий. Ме­ханизм действия бацитрацина основан на подавлении синтеза клеточной стенки микробов. Попадая с кормом в желудоч­но-кишечный тракт, бацитрацин подавля­ет развитие патогенной микрофлоры. В результате в организме активизируются пищеварительные и обменные процессы, повышается резистентность, и стимулиру­ется рост молодняка сельскохозяйствен­ных животных и птицы. Бацитрацин прак­тически не всасывается из пищеваритель­ного тракта, поэтому он не накапливается в органах и тканях, в молоке и яйцах, независимо от длительности скармлива­ния и применяемых дозировок. Бацилихин малотоксичен для человека и теплокров­ных животных. Не загрязняет окружаю­щую среду.

Показания. Профилактика желудочно-кишечных заболеваний, вызываемых пре­имущественно грамположительными мик­роорганизмами. Повышение привесов и продуктивности животных и птицы.

Дозы и способ применения. Бацилихин вводят в состав комбикормов, премиксов, белково-витаминных добавок на комби­кормовых предприятиях или в кормоцехах хозяйств, имеющих оборудование, кото­рое обеспечивает равномерное распреде­ление антибиотика по всей массе комби­корма. Нормы ввода следующие:

Группа животных и птицы	Количество чистого антибиотика (бани грацина), г на 1 тонну
	Премикса	Комбикорма
Поросята-сосуны и отъемыши до 30 дней	5500	55
Свиньи на откорме, хряки-производители, сви­номатки, ремонтный молодняк	2000	20
Телята от 1 0 дней до 6 месяцев	6000	60
Телята старше 6 месяцев на откорме	4000	40
Ягнята	3000	30
Овцы на откорме	2000	20
Ремонтный молодняк кур 1 - 90 дней	2000	20
Ремонтный молодняк кур 91-150 дней	1000	10
Бройлеры	1000	10
Группа животных и птицы	Количество чистого антибиотика (бацитрацина), г на 1 тонну
Куры-несушки	2000	20
Утки 1 - 20 дней	1500	15
Утки старше 20 дней	1000	10
Индейки 1 - 60 дней	5000	50
Индейки старше 60 дней	2000	20
Гуси 1 - 20 дней	1500	15
Гуси старше 20 дней	2000	20

Бацилихин скармливают ежедневно и исключают из рациона за 6 дней до убоя. Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к бацитрацину. Не применять в племенных хозяйствах.

Особые указания. Животноводческую и птицеводческую продукцию после приме- нения бацилихина можно использовать без ограничений.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном помещении при температуре от -20 до +20 °С. Срок годности 3 года. Производитель. Бердский завод био­логических препаратов, Россия.

НУБАТРИН 10 % (Nubatrin 10 %)

Состав и форма выпуска. В 100 г по­рошка бело-серого цвета содержится 10 г цинка-бацитрацина. Мешки по 25 кг.

Фармакологическое действие. Дейст­вующее вещество — цинк-бацитрацин — обладает широким спектром антибактери­ального действия. Он способствует инак­тивации патогенной и условно патогенной микрофлоры желудочно-кишечного трак­та животных, особенно молодняка, луч­шему использованию питательных ве­ществ рационов, что ведет к активации обменных процессов, повышению про­дуктивности и сохранности животных и птиц. Цинк-бацитрацин практически не всасывается в желудочно-кишечном трак­те животных и птиц и не накапливается в органах и тканях.

Показания. Назначают для повышения продуктивности, снижения заболеваемо­сти и увеличения сохранности крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птиц.

Дозы и способ применения. Препарат дают животным ежедневно в смеси с кор­мом в течение всего периода выращива­ния. Нубатрин 10 % вводят в премиксы и корма на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств путем ступенчатого смешивания, используя существующие технологии. Нормы внесения препарата из расчета (грамм на тонну) следующие:

Вид и возраст животных и птицы	На 1 тонну 1 % премикса	На 1 тонну комбикорма
Поросята-сосуны и отьемыши до 30 дней	55000	550
Свиньи, ремонтный молодняк, хряки, свиноматки	20000	200
Телята от 1 0 дней до 6 месяцев	60000	600
Молодняк КРС на откорме старше 6 месяцев	40000	400
Молодняк овец	30000	300
Овцы на откорме	20000	200
Ремонтный молодняк кур 1 - 90 дней	20000	200
Ремонтный молодняк кур 91-150 дней	10000	100
Цыплята-бройлеры 1-30 дней	10000	100
Цыплята-бройлеры старше 30 дней	10000	100
Куры-несушки	20000	200
Утки 1 - 20 дней	15000	150
Утки старше 20 дней	10000	100
Индейки 1—60 дней	50000	500
Индейки старше 60 дней	20000	200

Вид и возраст животных и птицы	На 1 тонну 1 % премикса	На 1 тонну комбикорма
Гуси 1-20 дней	15000	150
Гуси старше 20 дней	20000	200

Побочные действия. В рекомендуемых количествах не наблюдаются. Противопоказания. Не установлены.

