ТЕСТЫ

к курсовому экзамену по организации и экономике фармации для студентов 3 курса фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «фармация» в 2011/2012 уч. г.

Блок 1 Основы здравоохранения и фармации

1. Организация и экономика фармации, как учебная дисциплина, содержит систематизированные научные знания по:

+1. Лицензированию отдельных видов деятельности

+2. Регистрации лекарственных средств

+3. Хранению и транспортировке лекарственных средств

+4. Оптовой и розничной реализации лекарственных средств

+5. Изъятию из обращения и уничтожению пришедших в негодность лекарственных средств

2. Учебная программа по организации и экономике фармации состоит из следующих разделов:

+1. Основы здравоохранения и фармации

+2. Организация работы аптечных организаций и фармацевтических предприятий

+3. Учет и анализ финансово-хозяйственной деятельности аптечной организации

+4. Основы экономики аптечной организации

+5. Маркетинговая и информационная деятельность аптечной организации

+6. Основы менеджмента

3. К законодательным актам Республики Беларусь относятся:

+1. Конституция Республики Беларусь

+2. Законы Республики Беларусь

+3. Декреты и указы Президента Республики Беларусь

-4. Приказы республиканских органов государственного управления

4. Нормативный правовой акт – это официальный документ установленной формы, который:

+1. Принят (издан) в пределах компетенции уполномоченного государственного органа (должностного лица) или путем референдума

+2. Принят (издан) с соблюдением установленной законодательством Республики Беларусь процедуры

+3. Содержит общеобязательные правила поведения, рассчитанные на неопределенный круг лиц и неоднократное применение

5. Юридическая сила нормативного правового акта – это:

-1. Доведение нормативного правового акта до всеобщего сведения путем его опубликования в печати, распространения через другие средства массовой информации

+2. Характеристика нормативного правового акта, определяющая его соподчиненность по отношению к иным нормативным правовым актам

+3. Характеристика нормативного правового акта, определяющая обязательность его применения к соответствующим общественным отношениям

6. Основным Законом Республики Беларусь, имеющим высшую юридическую силу и закрепляющим основополагающие принципы и нормы правового регулирования важнейших общественных отношений, является:

-1. Кодекс Республики Беларусь

+2. Конституция Республики Беларусь

-3. Решение референдума

-4. Декрет Президента Республики Беларусь

7. Полное системное регулирование определенной области общественных отношений обеспечивается:

+1. Кодексом Республики Беларусь

-2. Конституцией Республики Беларусь

-3. Решением референдума

-4. Декретом Президента Республики Беларусь

8. Нормативным правовым актом Правительства Республики Беларусь является:

-1. Кодекс Республики Беларусь

-2. Конституция Республики Беларусь

+3. Постановление Совета Министров Республики Беларусь

-4. Решение референдума

9. Нормативным правовым актом, определяющим порядок деятельности государственного органа (организации), является:

-1. Кодекс Республики Беларусь

-2. Инструкция

-3. Правила

+4. Устав (положение)

10. Высшей юридической силой обладает:

+1. Конституция Республики Беларусь

-2. Решение референдума

-3. Гражданский кодекс Республики Беларусь

-4. Постановление Совета Министров Республики Беларусь

11. Обязательными реквизитами нормативных правовых актов являются:

+1. Вид нормативного правового акта

+2. Название

+3. Дата и место принятия

+4. Регистрационный номер

+5. Подписи лиц, уполномоченных подписывать соответствующие нормативные правовые акты

12. Преамбула нормативного правового акта – это:

-1. Подстрочное примечание к нормативному правовому акту

+2. Вступительная часть нормативного правового акта, содержащая информацию о причинах, условиях и целях его принятия

-3. Вид систематизации нормативного правового акта

13. Нормативные правовые акты Республики Беларусь подлежат включению в:

+1. Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь

-2. Трудовой кодекс Республики Беларусь

-3. Единый государственный регистр юридических лиц Республики Беларусь

14. Имеет ли нормативный правовой акт обратную силу, т.е. распространяет ли свое действие на отношения, возникшие до его вступления в силу:

-1. Да

+2. Нет

15. Нормативный правовой акт (его часть) прекращает свое действие в случаях:

+1. Истечения срока, на который был рассчитан временный акт (его часть)

+2. Признания нормативного правового акта (его части) неконституционным в установленном законом порядке

+3. Признания нормативного правового акта (его части) утратившим силу

+4. Отмены нормативного правового акта в случаях, предусмотренных Конституцией и иными законодательными актами Республики Беларусь

16. Коллизия нормативного правового акта – это:

+1. Противоречие (несоответствие) норм действующих нормативных правовых актов, регулирующих одни и те же общественные отношения

-2. Вид систематизации нормативного правового акта

-3. Характеристика нормативного правового акта, определяющая обязательность его применения к соответствующим общественным отношениям

17. Основными принципами государственной политики в сфере обращения лекарственных средств Республики Беларусь являются:

+1. Государственное регулирование обращения лекарственных средств

+2. Доступность лекарственных средств

-3. Приоритетность мер профилактической направленности

+4. Поддержка и развитие международного сотрудничества

18. Основные принципы государственной политики Республики Беларусь в области здравоохранения сформулированы в:

+1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении»

-2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах»

-3. Законе Республики Беларусь «О защите прав потребителей»

-4. Конституции Республики Беларусь

19. Государственную политику в сфере обращения лекарственных средств реализует:

-1. Совет Министров Республики Беларусь

+2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь

-3. Местные исполнительные и распорядительные органы

20. Национальная лекарственная политика – это:

+1. Официальный документ, принимаемый на правительственном уровне, отражающий международно признанные принципы, концепции и механизмы функционирования и развития фармацевтического сектора, выполняющий стратегическую роль в развитии сферы обращения лекарственных средств

-2. Нормативный правовой акт правительства Республики Беларусь

-3. Закон Республики Беларусь, обеспечивающий полное системное регулирование сферы обращения лекарственных средств

21. Первой страной, разработавшей Национальную лекарственную политику, является:

-1. Индия

-2. Россия

+3. Бангладеш

22. Реализация концепции перечня основных лекарственных средств направлена на:

+1. Уменьшение числа наименований используемых лекарственных средств

+2. Облегчение контроля качества лекарственных средств

+3. Регулирование закупок и распределения лекарственных средств

+4. Экономию бюджетных средств

23.Надежная система снабжения лекарственными средствами должна включать:

-1. Развитие только государственной системы снабжения

+2. Сочетание государственного и частного секторов снабжения и реализации лекарственных средств

+3. Соблюдение правил надлежащей практики закупок лекарственных средств в государственном секторе

24. Повышение доступности основных лекарственных средств для населения обеспечивается:

+1. Развитием сети распространения лекарственных средств

+2. Увеличением объемов закупаемых лекарственных средств

-3. Развитием платной медицины

25. Цены на лекарственные средства в Республике Беларусь регулируются государством:

+1. Да

-2. Нет

26. Первый Перечень лекарственных средств для закупки государственной системой здравоохранения был создан в:

-1. Перу

-2. Мозамбике

+3. Шри-Ланке

27. Критериями отнесения лекарственных средств к дополнительному списку Перечня основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения являются:

+1. Необходимость специализированного оборудования

+2. Особая подготовка специалистов

-3. Низкая стоимость лекарственных средств

28. Перечень основных лекарственных средств Республики Беларусь утверждается с:

+1. 1992 г.

