- •Физиология крови
 - •1. Основные функции крови
 - •2. Физико-химические свойства крови:
 - •3. Состав плазмы крови
 - •4. Эритроциты, их функции и строение
 - •5. Гемолиз, его виды
 - •Гемоглобин и его производные
 - •7. Скорость оседания эритроцитов
 - •8. Значение и виды лейкоцитов, их функции
 - •Система гемостаза
 - •Сосудисто - тромбоцитарный гемостаз
 - •2. Процесс свертывания крови
 - •2.1 Плазменные и клеточные факторы свертывания крови
 - •2.2 Механизм свертывания крови
 - •2.3 Естественные антикоагулянты
 - •3. Фибринолиз
 - •4. Регуляция свертывания крови и фибринолиза
 - •Физиология дыхания
 - •1. Сущность процесса дыхания
 - •2. Внешнее дыхание
 - •Частота дыхательных движений у животных в 1 мин
 - •3. Перенос газов кровью
 - •Состав вдыхаемого и выдыхаемого воздуха при барометрическом давлении 760 мм рт.Ст.
 - •4. Регуляция дыхания
 - •5. Особенности дыхания у птиц
 - •Физиология пищеварения
 - •1. Сущность пищеварения
 - •2. Пищеварение в ротовой полости
 - •3. Состав и свойства желудочного сока. Регуляция отделения желудочного сока
 - •4. Особенности желудочного пищеварения у свиней
 - •5. Особенности желудочного пищеварения у лошадей
 - •6. Пищеварение у взрослых жвачных животных
 - •7. Желудочное пищеварение у молодняка жвачных
 - •8. Пищеварение в тонком отделе кишечника. Роль поджелудочной железы в пищеварении
 - •9. Роль печени в процессе пищеварения
 - •10. Состав и свойства кишечного сока
 - •11. Пристеночное пищеварение и его связь с полостным
 - •12. Всасывание
 - •13. Пищеварение в толстом отделе кишечника
 - •14. Пищеварение у птиц
 - •Физиология обмена веществ
 - •1. Обмен веществ и энергии как основная функция организма
 - •2. Белковый обмен
 - •3. Обмен углеводов
 - •4. Обмен липидов
 - •5. Методы изучения обмена веществ
 - •6. Роль воды и минеральных веществ в организме
 - •Роль витаминов в обмене веществ и энергии
 - •Общая характеристика
 - •Роль и значение жирорастворимых витаминов
 - •3. Роль и значение водорастворимых витаминов
 - •Обмен энергии. Терморегуляция
 - •Роль обмена веществ в обеспечении энергетических потребностей организма
 - •2. Способы оценки энергетических затрат организма
 - •3. Основной обмен
 - •4. Терморегуляция. Теплопродукция, теплоотдача
 - •Физиология желез внутренней секреции
 - •1. Характеристика желез внутренней секреции
 - •Различия между нервной и эндокринной регуляции
 - •2. Гипоталамо-гипофизарная система
 - •Нейрогормоны гипоталамо-гипофизарной системы
 - •3. Щитовидная и околощитовидная (паращитовидная) железы
 - •4. Эндокринная функция поджелудочной железы
 - •5. Надпочечники
 - •6. Эндокринная функция половых желез
 - •7. Эпифиз. Вилочковая железа (тимус)
 - •8. Тканевые гормоны
 - •Физиология выделительных процессов
 - •1. Нефрон как функциональная единица почки
 - •2. Кровообращение почек
 - •3. Механизм мочеобразования
 - •4. Регуляция процессов образования мочи
 - •Гормональная регуляция функции почек
 - •5. Механизмы выведения мочи
 - •Объем мочи, выделяемый животными за сутки
 - •Физиология лактации
 - •1. Молоко, его значение для вскармливания потомства и питания человека
 - •2. Физиологическая роль молозива
 - •3. Емкостная система вымени
 - •4. Рефлекс молокоотдачи
 - •Физиология высшей нервной деятельности
 - •1. Безусловные и условные рефлексы
 - •Сопоставление безусловных и условных рефлексов
 - •2. Торможение условных рефлексов
 - •3. Динамический стереотип
 - •4. Физиология сна
 - •5. Память
 - •6. Две сигнальные системы действительности
