- •Лабораторно-практическое занятие №2
- •§1 Типы химических связей: ковалентная, ионная, водородная. Механизм образования ковалентной связи: обменный и донорно-акцепторный.
- •§2 Характеристики и свойства ковалентной связи.
- •§3 Ионная связь, ее возникновение. Особенности ионной связи.
- •§4 Водородная связь; виды водородной связи.
- •§5. Индуктивный эффект.
- •§6 Сопряжение. Сопряженные системы с открытой и замкнутой цепью;
- •§7 Мезомерный эффект.
- •§8 Задачи для самостоятельного решения
- •Лабораторно-практическое занятие №3
- •§1 Основные положения теории Бренстеда-Лоури и Льюиса.
- •§2. Сила кислот и оснований Бренстеда. Шкала кислотности рКа и рКв.
- •§3. Факторы, определяющие кислотность.
- •§4. Теория Льюиса.
- •§5. Экспериментальная часть
- •§6 Задачи для самостоятельного решения.
- •Лабораторно-практическое занятие №4
- •§1. Алканы. Номенклатура, изомерия. Способы получения.
- •§2.Физические свойства:
- •§3. Химические свойства
- •Сульфохлорирование и сульфоокисление.
- •Дегидрирование.
- •Изомеризация.
- •§4. Циклоалканы
- •§5. Химические свойства.
- •§6. Алкены. Номенклатура, изомерия. Способы получения.
- •§7. Химические свойства
- •Гидрогалогенирование.
- •3.Гидратация
- •Присоединение серной кислоты.
- •Окисление кислородом воздуха без катализатора.
- •Окисление кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора.
- •Гидроксилирование.
- •Жесткое окисление.
- •V. Полимеризация.
- •§8. Экспериментальная часть
- •§9 Задачи для самостоятельного решения.
- •Лабораторно-практическое занятие №5
- •§1. Алкины. Номенклатура, изомерия.
- •§2. Электронное строение
- •§3. Получение алкинов
- •§4. Физические свойства
- •§5. Химические свойства ацетиленовых углеводородов
- •§6. Алкадиены; классификация, изомерия, номенклатура. Получение диенов.
- •§7. Особенности химического строения алкадиенов с сопряженными связями
- •§8. Химические свойства
- •§9. Экспериментальная часть
- •§10. Задачи для самостоятельного решения.
- •Лабораторно-практическое занятие №6
- •§1. Ароматические углеводороды. Общая характеристика,
- •§2. Физические свойства аренов. Способы получения.
- •§3. Электронное строение на примере бензола. Ароматичность;
- •§4. Химические свойства
- •§5. Понятие о многоядерных аренах. Конденсированные арены
- •§6. Химические свойства
- •§7. Экспериментальная часть
- •§8. Задачи для самостоятельного решения.
- •Лабораторно-практическое занятие №7 Итоговое занятие № 1
- •Мезомерный эффект. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители.
- •Лабораторно-практическое занятие №13
- •§1. Классификация, номенклатура, изомерия карбоновых кислот.
- •Изомерия карбоновых кислот
- •§2. Способы получения
- •§3. Физические свойства
- •§4. Химические свойства
- •§5. Применение:
- •§6. Дикарбоновые кислоты
- •§7. Способы получения
- •§8. Физические свойства
- •§9. Химические свойства
- •§10. Применение:
- •§11. Экспериментальная часть
- •§12. Задачи для самостоятельного решения
- •Лабораторно-практическое занятие №13 Тема: «Гетерофункциональные органические соединения»
- •§1. Гидроксикислоты; номенклатура, изомерия, классификация.
- •§2. Оптическая (зеркальная) изомерия молочной и винной кислот.
- •§3. Методы получения оксикислот.
- •§4. Химические свойства
- •§5. Специфические свойства гидроксикислоты
- •§6. Фенолокислоты
- •§7. Альдегидо- и кетокислоты, способы их получения
- •Кетокислоты
- •§8 Экспериментальная часть
- •§9. Задачи для самостоятельного решения
- •Лабораторно-практическое занятие №14 Тема: «Аминокислоты, пептиды, белки»
- •§1. Аминокислоты; строение, изомерия. Классификация.
- •§2. Способы получения аминокислот.
- •§3. Особенности строения природных аминокислот.
- •§4. Химические свойства аминокислот
- •§5. Специфические реакции аминокислот
- •§6 Образование пептидов; строение пептидной группы. Понятие о первичной структуре белка.
- •Уровня пространственной организации белковых молекул.
- •§7. Аминобензойные кислоты
- •§8. Экспериментальная часть
- •§9. Задачи для самостоятельного решения
- •Лабораторно-практическое занятие №15 Итоговое занятие № 3
§12. Задачи для самостоятельного решения
Чем объясняются кислотные свойства карбоновых кислот и чем определяется их сила? Что такое рКа кислот?
Назовите следующие соединения:
а) СН3 – СН(СН3) – СН2 – СООН
б) СН3 – СН2 – СН(СН3) – СООН
в) СН3 – СН(СН3) – СН(СН3) – СООН
г) СН3 – СН=С(СН3) – СООН
д) СН3 – С(СН3) = СН – СООН
е) СН3 – СН2 – СООСН2СН3
ж) СН3 – СН(СН3) – СОNН2
з) СН3 – СН2 – С≡N
и) СН2=СН – СООNa
к) СН3 – СООСН=СН2
3) Напишите структурные формулы соединений:
а) 3,3–диметилбутановая кислота;
б) изовалериановая кислота;
в) 2–метилпропен–2–овая кислота;
г) метиловый эфир изомасляной кислоты;
д) этилформиат;
е) 2,3–диметилбутанамид;
ж) акрилонитрил;
з) хлористый бутирил;
4) Расположите соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств: ответ
а) пропионовая кислота; цианоуксусная; α–цианопропионовая; β-цианопропионовая кислота.
б) триметилуксусная кислота; трифторуксусная кислота; уксусная кислота; пропионовая кислота; трихлоруксусная кислота.
5) Напишите схемы синтеза следующих соединений:
а) масляной кислоты из пропанола–1;
б) изомасляной кислоты из ацетона;
в) бензамида из толуола.
6) Напишите уравнения реакции:
а) бромирование изомасляной кислоты;
б) акриловой кислоты с бромом;
в) уксусной кислоты с карбонатом натрия;
г) муравьиной кислоты с аммиакатом серебра.
Лабораторно-практическое занятие №13 Тема: «Гетерофункциональные органические соединения»
Цель занятия: 1.Сформировать знания пространственного строения и
специфических химических свойств гидрокси- и
оксосодержащих карбоновых кислот как основу для
понимания их метаболических превращений в организме.
2. Ознакомиться с основными методами получения
гидрокси- и оксокислот.
3.Провести качественные реакции, характеризующие
строение и свойства гидрокси- и оксокислот.
Контрольные вопросы:
1. Гидроксикислоты; номенклатура, изомерия, классификация.
2. Оптическая (зеркальная) изомерия молочной и винной кислот.
3. Получение гидроксикислот.
4. Химические свойства гидроксикислот.
5. Специфические реакции гидроксикислот: расщепление, образование лактидов, непредельных кислот, лактонов.
6. Двух-, трехосновные гидроксикислоты: яблочная, винная, лимонная.
7. Альдегидо- и кетокислоты, способы их получения,
8. Свойства альдегидо- и кетокислот, важнейшие представители.
9. Фенолокислоты; салициловая кислота. Химические свойства, получение.
10. Эфиры салициловой кислоты, применение в медицине: метилсалицилат,
фенилсалицилат, ацетилсалициловая кислота, аминосалициловая кислота.
Понятие о дубильных веществах.