-2. 1998 г.

-3. 2002 г.

29. Основными принципами государственной политики в области здравоохранения Республики Беларусь являются:

+1. Создание условий для сохранения, укрепления и восстановления здоровья населения

+2. Обеспечение доступности медицинского обслуживания, в том числе лекарственного обеспечения

+3. Приоритетность мер профилактической направленности

+4. Обеспечение санитарно-эпидемического благополучия населения и его будущих поколений

30. Основные принципы государственной политики Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств сформулированы в:

-1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении»

+2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах»

-3. Законе Республики Беларусь «О защите прав потребителей»

-4. Конституции Республики Беларусь

31. Разработку государственной политики в сфере обращения лекарственных средств обеспечивает:

+1. Совет Министров Республики Беларусь

-2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь

-3. Местные исполнительные и распорядительные органы

32. Рациональное использование лекарственных средств предполагает получение пациентом лекарственных средств:

+1. В соответствии с клиническими показателями

+2. В индивидуально подобранных дозах

+3. В течение необходимого периода времени

-4. При любых оправданных затратах для пациента и общества

33. Национальная лекарственная политика способствует применению:

-1. Оригинальных лекарственных средств

+2. Генерических лекарственных средств

34. Для регулирования и обеспечения качества лекарственных средств необходимы:

+1. Создание нормативно-правовой базы

+2. Обеспечение кадровыми и финансовыми ресурсами соответствующих служб

-3. Зависимость деятельности регуляторного органа от вышестоящих служб

+4. Повышение качества лекарственных средств путем внедрения правил GMP (Надлежащей производственной практики)

35. Всего в мире насчитывается наименований лекарственных средств:

-1. Около 100 тыс.

+2. Около 300 тыс.

-3. Около 500 тыс.

36. Первый Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения был разработан:

-1. В 1970 г.

+2. В 1977 г.

-3. В 1982 г.

37. Сведения о государственной регистрации юридических лиц включаются в:

-1. Единый государственный реестр юридических лиц

+2. Единый государственный регистр юридических лиц

-3. Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь

38. Юридическое лицо считается созданным с момента:

-1. Утверждения (заключения) учредительных документов

-2. Подачи заявления о государственной регистрации

+3. Государственной регистрации

39. Коммерческие организации – это организации, которые:

-1. Не имеют в качестве основной цели деятельности извлечение прибыли и распределение ее между участниками

+2. Имеют в качестве основной цели деятельности извлечение прибыли и распределение ее между участниками

40. Учредительными документами юридического лица могут быть:

+1. Устав

+2. Учредительный договор

-3. Анкета собственника имущества

-4. Документ, удостоверяющий личность

41. В учредительных документах юридического лица должны определяться:

+1. Наименование юридического лица

+2. Место его нахождения

+3. Цели деятельности

+4. Порядок управления

42. В соответствии с Гражданским кодексом Республики Беларусь коммерческие организации могут создаваться в форме:

+1. Унитарных предприятий

+2. Хозяйственных товариществ

-3. Потребительских кооперативов

+4. Хозяйственных обществ

43. Унитарным предприятием является предприятие, имущество которого:

-1. Может быть распределено по вкладам (долям, паям), в том числе между работниками предприятия

+2. Является неделимым и не может быть распределено по вкладам (долям, паям)

44. В форме унитарных предприятий могут быть созданы:

+1. Республиканские унитарные предприятия

+2. Коммунальные унитарные предприятия

+3. Частные унитарные предприятия

-4. Хозяйственные общества

45. Хозяйственные общества могут создаваться в форме:

+1. Акционерного общества

-2. Частного унитарного предприятия

+3. Общества с ограниченной ответственностью

+4. Общества с дополнительной ответственностью

46. Акционерным обществом признается общество, уставный фонд которого:

+1. Разделен на определенное число акций

-2. Является неделимым

47. Участник открытого акционерного общества может:

+1. Отчуждать принадлежащие ему акции без согласия других акционеров

+2. Отчуждать принадлежащие ему акции неограниченному кругу лиц

-3. Отчуждать принадлежащие ему акции только ограниченному кругу лиц

48. Участник закрытого акционерного общества может:

+1. Отчуждать принадлежащие ему акции с согласия других акционеров

-2. Отчуждать принадлежащие ему акции неограниченному кругу лиц

+3. Отчуждать принадлежащие ему акции только ограниченному кругу лиц

49. Открытую подписку на выпускаемые акции и их свободную продажу вправе проводить:

+1. Открытое акционерное общество

-2. Закрытое акционерное общество

-3. Общество с ограниченной ответственностью

-4. Общество с дополнительной ответственностью

50. Лицензирование – это комплекс реализуемых государством мер, связанных с:

+1. Выдачей лицензий

-2. Переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензии

+3. Приостановлением действия лицензии

+4. Возобновлением действия лицензии

+5. Прекращением действия лицензии

+6. Контролем за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий

51. Лицензирующим органом, выдающим лицензии на фармацевтическую деятельность, является:

-1. Совет Министров Республики Беларусь

+2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь

-3. Местные органы исполнительной власти

-4. Профессиональные ассоциации

52. Критериями определения лицензируемых видов деятельности являются:

+1. Возможность нанесения ущерба правам, законным интересам граждан

+2. Возможность нанесения ущерба здоровью граждан

+3. Возможность нанесения ущерба обороноспособности и безопасности государства

+4. Возможность нанесения ущерба культурному наследию государства

53. Заявление о выдаче лицензии должно быть рассмотрено лицензирующим органом в течение:

-1. 2 месяцев со дня приема документов

-2. 1 месяца со дня приема документов

+3. 15 рабочих дней со дня приема документов

-4. 30 рабочих дней со дня приема документов

54. Может ли лицензирующий орган без суда аннулировать лицензию:

+1. Да.

-2. Нет

55. Продлевается ли срок действия лицензии при приостановлении ее действия на определенный срок:

-1. Да

+2. Нет

56. Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществления фармацевтической деятельности выполняют:

+1. Министерство здравоохранения Республики Беларусь

+2. Другие государственные органы, которые в пределах своей компетенции контролируют осуществление лицензиатами лицензируемых видов деятельности

57. Аптека, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, может реализовывать:

+1. Лекарственные средства общего списка

+2. Лекарственные средства списка «А»

-3. Наркотические лекарственные средства

-4. Психотропные вещества

+5. Лекарственные средства списка «Б»

58. Лицензия - это:

-1. Документ, подтверждающий государственную регистрацию юридического лица или индивидуального предпринимателя.

