6) Во время деления клетки ядерная оболочка в профазу митоза и в профазу 1 мейоза разрушается.
7) Экологическая генетика — раздел науки, изучающий генетические аспекты взаимодействия организмов, а также изменения организмов под воздействием среды обитания (экологических факторов), исследующая взаимовлияние генетических процессов и экологических отношений.
8) Накопление организмами ряда неразрушающихся химических веществ (пестициды, радионуклиды и т.д.) может вызвать мутагенный, канцерогенный, летальный и др. эффекты.
9) Трансмиссивные болезни (лат. transmissio — перенесение на других) — заразные болезни человека, возбудители которых передаются кровососущими членистоногими (насекомыми и клещами).
Часть В
11) Биотехноло́гия — дисциплина, изучающая возможности использования живых организмов, их систем или продуктов их жизнедеятельности для решения технологических задач, а также возможности создания живых организмов с необходимыми свойствами методом генной инженерии.
К биотехнологии можно отнести биоинженерию, генную инженерию, гибридизацию, искусственный отбор, клонирование и т.д.
Биоинженерия/биомедицинская инженерия — это применение технических подходов для решения медицинских проблем в целях улучшения охраны здоровья.
Генетическая инженерия (генная инженерия) — совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
12) В зависимости от природы фактора кривая степени его благоприятности имеет разный вид (рис. 23). Для таких факторов, как радиация или наличие паразитов зона оптимума начинается от нуля (то есть лучше, когда их нет совсем). Для влажности воздуха, освещенности, температуры и т. п. степень благоприятности фактора описывается кривой нормального распределения (колоколообразная кривая), отставленной от абсолютного нулевого значения. То есть влага, свет, тепло необходимы организмам в определенном диапазоне интенсивностей.
какое медицинское значение имеет экологическое правило усиления
ПРАВИЛО БИОЛОГИЧЕСКОГО УСИЛЕНИЯ
накопление живыми организмами ряда химических неразрушающихся веществ (пестициды, радионуклиды и др.), ведущее к биологическому усилению их действия по мере прохождения в биологических циклах и по пищевым цепям. В наземных экосистемах с переходом на каждый трофический уровень происходит по крайней мере 10-кратное увеличение концентрации токсических веществ. В водных экосистемах накопление многих токсических веществ (например, хлорсодержащих пестицидов) коррелирует с массой жиров (липидов). Могут вызвать мутагенный, канцерогенный, летальный и другие эффекты. Кроме того, такие загрязнители могут образовывать другие ядовитые вещества в окружающей среде. Единственный пока возможный способ предотвратить их — правильное их применение в народном хозяйстве с последующим изъятием из системы жизнеобеспечения окружающей среды.
Билет 14
4.Кто является основным хозяином паразитов?
хозяин паразитаорганизм (биологический вид), в теле или на поверхности тела которого паразит обитает, кормится и размножается.
5. Ядерные организаторы ядрышка? В геноме клетки имеются специальные участки, так называемыеядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. 6. Что такое гомологичные хромосомы? содержат одинаковый набор генов, сходны по морфологич. признакам, конъюгируют в профазе мейоза. В диплоидном наборе хромосом каждая пара хромосом представлена двумя Г. х., к-рые могут различаться аллелями содержащихся в них генов и обмениваться участками в процессе кроссинговера. 7. Что такое ДНК-иследование? Анализ ДНК основан на сравнении фрагментов ДНК (называемых "генетические локусы" или просто "локусы") между предполагаемым отцом (матерью) и данным ребёнком. 8. Самая распространенная хромосомная болезнь?синдром Дауна
Синдром Клайнфельтера-это один из самых распространенных хромосомных заболевании.
9. Географическое распространение парагнимоза ? в странах юга Центральной и Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, на островах Тихого океана. 10. Какой тип кривой выживания подходит для человека и млекопитающих? Для человека и млекопитающего характерна кривая, которая соответствует популяции, большинство членов которой доживает до возраста близкого до максимально возможного для данного вида. 11. Кариотип человека Кариотип человека диплоидный хромосомный набор человека, представляющий собой совокупность морфологически обособленных хромосом, внесенных родителями при оплодотворении. Каждая хромосома содержит группу разных генов. Все хромосомы в кариотипе человека делятся на аутосомы и половые хромосомы. В кариотипе человека 22 пары гомологичных хромосом и одна половая хромосома – XX или XY.
12. Современные экологические проблемы уничтожены и продолжают уничтожаться тысячи видов растений и животных; - в значительной мере истреблен лесной покров; - стремительно сокращается имеющийся запас полезных ископаемых; - мировой океан не только истощается в результате уничтожения живых организмов, но и перестает быть регулятором природных процессов; - атмосфера во многих местах загрязнена до предельно допустимых размеров, а чистый воздух становится дефицитом; - частично нарушен озоновый слой, защищающий от губительного для всего живого космического излучения; - загрязнение поверхности и обезображивание природных ландшафтов: на Земле невозможно обнаружить ни одного квадратного метра поверхности, где бы не находилось искусственно созданных человеком элементов.