Особые указания. Животноводческую и птицеводческую продукцию после приме­нения Нубатрина 10 % можно использо­вать без ограничений.

Условия хранения. Список Б. В упаковке изготовителя в сухом, темном месте при температуре до 25 ⁰С. срок годности 3 года.

НУБАТРИН 15 % (Nubatrin 15 %)

Состав и форма выпуска. В 100 г мелко­гранулированного порошка бело-серого цвета содержится 15 г цинка-бацитрацина. Мешки по 25 кг.

Показания. Назначают для повышения продуктивности, снижения заболеваемо­сти и увеличения сохранности крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птиц.

Производитель. КРКА, Словения.

Дозы и способ применения. Препарат дают животным ежедневно в смеси с кор­мом в течение всего периода выращива­ния. Нубатрин 15 % вводят в премиксы и корма на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств путем ступенчатого смешивания, используя существующие технологии. Нормы внесения препарата из расчета (грамм на тонну) следующие:

Вид и возраст животных и птицы	На 1 тонну 1 % премикса	На 1 тонну комбикорма
	36600	366
	13300	133
Телята от 1 0 дней до 6 месяцев	40000	400
Молодняк КРС на откорме старше 6 месяцев	26600	266
	20000	200
	13300	133
	13300	133
Ремонтный молодняк кур 91 - 150 дней	6600	66
Цыплята-бройлеры 1 - 30 дней	66СО	66
	6600	66
	13300	133
Утки 1 - 20 дней	10000	100
	6600	66
	33300	333
	13300	133
	10000	100
Гуси старше 20 дней	13300	133

ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ (Polymyxini M sulfas)

Состав и форма выпуска. Полипептид­ный антибиотик из группы полимиксинов, продуцируемый спорообразующими поч­венными бактериями — Bacillus polymyxa Ross. В 1 мг препарата содержится 8000 ЕД. Белый или белый с кремовым оттенком сыпучий порошок сладко-горького вкуса, без запаха, гигроскопичен, легко растворим в воде. Устойчив в сла­бокислой и слабощелочной среде. Вы­пускают в стеклянных флаконах по 1000000 ЕД и полиэтиленовых пакетах по 300г. Фармакологическое действие. По спектру антимикробного действия полимиксина М сульфат характеризуется преимуще­ственной активностью в отношении грамотрицательных бактерий. Эффективен в отношении большинства штаммов синегнойной палочки, эшерихий, сальмонелл. Действует бактериостатически на микро­организмы, находящиеся как в стадии размножения, так и покоя. Бактериостатическое действие оказывает лишь по отно­шению к внеклеточно расположенным бактериям; при инфекциях, для которых характерно внутриклеточное расположе­ние возбудителей, например при бруцел­лезе, полимиксин не активен. Устойчи­вость к полимиксину М сульфату у мик­роорганизмов развивается медленно. Об­ладает фунгицидным действием против некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). При приеме внутрь препарат практически не всасывается и оказывает длительное антимикробное действие только в желудочно-кишечном тракте. Малотоксичен при применении внутрь, наружно и местно, так как почти не вса­сывается при этих способах использова­ния. При парентеральном введении ока­зывает токсическое воздействие (нефро- и нейротоксическое).

Показания. Гастроэнтероколиты, колибактериоз, сальмонеллез, диспепсия мо­лодняка сельскохозяйственных животных и пуллороз птиц. Инфицированные и вяло заживающие раны, некротические язвы, пролежни, абсцессы, фурункулы, инфици­рованные ожоги и другие заболевания кожи. Гнойные отиты, воспаления глаз, уха и молочной железы.