+2. Специальное разрешение на осуществление вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом соискателю лицензии

-3. Нормативный правовой акт Правительства Республики Беларусь

59. Лицензионные требования и условия - это:

+1. Совокупность установленных законодательством требований и условий, предъявляемых к соискателю лицензии при ее выдаче

+2. Совокупность установленных законодательством требований и условий, предъявляемых к лицензиату при осуществлении им деятельности, на которую требуется лицензия

-3. Совокупность данных о выданных лицензиях, их дубликатах, внесении изменений и дополнений в лицензии

60. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель являются лицензиатом:

-1. При обращении в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на осуществление конкретного вида деятельности

+2. При наличии лицензии на осуществление вида деятельности

61. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность составляет:

-1. 1 год

-2. 3 года

+3. 10 лет

-4. 5 лет

-5. Бессрочное действие до момента выявления нарушений

62. Укажите, на какой максимальный срок, лицензирующий орган может приостанавливать действие лицензии:

-1. 2 месяца

-2. 3 месяца

-3. 4 месяца

-4. 5 месяцев

+5. 6 месяцев

63. Основанием отказа в предоставлении лицензии являются:

+1. Наличие в документах, представленных соискателем лицензии, недостоверных сведений

+2. Наличие заключения о несоответствии возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям по результатам проверки (экспертизы).

-3. Величина объема продукции (работ, услуг), производимой или планируемой для производства соискателем лицензии

+4. Несоответствие представленных документов требованиям Положения о лицензировании

+5. Обращение за получением лицензии до истечения одного года со дня вынесения решения об аннулировании лицензии

64. Передача лицензии другому юридическому лицу:

-1. Разрешается

+2. Не разрешается

-3. Допускается при получении разрешения лицензирующего органа

65. В случае утраты лицензии на фармацевтическую деятельность лицензиат:

-1. Теряет право на осуществление данного вида деятельности

+2. Получает дубликат лицензии

-3. Получает новую лицензию

66. Обязательными документами, представляемыми в лицензирующий орган для получения лицензии, независимо от вида деятельности являются:

+1. Заявление о выдаче лицензии

+2. Копии учредительных документов

-3. Заявление о проведении государственной регистрации субъекта хозяйствования, оформленное в установленном порядке

+4. Копия документа, свидетельствующего о проведении государственной регистрации

+5. Документ об уплате государственной пошлины за выдачу лицензии

67. Срок проведения проверки (экспертизы) соответствия возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям не должен превышать:

-1. 5 рабочих дней

+2. 10 рабочих дней

-3. 15 рабочих дней

-4. 30 рабочих дней

68. Дубликат лицензии выдается в течение:

+1. 3 рабочих дней со дня представления необходимых документов

-2. 10 рабочих дней со дня представления необходимых документов

-3. 15 рабочих дней со дня представления необходимых документов

-4. Не выдается

69. До выдачи дубликата лицензии действие лицензии:

+1. не приостанавливается

-2. приостанавливается

70. Должность заместителя генерального директора аптечной организации соответствует специальности:

+1. Управление и экономика в фармации

-2. Провизор-организатор

-3. Фармация

71. Должность заведующего аптекой соответствует квалификации:

-1. Управление и экономика в фармации

+2. Провизор-организатор

-3. Провизор

72. Коллективная (бригадная) материальная ответственность вводится в случае:

-1. Выполнения работником работ, непосредственно связанных с хранением, обработкой, продажей (отпуском), транспортировкой ценностей

+2. Совместного выполнения работниками отдельных видов работ, связанных с хранением, обработкой, продажей (отпуском), транспортировкой ценностей

73. Договор о полной материальной ответственности может быть заключен между нанимателем и работником, достигшим возраста:

-1. 14 лет

-2. 16 лет

+3. 18 лет

74. Договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности перезаключается в случае:

-1. Выбытия из коллектива (бригады) хотя бы одного члена бригады

+2. Смены руководителя коллектива (бригадира)

+3. Выбытия из коллектива (бригады) 50% работников от его первоначального состава

75. При временном отсутствии руководителя коллектива (бригады):

-1. Перезаключается договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности

+2. Обязанности руководителя коллектива (бригады) возлагаются на одного из членов коллектива (бригады)

76. При коллективной (бригадной) форме материальной ответственности члены коллектива (бригады) имеют право:

+1. Участвовать в приемке ценностей

+2. Осуществлять взаимный контроль за работой по хранению, обработке, продаже (отпуску), перевозке или применению в процессе производства ценностей

+3. Принимать участие в инвентаризации ценностей, переданных коллективу (бригаде)

77. Договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности заключается:

+1. В 2 экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у бригадира)

-2. В (n+1) экземплярах, где n – число членов бригады и 1 – наниматель

78. Договор о полной индивидуальной материальной ответственности заключается:

+1. В 2 экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у работника)

-2. В 3 экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у работника, третий – у руководителя профсоюзной организации)

79. При определении размера ущерба при привлечении членов коллектива (бригады) к материальной ответственности учитываются:

+1. Прямой действительный ущерб

-2. Неполученные доходы

80. Члены коллектива (бригады) освобождаются от возмещения ущерба, если:

+1. Установлено, что ущерб причинен не по их вине

+2. Установлены конкретные виновники причиненного ущерба

+3. Ущерб относится к категории нормального производственного хозяйственного риска

-4. Имеют двух несовершеннолетних детей

81. В случае привлечения работника к материальной ответственности за причиненный ущерб обязанность доказать факт причинения вреда возлагается на:

-1. Члена бригады (или работника в случае полной индивидуальной материальной ответственности)

-2. Бригадира

+3. Нанимателя

82. Изготовление лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям организаций здравоохранения осуществляется в аптеках:

+1. Первой категории

-2. Второй категории

-3. Третьей категории

+4. Больничных аптеках первой категории

-5. Больничных аптеках второй категории

83. Для осуществления технологических операций при изготовлении и фасовке лекарственных средств в производственной аптеке должны быть предусмотрены производственные помещения:

+1. Водоподготовки

+2. Обработки аптечной посуды, упаковочных и вспомогательных материалов

+3. Аптечного изготовления лекарственных средств

+4. Стерилизационной

-5. Помещения хранения лекарственных средств, изготовленных в аптеке

84. При организации аптечного изготовления лекарственных средств в аптеке могут быть совмещены следующие помещения (зоны):

+1. Водоподготовки и стерилизационная

-2. Стерилизационная и помещение аптечного изготовления лекарственных средств

+3. Помещение аптечного изготовления лекарственных средств и асептический блок со шлюзом

+4. Помещение аптечного изготовления лекарственных средств и зона проведения контроля за качеством

85. С целью ускорения отпуска лекарственных средств из аптеки фармацевт-ассистент в своей работе может использовать:

+1. Рациональную организацию рабочего места

+2. Средства малой механизации

+3. Подачу воды очищенной на рабочее место

+4. Концентрированные растворы и бюреточную систему для изготовления жидких лекарственных средств

