
- •1. Основные этапы развития дерматологии.
- •2. История отечественной дерматологии.
- •3. История Казанской дерматологической школы.
- •4. Строение собственно кожи, кровеносные и лимфатические сосуды.
- •5. Строение эпидермиса, клеточный состав, особенности питания.
- •6. Нервно-рецепторный аппарат кожи.
- •7. Сальные и потовые железы.
- •8. Придатки кожи: волосы и ногти.
- •9. Физиологические функции кожи.
- •11. Основные патологические процессы в дерме, их характеристика.
- •12. Патогистологические изменение в эпидермисе, их характеристика.
- •13. Первичные морфологические элементы, их характеристика.
- •14. Вторичные морфологические элементы, их характеристика.
- •15. Связь кожи с другими органами и системами. Участие кожи в
- •16. Острое и хроническое воспаление. Акантолиз, акантоз, гранулез, гиперкератоз, папилломатоз, паракератоз, спонгиоз, баллонирущая дистрофия
- •1. Гнойничковые заболевания кожи. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •2. Клинические характеристики стафилококковых заболеваний кожи. Особенности течения при спиДе. Принципы лечения.
- •3. Клиническая характеристика стрептококковых заболеваний кожи. Особенности течения при спиДе. Принципы лечения.
- •4. Паразитарные заболевания кожи (чесотка, вшивость) Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Осложнения. Методы лечения. Профилактика.
- •6. Кератомикозы: отрубевидный (разноцветный) лишай, эритразма. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •9. Микроспория. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •10. Фавус. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •11. Эпидермофития стоп. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика. Особенности течения при спиДе.
- •12. Руброфития. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •13. Кандидоз кожи и слизистых оболочек. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение.
- •14. Туберкулез кожи. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Классификация.
- •15. Туберкулезная волчанка. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •16. Колликвативный туберкулез кожи. Клиническая картина. Лечение. Профилактика.
- •17. Уплотненный туберкулез кожи (индуративная эритема Базена). Лечение. Профилактика.
- •18. Папулонекротический туберкулез кожи. Клиническая характеристика. Лечение. Профилактика.
- •19. Бородавки. Остроконечные кондиломы. Заразительный моллюск. Этиология. Эпидемиология. Клиника. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •20. Лепра. Этиология. Клинические разновидности. Диагностика. Лечение. Организация борьбы с лепрой.
- •21. Болезнь б.Ф.Боровского (лейшманиоз кожи). Этиология. Эпидемиология. Клинические разновидности. Диагностика. Профилактика. Лечение.
- •22. Дерматиты. Этиология. Патогенез. Клинические особенности. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •23. Экзема. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •24. Токсидермии. Определение. Этиология, патогенез. Общая характеристика токси¬дермии. Клинические формы. Синдром Лайелла. Диагностика. Лечение и профилактика различных форм токсидермии.
- •25. Профессиональные заболевания кожи. Этиология. Патогенез. Профилактика. Лечение. Клинические формы.
- •I.Вещества первично-раздражающего действия
- •II. Вещества сенсибилизирующего действия
- •III. Вещества фотодинамического действия
- •26. Нейродермит диффузный и ограниченный. Атопический дерматит. Этиология, патогенез. Клинические проявления, диагностика, лечение.
- •27. Крапивница. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Лечение.
- •28. Почесуха. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Диагностика. Лечение.
- •29. Псориаз. Этиология. Патогенез. Классификация. Клинические разновидности. Лечение.
- •30.Красный плоский лишай. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Лечение.
- •31. Красная волчанка. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •III. Стадия атрофии
- •32. Склеродермия. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •33. Инфекционные эритемы. Розовый лишай. Этиология, клиника, течение, лечение. Многоформная экссудативная эритема. Этиология и патогенез, клиника и лечение.
- •34. Ангииты (васкулиты) кожи. Классификация. Узловатая эритема: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Понятие о хронической узловатой эритеме. Геморрагический васкулит.
- •35. Простой пузырьковый лишай и опоясывающий лишай. Клиническая характеристика. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •36. Пузырчатка. Этиология. Патогенез. Клиническая характеристика. Диагностика. Лечение.
- •37. Герпетиформный дерматоз Дюринга. Этиология. Патогенез. Клиническая характеристика. Диагностика. Лечение.
- •I. Диета
- •II. Лекарственная терапия
- •III. Местное лечение
- •38. Себорея. Угри. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Розовые угри. Клиника и патогенез. Лечение.
- •39. Ангиоретикулез (саркома Капоши). Этиология. Патогенез. Клинические формы. Особенности течения при спиДе.
