
- •Нефрология детского возраста
- •Москва - Иваново 2003
- •Введение
- •Онтогенез и физиология почек у детей
- •Оценка диуреза. Характеристика диуреза у детей
- •Степень интенсивности гематурии
- •Типы проявления гематурии
- •Гематурия при сочетании с нижеследующими синдромами
- •Причины макрогематурии у новорожденных детей
- •Причины макрогематурии у детей дошкольного и школьного возраста
- •Клинико-морфологические сопоставления при гематурии
- •Клиническая оценка солевого осадка мочи
- •Изменение окраски мочи при различных патологических состояниях
- •Изменение окраски мочи при приеме медикаментов
- •В условиях стационара
- •Врожденные и наследственные заболевания органов мочевой системы
- •Диагностическая таблица основных клинических симптомов аномалий
- •Характерные морфогенетические знаки дизэмбриогенеза при почечной патологии
- •Наследственный нефрит
- •Клинические особенности наследственного нефрита
- •Кохлеарный аппарат
- •Поражение глаз
- •Лечение
- •Гломерулонефрит
- •Острый пролиферативный гломерулонефрит.
- •Быстро прогрессирующий гломерулонефрит.
- •Характеристика быстропрогрессирующего гломерулонефрита
- •Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный) гломерулонефрит
- •Особенности двух типов мпгн
- •Болезнь минимальных изменений.
- •Характеристика болезни минимальных изменений
- •Фокально-сегментарный гломерулосклероз.
- •Мембранозная нефропатия
- •Лечение артериальной гипертензии у детей с хроническим гломерулонефритом.
- •Неотложная терапия высокой артериальной гипертензии
- •Лечение ренальной артериальной гипертензии
- •Лечение острого пролиферативного гломерулонефрита
- •Лечение быстропрогрессирующего гломерулонефрита
- •Лечение мпгн
- •Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза методом Mendoza
- •Лечение мембранозной нефропатии методом Ponticelli
- •Лечение IgА-нефропатии
- •Нефротический синдром
- •Классификация нефротического синдрома
- •Определения и терминология для характеристики течения нс у детей
- •Клинико-лабораторные признаки и патогенез нс
- •Лечение нефротического синдрома
- •Характеристика основного механизма и места действия
- •Иммунизация детей с нс
- •Структура нс
- •Патофизиологический механизм отеков при нс
- •Алгоритм диагностики при нс
- •Механизм диуретического и натрийуретического действия при водной иммерсии и вливании концентрированных растворов альбуминов
- •Инфекции мочевыводящих путей
- •Критерии диагностики имвп:
- •Лечение имвп
- •Пиелонефрит
- •Факторы способствующие развитию пиелонефрита у детей
- •И развития уроинфекции
- •Факторы, вызывающие повреждение почечной ткани
- •Классификация пиелонефрита
- •Алгоритм диагностики при лейкоцитуриях Лейкоцитурия при сочетании с патологическими синдромами:
- •Принципы меню при пиелонефрите
- •Антибиотики, применяемые для лечения пиелонефрита у детей
- •Дозы препаратов, применяемые
- •Диспансерное наблюдение
- •Структура тин
- •Варианты хронического интерстициального нефрита
- •Инфекционный интерстициальный нефрит
- •Реактивный
- •Клиническая картина интерстициального нефрита
- •Лечение тин
- •Примерное меню для больного с тин (11-14 лет)
- •Прогноз тин
- •Рефлюкс – нефропатия
- •Критерии диагностики
- •Инструментальные методы исследования
- •Принципы лечения пмр и рефлюкс–нефропатии
- •Дифференциально-диагностические критерии
- •Почечная недостаточность
- •Острая почечная недостаточность
- •Этиология острой почечной недостаточности (опн) у детей.
- •Лечение опн
- •Хроническая почечная недостаточность
- •Нормальный уровень кф
- •Главные патогенетические факторы развития хпн
- •Примерное меню с умеренным ограничением белка при хпн (Наумова в.И., 1991)
- •Карта курации больного с хпн
- •Фитотерапия при почечной патологии
- •Фитохимия лекарственных растений
- •Представители лекарственных растений, применяемых в нефрологии
- •Сбор n 5
- •Сбор n 6
- •Сбор n 7
- •Сбор n 8
- •Сбор n 9
- •Сбор n 10
- •Сбор n 11
- •Лечение пиелонефрита
- •Сбор n 2
- •Сбор n 3
- •Сбор n 4
- •Сбор n 1
- •Сбор n 2
- •Сбор n 3
- •Фитотерапия при кристаллурии
- •Сбор n 7
- •Сбор n 8
- •Сбор n 10
- •Сбор n 11
- •Сбор n 12
- •Применение минеральных вод при почечной патологии
- •100 Вопросов по нефрологии детского возраста
- •Патологии органов мочевой системы
- •Скрининг-программа выявления почечной патологии у детей
- •Показания для медико-генетического консультирования детей с болезнями органов мочевой системы
- •Клинико-морфологические сопоставления при протеинурии
- •Алгоритм при диагностике лейкоцитурии
- •Алгоритм диагностики при протеинурии
- •Алгоритм при диагностике гематурии
- •Кристаллурия
- •Возможные синдромы и их сочетания
- •Д Дуплексное ультразвуковое сканирование Магнитная резонансная ангиография Биопсия почек иагностические критерии причин вторичной артериальной гипертензии
- •Диагноз при синдроме острого живота в зависимости от локализации патологических симптомов, определяемых при пальпации
- •Характеристика болевого синдрома в зависимости от уровня поражения мочевой системы
Лечение острого пролиферативного гломерулонефрита
Лечение при олигурии и признаках увеличения экстрацеллюлярного объема начинают с исключения соли из диеты и ограничения жидкости, диуретической терапии. При эффективной диуретической терапии нормализуется и артериальное давление; если этого не происходит – присоединяют гипотензивную терапию. При азотемии ограничивают прием фосфатов и калия. Проводится лечение по поводу инфекции, вызвавшей ОГН, если ее этиология доказана
Лечение быстропрогрессирующего гломерулонефрита
Пероральный прием преднизолона и цитостатиков неэффективен. Применяется пульс-терапия метилпреднизолоном одновременно с плазмаферезом, обычно 5-6 процедур, с последующим переходом на альтернирующий курс преднизолона с постепенным снижением дозы до 20-30 мг через день, с одновременным введением циклофосфана в дозе 10-20 мг/кг в день один раз в месяц до 6 процедур.
Лечение мпгн
Оптимального общепринятого протокола для терапии МПГН нет. Наиболее эффективно длительное лечение кортикостероидами в альтернирующем режиме и антиагрегантами. Преднизолон назначается по 2 мг/кг/сут через день в течение года, затем медленно снижается до 20 мг/сут через день и в этой дозе применяется от 3 до 10 лет. При прогрессировании болезни лечение прекращается, контролируется артериальное давление. Прогрессирование замедляется также антиагрегантами – аспирином и дипиридамолом.
При диффузном мезангиопролиферативном и мезангиокапиллярном гломерулонефрите доказана эффективность длительного (в течение нескольких лет) применения преднизолона в альтернирующем режиме.
Стандартная терапия болезни минимальных изменений состоит в назначении преднизолона (преднизона) в дозе 2,0 – 2,5 мг/кг в день в течение не менее четырех недель, при отсутствии эффекта – до 8 недель максимально. Дневная доза делится на три приема. Непрерывный курс сменяется месячным альтернирующим курсом преднизолона в дозе 2/3 от лечебной в день, который принимается однократно утром, затем медленно снижается до полной отмены препарата.
Большая часть детей с БМИ отвечает на прием преднизолона развитием полной ремиссии. Однако только у около 20% детей удается обойтись одним курсом лечения преднизолоном, у подавляющего большинства заболевание рецидивирует. При редких рецидивах нефротического синдрома (реже 1 раза в 6 месяцев) применяют повторные курсы преднизолонотерапии. При частых рецидивах (более 2 раз в год) или при стероидзависимости (рецидивы наступают при снижении дозы преднизолона или менее чем через две недели после его отмены), повторные курсы преднизолона более короткие, до 3 нормальных анализов мочи с последующим переходом на альтернирующий прием. Начальная доза может быть уменьшена до минимальной, вызывающей ремиссию у данного больного, как и поддерживающая – до минимальной, на которой не наступает рецидива. Эта минимальная доза может быть назначена на длительное время (1–2 года), с целью удержания ремиссии, с дальнейшим очень медленным снижением до отмены. При невозможности повторять курсы кортикостероидов (нежелательные осложнения) проводится курс лечения цитостатиками - лейкераном (хлорбутином) в дозе 0,2 мг/кг в день или эндоксаном (2 мг/кг/сут). Указанные дозы применяют в течение трех месяцев, или два месяца с последующей поддерживающей терапией в дозе 1/2 от лечебной еще два месяца. Если цитостатики не привели к прекращению рецидивов, применяют циклоспорин-А в дозе до 5-6 мг/кг в день под контролем концентрации препарата в крови (6–9 месяцев). Пациенты с резистентным к кортикостероидам нефротическим синдромом, обусловленным БМИ, могут ответить ремиссией на лечение цитостатиками или циклоспорином А.