+5. Внутриаптечную заготовку и полуфабрикаты

86. Для организации аптечного изготовления лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам врача) и требованиям (заявкам организаций здравоохранения) производственная аптека должна иметь в наличии:

+1. Технологическое оборудование для аптечного изготовления лекарственных средств

+2. Оборудование, приборы и реактивы для проведения контроля за качеством лекарственных средств

+3. Средства измерения массы и объема лекарственных средств

87. В соответствии с Государственной фармакопеей Республики Беларусь в асептических условиях изготавливают:

+1. Растворы для орошений

-2. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья

+3. Глазные капли и примочки

+4. Концентрированные растворы

88. В соответствии с Государственной фармакопеей Республики Беларусь в асептических условиях изготавливают:

+1. Жидкие лекарственные средства для новорожденных детей и детей до одного года

+2. Жидкие лекарственные средства, содержащие антимикробные вещества, предназначенные для нанесения на раневые и ожоговые поверхности

+3. Гомеопатические разведения

-4. Спиртовые растворы

+5. Ароматные воды

89. Асептический блок аптеки оборудуется:

-1. Приточно-вытяжной вентиляцией с преобладанием вытяжек воздуха над притоком

+2. Воздухоочистителями

+3. Бактерицидными облучателями

90. Качество фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, вспомогательных веществ, используемых для аптечного изготовления лекарственных средств должно соответствовать требованиям:

-1. Международной фармакопеи

+2. Государственной Фармакопеи Республики Беларусь

+3. Нормативного документа производителя

91. Основные правила аптечного изготовления лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам врача) и требованиям (заявкам организаций здравоохранения) изложены в:

-1. Надлежащей аптечной практике

+2. Государственной фармакопее Республики Беларусь

-3. Надлежащей производственной практике

92. Аптечное изготовление лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам врача) и требованиям (заявкам организаций здравоохранения) осуществляет:

-1. Провизор-технолог

-2. Провизор-рецептар

+3. Фармацевт-ассистент

93. Перечень внутриаптечной заготовки и фасовки должен быть согласован с:

-1. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

-2. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

+3. Территориальной аккредитованной испытательной лабораторией по контролю за качеством лекарственных средств

94. Перечень рекомендуемых для использования в аптеке концентрированных растворов приводится в:

-1. Надлежащей аптечной практике

+2. Государственной фармакопее Республики Беларусь

-3. Инструкции по санитарно-гигиеническому режиму аптечных учреждений

95. Аптечное изготовление внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов осуществляет:

+1. Провизор-технолог

-2. Провизор-рецептар

-3. Фармацевт-ассистент

96. Документальное оформление внутриаптечной заготовки и фасовки, полуфабрикатов и концентрированных растворов осуществляется в:

-1. Рецептурном журнале по форме 17 - АП

-2. Приемном акте по форме 22 - АП

+3. Журнале учета лабораторных (фасовочных) работ по форме 4 - АП

97. В аптеках, не имеющих самостоятельных отделов запасов, норма естественной убыли лекарственных средств (не подлежащих предметно-количественному учету) при производстве внутриаптечной заготовки и фасовки составляет:

-1. 0,9 % от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки

+2. 2,2 % от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки

-3. Не установлена

98. Рабочие инструкции и стандартные операционные процедуры – это документы, содержащие:

-1. Сведения о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя

-2. Разрешение на осуществление вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий

+3. Детальное описание стадий процедуры (способа или процесса), которые должны быть выполнены с соблюдением требований законодательства, регулирующего осуществление фармацевтической деятельности, а также мер предосторожности, прямо или косвенно относящихся к изготовлению, контролю за качеством и (или) реализации лекарственных средств.

99. Только для производственной аптеки должны быть разработаны рабочие инструкции:

+1. О технологических операциях аптечного изготовления лекарственных средств

-2. О порядке хранения лекарственных средств, в том числе изготовленных в аптеках

+3. О получении воды очищенной

+4. Об обработке аптечной посуды, укупорочных средств и вспомогательных материалов

Блок 2 «Организация работы аптечных организаций»

100. Аптека первой категории, обслуживающая население, выполняет следующие функции:

+1. Производственная

+2. Снабженческая

+3. Информационная

+4. Торговая

+5. Финансовая

101. В аптечном складе для расфасовки фармацевтических субстанций дополнительно должна быть фасовочная площадью не менее … кв. м.:

-1. 10

-2. 12

+3. 20

-4. 60

-5. 100

102. Объем работы аптеки, обслуживающей население, определяется следующими показателями:

+1. Товарооборотом (объемом реализации)

-2. Числом должностей фармацевтического персонала

-3. Числом должностей вспомогательного персонала

-4. Составом и размером площадей помещений аптеки

+5. Рецептурой (количеством лекарственных средств, отпущенных по рецептам)

-6. Числом и профилем коек в прикрепленной к аптеке организации здравоохранения

103. Количество наименований лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, которое можно выписать на бланке рецепта врача формы 1:

+1. 1

-2. 2

-3. 3

-4. 4

-5. Не ограничено

104. Критериями отнесения аптек первой-третьей категорий к группе по оплате труда руководящих работников являются:

+1. Товарооборот

-2. Число прикрепленных на снабжение организаций здравоохранения

+3. Рецептура

-4. Численность фармацевтического персонала

-5. Число коек в прикрепленных организациях здравоохранения

105. При необходимости расфасовки фармацевтических субстанций дополнительно в аптечном складе должна быть дистилляционно-стерилизационная площадью не менее . кв. м.:

-1. 20

+2. 10

-3. 12

-4. 60

-5. 100

106. При необходимости расфасовки фармацевтических субстанций дополнительно в аптечном складе должна быть моечная площадью не менее … кв. м.:

-1. 20

-2. 10

+3. 12

-4. 60

-5. 100

107. Критериями отнесения аптек четвертой и пятой категорий к группе по оплате труда руководящих работников являются:

+1. Товарооборот

-2. Число прикрепленных на снабжение организаций здравоохранения

-3. Рецептура

-4. Численность фармацевтического персонала

-5. Число коек в прикрепленных организациях здравоохранения

108. Фармацевтическая экспертиза рецепта врача - это:

+1. Проверка соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов

+2. Проверка срока действия рецепта врача

+3. Проверка совместимости входящих в пропись ингредиентов, соответствия прописанных доз возрасту пациента

-4. Определение стоимости лекарственного средства (таксирование рецепта)

+5. Определение соответствия рецепта врача установленному порядку отпуска лекарственного средства

109. Бланк рецепта формы 1 предназначен для выписки и отпуска лекарственных средств:

-1. Наркотических за полную стоимость

-2. Обладающих анаболическим действием за полную стоимость

+3. Спирта этилового за полную стоимость

-4. Обладающих психотропным действием за полную стоимость

-5. На льготных условиях, в том числе бесплатно

110. Бланк льготного рецепта предназначен для выписки и отпуска лекарственных средств:

-1. Наркотических за полную стоимость

-2. Обладающих анаболическим действием за полную стоимость

-3. Спирта этилового за полную стоимость

-4. Обладающих психотропным действием за полную стоимость

+5. На льготных условиях, в том числе бесплатно

111. Бланк рецепта формы 2 предназначен для выписки и отпуска лекарственных средств:

+1. Наркотических

-2. Обладающих анаболическим действием за полную стоимость

-3. Спирта этилового на льготных условиях

-4. Обладающих психотропным действием за полную стоимость

-5. На льготных условиях, в том числе бесплатно

112. Запрещается выписывать рецепты врача на:

+1. Кетамин (калипсол)

+2. Лития и натрия оксибутират (для парентерального введения)

+3. Бария сульфат для рентгеноскопии

-4. Хлордиазепоксид

113. К психотропным лекарственным средствам, подлежащим предметно-количественному учету в аптеке, относятся:

+1. Эфедрина гидрохлорид (порошок, ампулы, капли)

-2. Клофелин (таблетки)

+3. Клофелин (порошок, ампулы, капли)

+4. Фенобарбитал (порошок, таблетки)

+5. Диазепам (ампулы)

114. К административно-управленческому персоналу аптеки относятся:

+1. Заведующий аптекой

-2. Заведующий отделом - провизор

+3. Бухгалтер

-4. Провизор-технолог

-5. Фармацевт

115. К фармацевтическому персоналу аптеки относятся:

-1. Заведующий аптекой

-2. Мойщик посуды и ампул

+3. Провизор-рецептар

+4. Провизор-технолог

+5. Фармацевт-рецептар

116. К вспомогательному персоналу аптеки относятся:

-1. Провизор-технолог

-2. Провизор-аналитик

-3. Заместитель заведующего аптекой

+4. Мойщик посуды и ампул

+5. Укладчик-упаковщик

117. Дополнительными реквизитами для рецептурного бланка формы 2 по сравнению с формой 1 являются:

+1. Серия и номер рецепта, номер медицинской карты амбулаторного больного

+2. Гербовая печать организации здравоохранения

+3. Подпись главврача

+4. Бумага рецептурного бланка с водяными знаками

118. Максимальное количество наименований лекарственных средств списка «А», которые можно выписать на бланке рецепта формы 1?

+1. Одно

-2. Два

-3. Три

-4. Не ограничено

119. Максимальное количество наименований психотропных лекарственных средств, которые можно выписать на бланке рецепта формы 3?

+1. Одно

-2. Два

-3. Три

-4. Не ограничено

120. Максимальное количество наименований лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, которые можно выписать на бланке рецепта формы 3?

+1. Одно

-2. Два

-3. Три

-4. Не ограничено

121. Максимальное количество наименований лекарственных средств, выписываемых на бланке рецепта формы 1, который возвращается пациенту?

-1. Одно

+2. Два и растворитель третьим наименованием при необходимости

-3. Не ограничено

122. Максимальное количество наименований лекарственных средств, отпускаемых на льготных условиях, в том числе бесплатно, которые можно выписать на одном рецептурном бланке?

+1. Одно

-2. Два

-3. Три

-4. Не ограничено

123. Срок действия рецептов врача на наркотические лекарственные средства:

+1. 5 дней

-2. 10 дней

-3. 1 месяц

-4. 2 месяца

124. Срок действия рецептов врача на снотворные лекарственные средства:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

125. Срок действия рецептов врача на нейролептические лекарственные средства:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

126. Срок действия рецептов врача на лекарственные средства списка «А»:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

127. Срок действия рецептов врача на стероидные гормоны в ампулах:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

128. Срок действия рецептов врача на антидепрессантные лекарственные средства:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

129. Срок действия рецептов врача на этиловый спирт в чистом виде:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

130. Срок действия рецептов врача на сульфаниламидные лекарственные средства:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

-3. 30 дней

+4. 2 месяца

131. Срок действия рецептов врача на антибиотики:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

-3. 30 дней

+4. 2 месяца

132. Срок действия рецептов врача на лекарственные средства, содержащие эфедрина гидрохлорид:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

133. Срок действия рецептов врача на лекарственные средства, содержащие фенобарбитал:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

134. Срок действия рецептов врача на клофелин в таблетках:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

135. Срок действия рецептов врача на глазные капли клофелина:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

136. Срок действия рецептов врача на лекарственные средства, обладающие анаболической активностью:

-1. 5 дней

-2. 10 дней

+3. 30 дней

-4. 2 месяца

137. При прописывании врачом лекарственного средства списка «А» и списка «Б» в дозе, превышающей высший однократный прием, без соответствующего оформления рецепта провизор-рецептар отпускает такое лекарственное средство в:

-1. Дозе, указанной в рецепте

+2. Половине той дозы, которая установлена как высшая разовая

-3. Дозе, установленной как высшая разовая

-4. Дозе, установленной как высшая суточная

-5. Половине той дозе, которая установлена как высшая суточная

138. Укажите группы лекарственных средств, срок действия рецептов врача на которые не продлевается:

+1. Наркотические

+2. Спирт этиловый

-3. Антибиотики

+4. Психотропного действия

+5. Отпускаемые бесплатно или на льготных условиях

139. Предельно допустимая норма единовременной реализации кодеина:

+1. 0,2 грамма

-2. 0,25 грамма

-3. 0,6 грамма

-4. 20 табл.

-5. Не установлена

140. Предельно допустимая норма единовременной реализации тримеперидина (промедола):

-1. 0,2 грамма

+2. 250 миллиграмм

-3. 0,6 грамма

-4. 20 табл.

-5. Не установлена

141. Предельно допустимая норма единовременной реализации морфина гидрохлорида:

+1. 0,1 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 0,6 грамма

-4. 10-12 табл.

-5. Не установлена

142. Предельно допустимая норма единовременной реализации лоразепама:

-1. 0,1 грамма

-2. 0,5 грамма

-3. 45 миллиграмм

+4. 200 миллиграмм

-5. Не установлена

143. Предельно допустимая норма единовременной реализации диазепама:

-1. 1,3 грамма

+2. 0,45 грамма

-3. 0,6 грамма

-4. Не установлена

144. Предельно допустимая норма единовременной реализации клонидина:

-1. 0,1 грамма

+2. 15 миллиграмм

-3. 0,25 грамма

-4. 0,6 грамма

-5. 1,0 грамма

145. Предельно допустимая норма единовременной реализации фенобарбитала:

-1. 0,1 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 0,25 грамма

-4. 0,6 грамма

+5. 1,5 грамма

146. Предельно допустимая норма единовременной реализации эфедрина гидрохлорида:

-1. 0,1 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 0,25 грамма

+4. 0,6 грамма

-5. 1,2 грамма

147. Предельно допустимая норма единовременной реализации фентанила в виде трансдермальной лекарственной формы (пластырь) 25 мкг/час:

-1. 2 пластыря

-2. 3 пластыря

+3. 5 пластырей

-4. 10 пластырей

-5. Не установлена

148. Норма единовременной реализации спирта этилового в чистом виде различной концентрации для наложения компрессов:

-1. 50 граммов

-2. 100 граммов

+3. 100 миллилитров

-4. 200 граммов

-5. Не установлена

149. Предельно допустимая норма единовременной реализации бупренорфина:

+1. 0,1 грамма

-2. 0,2 грамма

-3. 0,25 грамма

-4. 0,6 грамма

-5. 1,0 грамм

150. Предельно допустимая норма единовременной реализации псевдоэфедрина:

-1. 2 грамма

+2. 3 грамма

-3. 0,6 грамм

-4. 0,1 грамма

-5. Не установлена

151. При завышении предельно допустимой нормы единовременной реализации эфедрина, псевдоэфедрина и фенобарбитала в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами для пациентов с затяжными и хроническими заболеваниями увеличение нормы единовременной реализации может быть:

+1. На курс лечения сроком до 30 дней

-2. На курс лечения сроком до 2-х месяцев

-3. В 2 раза против установленной нормы

-4. До 1,0 грамма

152. Увеличение предельно допустимой нормы единовременной реализации наркотических лекарственных средств для инкурабельных пациентов может быть:

-1. На курс лечения сроком до 1 месяца

-2. На курс лечения сроком до 3-х месяцев

+3. В 2 раза по сравнению с установленной нормой

-4. До 1,0 грамма

153. Предельно допустимая норма единовременной реализации нитразепама:

-1. 0,1 грамма

-2. 0,2 грамма

+3. 0,6 грамма

-4. 1,0 грамм

-5. Не установлена

154. Норма единовременной реализации спирта этилового в смеси с другими ингредиентами при индивидуальном изготовлении лекарственных средств:

-1. 50 грамм

+2. 100 грамм (в расчете на 96% спирт этиловый)

-3. 100 миллилитров (в расчете на 96% спирт этиловый)

-4. Не установлена

155. Норма единовременной реализации 70% спирта этилового для обработки кожи:

-1. 50 грамм

-2. 100 грамм

-3. 150 грамм

-4. Не установлена

+5. 100 миллилитров

156. Выписывая рецепт врача на лекарственное средство списков «А» или «Б» в дозе, превышающей высшую разовую дозу, врач обязан:

-1. Указать дозу прописью и дополнить надписью «По специальному назначению»

-2. Указать дозу прописью и заверить своей подписью

+3. Указать дозу прописью и поставить восклицательный знак

157. Право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами, выдаваемыми по рецептам врача в пределах перечня основных лекарственных средств, имеют:

-1. Дети до 3-х лет

+2. Больные сахарным диабетом

-3. Инвалиды 3-й группы по общему заболеванию

+4. Инвалиды и участники Великой отечественной войны

-5. Инвалиды 1-й и 2-й групп

158. Право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами, выдаваемыми по рецептам врача в пределах перечня основных лекарственных средств, имеют:

+1. Больные эпилепсией

+2. Больные туберкулезом

-3. Ветераны труда, Вооруженных Сил, достигшие 70 лет

-4. Бывшие члены правительства и члены их семей

+5. Герои Советского Союза

159. Право на 90-процентную скидку от стоимости лекарственных средств, выдаваемых по рецептам врачей в пределах перечня основных лекарственных средств, имеют:

-1. Больные глаукомой

-2. Больные фенилкетонурией

-3. Лица, награжденные знаком «Почетный донор Республики Беларусь»

+4. Граждане, заболевшие и перенесшие лучевую болезнь, вызванную последствиями аварии на Чернобыльской АЭС

+5. Инвалиды 1-й и 2-й групп

160. Срок хранения в аптеке рецептов врача на наркотические лекарственные средства, выписанные на бланке формы 2:

-1. 1 месяц

-2. 1 год

+3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

161. Срок хранения в аптеке рецептов врача на лекарственные средства списка «А», не подлежащие предметно-количественному учету, отпущенные за полную стоимость:

+1. 1 месяц

-2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

162. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописан эфедрина гидрохлорид за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

163. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописан этиловый спирт за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

164. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны психотропные лекарственные средства за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

165. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны лекарственные средства, обладающие анаболической активностью, за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

166. Срок хранения в аптеке рецептов врача, по которым отпущены лекарственные средства на льготных условиях, в том числе бесплатно:

-1. 1 месяц

-2. 1 год

-3. 3 года

+4. 5 лет

-5. Не хранятся

167. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны антипсихотические лекарственные средства за полную стоимость, не являющиеся наркотическими средствами, психотропными веществами, и не относящиеся к лекарственным средствам, отпускаемым без рецепта врача:

+1. 1 месяц

-2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

168. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописан псевдоэфедрин за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

169. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны таблетки трамадола за полную стоимость:

-1. 1 месяц

+2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

170. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны снотворные лекарственные средства за полную стоимость, не являющиеся наркотическими средствами, психотропными веществами, и не относящиеся к лекарственным средствам, отпускаемым без рецепта врача:

+1. 1 месяц

-2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

171. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны таблетки гидроморфона:

-1. 1 месяц

-2. 1 год

+3. 3 года

-4. 5 лет

-5. Не хранятся

172. Срок хранения в аптеке рецептов врача, в которых прописаны антибиотики за полную стоимость:

-1. 1 месяц

-2. 1 год

-3. 3 года

-4. 5 лет

+5. Не хранятся

173. Предметно-количественному учету в аптеке подлежат следующие лекарственные средства:

+1. Лекарственные средства списка «А» (в виде фармацевтических субстанций)

+2. Фенобарбитал в таблетках

+3. Этиловый спирт

-4. Снотворные

-5. Настойка заманихи

174. Предметно-количественному учету в аптеке подлежат следующие лекарственные средства:

+1. Эфедрин с дифенгидрамином в таблетках

+2. Психотропные вещества в ампулах (флаконах) и в виде фармацевтических субстанций

+3. Теофедрин - Н

-4. Клофелин (таблетки)

-5. Спиртосодержащие настойки

175. Бланк рецепта врача формы 3 предназначен для выписки:

-1. Наркотических средств

+2. Психотропных веществ, реализуемых за полную стоимость

+3. Лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, реализуемых за полную стоимость

-4. Лекарственных средств и перевязочного материала, выдаваемых бесплатно, в том числе на льготных условиях

176. Запрещается выписывать рецепты врача на:

+1. Изофлуран

-2. Золпидем

+3. Галотан

-4. Морфин в таблетках

177. Движение лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптеке, учитывается в:

-1. Приемном акте

-2. Рецептурном журнале (ф. 17-АП)

-3. Товарном отчете (ф. 12-АП)

-4. Товарно-транспортной накладной (ТТН-1)

+5. Журнале предметно-количественного учета лекарственных средств и спирта этилового в аптеках (ф. 27-АП)

178. Отпуск лекарственных средств населению на льготных условиях, в том числе бесплатно, производится только из:

-1. Аптек негосударственной формы собственности

+2. Аптек государственной формы собственности в пределах ассигнований, выделенных для этих целей

-3. Больничных аптек

179. К внутриаптечным видам контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, относятся:

+1. Письменный

+2. Опросный

-3. Приемочный

+4. Физический

+5. Химический

180. К внутриаптечным видам контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, относятся:

-1. Предварительный

+2. Органолептический

+3. Химический

-4. Контроль по внешнему виду

+5. Контроль при отпуске

181. К обязательным видам внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, относятся:

+1. Письменный

-2. Опросный

-3. Химический

+4. Органолептический

+5. Контроль при отпуске

182. Всеми видами внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, должны владеть:

-1. Фармацевт-ассистент

+2. Заведующий аптекой

+3. Заместитель заведующего аптекой

+4. Провизор-технолог

+5. Провизор-аналитик

183. К предупредительным мероприятиям в аптеке относятся:

-1. Проведение приемочного контроля

+2. Обеспечение исправности и точности приборов

-3. Полный контроль качества приготовленных в аптеке лекарственных средств

+4. Соблюдение санитарно-гигиенического режима

-5. Опросный контроль

184. К предупредительным мероприятиям в аптеке относятся:

+1. Обеспечение сроков и условий хранения лекарственных средств

+2. Соблюдение технологии изготовления лекарственных средств

+3. Тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов врача и требований организаций здравоохранения

-4. Контроль растворов для инъекций

+5. Правильное оформление штангласов с лекарственными средствами в помещениях хранения и помещениях аптечного изготовления лекарственных средств

185. Только качественному химическому анализу в аптеке подвергаются:

+1. Вода очищенная

-2. Внутриаптечная заготовка

-3. Лекарственные формы для новорожденных

-4. Спиртосодержащие лекарственные средства

-5. Лекарственное растительное сырье

186. В Государственной фармакопее Республики Беларусь имеются следующие статьи на воду для фармацевтического применения:

+1. Вода высокоочищенная

+2. Вода для инъекций

+3. Вода очищенная

-4. Вода для диализа

187. Вода очищенная «in bulk» в соответствии с Государственной фармакопеей Республики Беларусь подвергается следующим испытаниям:

+1. Нитраты

+2. Алюминий

+3. Тяжелые металлы

+4. Бактериальные эндотоксины

-5. Соли аммония

188. Срок хранения в аптеке воды очищенной составляет:

-1. 1 сутки

-2. 2 суток

+3. 3 суток

-4. 10 суток

-5. 1 месяц

189. Срок хранения в аптеке воды для инъекций составляет:

+1. 1 сутки

-2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

-5. 1 месяц

190. Полному химическому контролю в аптеке подлежат:

+1. Растворы для инъекций (до и после стерилизации)

-2. Скоропортящиеся и нестойкие лекарственные средства

+3. Концентраты и полуфабрикаты

+4. Внутриаптечная заготовка

-5. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в помещения аптечного изготовления лекарственных средств

191. Паспорта письменного контроля в аптеке хранятся:

-1. 1 сутки

-2. 5 суток

-3. 10 суток

-4. 2 месяца, не считая текущего

+5. 1 месяц, не считая текущего

192. Органолептический контроль лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, заключается в проверке:

+1. Внешнего вида лекарственной формы

+2. Цвета, запаха

+3. Однородности смешения

+4. Отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах

-5. Количества и массы отдельных доз

193. Физический контроль лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, заключается в проверке:

-1. Внешнего вида лекарственной формы

+2. Общей массы или объема лекарственного средства

+3. Количества и массы отдельных доз

-4. Однородности смешения

-5. Количественного содержания лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

194. Химический вид контроля лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, заключается в определении:

-1. Общей массы или объема лекарственных средств

+2. Подлинности лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы

-3. Качества укупорки

-4. Количества и массы отдельных доз

+5. Количественного содержания лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы

195. Срок хранения в аптеке водных растворов глюкозы и бензилпенициллина составляет:

+1. 1 сутки

-2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

196. Срок хранения изготовленных в аптеке глазных капель, укупоренных не под обкатку, составляет:

-1. 1 сутки

+2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

197. Срок хранения изготовленных в аптеке инъекционных растворов, не включенных в приложение к Постановлению МЗ РБ №35 от 14.08.2000 г., составляет:

-1. 1 сутки

+2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

198. Срок хранения изготовленных в аптеке настоев и отваров составляет:

-1. 1 сутки

+2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

199. Срок хранения в аптеке изготовленных эмульсий и суспензий:

-1. 1 сутки

-2. 2 суток

+3. 3 суток

-4. 10 суток

200. Запрещается выставлять в витринах аптеки:

+1. Наркотические средства

+2. Психотропные вещества

+3. Лекарственные средства списка «А»

+4. Лекарственные средства, обладающие анаболической активностью

-5. Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача

201. При реализации лекарственных средств в рецепте врача фармацевтическим работником обязательно указываются:

+1. Розничная цена

+2. Количество реализованных упаковок, таблеток и т.д.

+3. Общая стоимость

+4. Дата реализации

+5. Подпись фармацевтического работника

202. В аптеках, не имеющих самостоятельных отделов запасов, нормы естественной убыли лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, при производстве внутриаптечной заготовки и фасовки составляют:

+1. 0,9% от стоимости израсходованного количества этих веществ при индивидуальном изготовлении лекарственных средств и внутриаптечной заготовки:

-2. 1,9% от количества лекарственных средств, израсходованных на индивидуальное изготовление

+3. 0,4% от стоимости израсходованного количества этих веществ при их отвешивании и отмеривании без дополнительных технологических операций

-4. 0,95% от количества лекарственных средств, израсходованных на индивидуальное приготовление

203. Нормы естественной убыли спирта этилового в аптеках составляют:

-1. 0,9% от стоимости израсходованного количества этилового спирта при индивидуальном изготовлении лекарственных средств и внутриаптечной заготовки

+2. 1,9% от стоимости израсходованного количества этилового спирта на индивидуальное изготовление

+3. 0,6% от стоимости израсходованного количества этилового спирта в массе «ангро»

-4. 0,95% от количества лекарственных средств, израсходованных на индивидуальное приготовление

-5. 0,65% от количества израсходованных лекарственных средств в массе «ангро»

204. Списание недостачи в пределах норм естественной убыли производится:

-1. Ежедневно

-2. Ежемесячно

-3. В конце месяца при выявлении недостачи

+4. Во время инвентаризации при выявлении недостачи

-5. Во время инвентаризации при совпадении фактического и книжного остатков

205. Лекарственные средства списка «Б» (субстанции) хранятся в аптеке:

-1. В отдельном деревянном шкафу

-2. В сейфе

-3. В металлическом шкафу под замком

-4. Во внутреннем, запирающемся на ключ отделении сейфа

+5. В деревянном шкафу под замком

206. Акт об уничтожении рецептов врача по истечении сроков хранения их в аптеке хранится:

-1. 1 месяц, не считая текущего

-2. 2 месяца, не считая текущего

+3. 1 год, не считая текущего

-4. 2 года, не считая текущего

-5. 5 лет, не считая текущего

207. В аптеках запрещается реализовывать лекарственные средства:

+1. Без инструкции по медицинскому применению или листка-вкладыша

+2. Без нанесения цены

+3. Детям и подросткам до 15 лет

+4. Наркотические средства для парентерального введения

208. Штатный норматив для установления должности провизора-рецептара отдела готовых лекарственных средств составляет:

+1. 100 тыс. ГЛС, отпускаемых по стационарной рецептуре

-2. 24 тыс. лекарственных средств индивидуального изготовления, серий внутриаптечных заготовок, проб воды очищенной

-3. 5,5 тыс. ГЛС, отпускаемых по амбулаторно-поликлиническим рецептам

+4. 75 тыс. ГЛС, отпускаемых по амбулаторно-поликлиническим рецептам

-5. 150 тыс. ГЛС, отпускаемых по стационарной рецептуре

209. При делении больничных аптек на группы по оплате труда руководителей учитываются:

-1. Товарооборот

+2. Число коек организаций здравоохранения

-3. Рецептура

-4. Радиус обслуживания

210. В соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики в зависимости от выполняемых работ и услуг, составляющих лицензируемые виды деятельности, занимаемых площадей помещений и реализуемых лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ аптеки подразделяются на следующие категории:

+1. I

+2. II

+3. III

+4. IV

+5. V

211. Поступление товаров в аптечный склад оформляется:

-1. Требованием-накладной

+2. Журналом регистрации поступающих грузов на аптечный склад

-3. Товарно-транспортной накладной

+4. Приемным актом

212. При приемке товарно-материальных ценностей в приемном отделе аптечного склада «Приемный акт» оформляют в:

-1. Одном экземпляре

+2. Двух экземплярах

-3. Трех экземплярах

-4. Четырех экземплярах

213. Особенности приемки лекарственных средств списка «А», наркотических средств и психотропных веществ в приемном отделе аптечного склада:

-1. Принимаются в приемном отделе по количеству и качеству

-2. Принимаются в приемном отделе по количеству, качественная приемка осуществляется в отделе ядов аптечного склада

+3. Немедленно при поступлении в приемный отдел передаются в «отдел ядов» аптечного склада

214. Мероприятия, направленные на соблюдение требований актов законодательства Республики Беларусь, регламентирующих обеспечение качества лекарственных средств, составляют:

-1. Государственный надзор за условиями промышленного производства, аптечного изготовления и реализации лекарственных средств

-2. Проверку качества лекарственных средств до поступления в реализацию

+3. Государственный контроль за качеством лекарственных средств

-4. Государственную регистрацию лекарственных средств

215. Отпуск товаров с аптечного склада в аптеку оформляется:

-1. Актом

-2. Счет-фактурой

-3. Ведомостью

-4. Реестром

+5. Товарно-транспортной накладной (ТТН-1)

216. В основе деления контрольно-аналитических лабораторий на группы по оплате труда руководителей лежат:

-1. Товарооборот

-2. Рецептура

-3. Расчетные анализы

+4. Количество полных анализов в год

-5. Условные производственные аналитические единицы

217. Первая серия лекарственного средства, впервые произведенного, расфасованного и упакованного на территории Республики Беларусь, до поступления в розничную реализацию подлежит проверке качества:

-1. По отдельным показателям и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

+2. По всем показателям и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

-3. По показателям и разделам «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

218. Лекарственные средства, используемые для рентгеноскопии (бария сульфат), подлежат проверке качества:

-1. По отдельным показателям и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

+2. По всем показателям и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

-3. По показателям и разделам «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейной статьи

219. Проверка качества лекарственного средства по разделам «Упаковка» и «Маркировка» предусматривает подтверждение соответствия упаковки и ее маркировки следующим документам:

+1. Фармакопейной статьи

+2. Дизайну упаковки (макету графического оформления)

+3. Документу производителя, подтверждающего качество лекарственного средства

+4. Инструкции по медицинскому применению и (или) листку-вкладышу

220. Штатный норматив для установления должности провизора-аналитика контрольно-аналитической лаборатории составляет:

-1. 500 расчетных анализов в год

-2. 400 расчетных анализов в год

+3. 400 полных анализов в год

-4. 500 полных анализов в год

221. Должность мойщика посуды и ампул в контрольно-аналитической лаборатории устанавливается из расчета:

+1. 20% от числа провизоров-аналитиков

-2. Одна должность в лабораториях 1 и 2 групп

-3. 400 полных анализов в год

-4. 400 расчетных анализов в год

222. Норма нагрузки одного провизора-аналитика контрольно-аналитической лаборатории исчисляется в условно-производственных аналитических единицах (УПАЕ), при этом одна УПАЕ соответствует:

-1. Одному полному анализу

-2. 400 полным анализам

+3. Химическому процессу, выполняемому за 15 минут

-4. 18 полным анализам

223. Методом хронометража и фотографирования рабочего времени провизора-аналитика контрольно-аналитической лаборатории установлено, что один полный анализ лекарственного средства соответствует:

-1. Химическому процессу, выполняемому за 15 минут

-2. 7300 условным производственным аналитическим единицам

+3. 18 условным производственным аналитическим единицам

-4. 28 условным производственным аналитическим единицам

224. Должность заместителя заведующего в контрольно-аналитической лаборатории устанавливается:

-1. В каждой лаборатории

-2. На 400 расчетных анализов

+3. В лабораториях 1 и 2 групп

-4. На 400 полных анализов

225. Аптекой I категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики является аптека:

-1. Готовых лекарственных средств

-2. Мелкооптовая

+3. Производственная

-4. Гериатрическая

226. Фактически используемая площадь помещений аптеки первой категории должна быть не менее … кв. м.:

-1. 15

-2. 50

-3. 60

+4. 100

-5. 120

227. Аптека V категории в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики создается в:

-1. Аптечном складе

-2. Организации здравоохранения

-3. Сельской местности

+4. Магазинах, рынках, гостиницах, вокзалах, при наличии у юридического лица или индивидуального предпринимателя аптеки I или II категории

228. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на таблетки фенобарбитала за полную стоимость:

+1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет

-3. На бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 месяц

-4. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 1, оформленном личной печатью и подписью врача, 30 дней, 1 год

229. Правила выписки, срок действия и хранения рецептов врача на наркотические лекарственные средства за полную стоимость:

-1. На рецептурном бланке формы 3, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 30 дней, 1 год

+2. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью и подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 3 года

-3. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 5 дней, 5 лет

-4. На рецептурном бланке формы 1, оформленном подписью и личной печатью врача, 30 дней, 1 год

-5. На рецептурном бланке формы 2, оформленном личной печатью, подписью врача, круглой печатью ОЗ, а также подписью главврача или его заместителя, 5 дней, 5 лет