
- •1. Основные этапы развития дерматологии.
- •2. История отечественной дерматологии.
- •3. История Казанской дерматологической школы.
- •4. Строение собственно кожи, кровеносные и лимфатические сосуды.
- •5. Строение эпидермиса, клеточный состав, особенности питания.
- •6. Нервно-рецепторный аппарат кожи.
- •7. Сальные и потовые железы.
- •8. Придатки кожи: волосы и ногти.
- •9. Физиологические функции кожи.
- •11. Основные патологические процессы в дерме, их характеристика.
- •12. Патогистологические изменение в эпидермисе, их характеристика.
- •13. Первичные морфологические элементы, их характеристика.
- •14. Вторичные морфологические элементы, их характеристика.
- •15. Связь кожи с другими органами и системами. Участие кожи в
- •16. Острое и хроническое воспаление. Акантолиз, акантоз, гранулез, гиперкератоз, папилломатоз, паракератоз, спонгиоз, баллонирущая дистрофия
- •1. Гнойничковые заболевания кожи. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •2. Клинические характеристики стафилококковых заболеваний кожи. Особенности течения при спиДе. Принципы лечения.
- •3. Клиническая характеристика стрептококковых заболеваний кожи. Особенности течения при спиДе. Принципы лечения.
- •4. Паразитарные заболевания кожи (чесотка, вшивость) Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Осложнения. Методы лечения. Профилактика.
- •6. Кератомикозы: отрубевидный (разноцветный) лишай, эритразма. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •9. Микроспория. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •10. Фавус. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •11. Эпидермофития стоп. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика. Особенности течения при спиДе.
- •12. Руброфития. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •13. Кандидоз кожи и слизистых оболочек. Этиология. Эпидемиология. Клинические формы. Диагностика. Лечение.
- •14. Туберкулез кожи. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Классификация.
- •15. Туберкулезная волчанка. Клинические формы. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •16. Колликвативный туберкулез кожи. Клиническая картина. Лечение. Профилактика.
- •17. Уплотненный туберкулез кожи (индуративная эритема Базена). Лечение. Профилактика.
- •18. Папулонекротический туберкулез кожи. Клиническая характеристика. Лечение. Профилактика.
- •19. Бородавки. Остроконечные кондиломы. Заразительный моллюск. Этиология. Эпидемиология. Клиника. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •20. Лепра. Этиология. Клинические разновидности. Диагностика. Лечение. Организация борьбы с лепрой.
- •21. Болезнь б.Ф.Боровского (лейшманиоз кожи). Этиология. Эпидемиология. Клинические разновидности. Диагностика. Профилактика. Лечение.
- •22. Дерматиты. Этиология. Патогенез. Клинические особенности. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •23. Экзема. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •24. Токсидермии. Определение. Этиология, патогенез. Общая характеристика токси¬дермии. Клинические формы. Синдром Лайелла. Диагностика. Лечение и профилактика различных форм токсидермии.
- •25. Профессиональные заболевания кожи. Этиология. Патогенез. Профилактика. Лечение. Клинические формы.
- •I.Вещества первично-раздражающего действия
- •II. Вещества сенсибилизирующего действия
- •III. Вещества фотодинамического действия
- •26. Нейродермит диффузный и ограниченный. Атопический дерматит. Этиология, патогенез. Клинические проявления, диагностика, лечение.
- •27. Крапивница. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Лечение.
- •28. Почесуха. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Диагностика. Лечение.
- •29. Псориаз. Этиология. Патогенез. Классификация. Клинические разновидности. Лечение.
- •30.Красный плоский лишай. Этиология. Патогенез. Клинические разновидности. Лечение.
- •31. Красная волчанка. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •III. Стадия атрофии
- •32. Склеродермия. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Лечение.
- •33. Инфекционные эритемы. Розовый лишай. Этиология, клиника, течение, лечение. Многоформная экссудативная эритема. Этиология и патогенез, клиника и лечение.
- •34. Ангииты (васкулиты) кожи. Классификация. Узловатая эритема: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Понятие о хронической узловатой эритеме. Геморрагический васкулит.
- •35. Простой пузырьковый лишай и опоясывающий лишай. Клиническая характеристика. Лечение. Особенности течения при спиДе.
- •36. Пузырчатка. Этиология. Патогенез. Клиническая характеристика. Диагностика. Лечение.
- •37. Герпетиформный дерматоз Дюринга. Этиология. Патогенез. Клиническая характеристика. Диагностика. Лечение.
- •I. Диета
- •II. Лекарственная терапия
- •III. Местное лечение
- •38. Себорея. Угри. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Розовые угри. Клиника и патогенез. Лечение.
- •39. Ангиоретикулез (саркома Капоши). Этиология. Патогенез. Клинические формы. Особенности течения при спиДе.
- •40. Генодерматозы (ихтиоз и ихтиоформная эритродермия, буллезный эпидермолиз). Этиология. Патогенез. Клинические формы.
