
Механизм реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения:
Взаимодействие с фенолами и образование фенолятов:
Взаимодействие с карбоновыми кислотами с образованием солей:
Реакция взаимодействия с солями:
CuSO4 + 2NaOH Cu(OH)2 + Na2SO4
Реакция нейтрализации:
NaOH + HNO3 Cu(OH)2 + Na2SO4
2KHSO3 + 2 NaOH NaSO3 + K2SO3 + H2O
Реакция взаимодействия с неметаллами:
2NaOH + Si + H2O Na2SiO3 + 2H2
2NaOH + Cl2 NaCl + NaOCl + H2O (на холоде)
6NaOH + 3Cl2 5NaCl + NaClO3 + 3H2O (при нагревании)
3NaOH + 4Pбелый + 3H2O PH3 + 3NaH2PO2
2NaOH(разб.) + H3PO4 (разб.) Na2HPO4 + 2H2O
2NaOH(конц.) + H3PO4 (разб.) Na3PO4 + 3H2O
2NaOH(т.) + M2O3 2NaMO2 + H2O (1000 0C, M = Al, Cr)
2NaOH(конц.) + 3H2O + Al2O3 2Na[Al(OH)4] (кипячение)
2NaOH(т.) + M(OH)2 Na2MO2 + 2H2O (500 0C, M = Be, Zn)
2NaOH(конц.) + Zn(OH)2 Na2[Zn(OH)4]
Осаждает нерастворимые гидроксиды:
2NaOH + MCl2 2NaCl + M(OH)2 (M = Mg, Cu)
Подвергает дисмутации галогены и серу:
2NaOH(конц.,хол.) + Е2 NaE + NaEO + H2O (E = Cl, Br)
2NaOH(разб.,гор.) + 3S 2Na2S +Na2SO3 + 3H2O
Подвергается электролизу в расплаве:
4NaOH(ж.) 4Na + O2 + 2H2O (350 0C)
Раствор NaOH разъедает стекло (образуется Na2SiO3), корродирует поверхности алюминия (образуются Na[Al(OH)4] и Н2).
Серная кислота (H2SO4)
Оксокислота. Бесцветная жидкость, очень вязкая (маслообразная), тяжелая, весьма гигроскопичная. Поглощает влагу с выделением большого количества теплоты, поэтому при разбавлении следует приливать кислоту небольшими количествами к воде. При обычной температуре она не летуча и не имеет запаха. Безводная кислота практически не проводит ток. При нагревании выше 296 0С частично разлагается. Перегоняется в виде азеотропной смеси с водой (массовая доля кислоты 98,3%, температура кипения 296-340 0С), при более сильном нагревании разлагается полностью. Серная кислота – очень едкое вещество. Оно поражает кожу, слизистые оболочки, дыхательные пути (вызывает химические ожоги). Вдыхание паров этого вещества вызывает затруднение дыхания, кашель, нередко – ларингит, трахеит, бронхит и т.д.
Качественная реакция на ион SO4 – осаждение белого сульфата бария BaSO4 (осадок не переводится в раствор соляной и азотной кислотами, в отличие от белого осадка BaSO3).
Обугливает углеводы:
6H2SO4(конц.) + С6Н12О6 = 6С + 6H2SO4*H2O
Образовавшийся уголь частично вступает во взаимодействие с кислотой:
С + 2H2SO4 = СО2 + 2SO3 + 2H2O
Реакция взаимодействия с металлами:
Zn + H2SO4(разб.) ZnSO4 + H2
Zn + 2H2SO4(конц.) ZnSO4 + SO2 + H2O
Реакция взаимодействия с неметаллами:
2P + 5H2SO4 2 H3PO4 + 5SO2 + 2H2O
Вытесняет другие кислоты из солей, т.к. это сильная кислота:
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
Взаимодействие с алканами:
Взаимодействие с аренами:
Взаимодействие с фенолами:
Дистиллированная вода (H2O)
Вода – самое распространенное в природе химическое соединение, бесцветная прозрачная жидкость без вкуса и запаха. Имеет три аллотропных модификации: лед, жидкость, пар. Температура плавления 0 0С, температура кипения 100 0С. Является универсальным растворителем для многих неорганических и органических веществ. Составляет 80% человеческого организма.
