
- •Нефрология детского возраста
- •Москва - Иваново 2003
- •Введение
- •Онтогенез и физиология почек у детей
- •Оценка диуреза. Характеристика диуреза у детей
- •Степень интенсивности гематурии
- •Типы проявления гематурии
- •Гематурия при сочетании с нижеследующими синдромами
- •Причины макрогематурии у новорожденных детей
- •Причины макрогематурии у детей дошкольного и школьного возраста
- •Клинико-морфологические сопоставления при гематурии
- •Клиническая оценка солевого осадка мочи
- •Изменение окраски мочи при различных патологических состояниях
- •Изменение окраски мочи при приеме медикаментов
- •В условиях стационара
- •Врожденные и наследственные заболевания органов мочевой системы
- •Диагностическая таблица основных клинических симптомов аномалий
- •Характерные морфогенетические знаки дизэмбриогенеза при почечной патологии
- •Наследственный нефрит
- •Клинические особенности наследственного нефрита
- •Кохлеарный аппарат
- •Поражение глаз
- •Лечение
- •Гломерулонефрит
- •Острый пролиферативный гломерулонефрит.
- •Быстро прогрессирующий гломерулонефрит.
- •Характеристика быстропрогрессирующего гломерулонефрита
- •Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный) гломерулонефрит
- •Особенности двух типов мпгн
- •Болезнь минимальных изменений.
- •Характеристика болезни минимальных изменений
- •Фокально-сегментарный гломерулосклероз.
- •Мембранозная нефропатия
- •Лечение артериальной гипертензии у детей с хроническим гломерулонефритом.
- •Неотложная терапия высокой артериальной гипертензии
- •Лечение ренальной артериальной гипертензии
- •Лечение острого пролиферативного гломерулонефрита
- •Лечение быстропрогрессирующего гломерулонефрита
- •Лечение мпгн
- •Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза методом Mendoza
- •Лечение мембранозной нефропатии методом Ponticelli
- •Лечение IgА-нефропатии
- •Нефротический синдром
- •Классификация нефротического синдрома
- •Определения и терминология для характеристики течения нс у детей
- •Клинико-лабораторные признаки и патогенез нс
- •Лечение нефротического синдрома
- •Характеристика основного механизма и места действия
- •Иммунизация детей с нс
- •Структура нс
- •Патофизиологический механизм отеков при нс
- •Алгоритм диагностики при нс
- •Механизм диуретического и натрийуретического действия при водной иммерсии и вливании концентрированных растворов альбуминов
- •Инфекции мочевыводящих путей
- •Критерии диагностики имвп:
- •Лечение имвп
- •Пиелонефрит
- •Факторы способствующие развитию пиелонефрита у детей
- •И развития уроинфекции
- •Факторы, вызывающие повреждение почечной ткани
- •Классификация пиелонефрита
- •Алгоритм диагностики при лейкоцитуриях Лейкоцитурия при сочетании с патологическими синдромами:
- •Принципы меню при пиелонефрите
- •Антибиотики, применяемые для лечения пиелонефрита у детей
- •Дозы препаратов, применяемые
- •Диспансерное наблюдение
- •Структура тин
- •Варианты хронического интерстициального нефрита
- •Инфекционный интерстициальный нефрит
- •Реактивный
- •Клиническая картина интерстициального нефрита
- •Лечение тин
- •Примерное меню для больного с тин (11-14 лет)
- •Прогноз тин
- •Рефлюкс – нефропатия
- •Критерии диагностики
- •Инструментальные методы исследования
- •Принципы лечения пмр и рефлюкс–нефропатии
- •Дифференциально-диагностические критерии
- •Почечная недостаточность
- •Острая почечная недостаточность
- •Этиология острой почечной недостаточности (опн) у детей.