- •41. Новообразования кожи. Классификация, понятие о предраковых заболеваниях. Злокачествен¬ные новообразования кожи и слизистых оболочек. Клиника, принципы лечения, профилактика.
- •I по локализации
- •II. По степени злокачественности
- •2. Сальная аденома
- •1. Сифилис. Этиология. Методы исследования. Условия и способы заражения.
- •2. Течение и классификация сифилиса.
- •3. Первичный период сифилиса. Клинические симптомы. Диагностика.
- •4. Клиническая характеристика типичных форм твердого шанкра. Осложнения твердого шанкра.
- •5. Клиническая характеристика атипичных форм твердого шанкра.
- •6. Сроки появления и клиническая характеристика регионарного склераденита.
- •7. Вторичный период сифилиса. Сроки появления и продолжительность. Деление его по клиническим проявлениям.
- •8. Розеолезные сифилиды. Клинические разновидности. Диагностика.
- •9. Пустулезные сифилиды. Клинические разновидности. Диагностика.
- •11. Вторичные сифилиды слизистых оболочек. Клиническая характеристика. Дифференциальная диагностика.
- •12. Сифилитическая лейкодерма. Поражение волос. Клинические разновидности. Дифференциальный диагноз.
- •13. Дифференциальная диагностика проявлений вторичного свежего и вторичного рецидивирующего сифилиса.
- •14. Бугорковые сифилиды кожи. Клинические разновидности. Дифференциальная диагностика.
- •15. Гуммозные сифилиды кожи. Клинические разновидности. Дифференциальная диагностика.
- •16. Третичные сифилиды слизистых оболочек.
- •17. Поражение костей и суставов при третичном и врожденном сифилисе.
- •18. Классификация врожденного сифилиса. Исходы беременности при сифилисе. Патогенез врожденного сифилиса. Сифилис плаценты и плода.
- •19. Врожденный сифилис грудного возраста. Клинические симптомы.
- •20. Врожденный сифилис детского возраста. Клинические симптомы.
- •21. Поздний врожденный сифилис. Клинические проявления. Диагностика.
- •22. Профилактика врожденного сифилиса. Показания к профилактическому лечению.
- •23. Показания к превентивному лечению сифилиса.
- •I.Превентивное
- •24. Оценка серологических реакций в диагностике различных периодов сифилиса.
- •25. Иммунитет при сифилисе. Реинфекция. Суперинфекция. Понятие о серорезистентном и серорецидивном сифилисе.
- •26. Лечение сифилиса первичного и вторичного сифилиса.
- •27. Гонорея. Возбудители, биологические свойства, пути заражения. Инкубацион¬ный период гонореи. Классификация гонореи. Клиника гонорейного уретрита у мужчин и методы его диагностики и лечения.
- •28. Осложнения гонореи у мужчин. Клиника. Диагностика.
- •Трихомониаз урогенитальный
15. Связь кожи с другими органами и системами. Участие кожи в
водном, ми¬неральном, белковом, углеводном, витаминном, ферментном и жировом обмене.
Кожа человека представляет собой очень сложную структуру, построенную из различных типов химических веществ. Это интегрированная система с взаимодействующими между собой химическими компонентами. Кожа человека на 69–73% состоит из воды. Различные слои кожи существенно различаются по ее содержанию: на долю эпидермиса приходится около 10%, сосочкового слоя – 71–72%. сетчатого слоя дермы – около 61%. Нормальная жизнедеятельность клеток происходит в условиях постоянства ионного состава и рН жидкостей организма. В воде хорошо растворяются химические соединения, содержащие полярные группы и способные вступать в диполь‑дипольные взаимодействия с молекулами воды или образовывать с ними водородные связи (–ОН, ‑NН, С=0): неполярные молекулы углеводородов плохо или совсем не растворяются в ней.
На минеральные составные части кожи приходится от 0,7 до 1% сухого веса кожи, а в подкожной клетчатке – около 0,5% ее сухого веса. Кожа является важным депо катионов – натрия, калия, кальция и магния. Натрии является основным внеклеточным катионом в организме человека. Вместе с ионами калия он участвует в регуляции водно‑электролитного и кислотно‑щелочного равновесия. В коже натрий содержится преимущественно в межклеточном пространстве, а калий (75%>) – в цитоплазме клеток. Кальции содержится в основном в дерме и участвует в активации синтеза простагландинов. Магний также является внутриклеточным катионом, им наиболее богат эпидермис. Магний участвует в активизации киназ при реакциях фосфорилирования.
Важную роль в биологических системах организма играют фосфаты. Фосфор находится в клетке преимущественно в виде органических соединений – фосфолипидов, нуклеопротеидов, аденозинфосфатов и др. Сера входит в состав цистеина и метионина – аминокислот, участвующих в образовании кератина, и содержится преимущественно в роговом слое кожи, ногтях и волосах.
Для дерматологии большой интерес представляют такие микроэлементы, как медь, цинк и железо, входящие в состав ферментов, витаминов и играющие роль активаторов биологических процессов. Так, например, через тирозиназу, медь участвует в синтезе меланина, через лизилоксидазу – в обмене эластина и коллагена, через тиолоксидазу – в процессах кератинизации; железо является составной частью гемоглобина, миоглобина, пероксидазы и цитохромов, обеспечивающих клеточное дыхание.
Наиболее важным химическим компонентом кожи является белок – полипептид, образующийся в результате конденсации аминокислот. В коже содержатся структурные белки: коллаген, ретикулин, эластин и кератин. Основной структурный белок кожи коллаген содержится главным образом в дерме (составляет около 70% лишенной воды кожи), а ретикулин и эластин, содержащиеся в коже в значительно меньших количествах, составляют основу ретикулярных и эластических волокон дермы, соединительнотканных оболочек сальных и потовых желез, входят в состав волосяных фолликулов. Кератин является основой рогового слоя. Его синтез начинается в базальных кератиноцитах в форме прекератина, который имеет более низкий молекулярный вес по сравнению со зрелым кератином. Он не имеет внутри– и межцепочечных дисульфидных связей, придающих молекулам кератина прочность и нерастворимость. В нижних рядах рогового слоя прекератин под влиянием специфических ферментов превращается в зрелый кератин. При этом между отдельными молекулами и внутри них образуются дисульфидные связи, за счет этого кератин приобретает прочность и теряет растворимость. Особый белок – филагрин – вызывает агрегацию кератиновых филаментов. По мере синтеза филагрин накапливается в виде кератогиалиновых гранул и существует до тех пор, пока плотно упакованный кератин не стабилизируется прочными дисульфидными связями. После этого филагрин в корнеоцитах распадается до свободных аминокислот.
Содержание продуктов распада белка (мочевины, мочевой кислоты, аминокислот, аммиака и др.) в коже, почти в 3 раза превышающее их уровень в крови, становится еще выше в патологически измененных участках кожи при преобладании процессов распада. Значительную часть клеток кожи, как и других клеток организма (особенно их ядер), составляют нуклеопротеиды и нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК). В коже ДНК и РНК содержатся главным образом в эпидермисе.
На долю кожи приходится около 20% всего углеводного обмена. В эпидермисе концентрация глюкозы составляет около 30–60 мг%, а гликогена – 70–80 мг%. Несмотря на малые количества (приблизительно 0,1%), гликоген является важным источником энергии для процессов деления клеток и ороговения. В коже взрослого человека гликоген содержится главным образом в шиповатом и базальном слоях эпидермиса. Гликозаминогликаны (мукополисахарилы), обладая большой вязкостью, способствуют связыванию клеток между собой. В структуре и функциях кожи основную роль играют кислые мукополисахариды: гиалуроновая, хондроитинсерная кислоты и гепарин. При деполимеризации мукополисахаридов (например, при повышении активности гиалуронидазы) понижается вязкость образуемых ими гелей и тем самым повышается проницаемость тканей кожи для микробов и различных токсических продуктов. Гепарин в коже образуется и накапливается в тучных клетках и играет большую роль в регуляции микроциркуляторных процессов.
Кожа богата протеогликанами, состоящими из полисахаридных (95%) и белковых (5%) компонентов. Являясь полианионами, они связывают воду и катионы, образуя основное вещество соединительной ткани.
Как в коже, так и на ее поверхности содержатся разнообразные липиды. Липиды эпидермиса содержат 20% свободных жирных кислот, 17% триглицеридов, 6% моно– и диглицеридов, 16% холестерина. Основную массу подкожной жировой клетчатки составляют нейтральные жиры. В них преобладает самый легкоплавкий триглицерид – триолеин (до 70%), в связи с чем человеческий жир имеет наиболее низкую точку плавления.
Другие липиды (стерины, стероиды и фосфолипиды) содержатся в клетках эпидермиса и соединительной ткани, в стенках сосудов и в гладких мышцах и особенно в секрете сальных желез. На поверхности кожи липиды смешиваются и образуют кожное сало. Содержание жиров увеличивается после наступления половой зрелости и снижается с возрастом.
Кожа содержит большое количество ферментов, важнейшими из которых являются амилаза, фосфорилаза, альдолаза, дегидрогеназа молочной кислоты, дегидрогеназа янтарной кислоты, цитохромоксидаза, трансаминаза, аргиназа, липаза, тирозиназа и др.
Кожа человека содержит большое количество антигенов (некоторые типы коллагена, ядерные антигены, антигены эндотелиальных клеток, структуры фибробластов и т. д.). При общих заболеваниях и заболеваниях кожи по отношению к ним могут вырабатываться антитела или аутоантитела. Их обнаружение используется для диагностики и прогнозирования течения заболевания.