
- •Российский Университет Дружбы Народов
- •Введение в вирусологию Определение понятия «вирус»
- •История открытия
- •Место вирусов в биосфере
- •Борьба с вирусами – профилактика болезней
- •Современная таксономия вирусов
- •Иерархическая система классификации вирусов
- •Балтиморская классификация
- •СемействоHerpesviridae История открытия
- •Структура
- •Таксономия
- •Репликация
- •Инфекционный ринотрахеит и пустулезный вульвовагинит крс
- •Злокачественная катаральная горячка крс
- •Болезнь Ауески
- •СемействоCoronaviridae История открытия
- •Структура
- •Таксономия
- •Репликация
- •Литература
Инфекционный ринотрахеит и пустулезный вульвовагинит крс
Заболевание вызывается герпесвирусом КРС типа 1 и характеризуется острым поражением верхних дыхательных путей и наружных половых органов. Отмечается нарушение общего состояния, лихорадка, кашель, понос,
Вирус в латентном периоде персистирует в региональных ганглиях, несмотря на выраженный и стойкий иммунитет.
Заболеваемость в восприимчивом стаде составляет 100%, смертность – 2-10%
Профилактика производится живыми вакцинами интраназально (наиболее эффективно), подкожно, внутримышечно, либо в составе комплексных вакцин.
Злокачественная катаральная горячка крс
Болезнь вызывается герпесвирусом-3 КРС и характеризуется лихорадкой, лимфопролиферацией, ринитом, конъюнктивитом, депрессией, кератитом, эррозией и дифтеритом слизистой рта и поражением ЦНС.
Контагиозность низкая, но летальность достигает 95-100%.
Болезнь Ауески
Остропротекающая болезнь свиней (чаще поросят), пушных зверей и некоторых других видов с/х животных, вызываемая герпесвирусом-1 свиней. Могут заболевать собаки и кошки. Характеризуется поражением головного и спинного мозга, сильным зудом и расчесами (кроме свиней), поражением ЖКТ, гиперсаливацией Путь передачи – аэрогенный.
Естественный резервуар – свиньи, остающиеся вирусоносителями после заражения. Вирус персистирует в лимфоузлах верхних дыхательных путей. Колостральный иммунитет выражен 4-5 недель и препятствует эффективной вакцинацией живой вакциной.
СемействоCoronaviridae История открытия
1912 Зарегистрирована первая коронавирусная инфекция - нфекционный перитонит кошек (FIP)
1937 Впервые коронавирус изолирован от курицы
1965-1967 Выявлено, что коронавирус вызывает простуду у людей
1968 Определено, что вирус имеет суперкапсид и РНК
1972 Вирус (позднее названный торовирусом) выделен от лошади, умершей от тяжелой диареи в Берне. Подобные вирусы выделены от шведских коров и лошадей, но вирус не был распознан как ранее известный
1975 Международным комитетом по таксономии вирусов выделено новое семейство Coronaviridae
1978 Выявлена инфекционность коронавирусной РНК
1983 Открыта стратегия репликации коронавирусов
1987 MarianHorzinekпредложил выделить торовирусы в отдельное семейство.
1992 Torovirusesвключены как род в семействоCoronaviridae
Структура
Размер: 60-220 нм
Суперкапсид: Сферический или уплощенный; содержит липопротеиды.
Нуклеокапсид: Спиралевидный
Геном: Положительная одноцепочечная линейная РНК
Репликация: в цитоплазме
Сборка: в цитоплазме
Рис. 5. Вирус атипичной пневмонии человека (SARS)
Таксономия
Род Coronavirus
Род Торовирус
Геном
Однонитчатая линейная инфекционная положительная РНК коронавирусов ограничена 5’—метилированным колпачком и 3’-полиадениновым хвостом и состоит из 7 генов. Характерной особенностью данного семейства являются неструктурные гены, находящиеся ближе к 5’ концу, и кодирующие вирусную полимеразу и протеазу.
Репликация
Для проникновения в клетку коронавирус адсорбируется на аминопептидазах клеточной мембраны своим S-гликопротеином, происходит слияние оболочки вируса и клеточной мембраны. Наличие гликозилированной последовательности на аминопептидазе ограничивает круг клеток-хозяев для этого вируса. Мишенями антител при развитии противокоронавирусного иммунитета являются именно гликопротеидыSи рецепторы аминопептидазы – инактивируя эти структуры антитела ингибируют адгезию вируса.
Внутри клетки положительный геном транслируется РНК-зависимой РНК-полимеразой в полную отрицательную цепь. Антигеном используется в уникальном механизме геномной и субгеномной транскрипции.
Коронавирусы транскрибируют 7 РНК –одну полногеномную и 6 субгеномных иРНК. Наглядно это представлено на рисунке 6.
Рис. 6. Транскрипция 7 иРНК коронавируса
После трансляции белков N(нуклеокапсидный) протеин связывается с геномной РНК, формируя нуклеокапсид. Нуклеокапсид связывается с протеином М (матрикс) и переносится из ЭПС в КГ. Протеины М и Е определяют форму вириона и встраиваются во время начального этапа сборки, аSи гемагглютинин входят в состав суперкапсида и встраиваются после прохождения вирионом ЭПС и КГ. Вирион освобождается путем экзоцитоза.
Рис. 7.Цикл репродукции коронавируса