Билет 15
1)диагностика дракункулеза. Под кожей прощупывается шнуровидное образование. На месте разрыва пузыряможно обнаружить передний конец ришты и ее личинки. Обызвествленные паразиты обнаруживаются при рентгенологическом исследовании. 2) Генеративные мутации - унаследованные мутации, они возникают в половых клетках, но не влияют на признаки данного организма, а проявляются только в следующем поколении. 3)что такое рестриктазы группа ферментов, относящихся к классу гидролаз, катализирующих реакцию гидролизануклеиновых кислот.В отличие от экзонуклеаз, рестриктазы расщепляют нуклеиновые кислоты не с конца молекулы, а в середине. При этом каждая рестриктаза узнаёт определённый участокДНК длиной от четырёх пар нуклеотидов и расщепляет нуклеотидную цепь внутри участка узнавания или вне его.Защита бактериального генома от собственной рестриктазы осуществляется с помощью метилирования нуклеотидных остатков аденина и цитозина 4)сверочные точки клеточного цикла- Для определения завершения каждой фазы клеточного цикла необходимо наличие в нем контрольных точек. Если клетка «проходит» контрольную точку то она продолжается «двигаться» по клеточному циклу. Если же какие-либо обстоятельства, например повреждение ДНК, мешают клетке пройти через контрольную точку, которую можно сравнить со своего рода контрольным пунктом, то клетка останавливается и другой фазы клеточного цикла не наступает по крайней мере до тех пор, пока не будут устранены препятствия, не позволявшие клетке пройти через контрольный пункт. Существует как минимум четыре контрольных точки клеточного цикла: точка в G1 где проверяется интактность ДНК, перед вхождением в S-фазу, сверочная точка в S-фазе, в которой проверяется правильность репликации ДНК, сверочная точка в G2, в которой проверяются повреждения, пропущенные при прохождении предыдущих сверочных точек, либо полученные на последующих стадиях клеточного цикла. В G2 фазе детектируется полнота репликации ДНК и клетки, в которых ДНК недореплицирована не входят в митоз. В контрольной точке сборки веретена деления проверяется, все ли кинетохоры прикреплены к микротрубочкам. 5) распространение дикроцелиоза(повсеместно) 6)каково биологическое значение генетического разнообразия в популяции- разнообразие популяций по признакам или маркерам генетической природы. Один из видов биоразнообразия. Генетическое разнообразие представляет собой важный компонент генетической характеристики популяции, группы популяций или вида. Генетическое разнообразие, в зависимости от выбора рассматриваемых генетических маркеров, характеризуется несколькими измеряемыми параметрами: 1. Средняя гетерозиготность. 2. Число аллелей на локус. 3. Генетическое расстояние (для оценки межпопуляционного генетического разнообразия). Генетическая изменчивость в популяции предоставляет исходный материал для действия естественного отбора и генетического дрейфа, то есть, является необходимым элементом для микроэволюционных процессов. В частности, известны работы о неэффективности отбора в чистых линиях (при отсутствии генетического разнообразия). С другой стороны, генетическая изменчивость сама по себе является продуктом действия факторов микроэволюции. Генетическое разнообразие имеет большое значение для экологической пластичности популяций. Наличие нескольких аллелей по аллозимным локусам в популяции позволяет этой самой популяции адаптироваться к варьирующим условиям, в которых наличие у особей тех или иных аллелей даёт преимущество. Например, два широко распространённых у Drosophila melanogasterварианта гена алкогольдегидрогеназы оказывают в гомозиготном состоянии альтернативно полезное или вредное воздействие, в зависимости от температурных условий среды. В часть : регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне трансляции– через фосфорилирование-/дефосфорилирование белковых факторов трансляции. искусственные агроценозы биогеоценоз, созданный человеком (искусственная экосистема). Обладает определённым видовым составом и определёнными взаимоотношениями между компонентами окружающей среды. Их высокая продуктивность обеспечивается интенсивной технологией подбора высокоурожайных растений, удобрений. При создании агроценозов человек применяет комплекс агротехнических приёмов: различные способы обработки почвы (вспашка, боронование, дискование и другие),мелиорацию (при избыточном увлажнении почвы), иногда искусственное орошение, посев (посадка) высокоурожайных сортов растений, подкормку, борьбу с сорняками, вредителями и болезнями растений.
________________________________________________________________
Транскрипция эукариот. Транскрипция в клетках эукариот происходит в ядре и в митохондриях. В ядрах клеток эукариот три типа РНК-полимераз катализирует синтез разных типов молекул РНК:
РНК-полимераза I находится в ядрышке и синтезирует пре-рРНК (первичный транскрипт содержит 28S-рРНК, 5,8S-рРНК и 18S –рРНК)
РНК-полимераза II – синтезирует пре-мРНК и мяРНК
РНК-полимераза III – синтезирует тРНК, 5S-рРНК, мя РНК
РНК-полимераза митохондрий синтезирует все РНК в митохондриях.
Структура РНК-полимераз эукариот. Все РНК-полимеразы эукариот состоят из двух больших и 12-15 малых субъединиц. Некоторые малые субъединицы имеют сходство среди полимераз, другие являются уникальными для полимеразы данного типа.
Структура промоторов генов эукариот.
Промотор – специальная регуляторная последовательность ДНК, обычно локализованная слева от стартовой точки, необходимая для правильного взаимодействия с РНК-полимеразой и точного начала транскрипции.
В зависимости от типа используемой РНК-полимеразы различают промоторы генов класса I, класса II и класса III.