 - •7. Типы высшей нервной деятельности
 - •Физиология сенсорных систем
 - •1. Понятия о сенсорных системах и анализаторах. Анализатор по и.П. Павлову
 - •2. Общие свойства анализаторов:
 - •Основные отделы анализаторов
 - •4. Кожный анализатор
 - •5. Вкусовой анализатор
 - •6. Обонятельный анализатор
 - •7. Зрительный анализатор
 - •8. Слуховой анализатор
 - •9. Анализатор равновесия тела
 - •10. Внутренние анализаторы
 - •11. Двигательный анализатор
 - •Этология
 - •Понятие об этологии
 - •2. Формы поведения
 - •3. Поведенческие реакции
 - •4. Факторы, влияющие на поведение
 - •Работа 2. Получение плазмы, сыворотки, фибрина и дифибринированной крови
 - •Работа 2. Определения вязкости крови
 - •(Устойчивость эритроцитов)
 - •Работа I. Скорость оседания эритроцитов
 - •1.Определение по методу Сали.
 - •2.Определение с помощью эритрогемометра.
 - •Занятие 4. Определение количества белка в сыворотке крови рефрактометрически. Получение кристаллогемина. Определение коэффициента ретракции кровяного сгустка
 - •Работа 2. Получение кристаллов гемина
 - •Работа 3. Определение коэффициента ретракции кровяного сгустка
 - •См. Занятие 22 работа 2.2.
 - •Работа 2. Определение количества эритроцитов эритрогемометром
 - •Работа 1. Подсчёт количества лейкоцитов
 - •Работа 1 . Выведение лейкоцитарной формулы
 - •Работа № 4. Определение щелочности слюны
 - •Работа № 1. Действие желудочного сока на белок
 - •Работа №3. Определение реакции мочи
 - •Работа №4. Патологические составные части мочи
 - •Работа №5. Определение свертываемости молока
 - •Вопросы для самоконтроля
 - •Вопросы к экзамену для студентов - заочников факультета ветеринарной медицины
 - •Список рекомендуемой литературы по курсу: «Физиология сельскохозяйственных животных»
 - •I. Основная литература:
 - •II. Дополнительная литература (по разделам)
 - •2. Физиология крови и кровообращения
 
6. Эндокринная функция половых желез
Мужские и женские половые железы выполняют генеративную функцию и являются эндокринными. Выделяемые ими гормоны обеспечивают развитие и дифференцировку половых признаков, т.е. морфологические и физиологические различия между самцом и самкой.
Мужские половые железы(семенники) выделяют гормоны –андрогены, которые вырабатываются в клетках Лейдига интерстициальной ткани семенника. Начинают гормоны вырабатываться уже в эмбриональный период и обусловливают развитие характерных признаков мужского пола. Более активное их действие проявляется в постэмбриональный период развития животных.
Если, например, цыплятам в раннем возрасте вводить мужской половой гормон, то через несколько дней у них наблюдается развитие вторичных половых признаков, гребня и сережек.
Половые гормоны обладают широким диапазоном действия. Они влияют на обмен веществ, деятельность нервной системы (снижают возбудимость), поддерживают сперматогенез, являются антагонистами женских половых гормонов. Снижение или прекращение образования половых гормонов в молодом организме приводит к недоразвитию половых органов и вторичных половых признаков (наблюдается при кастрации).
Кастрация применяется для лучшего хозяйственного использования животных. У кастрированных свиней легче образуется жир, они быстрее откармливаются, мясо таких животных вкуснее, мышечные волокна более тонкие. У бычков кастрация не улучшает качество мяса, но увеличивает привесы.
После кастрации в молодом возрасте вторичные половые признаки не развиваются, и наблюдается усиленный рост длинных костей.