Дозы и способ применения. При желу­дочно-кишечных заболеваниях препарат водят внутрь 2-3 раза в день в виде вод­ного раствора телятам, поросятам, ягня­там из расчета 4 мг на 1 кг (30000 -50000 ЕД на 1 кг) массы тела в течение 3 -5 дней, в тяжелых случаях заболевания 5 -10 дней. При рецидивах заболевания по­сле 3-4 дней перерыва можно назначить второй курс лечения. При кожных болез­нях и для использования местно непосред­ственно перед применением готовят 1 —2 % растворы и мази, более значительные концентрации могут вызывать раздраже­ния. Мазь в I г основы должна содержать 10 — 20 мг антибиотика. Лечебный раствор готовят из расчета на 1 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия или 0,5 - 1 % раствора новокаина добав­ляют 10 - 20мг полимиксина. Растворы применяют для смачивания тампонов, повязок, для орошений и в виде капель. Мазь наносят после очищения пораженно­го участка кожи. Процедуры проводят ежедневно до излечения. Водные раство­ры могут сохраняться без потери активно­сти в холодильнике (при температуре 4 -10 °С) не более 7 дней. Полимиксина М сульфат можно сочетать с другими анти­биотиками, действующими на грамположительные микроорганизмы, в частности, с пенициллином и бацитрацином, комби­нация с которыми обеспечивает синер­гизм действия.

Побочные действия. При рекомендуемых способах применения и дозах обычно не наблюдаются. В отдельных случаях могут отмечаться аллергические реакции. При длительном использовании завышенных доз возможны изменения в почках. Противопоказания. Заболевания почек, повышенная индивидуальная чувстви­тельность к полимиксину. Парентерально вводить препарат запрещается, за исклю­чением инъекции в актиномикозный очаг. Недопустимо комбинирование с аминогликозидными антибиотиками и сульфа­ниламидными препаратами ввиду усиле­ния нефротоксического действия.

Особые указания. Убой на мясо живот­ных, которым применяли полимиксина М сульфат, разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, можно использо­вать для производства мясо-костной муки или кормления плотоядных животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 3 года. Производители. АГРОФАРМ, Россия.

КАПЛИ УШНЫЕ АНАНДИН (Guttae auriculares Anandinum)

Состав и форма выпуска. Капли в каче­стве действующих веществ содержат 2 % анандина (глюкоаминопропилакридона), полипептидный антибиотик грамицид­ин С и вспомогательные компоненты (изопропиловый спирт, касторовое масло и дистиллированную воду). Препарат представляет собой прозрачную жид­кость светло-желтого цвета, с характер­ным слабым запахом. Расфасовывают во флаконы по 5 мл. Фармакологическое действие. Глюкоаминопропилакридон обладает противо­воспалительным, регенеративным, анти­аллергическим и противоинфекционным действием. Антибиотик грамицидин С преимущественно активен в отношении грамположительных микроорганизмов — стрепто-, стафило-, пневмококков, возбу­дителей анаэробной инфекции и других микробов. Механизм действия грамици­дина связан с повышением проницаемости мембраны микробной клетки для неорга­нических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мем­браны, что обуславливает осмотическую неустойчивость бактерий. При наружном применении препарат не оказывает местно-раздражающего действия на кожу, не обладает резорбтивно-токсическими и сенсибилизирующими свойствами.

Показания. Хронические, травматиче­ские и осложненные после перенесенных заболеваний отиты собак и кошек инфек­ционной этиологии.

Дозы и способ применения. Препарат закапывают в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 2 - 4 капли. Обработку уха проводят в течение 4-7 дней подряд.

Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к препарату. Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список. Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года. Производитель. МЕДИТЭР, Россия.

КОЛИСТИН (Colistin)

Состав и форма выпуска. Активно дей­ствующее вещество — колистина сульфат - 100 г. Наполнитель — обезжиренные рисовые отруби - до 1000 г. Колистин — порошок от бледно-коричневого до ко­ричневого цвета, с характерным запахом. Действующее вещество препарата коли­стина сульфат легко растворим в воде и практически нерастворим в этаноле и эфире. Выпускают в крафтовых мешках по 1 кг и 20 кг.

Фармакологическое действие. Колисти­на сульфат - бактерицидный антибиотик, действующий главным образом на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе такие, как пастереллы, бордетеллы, эшерихий, сальмонеллы, клебсиеллы, псевдомонасы и другие. Препарат слабо всасывается в желудочно-кишечном трак­те и не накапливается в продуктах живот­новодства.

Показания. Колибактериоз, сальмонеллез и бактериальная диарея, вызываемая грам-отрицательными микроорганизмами у те­лят, свиней, кроликов и птицы. Дозы и способ применения. Колистин применяют перорально в течение 5-7 дней. Препарат вводят в корма, переме­шав очень тщательно в следующей дози­ровке, которая составляет: для птиц — 200 - 400 г/т корма, для свиней — 600 - 1000 г/т корма, для телят — 1000 -2000 г/т корма, для кроликов — 400 -800 г/т корма. Курс лечения 3 дня.

Побочные действия. Не выявлены.

Противопоказания. Колистин не реко­мендуется применять для взрослых жвач­ных.