Транскрипция генов класса I (для РНК-полимеразы I)
Промоторы генов класса I включают левый регуляторный элемент, расположенный на расстоянии 100 п.н. от стартовой точки генов пре-рРНК. Два фактора транскрипции – UBF (Upstream Binding Factor) и SL1 (Selectively factor 1) связываются с регуляторным элементом промотора и стабилизируют инициирующий комплекс.
Транскрипция генов класса III (для РНК-полимеразы III)
Внутренние элементы промотора (А-бокс и В-бокс) находятся во всех генах тРНК. Два транскрипционных фактора необходимы для инициации транскрипции всех генов тРНК: TFIIIC и TFIIIB. Дополнительный фактор TFIIIA необходим для инициации транскрипции генов 5S-рРНК.
Транскрипция генов класса II (для РНК-полимеразы II)
Гены класса II транскрибируются с помощью РНК-полимеразы II. Регуляторные последовательности промоторов генов этого класса включают:
ТАТА-бокс (блок Хогнесса)
СААТ-бокс
ГЦ-бокс
цис-элементы
Энхансеры
Сайленсеры
Генетический состав ядрышка. Я́дрышки — участки хромосом, на которых происходит синтез рибосомных рибонуклеиновых кислот (рРНК), находятся внутри ядра клетки, и не имеют собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимы под световым и электронным микроскопом
Электронная микроскопия позволяет выделить в ядрышке два основных компонента: гранулярный (по периферии) — созревающие субъединицы рибосом и фибриллярный (в центре) — рибонуклеопротеидные тяжи предшественников рибосом[1]. Так называемые фибриллярные центры окружены участками плотного фибриллярного компонента, где и происходит синтез рРНК. Снаружи от плотного фибриллярного компонента расположен гранулярный компонент, представляющий собой скопление созревающих рибосомных субъединиц.
3) Генетическое разнообразие или генетический полиморфизм — разнообразие популяций по признакам или маркерам генетической природы. Один из видов биоразнообразия. Генетическое разнообразие представляет собой важный компонент генетической характеристики популяции, группы популяций или вида. Генетическое разнообразие, в зависимости от выбора рассматриваемых генетических маркеров, характеризуется несколькими измеряемыми параметрами:
1. Средняя гетерозиготность.
2. Число аллелей на локус.
3. Генетическое расстояние (для оценки межпопуляционного генетического разнообразия).
Билет 16
1)Я́дерная лами́на — фибриллярная сеть жесткой структуры, подстилает ядерную мембрану(находится под ядерной мембраной), участвует в организации хроматина. 2)Фасциолез-печеночным сосальщиком.Заражение через воду.Проф-кипятить воду,перегонять пастбища,истребление молюсков. 3)Дактилоскопия-метод идентификации человека по отпечаткам пальцев (в том числе по следам пальцев и ладоней рук), основанный на уникальности рисунка кожи. Широко применяется в криминалистике. 4)Генетическая структура популяции – соотношение в популяциях различных генов и аллелей. Она определяется богатством генофонда популяции (совокупность генов всех особей популяции). Генофонд включает в себя общие видовые свойства, а также особенности, возникшие в порядке приспособления популяции к определенным условиям среды. Гетерозиготность по множеству признаков (Аа) в отличие от гомозиготности (АА и аа) определяет сложность генофонда и его способность долгое время удерживать мутации. При этом внешне (фенотипически) популяция остается однородной. Соотношение гомозигот и гетерозигот в популяциях, не подверженных давлению отбора, рассчитывается по правилу Харди-Вайнберга: (p + q)2 = p2 + 2pq + q2;
Билет 17
1.лаб диагностика лямблиоза – обнаружение цист в фекалиях и трофозоитов в содержимом 12 пертсной кишки,при дуоденальном зондировании. 2.что такое "поровой комплекс"на цитоплазматической мембране- Поры окружены большими кольцевыми структурами, называемыми поровыми комплексами (их внутренний диаметр составляет приблизительно 80 нм, а мол. масса -50-100 млн. Каждый комплекс образован набором больших белковых гранул, сгруппированных в октагональную структуру. Поровой комплекс пронизывает двойную мембрану, связывая по окружности поры липидный бислой внутренней и внешней мембран в единое целое. "Дыра" в центре каждого комплекса (ядерная пора) представляет собой водны й канал, сквозь который водорастворимые молекулы курсируют между ядром и цитоплазмой. Ядерный поровой комплекс содержит заполненный водой цилиндрический канал
Ядерная мембрана, или Ядерная оболочка — двойной липидный бислой, мембрана, окружающая ядро в эукариотических клетках.
Ядерная мембрана состоит из двух липидных бислоёв — наружной ядерной мембраны и внутренней ядерной мембраны. Пространство между мембранами называется перинуклеарным пространством; оно составляет единый компартмент с полостью с эндоплазматического ретикулума (ЭПР).
№3 как изменяется кариотип при синдроме Дауна
Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями.
- Сущность синдрома заключается в переносе гена или участка хромосомы в новое, необычное для него положение в той же или другой хромосоме. В транслокацию вовлекаются 13—15-я и 21—22-я аутосомы. При этом число хромосом в наборе остается нормальным и составляет 46. №4 распространение трихоцефалеза (власоглав)
Географическое распространение трихоцефалеза почти совпадает с распространением аскаридоза, но в большинстве случаев пораженность населения трихоцефалезом бывает ниже, чем аскаридозом. В СССР трихоцефалез чаще встречается в южных и западных районах. В некоторых местах Дагестана, Армении, Средней Азии и др. трихоцефалез более распространен, чем аскаридоз.
Половозрелые самки обитают в слепой кишке, в червеобразном отростке и начальном отделе толстого кишечника человека. Вызывают повсеместно распространенное заболевание трихоцефалез. Геогельминт.
Распространение трихоцефалеза во многом сходно с распространением аскаридоза, но живут паразиты в организме человека больше - до 4-5 лет. Во взрослом состоянии власоглавы паразитируют в толстом кишечнике, как бы прошивая головным концом слизистую оболочку и таким образом удерживаясь в его просвете.
Человек заражается при проглатывании инвазионных яиц с загрязненными ими воды фруктами и овощами.
Или .каково распространение тениаринхоза-повсместно,где население употребляет в пишу сырое или недотаточно обработонное говяжье мясо
5.что такое генетический маркер Ген, детерминирующий отчетливо выраженный фенотипический признак, используемый для генетического картирования и индивидуальной идентификации организмов или клеток
6.когда появляется в организме человека хромосома в виде ламповидной щетки то специальная форма хромосом, которую они приобретают в растущих ооцитах (женских половых клетках) большинства животных, за исключением млекопитающих. Хромосомы типа ламповых щёток — это гигантская форма хромосом, которая возникает в мейотических женских клетках на стадии диплотены профазы I у некоторых животных, в частности, у некоторых земноводных и птиц[22]. Эти хромосомы являются крайне транскрипционно активными и наблюдаются в растущих ооцитах тогда, когда процессы синтеза РНК, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны.
7.назовите примеры взаимодействия особей внутри одного вида в часть Внутривидовые отношения – это отношения между организмами одного вида для удовлетворения своих потребностей (пища, территория, половой партнер).
Хищничество (каннибализм) – поедание особей своего вида, встречается у насекомых, рыб, паукообразных.
Конкуренция за общие ресурсы среды: воду, пищу, свет, убежище. Внутривидовая конкуренция является одним из механизмов регуляции численности популяций.
11. транслокация у эукариот
Транслокация – тип хромосомной мутации, заключающийся в обмене участками между негомологичными хромосомами в мейозе.
Траснлокации играют роль в видообразовании, в онкологических и врожденных наследственных заболеваниях.
Для формирования транслокации необходимо повреждения ДНК в виде двунитевых разрывов с последующей ошибкой репарации. 12.биологические факторы антропогенеза
1. Наследственная изменчивость в понимании любых наследуемых изменений наследственного материала. При этом первостепенное значение имеют генные мутации (вставка, выпадение, изменение или замена пары нуклеотидов в ДНК), которые менее сказываются на снижении жизнеспособности организма в сравнении с другими изменениями генетического материала.
2. Изоляция как любое ограничение или полное исключение свободного скрещивания (панмиксии) между особями вида. В эволюции предков человека имела место географическая изоляция и едва ли могла проявляться биологическая (экологическая) изоляция.
3. Популяционные волны, или волны жизни, - колебания численности особей популяции, происходящие главным образом апериодически под влиянием изменений окружающей среды.
4. Естественный отбор как преимущественное выживание и участие в размножении наиболее приспособленных особей вида. В эволюции гоминид имели место все три формы отбора (движущая, дизруптивная и стабилизирующая), однако в настоящее время более отчетливо проявляется стабилизирующая форма.
Билет 18
№1. диагностика эхиноккокоза
Комплексное обследование больного клиническими, рентгеновскими и лабораторными методами
№2. лимитирующие факторы
это факторы, как правило, неблагоприятным образом влияющие на жизнедеятельность организмов, ограничивающие их рост и развитие.
Лимитирующими факторами могут быть:
абиотические факторы;
загрязнение природной среды;
емкость природной среды;
численность популяции.
№3. ламповые щётки
Это специальная форма хромосом, которую они приобретают в растущих ооцитах(женских половых клетках) большинства животных, за исключением млекопитающих
№4. географическое распространение шистосом
Страны с тропическим климатом
№5. нарушение инициации
при активации белка репрессора. Белок-репрессор (repressor): регуляторный белок , связывающийся в ДНК с последовательностью оператора и блокирующий транскрипцию прилежащих генов.