- •40. Генодерматозы (ихтиоз и ихтиоформная эритродермия, буллезный эпидермолиз). Этиология. Патогенез. Клинические формы.
- •41. Новообразования кожи. Классификация, понятие о предраковых заболеваниях. Злокачествен¬ные новообразования кожи и слизистых оболочек. Клиника, принципы лечения, профилактика.
- •I по локализации
- •II. По степени злокачественности
- •2. Сальная аденома
- •1. Сифилис. Этиология. Методы исследования. Условия и способы заражения.
- •2. Течение и классификация сифилиса.
- •3. Первичный период сифилиса. Клинические симптомы. Диагностика.
- •4. Клиническая характеристика типичных форм твердого шанкра. Осложнения твердого шанкра.
- •5. Клиническая характеристика атипичных форм твердого шанкра.
- •6. Сроки появления и клиническая характеристика регионарного склераденита.
- •7. Вторичный период сифилиса. Сроки появления и продолжительность. Деление его по клиническим проявлениям.
- •8. Розеолезные сифилиды. Клинические разновидности. Диагностика.
- •9. Пустулезные сифилиды. Клинические разновидности. Диагностика.
- •11. Вторичные сифилиды слизистых оболочек. Клиническая характеристика. Дифференциальная диагностика.
- •12. Сифилитическая лейкодерма. Поражение волос. Клинические разновидности. Дифференциальный диагноз.
- •13. Дифференциальная диагностика проявлений вторичного свежего и вторичного рецидивирующего сифилиса.
- •14. Бугорковые сифилиды кожи. Клинические разновидности. Дифференциальная диагностика.
- •15. Гуммозные сифилиды кожи. Клинические разновидности. Дифференциальная диагностика.
- •16. Третичные сифилиды слизистых оболочек.
- •17. Поражение костей и суставов при третичном и врожденном сифилисе.
- •18. Классификация врожденного сифилиса. Исходы беременности при сифилисе. Патогенез врожденного сифилиса. Сифилис плаценты и плода.
- •19. Врожденный сифилис грудного возраста. Клинические симптомы.
- •20. Врожденный сифилис детского возраста. Клинические симптомы.
- •21. Поздний врожденный сифилис. Клинические проявления. Диагностика.
- •22. Профилактика врожденного сифилиса. Показания к профилактическому лечению.
- •23. Показания к превентивному лечению сифилиса.
- •I.Превентивное
- •24. Оценка серологических реакций в диагностике различных периодов сифилиса.
- •25. Иммунитет при сифилисе. Реинфекция. Суперинфекция. Понятие о серорезистентном и серорецидивном сифилисе.
- •26. Лечение сифилиса первичного и вторичного сифилиса.
- •27. Гонорея. Возбудители, биологические свойства, пути заражения. Инкубацион¬ный период гонореи. Классификация гонореи. Клиника гонорейного уретрита у мужчин и методы его диагностики и лечения.
- •28. Осложнения гонореи у мужчин. Клиника. Диагностика.
- •Трихомониаз урогенитальный
1. Сифилис. Этиология. Методы исследования. Условия и способы заражения.
Сифилис – это инфекционное заболевание, вызываемое бледной трепонемой, передающиеся преимущественно половым путем и характеризующееся периодичностью течения.
Возбудитель – бледная трепонема (слабо окрашивается анилиновыми красителями)
Особенности бледной трепонемы:
● Является прокариотом (отсутствие ядерной мембраны)
● Имеет спиралевидную форму (8-12 нежных завитков)
● Обладает упругостью (упорно сохраняет форму правильной спирали)
● Движения плавные, изящные, элегантные (двигается с чувством «собственного достоинства»)
● Размножается путем поперечного деления
● Деление через каждые 33 часа
● Рост трепонемы ≈ 1,5 часа
● Наличие L и цист-форм
Условия заражения
● Наличие бледной трепонемы у источника заражения
● У субъекта, который подвергается заражению должна быть нарушена целостность эпителиального покрова.
Через неповрежденный эпителий бледная трепонема проникнуть не может.
Патогенез
Спирохета
поврежденная кожа или слизистые оболочки
размножение в периваскулярной зоне
разрушение мукоидного вещества вокруг сосудов
поражение сосудов
тромбоз
некроз тканей
изъявления тканей
Пути передачи
Половой
Трансплацентарный
Бытовой
Трансфузионный
Профессиональный
Лабораторные методы исследования
Прямые методы непосредственное обнаружение возбудителя
Непрямыеn методы серология
Прямые методы исследования
- Микроскопическое обнаружение бледных спирохет в темном поле зрения в нативном препарате из отделяемого сифилидов и/или содержимого пунктата лимфатических узлов.