Особые указания. После применения колистина убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее чем через 2 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать в корм пушным зве­рям или для производства мясо-костной муки. Яйца кур используют в пищу без ограничений.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте в герметично закрытых упаковках при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности составляет 2 года со дня изготовления.

АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ХЛОРАМФЕНИКОЛА (ЛЕВОМИЦЕТИНА)

КЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ НАТРИЯ (Laevomycetini natrii succinas) Состав и форма выпуска. По внешним признакам это пористая масса белого или с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

Препарат гигроскопичен, легко растворим в воде, растворах глюкозы и изотониче­ском растворе натрия хлорида. Выпуска­ют во флаконах по 0,5 и 1 г (в пересчете на активный левомицетин).

Фармакологическое действие. После внутримышечного введения левомицетина сукцината натрия в организме животного происходит гидролиз, в результате чего образуется активный левомицетин, обес­печивающий химиотерапевтическое дей­ствие. Препарат обладает широким спек­тром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая эшерихии и сальмонеллы. В основе анти­микробного действия левомицетина лежит подавление белкового синтеза микроорга­низмов, что проявляется бактериостатическим эффектом. Устойчивость к левоми­цетину развивается медленно. Антибио­тик после внутримышечного введения диффундирует в различные ткани и жид­кости организма, проходит через гемато-энцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в молоке. Выводится из организма в основном с мочой.

Показания. Колибактериоз, сальмонеллез, бруцеллез, пневмонии различной этиологии, маститы, эндометриты, менин­гиты, гнойные инфекции и другие инфек­ционные заболевания, возбудители кото­рых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Перед при­менением препарат растворяют в 4 - 5 мл стерильной воды для инъекций. Получен­ный раствор левомицетина используют не позднее 12 часов с момента приготовле­ния. Антибиотик вводят внутримышечно в дозе 20 мг, а в тяжелых случаях — 40 -50 мг на 1 кг массы животного с интервалом в 12 часов в течение 3-5 дней. Рас­творы левомицетина сукцината натрия можно использовать внутрь, наружно и местно.

Побочные действия. В отдельных случа­ях наблюдаются аллергические реакции (кожные сыпи, дерматиты, гиперемия, отечность ануса и вульвы), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея, дисбактериоз). Возможны гематотоксические поражения (апластическая и гипопластическая анемии, тромбо-цитопения, гранулоцитопения).

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к левомицетину. Грибковые заболевания кожи. Не назначать беремен­ным, лактирующим и новорожденным животным. Не применять совместно с макролидными антибиотиками, сульфаниламидами и барбитуратами.

Особые указания. Убой на мясо живот­ных, которым применяли левомицетина сукцинат натрия, разрешается через 3 суток после последнего введения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для производства мясо­костной муки или кормления плотоядных животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА (Tabulettae Laevomycetini)

Состав и форма выпуска. Препарат со­держит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцен­том которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горь­кого вкуса, малорастворимые в воде. Таб­летки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг лево­мицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук.

Фармакологическое действие. Левоми­цетин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бак­терии, устойчивые к пенициллину, стреп­томицину, сульфаниламидам. Слабо акти­вен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящие­ся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клет­ке. Резистентность к левомицетину у мик­роорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введе­ния левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обна­руживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечают­ся в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 - 90 %), причем 10 % в неизменной ак­тивной форме.

Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Группа животных и птиц	Разовая доза, мг/кг
Крупный рогатый скот старше 6 месяцев	10
Телята до 6 месяцев	20
Свиньи старше 6 месяцев	20
Поросята до 6 месяцев	40
Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев	20
Ягнята, козлята до 6 месяцев	40
Куры, утки	30
Цыплята, утята	50

При сильной рвоте можно ввести в пря­мую кишку в виде ректальных суппозито­риев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2 - 3 - 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лече­нии (6-9 дней) часто появляются реци­дивы, поэтому предпочтительнее прово­дить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении за­вышенных доз и у чувствительных жи­вотных возможны рвота, метеоризм ки­шечника, поражения печени, понос, гипе­ремия, кожные сыпи, дерматиты, воспале­ния слизистой оболочки рта, зева, поло­вых органов и ануса.

Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые пора­жения, повышенная индивидуальная чув­ствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфа­ниламидными соединениями не рекомен­дуется из-за усиления токсического дей­ствия, но по некоторым показаниям до­пускается.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, использу­ют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в тече­ние 36 часов после прекращения приме­нения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет. Производитель. АСКОНТ+, Россия.

УРСОФЕНИКОЛ (Ursophenicol)

Состав и форма выпуска. В 1 мл 20 % инъекционного раствора содержится 200 мг хлорамфеникола (левомицетина). По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, который выпускают во флаконах из тем­ного стекла, герметично закрытых проб­ками и обкатанных алюминиевыми кол­пачками по 50 и 500 мл. Фармакологическое действие. Хлорамфеникол, входящий в состав урсофеникола, обладает широким спектром антибак­териального действия, активен в отноше­нии грамположительных и грамотрица­тельных микроорганизмов, в том числе эшерихии, сальмонелл, пастерелл, стафи­лококков, стрептококков, шигелл, гемо­филюсов, а также риккетсий и спирохет. Действует бактериостатически. Препарат активен в отношении штаммов, устойчи­вых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микро­организмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Хлорамфеникол хорошо и быстро всасывается из мес­та инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концен­трация препарата в крови достигается через 1 час после введения урсофеникола и сохраняется на протяжении 3 часов, а терапевтическая концентрация на протя­жении 12 часов. Хлорамфеникол выделя­ется из организма с мочой, желчью и ка­лом.

Показания. Бронхопневмония, колибактериоз, сальмонеллез и другие заболева­ния свиней, крупного и мелкого рогатого скота, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами.

Дозы и способ применения. Урсофеникол вводят подкожно два раза в сутки крупному и мелкому рогатому скоту в дозе 0,75 мл/10 кг массы тела, а свиньям в дозе 1,5 мл/10 кг массы тела в течение 3 — 7 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам не более 2,5 мл.

Побочные действия. Рвота, диарея, дисбактериоз. В месте инъекции может воз­никнуть припухлость.

Противопоказания. Не допускается при­менение урсофеникола телятам, ягнятам и поросятам в первые 8 дней жизни, лактирующим, беременным животным, хрякам и быкам-производителям.

Особые указания. Вскрытый флакон должен быть использован полностью в течение суток. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо­костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 5 до 25 °С. Срок годности 2 года. Производитель. ЗЕРУМ-ВЕРК БЕРНБУРГ, Германия.

ХРОНИЦИН (Chronicin)

Состав и форма выпуска. Инъекцион­ный раствор, содержащий в 1 мл Chloram-phenicolum 150mg, Trimecainum lOmg. Выпускают во флаконах по 50 мл. Фармакологическое действие. Широкий противомикробный спектр хлорамфени­кола включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, спирохеты и некоторые крупные вирусы. Особенно чувствительны энтеропатогенные возбудители (сальмонеллы, шигеллы, кишечные палочки). Весьма чувствитель­ными к хроницину являются Staphylococcus spp., Brucella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas pseudomallei, Bacillus anthracis, Erysipelothrix insidiosa, Proteus vulgaris. Хроницин малоактивен в отно­шении синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно. Из места инъек­ции хлорамфеникол хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организ­ма животного. Лечебная концентрация сохраняется в течение 12 часов. Выводит­ся в основном с мочой.

Показания. Септицемия, бронхопневмо­ния, ларинготрахеит, плеврит, перитонит, острый метрит, а также другие инфекци­онные болезни, вызванные возбудителями чувствительными к хлорамфениколу.

Дозы и способ применения. Хроницин вводят исключительно внутримышечно, лучше в мышцы шеи в течение 3-7 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 3,5 - 7 мл на 100 кг ж. м.; лоша­дям — 5,5-8 мл на 100 кг ж. м.; телятам овцам, козам — 0,5 - 0,8 мл на 10 кг ж. м. свиньям — 0,8 - 1,3мл на 10кг ж. м. поросятам, собакам, кошкам — 0,15 -0,2 мл на 1 кг ж. м.; домашней птице — 0,25 - 0,3 мл на 1 кг ж. м.

Побочные действия. Рвота, диарея, по­ражения печени, дисбактериоз. В редких случаях возможны аллергические реак­ции: кожная сыпь, дерматиты, гиперемия, отек ануса и вульвы. Большие дозы могут вызывать снижение остроты слуха и зре­ния. Хлорамфеникол оказывает токсиче­ское влияние на кроветворную систему.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к хлорамфениколу. Препарат не назначают беременным, лактирующим, новорожденным и животным с угнетен­ным кроветворением. Хроницин не при­меняют вместе с барбитуратами, макролидами и сульфаниламидами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается только через 21 день после последнего применения препарата. Яйца птицы можно использовать для пи­щевых целей через 12 дней.

Условия хранения. Список Б. При тем­пературе 10-25 °С, защищать от света.

Производитель. СПОФА, Чехия.