№6. последствия репрессии генов
Подавление процесса транскрипции, трансляции
(белок репрессор, кодируемый регуляторным генами, связывается с промотор ДНК или иРНК, блокируя начало этих процессов)
5.алкалоид колхицин разрушает микротрубочки растительных и животных клеток. вещество, блокирующее формирование митотического веретена. Из таких клеток извлекают хромосомы, которые далее окрашивают и идентифицируют
Билет 19
Билет 20
диагностика дифилобатриоза (анализ кала) 2) полисома (иРНК с множеством рибосом) 3) делеция (утрата части хромосомы) 4) сколько пар нуклеотидов в геноме человека? (примерно 12 млрд) 5) различия между анафазами мейоза (хромосомы, хроматиды) 6) распространение фасциолеза (повсеместно) 7) закон оптимума (график, колоколовидная прямая) B часть: 8) строение зрелой иРНК эукариот--Кодирующие области состоят из кодонов — следующих непосредственно друг за другом последовательностей из трёх нуклеотидов, каждая из которых соответствует в генетическом коде определённой аминокислоте или началу и концу синтеза белка. Кодирующие области начинаются со старт-кодона и заканчиваются одним из трёх стоп-кодонов. Считывание последовательности кодонов и сборка на её основе последовательности аминокислот синтезируемой молекулы белка осуществляется рибосомами при участии транспортных РНК в процессе трансляции. мРНК называют моноцистронной, если она содержит информацию, необходимую для трансляции только одного белка (один цистрон). Полицистронная мРНК кодирует несколько белков. Гены (цистроны) в такой мРНК разделены интергенными, некодирующими последовательностями. Полицистронные мРНК характерны для прокариот и вирусов, у эукариот большая часть мРНК является моноцистронной. Полицистронные мРНК встречаются у эукариот и в митохондриях. Нетранслируемые области — участки РНК, расположенные до старт-кодона и после стоп-кодона, которые не кодируют белок. Они называются 5'-нетранслируемая область и 3'-нетранслируемая область, соответственно. Эти области транскрибируются в составе того же самого транскрипта, что и кодирующий участок. 9) признаки человека разумного-Структурные преобразования мозга Увеличение мозговой полости и головного мозга Развитие двуногого передвижения (бипедализм) Развитие хватательной кисти Опущение гортани и подъязычной кости Уменьшение размера клыков Появление менструального цикла Редукция большей части волосяного покрова.
Билет 21
Билет 22
1.Географическое распространение описторхоза. Географическое распространение: на берегах крупных год, в основном в бассейнах рек Западной Сибири, Казахстана, Приднепровья, Волго-Камского и Донского бассейнов.
2 Современный ДНК-зонд, представляет собой нуклеотидную последовательность ограниченного размера, которая комплементарна определенному участку ядерной ДНК исследуемого цитогенетического препарата. Зонд несет «метку», то есть содержит нуклеотиды, связанные с флуорофором (молекула, способная к флуоресценции). В последнее время большое распространение получили зонды, меченные напрямую, в которых молекула флуорофора присоединяется при помощи ковалентной связи непосредственно к нуклеотидам зонда. Как правило, к каждому зонду присоединяют сразу несколько молекул флуорофора, чтобы, в конечном счете, получить качественную флуоресценцию. ДНК-зонды к теломерным участкам хромосом — TEL (Telomeric Probe) — предназначены для выявления делеций и перестроек, затрагивающих концевые участки плеч хромосом. Такие зонды специфичны для р- или q- плеч хромосом (p — короткое плечо, q — длинное) и комплементарны участку длиной около 300 тысяч нуклеотидных пар от конца хромосомы. Как правило, ДНК-зонды для коротких и длинных плеч хромосом связаны с разными флуорофорами, что позволяет выявлять на одном препарате оба теломерных участка хромосомы. Чтобы облегчить дифференциальную диагностику делеций и моносомий, предлагают использовать еще и ДНК-зонд к центромерному участку исследуемой хромосомы (CEP), связанный с флуорофором, отличным от флуорофоров теломерных ДНК-зондов.
3.из чего образованы стенки лизосомы.стенки которых образованы одинарной мембраной
Лизосомы (от греч. лизис - разложение, распад и сома - тело) - это универсальный органоид эукариотических клеток, который представлен мембранными пузырьками диаметром 0,1-0,4 мкм, формирующимися с участием комплекса Гольджи . Жидкостно-мозаичная мембрана лизосом окружает лизосомальный матрикс, состоящий из полисахаридов. В мембране и матриксе находится около 40(50) видов ферментов-гидролаз. Благодаря такому широкому спектру гидролаз лизосомы способны расщеплять разнообразные липиды, олиго- и полисахариды, пептиды и нуклеиновые кислоты, что и определяет их функцию, отраженную в названии. В только что сформировавшихся лизосомах, называемых первичнымилизосомами, гидролазы еще неактивны. Лизосомы предназначены для расщепления сложных органических веществ на более простые. Это могут быть вещества, синтезированные самой клеткой, но находящиеся в избытке или уже утратившие свои функции. 4. диагностика парагинимоза. обнаружение в макроте и фекалиях яиц легочного сосальщика. 5.чем отличается метафаза 1 мейоза. тетрады образуют метафазную пластинку. отцовские и материнские хромосоы распределяются случайным образом ро ту или другую соторону экватора митотического веретена. 6. чему ведет глобальное потепление. Глоба́льное потепле́ние — процесс постепенного увеличения среднегодовой температуры атмосферы Земли и Мирового океана. К катаклизмам - таянье ледников, повышение уровня моря, затопление прибрежных районов, уменьшение биоразнообразия Земли т.к. организмы просто не успеют приспособиться к новым условиям.
Билет 23
№1 Диагностика описторхоза:
Неоднократное обнаружение в желчи, дуоденальном содержимом и фекалиях яиц кошачьего сосальщика.
№2 Географическое распространение тениаринхоз
Тениаринхоз встречается повсеместно. Районы с высокой эндемичностью встречается в Африке к югу от Сахары, странах Восточного Средиземноморья. Умеренная пораженность отмечается в Европе, Юго-Восточной и Южной зии и др.
В Австралии, Канаде, США пораженность менее 0,1%. В СНГ тениаринхоз распространен в республиках Закавказья, в Дагестанской респ., республиках Средней Азии, в Казахской респ., северных районах Якутской и Бурятской респ., Иркутской области, Красноярском крае.
№3 ферменты лизосома образ-ся комплексе гольджи
Один из признаков лизосом — наличие в них ряда ферментов (кислых гидролаз), способных расщеплять белки, углеводы, липиды и нуклеиновые кислоты.
К числу ферментов лизосом относятся катепсины (тканевые протеазы), кислая рибонуклеаза, фосфолипаза и др. Кроме того, в лизосомах присутствуют ферменты, которые способны отщеплять от органических молекул сульфатные (сульфатазы) или фосфатные (кислая фосфатаза) группы.
Ферменты лизосом синтезируются в эндоплазматической сети, а затем “упаковываются” в мембранную оболочку в аппарате Гольджи (первичные лизосомы).
4)гибридизация ДНК в соматической клетки Г. соматич. клеток, заключающуюся в слиянии соматич. клеток с формированием общего ядра. Если при слиянии ядра остаются обособленными, клетки наз. синкарионом. Г. соматич. клеток происходит in vitro при «смешении» разл. культур клеток, и спонтанная частота этого явления очень низка. Для увеличения частоты Г. соматич. клеток используют, напр., пониженную темп-ру и вирусы.
Техника соматической гибридизации, т. е. возможность экспериментального конструирования способных к размножению межвидовых клеточных гибридов, явилась одним из наиболее мощных инструментов для нахождения связей между группами сцепления и цитогенетически идентифицируемыми хромосомами и даже их отдельными сегментами
№5 транскрипция ДНК эукариот
Транскрипция — процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК.
В эукариотических клетках имеются три различные РНК-полимеразы, каждая из которых специфически узнает промоторы, контролирующие транскрипцию трех различных классов молекул РНК. РНК-полимераза I локализуется в ядрышке и синтезирует основные рибосомные РНК. РНК-полимераза III осуществляет транскрипцию транспортных РНК и одного компонента рибосом - 5SPHK. Транскрипция молекул мРНК, несущих информацию о структуре белков, осуществляется РНК-полимеразой II. Ферменты II и III типа локализуются в нуклеоплазме.
6)Естественный отбор роцесс, посредством которого в популяции увеличивается число особей, обладающих максимальной приспособленностью (наиболее благоприятными признаками), в то время как количество особей с неблагоприятными признаками уменьшается. В свете современной синтетической теории эволюции естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов. Естественный отбор — единственная известная причинаадаптаций, но не единственная причина эволюции.
7) Дизруптивный отбор, разрывающий отбор, разновидность естественного отбора в популяции животных или растений, приводящая к появлению двух или нескольких новых форм из одной исходной.
4) ГИБРИДИЗАЦИЯ процесс образования или получения гибридов, в основе к-рого лежит объединение генетического материала разных клеток в одной клетке. Может осуществляться в пределах одного вида (внутривидовая Г.; гибриды характеризуются гетерозиготностью по многим или анализируемому гену) и между разными систематич. группами (отдалённая Г., при к-рой происходит объединение разных геномов) признаками), в то время как количество особей с неблагоприятными признаками уменьшается. 7) Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют: делеции(утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую), а также дицентрические и кольцевые хромосомы. Транслокации представляют собой межхромосомную перестройку, при которой происходит перенос участка одной хромосомы на другую. Отдельно выделяют реципрокные транслокации (когда две негомологичные хромосомы обмениваются участками) иРобертсоновские транслокации, или центрические слияния (при этом две негомологичные акроцентрические хромосомы объединяются в одну с утратой материала коротких плеч). Первым центрические слияния описал американец У.Робертсон (W.R.B.Robertson) в 1916 г., сравнивая кариотипы близких видов саранчовых.
Билет 24
№1 диагностика дикроцелиоза
Неоднократное обнаружение в дуоденальном содержимом и фекалиях яиц ланцетовидного сосальщика.
№2 как связан КГ с ЭПС :
В цис компартминт КГ поступают белки и липиды из цистерн ГЭПС , далее везикулы транспортируют их в промежуточный компартмент , затем в транс , из которого готовые продукты выходят в транс сеть АГ в котором происходит сортировка и специализация готовых молекул.
№3 геномная мутация
Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом.
Разные виды геномных мутаций называют гетероплоидией и полиплоидией.
Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.
Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).
Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).
Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).
№4 к чему присоедин хромосомы (ЦентромеромВо время метафазы— фазы скопления хромосом на экваторе клетки: нити веретена деления идут от полюсов и присоединяются к центромерам хромосом: к каждой хромосоме подходят две нити, идущие от двух полюсов.)
№5 географическое распространение анкилостома
Анкилостома (Ancylostoma duodenale) – возбудитель анкилостомоз.
Географическое распространение: страны с тропическим климатом, преимущественно между 36 ° с. ш. и 30 ° ю. ш. В странах с умеренным климатом ячейки анкилостомоз встречаются в шахтах, где высокая влажность и постоянная температура благоприятные для развития личинок.
№6 транскрипция у прокариот
РНК-полимераза прокариот обеспечивает транскрипцию генов, несущих информацию о последовательностях молекул РНК всех трех классов: рибосомной РНК (рРНК), транспорт-ной РНК (тРНК) и информационной (или матричной) РНК (мРНК).
№7 миграция как фактор эволюции
Генетические различия между локальными популяциями возникают под действием разных факторов эволюции. Каждый вид живых организмов можно рассматривать как группу локальных популяций. Эти популяции часто отличаются друг от друга по генетическому составу.
Каждая конкретная мутация является редким событием. Поэтому каждая популяция имеет свой, характерный только для нее, набор мутантных аллелей.
Все популяции одного вида живут в сходных условиях. Однако для видов, широко распространенных, эти условия оказываются несколько различными в разных частях ареала. Эти различия касаются как абиотических факторов, таких как особенности климата, химического состава почвы и воды, так и биотических (набор и численность хищников и паразитов, видов конкурентов и др.). Естественный отбор приспосабливает каждую популяцию к локальным условиям среды. Так, например, в городских популяциях березовой пяденицы он приводит к повышению частоты темных форм, а в сельских – к ее понижению. В популяциях человека, населяющих малярийные районы, отбор поддерживает высокую частоту различных мутантных форм гемоглобина, а в других районах он эти формы элиминирует. Тем самым естественный отбор усиливает генетические различия между популяциями.
Миграция нивелируют генетические различия между популяциями. Популяции одного вида, как правило, не изолированы друг от друга. Между ними постоянно происходит обмен генами. Животные из одной популяции переселяются в другую. Пыльца и семена растений переносятся ветром, течениями, животными из одной популяции в другую. Интенсивность обмена генами между популяциями зависит от расстояния между ними, радиуса индивидуальной активности у животных и распространения пыльцы и семян у растений и многих других причин.
В результате обмена мигрантами между двумя соседними популяциями, отличающимися по генетическому составу, частоты аллелей в каждой из них меняются из поколения в поколение. Эти изменения тем более значительны, чем больше различия между популяциями в частотах аллелей и интенсивнее миграция. Поскольку мы определили эволюцию как изменение частот аллелей в популяциях, мы можем рассматривать миграцию как фактор эволюции.
Эволюционным последствием миграции и обмена генами является нивелировка генетических различий между локальными популяциями. Таким образом, миграция как фактор эволюции, противодействует таким дифференцирующим популяции факторам – отбору, дрейфу генов и мутационному процессу. В этом смысле она тормозит эволюцию. Естественный отбор приспосабливает популяцию к локальным условиям существования, оставляя в ее генетическом составе наиболее адаптивные аллели. Миграция этому противодействует, постоянно поставляя в популяцию менее приспособленные к той среде, в которой живет эта популяция, варианты генов. Светлые сельские формы березовой пяденицы, мигрируя в города и вливаясь в состав локальных популяций, снижают их среднюю приспособленность.
Благодаря миграциям поддерживается генетическое единство вида. Мутация, возникшая в любой из локальных популяций, имеет шанс распространиться на весь вид в целом. Мутации возникают случайно. Мутация, обеспечивающая устойчивость насекомых к инсектицидам, с равной вероятностью может возникнуть и в той популяции, которая обрабатывается инсектицидами, и в той, которая такому воздействию не повергается. Благодаря миграциям, новые мутации проникают в те популяции, где они оказываются полезными.
Исследуя устойчивость насекомых к инсектицидам, ученые обнаружили, что генетические механизмы устойчивости оказались неодинаковыми в различных популяциях. В одних случаях устойчивость определялась доминантным геном, в других — рецессивным, отмечено не только аутосомное наследование, но и наследование, сцепленное с полом. Обнаружены случаи полигенного и цитоплазматического наследования. Соответственно и физиологические механизмы устойчивости к инсектицидам оказались различными. Среди них: накопление яда кутикулой; повышенное содержание липидов, способствующих растворению инсектицида; повышение устойчивости нервной системы к действию ядов; снижение двигательной активности и др. Разные популяции оказываются устойчивы к разным типам инсектицидов. Эти адаптации – в каждой популяции своя - подхватываются и усиливаются естественным отбором. Благодаря обмену мигрантами популяции могут обмениваться своими приспособлениями. В результате под влиянием миграции и естественного отбора формируется общая для вида многокомпонентная система устойчивости к целому спектру инсектицидов.
Обмен генами между популяциями поставляет материал для естественного отбора, который работает над тем, чтобы свести частные локальные адаптации воедино и тем самым повысить приспособленность их носителей. Таким путем создается общий генофонд вида, в котором аллели отдельных генов подобраны по их совместимости друг с другом.
4. Стабилизирующий отбор- форма естественного отбора, при которой его действие направлено против особей, имеющих крайние отклонения от средней нормы, в пользу особей со средней выраженностью признака 6. Кариограмма человека- графическое изображение кариотипа для количественной характеристики каждой хромосомы 7. К какой части хромосомы присоединяются микротрубочки-перетяжка.
7) Мир как фактор эволюции. На ранних этапах эволюции человека главенствовали биологические факторы эволюции – изменчивость, борьба за существование, естественный отбор и т.п.
На поздних этапах эволюции человека главными стали социальные факторы эволюции – общественный образ жизни, использование орудия труда, использование огня, развитие речи.
Основные факторы, влияющие на рост и развитие человека.
Первая классификация делит факторы по их природной сущности. Согласно ей выделяют две группы факторов:
1.Биотические факторы, то есть факторы, относящиеся к живой природе. Это наследственность, микробное окружение;
2 Абиотические факторы, то есть факторы неживой природы. К ним относятся климат, химический состав почвы, воды, пищи, воздуха, радиационный фон, интенсивность электромагнитныхизлучений.
Вторая классификация является наиболее распространённой и общепризнанной во всём мире. этой классификацией пользуются при изучении показателей здоровья и качества жизни людей.
В соответствии с этой классификацией все факторы делятся на:
1.Эндогенные (относящиеся к внутренней среде организма)
2. зогенные (относящиеся к среде обитания).
К эндогенным факторам относятся: 1) генетические факторы (национальность, наличие наследственного, генетического заболевания, пол человека). 2) травма (то есть повреждение) пренатальная или постнатальная, нарушающая рост и развитие. Травма может быть химической, физической или являться результатом инфекции.К экзогенным факторам относятся: 1) природные факторы: A) климат; B) рельеф, геологическое строение района проживания, характер почвы; C) водные ресурсы; характер и состояние растительности, животного мира
Также факторами эволюции являются:
Борьба за существование
Борьба с неблагоприятными условиями внешней среды
дрейф генов
естейств.отбор
изоляция- приводит к увеличению доли близкородственных скрещиваний
изменчивость
Билет 25
1строение гена эукариот-Эукариотические гены, в отличие от бактериальных, имеют прерывистое мозаичное строение. Кодирующие последовательности (экзоны) перемежаются с некодирующими (интронами). Экзон [от англ. ex(pressi)on - выражение, выразительность] - участок гена, несущий информацию о первичной структуре белка. В гене экзоны разделены некодирующими участками - интронами. Интрон (от лат. inter - между) - участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. В результате структурные гены эукариот имеют более длинную нуклеотидную последовательность, чем соответствующая зрелая иРНК, последовательность нуклеотидов в которой соответствует экзонам. В процессе транскрипции информация о гене списывается с ДНК на промежуточную иРНК, состоящую из экзонов и интронов. Затем специфические ферменты - рестриктазы - разрезают эту про-иРНК по границам экзон-интрон, после чего экзонные участки ферментативно соединяются вместе, образуя зрелую иРНК (так называемый сплайсинг). Количество интронов может варьировать в разных генах от нуля до многих десятков, а длина - от нескольких пар оснований до нескольких тысяч.
2 Хромосомные мутации - изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия) или целостности хромосом (перестройки). Это одна из причин болезней человека. Моносомия (1n) или трисомия (3n) хромосомы в оплодотворенной яйцеклетке будут смертельны для плода (кроме половых и мелких хромосом), а в соматических клетках часто приводит к раку.
3 диагностика фасцилеза- обнаружение яиц в фекалиях.
4 Диагностика трихоцефалеза предполагает лабораторные анализы кала на предмет наличия в нем яиц гельминтов. Скопления зрелых особей можно обнаружить при обычной ректороманоскопии.
5 Движущий отбор — форма естественного отбора, которая действует при направленномизменении условий внешней среды. Описали Дарвин и Уоллес. В этом случае особи с признаками, которые отклоняются в определённую сторону от среднего значения, получают преимущества. При этом иные вариации признака (его отклонения в противоположную сторону от среднего значения) подвергаются отрицательному отбору. В результате в популяции из поколения к поколению происходит сдвиг средней величины признака в определённом направлении. При этом давление движущего отбора должно отвечать приспособительным возможностям популяции и скорости мутационных изменений (в ином случае давление среды может привести к вымиранию).
6 Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов которых в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.
________________-
1)Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера и Фуллера Олбрайта. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний (мозаицизм). Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Болеют только мальчикиии.
2)Основные функции КГ: концентрация,обезвоживание и уплотнение синтезированных в клетке белков, жиров, полисахаридов и веществ, поступивших извне, и подготовка их к выведению из клетки либо к использованию в самой клетке; образование лизосом и сборка сложных комплексов органических веществ, например белков и полисахаридов (гликопротеидов).Все это связано с пищеарением 3)Борьба за существование (англ. Struggle for existence) — один из движущих факторов эволюции, наряду с естественным отбором и наследственной изменчивостью, совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды.В ходе борьбы выживают самые крутые и приспособленные особи,самые сильные самцы итд,самые высокие жирафы.оставляют свои гены в популяции=> прогресс и все дела 4)Трихинеллез распространение-повсеместно 5)Лаб.диагностика фасциолеза- яйца в фекалиях 6)Клетки по экватору в метафазе 7)Протеомика — наука, основным предметом изучения которой являются белки и их взаимодействия в живых организмах, в том числе — в человеческом. Учёные, работающие в области протеомики, исследуют «производство» белков, их декомпозицию и замену белков внутри тела. Они также изучают, как белки модифицируются после их синтеза в организме. Гено́мика — раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых организмов.
Билет 26
1)Оперон — функциональная единица генома у прокариот, в состав которой входят цистроны (гены, единицы транскрипции), кодирующие совместно или последовательно работающие белки и объединенные под одним (или несколькими) промоторами. Такая функциональная организация позволяет эффективнее регулировать экспрессию(транскрипцию) этих генов. 2)Популяционные волны-резкие колебания численности особей популяции вследствие ес тественных причин. