
Эпизоотологические данные.
К пастереллезу восприимчивы: все виды с/х животных, многие виды диких животных, а также все виды птицы. Молодняк более восприимчив, чем взрослые.
Источником возбудителя инфекции являются больные и переболевшие животные, которые длительное время (до 1-го года) выделяют возбудителя со слизью при кашле, с истечениями из носовой полости, с испражнениями и мочой.
Факторами передачи могут быть продукты убоя, кожа и другое сырье от вынуждено убитых или павших животных, а также контаминированные пастереллами корма, вода, помещения, предметы ухода за животными.
Заражение происходит в основном аэрогенно, реже алиментарным путем и поврежденную кожу.
Течение и симптомы. Длительность инкубационного периода варьирует от нескольких часов до нескольких дней, в зависимости от вирулентности возбудителя и степени устойчивости животного. Течение болезни бывает сверхострое, острое, подострое и хроническое, а проявляться в виде отечной, легочной и кишечной форме. Сверхострый пастереллез характеризуются высокой лихорадкой, угнетением, учащенным дыханием и через несколько часов заканчивается смертью.
Патологоанатомические изменения. При сверхостром и остром течении болезни обнаруживают изменения, свойственные септицемии, с множественными кровоизлияниями на серозных, слизистых оболочках и в паренхиматозных органах, наблюдается крупозная пневмония (на разрезе легкие имеют мраморный вид).
При подостром течении выявляют крупозную пневмонию и гастроэнтерит, при хроническом — резко выраженную крупозно- некротизирующуюся пневмонию с поражением более обширных участков органов.
Лабораторная диагностика. Предусматривает микроскопию мазков отпечатков, выделение возбудителя путем посева исследуемого материала на питательные среды или путем заражения наиболее восприимчивых лабораторных животных (белых мышей и кроликов) суспензий из исследуемых органов, идентификацию выделенной культуры (морфологическим, культуральным и биохимическим свойствам) и определение ее патогенности.
При подозрении на пастереллез в лабораторию направляют только свежий материал не подвергавшихся лечению антибиотиками животных. Для посмертной диагностики отправляют кровь, кусочки селезенки, печени, почек, лимфатические узлы, трубчатую кость, кусочки легкого отобранного на границе здоровой и пораженной ткани. Прижизненно для исследования пробы смывов со слизистой носовой полости, при маститах - молоко из пораженной доли вымени.
В летнее время года (при длительной транспортировке) патологический материал необходимо замораживать, хранить в термосе со льдом или консервировать 30%-ным стерильным раствором глицерина.
1-Й ДЕНЬ
Микроскопический метод.
Из присланного материала делают мазки-отпечатки, окрашивают по Граму (обнаружения возбудителя, определения его морфологических свойств и грампринадлежности), синькой Леффлера (с целью обнаружения биполярности) и по Романовскому-Гимзе ( с целью обнаружения капсулы).
В положительном случае обнаруживают короткие с закругленными концами овоидные биполярные грамотрицательные палочки, шириной 0,25–0,5 мкм, длиной 0,5–1,5 мкм, часто имеющие четко выраженную капсулу.
Бактериологический метод.
Для выделения возбудителя из патматериала делают посевы на МПБ и МПА или агар и бульон Хоттингера обогащенные 5-10 % стерильной лошадиной сывороткой и 2 % раствором глюкозы, а также можно на глюкозо-кровяной МПА.
Посевы инкубируют в термостате при 37+1оС 24-48 часов. При отсутствии роста пастерелл первичные посевы выдерживают в термостате до 4-5 дней при ежедневном их просмотре.