V2: Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

I:

S: В состав нуклеозидов входят производные

+: пурина

-: индола

-: фурана

-: пиррола

I:

S: Урацил, тимин, цитозин – это производные:

+: пиримидина

-: пиридина

-: пиррола

-: пурина

I:

S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные:

+: пурина

-: пиридина

-: пиррола

-: пиримидина

I:

S: Гуанин содержит два заместителя:

+: 2-амино, 6-гидрокси

-: 2,6-дигидрокси

-: 6,8-диамино

-: 2-тио, 6-гидрокси

I:

S: Аденин имеет один заместитель - ### группу

+: NH₂ +: амино

I:

S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:

+: метильной группы

-: аминогруппы

-: сульфогруппы

-: альдегидной группы

I:

S: Витамин РР – это:

+: никотинамид

-: аденин

-: гуанин

-: тимин

I:

S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме:

+: лактамной

-: лактимной

-: енольной

-: открытой

I:

S: Комплементарность - это способность азотистых оснований образовывать связи:

+: не менее двух водородных

-: не менее двух ковалентных

-: ионные

-: донорно-акцепторные

I:

S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:

+: N-гликозидной

-: пептидной

-: О-гликозидной

-: амидной

I:

S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:

+: бета-циклической

-: альфа-циклической

-: открытой

-: альдегидной

I:

S: N-гликозидная связь - это:

+: С¾N

-: С¾С

-: N ¾О

-: С¾О

I:

S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью

+: С¾С

-: С¾N

-: С¾S

-: С¾О

I:

S: Псевдоуридин называется:

+: минорным нуклеозидом

-: мажорным нуклеозидом

-: гетероциклическим основанием

-: дисахаридом

I:

S: Нуклеотиды –это:

+: фосфаты нуклеозидов

-: сульфаты нуклеозидов

-: ацетаты нуклеозидов

-: оксалаты нуклеозидов

I:

S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:

-: УМФ

-: ЦМФ

-: АДФ

+: НАД⁺

I:

S: Мононуклеотид дГМФ называется:

+: дезоксигуанозинмонофосфат

-: гуаинидинмонофосфат

-: дезоксигуанинмонофосфат

-: гуанозинмонофосфат

I:

S: Мононуклеотид ЦМФ называется

+: цитидинмонофосфат

-: цитозинмонофосфат

-: цикломонофосфат

-: циклометафосфат

I:

S: Кофермент-нуклеотид НАД⁺ участвует в реакциях:

+: дегидрирования

-: гидролиза

-: гидрирования

-: изомеризации

I:

S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит

L1: никотинамид

L2: гипоксантин

L3: гуанин

L4: тимин

R1: НАД⁺

R2: ИМФ

R3: ГМФ

R4: дТМФ

R5: УМФ

I:

S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:

+: 5'

-: 3'

-: 2'

-: 1'

I:

S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:

+: АТФ

-: АМФ

-: ЦМФ

-: УМФ

I:

S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:

+: сложноэфирная

-: амидная

-: ангидридная

-: гликозидная

I:

S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям в рибозе или дезоксирибозе

+: 3'¾ 5'

-: 3'¾ 3'

-: 3'¾ 2'

-: 2'¾ 2'

I:

S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:

+: ОРО₃Н

-: ОН

-: NН₂

-: СН₃

I:

S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:

+: АМФ ЦМФ УМФ

-: ГМФ ТМФ ЦМФ

-: ЦМФ АМФ ТМФ

-: ТМФ ЦМФ ГМФ

I:

S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд:

+: отрицательный

-: положительный

-: нейтральный

-: не диссоциирует

I:

S: Вторичная структура ДНК формируется из полинуклеотидных цепей в количестве ###:

+: дв#$# +:2

I:

S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###

+: РНК

I:

S: Вторичная структура ДНК формируется связями:

+: водородными

-: ковалентными

-: ионными

-: донорно-акцепторными

I:

S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу

L1: АДФ + Н₂О

L2: АМФ + Н₂О

L3: Аденозин + Н₂О

R1: ангидридная

R2: сложноэфирная

R3: N-гликозидная

R4: тиоэфирная

I:

S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований:

+: гуанин – цитозин

-: цитозин- аденин

-: аденин – гуанин

-: урацил - тимин

I:

S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:

+: двойная правозакрученная спираль

-: двойная левозакрученная спираль

-: кольцевая

-: зигзагообразная

I:

S: Транспортная РНК осуществляет перенос:

+: аминокислот

-: жирных кислот

-: гидроксикислот

-: кетокислот

I:

S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде:

+: суперспирализованном

-: одинарных цепей

-: неспирализованном

-: свободном

I:

S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:

+: последовательностью нуклеотидов ДНК

-: числом углеводных остатков ДНК

-: числом фосфатных остатков ДНК

-: последовательностью нуклеотидов РНК

I:

S: Основой суперспирализации ДНК в ядре клетки служат положительно заряженные белки, называемые ###

+: гистон#$#

I:

S: Ураты – это соли ### кислоты.

+: мочев#$#

I:

S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:

+: пуриновых оснований

-: пиримидиновых оснований

-: пиридиновых оснований

-: имидазольных оснований

I:

S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ###

+: АТФ

+: аденозинтрифосфат#$#

I:

S: Cинтез дочерней ДНК c обратимым расхождением цепей исходной ДНК называется:

+: репликацией

-: транскрипцией

-: реминерализацией

-: трансизомеризацией

I:

S: Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты

+: мочев#$#

I:

S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами

L1: УДФ + Н₂О

L2: УМФ + Н₂О

L3: Уридин + Н₂О

R1: УМФ + Н₃РО₄

R2: уридин + Н₃РО₄

R3: урацил + бета-рибоза

R4: урацил + бета-глюкоза

I:

S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов:

+: пуриновых

-: пиримидиновых

-: пиридиновых

-: флавиновых

I:

S: Установите соответствие между химическим реагентом и его высокой концентрацией в крови

L1: NH₃

L2: мочевая кислота

L3: глюкоза

R1: гипераммониемия

R2: гиперурекимия

R3: гипергликемия

R4: гипертония

I:

S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия

L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины

L2: сильные восстановители

L3: формальдегид

L2: УФ-лучи

R1: поперечная сшивка цепей нуклеиновых кислот

R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований

R3: образование оснований Шиффа

R4: образование конденсированных гетероциклов в нуклеиновых кислотах

R5: гидролиз сложноэфирной связи