- •Лечение опн
- •Хроническая почечная недостаточность
- •Нормальный уровень кф
- •Главные патогенетические факторы развития хпн
- •Примерное меню с умеренным ограничением белка при хпн (Наумова в.И., 1991)
- •Карта курации больного с хпн
- •Фитотерапия при почечной патологии
- •Фитохимия лекарственных растений
- •Представители лекарственных растений, применяемых в нефрологии
- •Сбор n 5
- •Сбор n 6
- •Сбор n 7
- •Сбор n 8
- •Сбор n 9
- •Сбор n 10
- •Сбор n 11
- •Лечение пиелонефрита
- •Сбор n 2
- •Сбор n 3
- •Сбор n 4
- •Сбор n 1
- •Сбор n 2
- •Сбор n 3
- •Фитотерапия при кристаллурии
- •Сбор n 7
- •Сбор n 8
- •Сбор n 10
- •Сбор n 11
- •Сбор n 12
- •Применение минеральных вод при почечной патологии
- •100 Вопросов по нефрологии детского возраста
- •Патологии органов мочевой системы
- •Скрининг-программа выявления почечной патологии у детей
- •Показания для медико-генетического консультирования детей с болезнями органов мочевой системы
- •Клинико-морфологические сопоставления при протеинурии
- •Алгоритм при диагностике лейкоцитурии
- •Алгоритм диагностики при протеинурии
- •Алгоритм при диагностике гематурии
- •Кристаллурия
- •Возможные синдромы и их сочетания
- •Д Дуплексное ультразвуковое сканирование Магнитная резонансная ангиография Биопсия почек иагностические критерии причин вторичной артериальной гипертензии
- •Диагноз при синдроме острого живота в зависимости от локализации патологических симптомов, определяемых при пальпации
- •Характеристика болевого синдрома в зависимости от уровня поражения мочевой системы
Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза методом Mendoza
Метилпреднизолон в дозе 30 мг/кг (не более 1000 мг) вводится внутривенно
3 раза в неделю 2 недели
1 раз в неделю 8 недель
1 раз в 2 недели 8 недель
1 раз в месяц 6 месяцев
Преднизолон per os в дозе 2 мг/кг (не более 60 мг) в альтернирующем режиме присоединяется через 2 недели от начала лечения, с последующим медленным снижением дозы в течение 12 месяцев.
Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза методом Waldo
Метилпреднизолон в дозе 30 мг/кг (не более 1000) вводится внутривенно
3 раза в неделю 2 недели
1 раз в неделю 6 недель
В начале 3-й недели подключается преднизолон в дозе 2 мг/кг (не более 80 мг) в альтернирующем режиме и циклоспорин А в дозе 6 мг/кг в день (не более 300 мг).
После 8-й недели от начала терапии инфузии метилпреднизолона прекращаются, доза преднизолона снижается до 1 мг/кг (не более 40 мг) в альтернирующем режиме (5 мес.), затем до 0,5 мг/кг (не более 20 мг) - 6 месяцев, после чего лечение преднизолоном прекращается, доза циклоспорина А снижается до 3 мг/кг в день (не более 150 мг) до конца курса.
Около 40% детей с ФСГС чувствительны к преднизолону, у части из них имеются рецидивы протеинурии после отмены препарата. В этих случаях для прекращения рецидивов рекомендуется 8-недельный курс циклофосфамида. Иногда циклофосфамид может быть эффективным и у тех пациентов, которые были первоначально чувствительны к кортикостероидам, но затем приобрели вторичную резистентность к ним.
Повторные или длительные курсы циклофосфамида не рекомендуются из‑за возможных отдаленных осложнений – склероза гонад и злокачественных опухолей. Среди первичнорезистентных к кортикостероидам циклофосфамид может вызвать полную или частичную ремиссию у части пациентов. Наибольшее распространение нашла пульс-терапия метилпреднизолоном по схеме Ponticelli и Waldo, каждая из которых дополняется цитостатиком или циклоспорином А. У детей циклоспорин А успешно применяется также без пульс-терапии метилпреднизолоном. При неэффективности иммуносупрессивной терапии с целью замедления прогрессирования болезни применяют низкобелковую диету и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.
Лечение мембранозной нефропатии методом Ponticelli
Один цикл:
пульс-терапия метилпреднизолоном –3 дня,
метилпреднизолон 0,4 мг/кг - 27 дней,
затем хлорамбуцил 0,2 мг/кг/ день - 28 дней.
Проводится 3 цикла
Оценка терапии идиопатической мембранозной нефропатии затруднена из‑за большого числа спонтанных ремиссий. Наилучшие результаты получены при применении указанной схемы. Учитывая токсичность иммуносупрессивной терапии, а также большое число спонтанных ремиссий, интенсивную терапию проводят при выраженном нефротическом синдроме или при отчетливой тенденции к прогрессированию. Методом выбора является назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и ограниченние белка в диете с целью замедления прогрессирования болезни.
Лечение IgА-нефропатии
Эффективной терапии IgА-нефропатии не существует, преднизолон и цитостатики неэффективны. В стадии прогрессирования болезни с целью его замедления применяются ограничение белка в диете и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.