
- •12. Биологические методы борьбы с заболеваниями:
- •6)Кризисные периоды развития
- •11)Транскрипционно трансляционный поток информации активируемый тироксином
- •12)Экологическая ниша человека
- •8) Признаки семьи:
- •9)Продуценты, консументы, редуценты
- •6) Пример субметацентрической хромосомы
- •8) Профилактика тениоза:
- •11) Бластула человека
- •6) Паразит в тканях человека.
- •8) С чем связана повышенная численность инфекций за последние 10 лет?
- •5) 6)Что такое полная пенентрантность и неполная.
- •9)Отличия фундаментальной экологической нишы от реализованной:
- •12) Современные экологические проблемы
- •11)Регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне трансляции –
- •В некоторых клетках просмотров больше одного. С чем это связано?
- •2)Социальные факторы антропогенеза
- •7) Полная и неполная пенентрантность
- •11) Экологический кризис биосферы
- •12. Абиотические факторы города
- •12. Город как экологическая система:
- •12. Абиотические факторы действующие на человека:
- •5. Три отличительных черты активного транспорта:
БИЛЕТ № 4
4. Протеомика – наука, основным предметом изучения которой являются белки и их взаимодействия в живых организмах, в том числе – в человеческом. Ученые исследуют «производство» белков, их декомпозицию и замену белков внутри тела. Также изучают, как белки модифицируютсяя после их синтеза в организме 5. Стволовые клетки – недифференцированные(незрелые) клетки, имеющиеся во всех многоклеточных организмах. Ст.клетки способны самообновляться, образуя новые стволовые клетки, делиться посредством митоза и дифференцироваться в специализированные клетки.т.е. превращаться в клетки различных органов и тканей.
6. Паразитический цикл – это жизненный цикл паразитов, включающий в себя смену нескольких хозяев, причем строго определенных. Другими словами, это совокупность всех стадий развития. 7. Профилактика энтеробиоза: соблюдать правила личной гигиены,мыть руки перед едой,после сна и посещения туалета. 8. что придает ЭПС "шероховатость" ? рибосомы 9. Экологические болезни – это болезни, вызываемые высокотоксичными и радиоактивными металлами.
«минамата» - заболевание человека и животных, вызываемое соединениями ртути(нервно паралитические расстройства)
«итай-итай»-отравление людей, вызванное употреблением в пищу, содержащего остатки кадмия.(апатия, повреждение почек, размягчение костей) 10. Соматические мутации – мутации, возникающие в соматических клетках тела и обусловливающие образование в организме отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов.
11. Транспорт в мембранной упаковке:
-наличие целостностной мембраны
-использование сократ.вакуоли, микротрубочек, микрофиламентов
-наличие внутриклеточного кальция
Виды:
Эндоцитоз(поглощение веществ из внешней среды):
1)фагоцитоз(поглощение крупных в-в),
2) пиноцитоз(поглощение растворенных в-в)
3) опосредованный рецепторами эндоцитоз(на мембране есть рецепторы, которые избирают и оставляют нужные вещества);
Экзрцитоз(выброс в-в из внутренней во внешнюю среду).
12. Биологические методы борьбы с заболеваниями:
Для борьбы с переносчиками опасных природноочаговых и трансмиссивных инфекций возможно использование других животных, которые питаются ими. Например: рачки-циклопы – промежуточные хозяева лентеца широкого, вызывающего дифиллоботриоз. Для уничтожения рачков-циклопов разводят рыбок Гуппи, которые поедают их, тем самым сокращая их численность. Для борьбы с комарами – переносчиками многих трансмиссивных заболеваний, разводят кузнечиков. Которые также поедают их и сокращают их численность.
БИЛЕТ №5
4)2-3 способа заражения одноклеточными паразитами
-ч/з воду, ч/з руки, ч/з укусы насекомых
5)В каких органеллах эукариотической клетки происходит клеточное дыхание-митохондрии
6)Кризисные периоды развития
Так, весь процесс формирования функциональной системы мать – плацента – плод происходит неравномерно. Можно, выделить критические периоды развития плода. Первыми отметили наличие критических периодов развития плода австрийский врач Норманн Грегг (1944) и русский эмбриолог П. Г. Светлов (1960). Основная мысль, заложенная в тезисах этой теории, состоит в том, что каждый этап развития эмбриона в целом и его отдельных органов начинается относительно коротким периодом качественной перестройки. Этот процесс качественной перестройки сопровождается детерминацией, пролиферацией и дифференцировкой клеток. Именно в это время отмечается наибольшее повреждающее действие многих вредных факторов (таких как рентгеновское облучение, лекарственные препараты и т. д.) на развитие плода.
Выделяются следующие критические периоды развития плода.
1. В прогенезе – спермиогенез и овогенез (мейоз).
2. В эмбриогенезе:
а) оплодотворение;
б) имплантация бластоцисты;
в) развитие основных зачатков органов и формирование плаценты (3–8-я неделя развития);
г) период усиленного роста головного мозга (15–20-я неделя);
д) формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20–24-я неделя);
е) плодный период (период усиленного роста плода);
ж) рождение.
3. В постнатальном периоде:
а) период новорожденности (до одного года);
б) период полового созревания (с 7–8 до 17–18 лет).
Следует отметить следующие неблагоприятные факторы, недопустимые в критические периоды развития плода: химические вещества (особенно производственные и сильнодействующие лекарственные препараты), ионизирующее излучение, гипоксия, недостаточное поступление питательных веществ, алкоголь, наркотические вещества, вирусы и т. д.
7)личная профилактика трихинеллеза-мытье рук, употребление в пищу обработанного термически мяса животных
8)метилирование ДНК- то модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК
9)социализация человека- становление личности - процесс усвоения индивидом образцов поведения, психологических установок, социальных норм
10)болезни склонные к наследственному характеру
Наследственные заболевания — болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения (мутации) наследственной информации —
*хромосомные(нарушение числа аутосом:синдром Дауна, Патау, Эдварса;
нарушение числа половых хромосом:с. Шершевского-Тернера,полисомия по
X,полисомия по Y хромосоме, с.Клайнфельтера,
полиплоидия, нарушение структуры хромосом),
* генные(р-т повреждения ДНК фенилкитонурия,гемоглобинопатия,альбинизм)
* митохондриальные(митохондриальный сахарный диабет, рассеянный склероз).