- •Нефрология детского возраста
 - •Москва - Иваново 2003
 - •Введение
 - •Онтогенез и физиология почек у детей
 - •Оценка диуреза. Характеристика диуреза у детей
 - •Степень интенсивности гематурии
 - •Типы проявления гематурии
 - •Гематурия при сочетании с нижеследующими синдромами
 - •Причины макрогематурии у новорожденных детей
 - •Причины макрогематурии у детей дошкольного и школьного возраста
 - •Клинико-морфологические сопоставления при гематурии
 - •Клиническая оценка солевого осадка мочи
 - •Изменение окраски мочи при различных патологических состояниях
 - •Изменение окраски мочи при приеме медикаментов
 - •В условиях стационара
 - •Врожденные и наследственные заболевания органов мочевой системы
 - •Диагностическая таблица основных клинических симптомов аномалий
 - •Характерные морфогенетические знаки дизэмбриогенеза при почечной патологии
 - •Наследственный нефрит
 - •Клинические особенности наследственного нефрита
 - •Кохлеарный аппарат
 - •Поражение глаз
 - •Лечение
 - •Гломерулонефрит
 - •Острый пролиферативный гломерулонефрит.
 - •Быстро прогрессирующий гломерулонефрит.
 - •Характеристика быстропрогрессирующего гломерулонефрита
 - •Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный) гломерулонефрит
 - •Особенности двух типов мпгн
 - •Болезнь минимальных изменений.
 - •Характеристика болезни минимальных изменений
 - •Фокально-сегментарный гломерулосклероз.
 - •Мембранозная нефропатия
 - •Лечение артериальной гипертензии у детей с хроническим гломерулонефритом.
 - •Неотложная терапия высокой артериальной гипертензии
 - •Лечение ренальной артериальной гипертензии
 - •Лечение острого пролиферативного гломерулонефрита
 - •Лечение быстропрогрессирующего гломерулонефрита
 - •Лечение мпгн
 - •Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза методом Mendoza
 - •Лечение мембранозной нефропатии методом Ponticelli
 - •Лечение IgА-нефропатии
 - •Нефротический синдром
 - •Классификация нефротического синдрома
 - •Определения и терминология для характеристики течения нс у детей
 - •Клинико-лабораторные признаки и патогенез нс
 - •Лечение нефротического синдрома
 - •Характеристика основного механизма и места действия
 - •Иммунизация детей с нс
 - •Структура нс
 - •Патофизиологический механизм отеков при нс
 - •Алгоритм диагностики при нс
 - •Механизм диуретического и натрийуретического действия при водной иммерсии и вливании концентрированных растворов альбуминов
 - •Инфекции мочевыводящих путей
 - •Критерии диагностики имвп:
 - •Лечение имвп
 - •Пиелонефрит
 - •Факторы способствующие развитию пиелонефрита у детей
 - •И развития уроинфекции
 - •Факторы, вызывающие повреждение почечной ткани
 - •Классификация пиелонефрита
 - •Алгоритм диагностики при лейкоцитуриях Лейкоцитурия при сочетании с патологическими синдромами:
 - •Принципы меню при пиелонефрите
 - •Антибиотики, применяемые для лечения пиелонефрита у детей
 - •Дозы препаратов, применяемые
 - •Диспансерное наблюдение
 - •Структура тин
 - •Варианты хронического интерстициального нефрита
 - •Инфекционный интерстициальный нефрит
 - •Реактивный
 - •Клиническая картина интерстициального нефрита
 - •Лечение тин
 - •Примерное меню для больного с тин (11-14 лет)
 - •Прогноз тин
 - •Рефлюкс – нефропатия
 - •Критерии диагностики
 - •Инструментальные методы исследования
 - •Принципы лечения пмр и рефлюкс–нефропатии
 - •Дифференциально-диагностические критерии
 - •Почечная недостаточность
 - •Острая почечная недостаточность
 - •Этиология острой почечной недостаточности (опн) у детей.
 - •Лечение опн
 - •Хроническая почечная недостаточность
 - •Нормальный уровень кф
 - •Главные патогенетические факторы развития хпн
 - •Примерное меню с умеренным ограничением белка при хпн (Наумова в.И., 1991)
 - •Карта курации больного с хпн
 - •Фитотерапия при почечной патологии
 - •Фитохимия лекарственных растений
 - •Представители лекарственных растений, применяемых в нефрологии
 - •Сбор n 5
 - •Сбор n 6
 - •Сбор n 7
 - •Сбор n 8
 - •Сбор n 9
 - •Сбор n 10
 - •Сбор n 11
 - •Лечение пиелонефрита
 - •Сбор n 2
 - •Сбор n 3
 - •Сбор n 4
 - •Сбор n 1
 - •Сбор n 2
 - •Сбор n 3
 - •Фитотерапия при кристаллурии
 - •Сбор n 7
 - •Сбор n 8
 - •Сбор n 10
 - •Сбор n 11
 - •Сбор n 12
 - •Применение минеральных вод при почечной патологии
 - •100 Вопросов по нефрологии детского возраста
 - •Патологии органов мочевой системы
 - •Скрининг-программа выявления почечной патологии у детей
 - •Показания для медико-генетического консультирования детей с болезнями органов мочевой системы
 - •Клинико-морфологические сопоставления при протеинурии
 - •Алгоритм при диагностике лейкоцитурии
 - •Алгоритм диагностики при протеинурии
 - •Алгоритм при диагностике гематурии
 - •Кристаллурия
 - •Возможные синдромы и их сочетания
 - •Д Дуплексное ультразвуковое сканирование Магнитная резонансная ангиография Биопсия почек иагностические критерии причин вторичной артериальной гипертензии
 - •Диагноз при синдроме острого живота в зависимости от локализации патологических симптомов, определяемых при пальпации
 - •Характеристика болевого синдрома в зависимости от уровня поражения мочевой системы
 
Лечение острого пролиферативного гломерулонефрита
Лечение при олигурии и признаках увеличения экстрацеллюлярного объема начинают с исключения соли из диеты и ограничения жидкости, диуретической терапии. При эффективной диуретической терапии нормализуется и артериальное давление; если этого не происходит – присоединяют гипотензивную терапию. При азотемии ограничивают прием фосфатов и калия. Проводится лечение по поводу инфекции, вызвавшей ОГН, если ее этиология доказана
Лечение быстропрогрессирующего гломерулонефрита
Пероральный прием преднизолона и цитостатиков неэффективен. Применяется пульс-терапия метилпреднизолоном одновременно с плазмаферезом, обычно 5-6 процедур, с последующим переходом на альтернирующий курс преднизолона с постепенным снижением дозы до 20-30 мг через день, с одновременным введением циклофосфана в дозе 10-20 мг/кг в день один раз в месяц до 6 процедур.
Лечение мпгн
Оптимального общепринятого протокола для терапии МПГН нет. Наиболее эффективно длительное лечение кортикостероидами в альтернирующем режиме и антиагрегантами. Преднизолон назначается по 2 мг/кг/сут через день в течение года, затем медленно снижается до 20 мг/сут через день и в этой дозе применяется от 3 до 10 лет. При прогрессировании болезни лечение прекращается, контролируется артериальное давление. Прогрессирование замедляется также антиагрегантами – аспирином и дипиридамолом.
При диффузном мезангиопролиферативном и мезангиокапиллярном гломерулонефрите доказана эффективность длительного (в течение нескольких лет) применения преднизолона в альтернирующем режиме.
Стандартная терапия болезни минимальных изменений состоит в назначении преднизолона (преднизона) в дозе 2,0 – 2,5 мг/кг в день в течение не менее четырех недель, при отсутствии эффекта – до 8 недель максимально. Дневная доза делится на три приема. Непрерывный курс сменяется месячным альтернирующим курсом преднизолона в дозе 2/3 от лечебной в день, который принимается однократно утром, затем медленно снижается до полной отмены препарата.
Большая часть детей с БМИ отвечает на прием преднизолона развитием полной ремиссии. Однако только у около 20% детей удается обойтись одним курсом лечения преднизолоном, у подавляющего большинства заболевание рецидивирует. При редких рецидивах нефротического синдрома (реже 1 раза в 6 месяцев) применяют повторные курсы преднизолонотерапии. При частых рецидивах (более 2 раз в год) или при стероидзависимости (рецидивы наступают при снижении дозы преднизолона или менее чем через две недели после его отмены), повторные курсы преднизолона более короткие, до 3 нормальных анализов мочи с последующим переходом на альтернирующий прием. Начальная доза может быть уменьшена до минимальной, вызывающей ремиссию у данного больного, как и поддерживающая – до минимальной, на которой не наступает рецидива. Эта минимальная доза может быть назначена на длительное время (1–2 года), с целью удержания ремиссии, с дальнейшим очень медленным снижением до отмены. При невозможности повторять курсы кортикостероидов (нежелательные осложнения) проводится курс лечения цитостатиками - лейкераном (хлорбутином) в дозе 0,2 мг/кг в день или эндоксаном (2 мг/кг/сут). Указанные дозы применяют в течение трех месяцев, или два месяца с последующей поддерживающей терапией в дозе 1/2 от лечебной еще два месяца. Если цитостатики не привели к прекращению рецидивов, применяют циклоспорин-А в дозе до 5-6 мг/кг в день под контролем концентрации препарата в крови (6–9 месяцев). Пациенты с резистентным к кортикостероидам нефротическим синдромом, обусловленным БМИ, могут ответить ремиссией на лечение цитостатиками или циклоспорином А.