Кислотно-основная реакция:
NH3 + H2O NH4OH
P2O5 + 3H2O 2H3PO4
Реакция образования гидратов:
CaCl2 + 6H2O CaCl2*6H2O
Реакция гидролиза:
Al2S3 + 6H2O 2Al(OH)3 + 3H2S
Реакция окисления металлов:
2K + H2O 2KOH +H2
Взаимодействие с неметаллами:
C + H2O = H2 + CO
Взаимодействие с оксидами
а) основными: H2O + CaO = Ca(OH)2
б) кислотными: H2O + SO2 = H2SO3
Взаимодействие с солями
а) гидролиз: AlCl3 + H2O = AlCl2(OH) + HCl
б) образование кристаллогидратов: CuSO4 + 5H2O = CuSO4*5H2O
8. Взаимодействие с гидридами активных металлов:
KH + H2O = KOH + H2
Гидролиз карбида алюминия для получения метана:
Al4C3 + 12H2O = 3CH4 + 4Al(OH)3
Окисление алкенов на холоду (реакция Вагнера). Водный перманганат калия в кислой или щелочной среде образует двухатомные спирты – гликоли:
Гидратация алкинов:
Гидролиз дисахаридов:
мальтоза + H2O = α-Д-глюкоза + α(β)-Д-глюкоза
Расщепление связи С=О в виниловых эфирах с образованием альдегида (кислая среда, температура):
Гидратация окиси этилена:
Бром(Br2)
Черно-бурая жидкость или пары желто-бурого цвета с резким неприятным запахом. Температура плавления -7,250С, температура кипения 59,820С. Сильный окислитель. Растворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями. Пары брома раздражают слизистые оболочки, а жидкий бром вызывает ожоги кожи.
Реакция взаимодействия с металлами:
2Fe + 3Br2 2FeBr3
Реакция взаимодействия с неметаллами:
Si + 2Br2 SiBr4
H2 + Br2 2HBr
2P + 3Br2 + 6H2O 6HBr + 2H3PO3
Реакция взаимодействия с органическими веществами:
Br2 + CH4 CH3Br + HBr
Br2 + CH2=CH2 CH2Br–BrCH2
4. Реакция Гелла – Фольгарда – Зеленского:
R–CH2–COOH(изб.) + PBr5 R–CH2–CO–Br + Br2 R–CHBr–COBr + R–CH2–COOH(изб.) R–CHBr–COOH + R–CH2–COBr
5. Взаимодействие с алканами:
Взаимодействие с алкенами:
Взаимодействие с алкинами:
Взаимодействие с аренами (потеря ароматичности):
C6H6 + 3Br2 = C6H6Br6
Взаимодействие с аренами (реакции радикального замещения в боковых цепях):
Взаимодействие c фенолами:
Взаимодействие с эфирами:
CH3-O-CH3 + 3Br2 HBr + CH3-O-CH2Br…
Хлорид натрия (NaCl)
Натриевая соль соляной кислоты, хлористый натрий. Хлорид натрия известен в быту под названием поваренной соли, основным компонентом он является. Хлорид натрия в значительном количестве содержится в морской воде, создавая ее соленый вкус. Встречается в природе в виде минерала галита (каменная соль). Чистый хлорид натрия имеет вид бесцветных кристаллов. Но с различными примесями его цвет может принимать голубой, фиолетовой, розовый, желтый или серый оттенок.
