12. Абиотические факторы действующие на человека:

Абиотические факторы – факторы, действующие на организм факторов неживой природы(свет, температура, влажность и т.д. (витамин Д от солнца, сопротивляемость организма повышается и т.д.)

БИЛЕТ 34. 4. Обнаружение токсоплазм при микроскопии мазков крови, спинномозговой жидкости, пунктантов лимфатических узлов, постановка внутрикожной аллергической пробы.

5. Три отличительных черты активного транспорта:

-в-ва перемещаются из области меньшей концентрации в область большей

-затрачивается АТФ

- используются белки-переносчики, обладающие АТФазной активностью(кали-натриевый насос)

6. гистоновый октамер(кора нуклеосомы)

7. тениоз – повсеместно.

8. причина борьбы за существования: неограниченное размножение и ограниченность жизненных ресурсов.

9.

10.

11. Генные болезни: это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.

Причины генных болезней: начало любой генной болезни связано с первичным эффектом мутантного гена. Основна я схема генных болезней включают в себя: мутантный аллель – измененный первичный продукт – цепь биологических процессов в клетке – органы – организм. В результате мутации гена возможны след. варианты: синтез аномального белка, выработка избыточного количества генного продукта, выработка уменьшенного количества нормального превичного продукта.

12. Пищевые цепи: цепь взаимосвязанных видов, последовательно извлекающих органические в-во и энергию из исходного пищевого в-ва, при этом каждое предыдущее звено цепи является пищей для последующего ее звена. В пищевой цепи при переходе от звена к звену теряется до 90% энергии, поэтому число звеньев в цепи не превышает пяти.

- пастбищные цепи(цепи выедания) – основным источником пищи служат зеленые растения(травы – насекомые – земноводные – змеи – хищные птицы); детритные цепи обязательно проходят через отмершую биомассу(листовой опад – дождевые черви – бактерии; пищевые цепи паразитов.

БИЛЕТ №36

4) специфичность паразитов-редукция систем, большая плодовитость, приспособления

5)где образуются рибосомы-в ядрышке

6)чем экологическая система отличается от биоценоза- экосистема представляет собой сообщество живых организмов связанных с местом обитания, между собой, с экологическими факторами и потоком вещества и энергии, то биоценоз или экоценоз - это сообщество живых организмов находящееся во взаимно связи между собой и экологич. факторами, также биоценоз является компонентом экосистемы: биоценоз+биотоп(место обитания

7)что такое митохондриальные болезни- группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариотов, в частности — человека.

8)приведите пример эмбриональной индукции.- Пересадка спинной губы от зародыша-донора на брюшную сторону зародыша-реципиента.

9)эндоплазматическая сеть- внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев.

10)особенности человека разумного как вида-речь, мышление, прямохождение, преобладание лицевой части над мозговой

БИЛЕТ №37  4. Лабораторные исследования малярии: обнаружение различных стадий малярийного плазмодия при микроскопии мазка крови больного 5. Уникальные гены – это гены, которые встречаются в клетке два или несколько раз. Они представлены всего одной копией на гаплоидный набор ДНК. У высших эукариот гены представлены не одиночными копиями, а семействами нескольких, сходных между собой генов. 6. Какие особенности придают плазматической мембране фосфолипиды (текучесть(фосфолипиды могут перемещаться в плоскости мембраны) ;пластичность, барьер(липидный бислой создает непроницаемый барьер для большинства водорастворимых молекул) 7.Распространение дракункулеза (Индия) 8. Какая степень конденсации хроматина на стадии деления клетки (сильно конденсирован) 9.Хроматин в интерфазе, несущий генетическую информацию, но не окрашивающийся (эухроматин)  10. Популяционные волны- колебания численности особей в популяциях. Периодические(сезонные – изменение численности комаров), непериодические – зависят от действия каких-либо факторов(стихийные бедствия, война)

11. Генные мутации – мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене, т.е. структуру самого гена.

Генные дупликации – удвоение пары или нескольких пар нуклеотидов

Генные инсерции – вставка пары или нескольких пар нуклеотидов

Генные делеции – выпадение нуклеотидов

Генные замены – замены пары нуклеотидов на другие, при этом общее количество не изменяется. 12. Экологическая характеристика популяции

- распространена на своем популяционном ареале в пределах ареала вида

- имеет большую или меньшую численность особей

- половая и возрастная структура

-имеет свою популяционную динамику.

БИЛЕТ №37

. 1.природно-очаговые заболевания- инфекционные болезни, существующие в природных очагах в связи со стойкими очагами инфекции и инвазии, поддерживаемыми дикими животными.

2.геномный импритинг- эпигенетический процесс, при котором экспрессия определенных генов осуществляется в зависимости от того, от родителя какого пола поступил аллель гена.

3.где образуются цетриоли-в ядре

4.диагностика тениоза-обнаружение яиц и члеников в фекалиях

5.биологические факторы жилища современного человека.- асбест, формальдегид, аллергены, бенз(я)пирен, т. е. группа "абсолютных" причин; микробное, химическое, пылевое загрязнение воздуха помещений

6.из какого зародышего листка развивается нервная трубка-эктодерма

7.какой пол гетерозиготен.-ХУ

Часть в. 11.критический период- Первый критический период (1-7 дни после оплодотворения). Вредное влияние оказывает всё, что может нарушить процесс деления клеток : рентгеновское излучение, некоторые лекарства (например антибиотики), и даже, казалось бы, такие невинные факторы как жара или небольшой стресс.

Второй критический период (16-18 дни). Процесс имплантации может нарушиться под влиянием самых разных факторов : лекарства, облучение, перегрев или переохлаждение суки, грубых нарушений питания, неудовлетворённой жажды, патогенных микробов, ощущений боли и сильных эмоциональных стрессов.

Третий критический период соответствует стадии плацентации, процесс который легко нарушить под влиянием таких негативных факторов, как недостаток витаминов, нарушение гормонального фона беременной суки, нервные срывы.

12.диагностика наследственных заболеваний- Цитогенетическое обследование. Показаниями к его проведению являются:

подозрение на хромосомную болезнь;

множественные врожденные пороки развития;

несколько неблагополучных исходов беременности (спонтанные аборты, мертворождения, врожденные пороки развития у детей);

нарушение репродуктивной функции;

пренатальная диагностика.

Молекулярно-генетические методы позволяют диагностировать наследственную болезнь на уровне ДНК (гена). Все многочисленные варианты этих методов основываются на методах технологии рекомбинантной ДНК или генной инженерии.

Биохимические методы применяют при подозрении на наследственную болезнь обмена веществ. Они могут быть многоэтапными (“просеивающие программы”) или сразу строго направленными на определенную патологию. В биохимической диагностике используют все методы современной биохимии.

Иммуногенетическое обследование больного, его родственников позволяет выявить наследственные иммунодефициты, использовать данные для диагностики методом сцепления генов, оценить совместимость матери и плода, определить прогноз при болезнях с наследственным предрасположением.

Цитологические методы применяются в дифференциальной диагностике кожных болезней, болезней накопления (мукополисахаридозы, муколипидозы).

Метод сцепления генов рекомендуется в тех случаях, когда прямая диагностика невозможна. При этом решается вопрос, унаследовал ли пробанд мутантный ген, если в родословной имеется это заболевание. В основе метода лежит генетическая закономерность совместной передачи генов, локализованных в одной хромосоме (группе сцепления).