Пересадка кастрату половой железы другого пола вызывает развитие половых признаков этого пола (маскулинизация и феминизация).
Женские половые железы(яичники) вырабатывают гормоны под названиемэстрогены(эстрадиол,эстрониэстриол). Эстрадиол считают первичным гормоном, а эстрон и эстриол – продуктами его обмена, обладающими эстрогенной активностью. Образуются гормоны оболочкой фолликула под влиянием ФСГ.
Эстрогены влияют на физиологический тонус полового аппарата, на течение полового цикла, вызывают гиперемию и изменение слизистой влагалища перед течкой, поддерживают в норме реакцию влагалищной слизи (pH), повышают чувствительность матки к окситоцину и облегчают продвижение сперматозоидов по половым путям для встречи с яйцеклеткой и таким образом обеспечивают готовность самки к размножению. Эстрогены с участием прогестерона влияют на развитие молочных желез, подготавливая их к лактации. Сложная секреторная работа яйцеводов у птиц при формировании яйца контролируется также эстрогенами.
Установлено, что эстрогены влияют на развитие костей таза, размеры тела. Так, например, кастрированные в раннем возрасте коровы отличаются более коротким туловищем и относительно высоким ростом. Эстрогены тормозят образование ФСГ и стимулируют выделение ЛГ аденогипофизом. Они вместе с прогестероном пробуждают у животных инстинкт спаривания.
Желтое тело беременности образуется на месте граафова пузырька после овуляции и выделяет гормоныпрогестеронирелаксин. Важнейшая функцияпрогестерона– избирательное влияние на эндометрий матки (внутренний ее слой), подготовка ее к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и образованию плаценты. Кроме того, прогестерон тормозит сокращение матки при беременности и способствует ее развитию.
Прогестерон стимулирует деятельность гипоталамуса. В результате происходит перестройка обмена веществ и энергии (повышается общий обмен) применительно к беременному состоянию, усиливаются процессы пищеварения, кровообращения, вентиляция легких, перестраивается функция некоторых желез внутренней секреции (гипофиза, половых желез и др.), а также изменяется характер поведения животного, снижается возбудимость и возникает так называемое охранное состояние. Этот гормон в процессе беременности тормозит секрецию ФСГ и ЛГ, в результате чего подавляется созревание новых фолликулов и тормозится половая цикличность. Продолжительность функционирования желтого тела и секреции им прогестерона регулируется ЛТГ.
Функция гормона релаксинасвязана с подготовкой животного к родам. Он способствует размягчению лонного сращения и шейки матки, а во время родов – открытию канала шейки матки.
Плацентавыделяет гормоны прогестерон и релаксин, по своей функции сходные с гормонами желтого тела, а такжегонадотропные гормоны, близкие по своему действию к ЛТГ.Хориотический гонадотропин (ХГ), хориотический соматомамматропин (ХС) стимулируют: первый – синтез прогестерона в желтом теле в раннем периоде беременности; второй – оказывает анаболическое влияние на обмен веществ, стимулирует молочные железы, и подготовку их к лактации. У кобыл плацента продуцирует гонадотропный гормон, который находится в сыворотке крови жеребых кобыл (СЖК). Используется СЖК для искусственного вызова течки и овуляции у животных, особенно у овец, с целью увеличения плодовитости.
В постэмбриональный период у самцов продукция полового гормона вначале не нарастает, а затем при достижении полового созревания усиливается и остается на высоком уровне до периода старения.
У самок выделение эстрогенов усиливается по мере развития яйцевых фолликулов и быстро нарастает перед первой течкой. Секреция половых гормонов у самок является периодической, она увеличивается во время овуляции и развития желтого тела. Старческие изменения в яичнике связаны с резким понижением выделения эстрогенов.
Регуляция гормональной функции половых желез осуществляется гипоталамо-гипофизарной системой. Гипофиз выделяет гонадотропные гормоны (ФСГ, ЛГ, ЛТГ), посредством которых и регулируется функция половых желез.
