Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
praktikum_po_khimii_3.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
3.24 Mб
Скачать
  1. Сульфохлорирование и сульфоокисление.

При обычной температуре серная кислота на алканы не действует; при нагревании действует как окислитель. Дымящая серная кислота при взаимодействии с алканами дает сульфокислоты:

Однако легче протекает сульфохлорирование

алкансульфолорид

и сульфоокисление

алкансульфокислота

  1. Нитрование – реакция замещения атомов водорода на нитрогруппу:

Этот процесс известен как реакция Коновалова, осуществляется при температуре 110 – 140ºС с использованием разбавленной азотной кислоты и характеризуется достаточно высокой региоселективностью. Нитрование алканов – радикальный процесс:

(эфиры азотистой кислоты )

  1. Окисление. Алканы являются одними из самых трудно окисляемых органических соединений. Кислород воздуха и обычные окислители (KMnO4, K2CrO4, K2Cr2О7 и др.) окисляют алканы только при высоких температурах с разрывом углеродной цепи и образованием преимущественно кислот. При этом в значительных количествах образуется конечный продукт окисления СО2.

Например, окислением бутана в промышленности получают уксусную кислоту:

В процессе окисления предельных углеводородов в качестве промежуточных веществ образуются органические гидропероксиды. При действии высокой температуры на углеводороды возникают свободные радикалы, которые присоединяют молекулярный кислород. Образующийся при этом перекисный радикал отрывает водород от другой молекулы алкана и дает новый радикал и молекулу гидроперекиси:

Дальнейшая судьба гидроперекисей зависит от их строения.

Третичные гидропероксиды распадаются с образованием спиртов или кетонов по схеме:

Направление распада гидроперекиси вторичных алкилов зависит от условий. При низких температурах они дают преимущественно кетоны и спирты:

При высоких температурах образуются преимущественно альдегиды и спирты:

Гидроперекиси первичных алкилов в этих условиях разлагаются также на спирты и альдегиды:

Последующее окисление спиртов и альдегидов приводит к карбоновым кислотам.

  1. Дегидрирование.

Дегидрирование осуществляется при высокой температуре и в присутствии катализаторов: оксиды металлов (ZnO, Cr2O3, Fe2O3) – t ~ 450-650ºС; металлы (Рt, Ni, Pd, Fe) – t ~ 300ºС.

Алканы С2 – С4 при дегидрировании превращаются в алкены, алкины, алкадиены:

этан ацетилен этилен

1,3 - бутадиен

н-Алканы с шестью или более углеродными атомами в присутствии катализатора дегидрируются в циклогексан или его гомологи с последующим дегидрированием в бензол или его производные:

гексан циклогексан бензол

гептан метилциклогексан толуол

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]