- Метод ПИФ (прямой иммунофлюоресценции). Люминисцентная микроскопия в темном поле зрения (в РФ не применяется)
- Молекулярно-биологические методы.
Серологические методы нетрепонемные и трепонемные тесты
Нетрепонемные тесты
Применяются АГ нетрепонемного происхождения, схожие с АГ трепонемного.
Определяют АТ к липоидным АГ. Они не всегда специфичны в отношении сифилиса. Простота выполнения и низкая стоимость позволяют использовать их как отборочные реакции при установлении предварительного диагноза сифилиса.
К ним относятся:
РСК (или реакция Вассермана) – реакция связывания комплимента с кардиолипиновым АГ.
РМП (или МР) – реакция микропреципитации (выпадение осадка при соединении АТ с АТГ)
РСК в настоящее время в большинстве стран, в том числе и РФ заменены более дешевыми и менее трудоемкими тестами.
Трепонемные тесты
Применяются АГ трепонемного происхождения.
Используются для:
подтверждения результатов НТТ
распознавания ложноположительных результатов НТТ
- диагностики скрытых и поздних форм сифилиса
Трепонемные тесты
● РСКт – РСК с трепонемным антигеном
● РИФ – реакция иммунофлюоресценции
● РИБТ – реакция иммобилизации бледных трепонем
● РПГА – реакция пассивной гемаглютинации
● ИФА – иммуноферментный анализ
● Иммуноблотинг (Western Blot)
РСКт. Применяется ультраозвученный трепонемный АГ, полученный из нескольких штаммов культуральной бледной трепонемы.
РИФ. Антиген фиксируется на предметном стекле, куда наносится исп.сыворотка.
До сих пор считается одним из лучших тестов на сифилис. Чувствителен на всех стадиях инфекции.
Оценка результатов реакции
4+ резко положительный результат
3+ положительный результат
2+ слабоположительный результат
1+ отрицательный результат (уровень фона)
Недостаток – долгое время остается положительной даже после успешного лечения.
РИБТ. Антигеном служат живые патогенные бледные трепонемы штамма Никольс, полученные из 7-10 дневного кроличьего орхита.
Принцип: потеря подвижности БТ в присутствии иммобилизинов испытуемой сыворотки. Оценка производится по проценту иммобилизации БТ.
Оценка
до 20% - отрицательная
21-30% - сомнительная
31-50% - слабоположительная
более 50% - положительная
Метод сложный, дорогостоящий. Положительной может остаться на всю жизнь – «серологический рубец».
Применяется как реакция – арбитр при расхождении результатов других реакций.
РПГА. Используются эритроциты животных, покрытие АГ из патогенных трепонем. Если в сыворотке содержится противотрепонемные АТ, то происходит специфическое склеивание (агглютинации)
Оценка
4+ резко положительная
3+ положительная
2+ слабоположительная
1+ сомнительная
ИФА. На твердофазный носитель с содержащемся АГ БТ помещается сыворотка больного.
Проводится на специальных аппаратах – ИФА анализаторах.
Результат
Качественно + есть АТТ, нет АТТ
Количественно: определение титра АТ (наибольшее разведение сыворотки при положительной реакции), определение оптической плотности
Позволяет определить специфические Igg и Igм (выше 1,2 – положительные), что дает возможность провести более точную диагностику стадии заболевания.
Иммуноблотинг позволяет выявить одновременно АТ к различным компонентам возбудителя.
Диагноз сифилиса устанавливается на основании обязательного лабораторного подтверждения.
Заболевание может быть диагностировано начиная со 2-4 недели после заражения (конец инкубационного периода), определением специфических Igм (РИФ, ИФА, Иммуноблот).
Первичный период сифилиса
1) появление твердого шанкра
- темнопольная микроскопия
- РИФ, ИФА
2) конец первичного сифилиса
- темнопольная микроскопия (пунктат л/у
МРП, РИФ, ИФА, РПГА, РИБТ (30-50%)
Вторичный сифилис
- темнопольная микроскопия (отделяемое сифилидов)
- положительны все серологические тесты
Третичный сифилис
- чувствительность тестов снижается
Ранний врожденный сифилис
- темнопольная микроскопия (отделяемое слизистой оболочки носа, содержимого пузырей, поверхности папул и, возможно, сока плаценты)
- серологические тесты (Igм)
Поздний врожденный сифилис
- определение трепонемных тестов (нетрепонемные могут быть отрицательны)