Химические свойства:
NaCl = Na++Cl-
C6H5 – N+ – N + NaCl = C6H5Cl + N2
NaCl*2H2O = NaCl (насыщ.) + 2H2O
NaCl*2H2O = NaCl + 2H2O
NaCl (разб.) + 4H2O = [Na(H2O)4]+ + Cl-
NaCl (тв.) + H2SO4(конц.) = Na2SO4 + HCl
NaCl + NaHSO4 = Na2SO4 + HCl
2NaCl (тв.) + 4H2SO4(конц.) + PbO2 = Cl2 + Pb(HSO4)2 + 2NaHSO4 + 2H2O
2NaCl (тв.) + 2H2SO4(конц.) + MnO2 = Cl2 + Pb(HSO4)2 + 2MnSO4 + Na2SO4 + 2H2O
10NaCl (тв.) + 8H2SO4(конц.,гор.) + 2KMnO4 = 5Cl2 + 2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 8H2O
NaCl (насыщ.) + AgNO2(насыщ.) = NaNO2 + AgCl
NaCl (разб.) + AgNO3 = NaNO3 + AgCl
NaCl (насыщ.) + H2O + NH3 + CO2 = NaHCO3 + NH4Cl
NaCl + AlCl3 = Na[AlCl4]
2NaCl 2Na(катод) + Cl2(анод)
2NaCl + 2H2O H2(катод) + Cl2(анод) +2NaOH
Хлорид кальция (СaCl2)
Кальциевая соль соляной кислоты. Белый, плавится без разложения. Образует кристаллогидрат СaCl2*6Н2О с температурой обезвоживания 260 0С. Хорошо растворим в воде, гидролиза нет. Вступает в реакции ионного обмена. Применяется для осушения газов и жидкостей, приготовления охлаждающих смесей. Компонент природных вод, составная часть их «постоянной» жесткости.
Химические свойства:
CaCl2*6H2O = CaCl2 + 6H2O
CaCl2(разб.) + 6H2O = [Ca(H2O)6]2+ + Cl-
CaCl2 + 2H2O(пар) = Ca(OH)2 + 2HCl
CaCl2(т) + H2SO4(конц.) = СaSO4 + 2HCl
CaCl2 + NaOH(конц.) = Сa(OH)2 + 2NaCl
CaCl2 + Na2CO3 = СaCO3 + 2NaCl
CaCl2 + 2NH4F = CaF2 + 2NH4Cl
CaCl2 + K2SO4 = СaSO4 + 2KCl
CaCl2 + 2H2 = СaH2 + 2HCl
3CaCl2 + 2Al = 3Сa + 2AlCl3
CaCl2 Сa(катод) + Cl2(анод)
Ацетат свинца (II) (Pb(CH3COO)2)
Химическое соединение, свинцовая соль уксусной кислоты. Образует кристаллогидраты: Pb(CH3COO)2*3H2O (свинцовый сахар) и Pb(CH3COO)2*10H2O. В нормальных условиях представляет собой прозрачные кристаллы. Тригидрат имеет сладкий вкус, однако ввиду чрезвычайной ядовитости пробовать его на вкус строго запрещено. Ацетат свинца применяется при крашении тканей и для получения других соединений свинца. В медицине применяют для приготовления примочек.
Получение
Ацетат свинца(II) получают взаимодействием уксусной кислоты с оксидом или карбонатом свинца(II):
PbO + 2CH3COOH Pb(CH3COO)2 + H2O
PbCO3 + 2CH3COOH Pb(CH3COO)2 + H2O + CO2
Также можно растворить в уксусной кислоте свинец при нагревании и в присутствии кислорода (воздуха):
2Pb + 4CH3COOH + O2 Pb(CH3COO)2 + 2H2O
Аналитические реакции на ацетат свинца:
реакция с иодидом калия дает желтый (золотистый) осадок, который частично растворяется при нагревании и снова выпадает в виде золотистых пластинок при охлаждении раствора:
Pb(CH3COO)2 + 2KI PbI2 + 2CH3COOK
реакция с сероводородной водой с образованием черного осадка сульфида свинца:
Pb(CH3COO)2 + H2S PbS + 2CH3COOH
Фенолфталеин
Фенолфталеин [3,3-бис-(4-оксифенил)фталид] в кислой среде бесцветен (I), в слабощелочной среде (pH 8) при отщеплении протона сначала образуется бесцветный бис-фенолят-анион (II), но вследствие неустойчивости электронной конфигурации частиц происходит таутомерное превращение их в плоские частицы, имеющие малиново-красную окраску (III). При стоянии щелочного раствора интенсивность окраски уменьшается под воздействием СО2 воздуха (обратимо), а также из-за окисления кислородом воздуха (необратимо). В сильнощелочной среде фенолфталеин обесцвечивается, так как образуется бесцветный анион (IV), молекулы которого уже не имеют плоского строения. В общем виде: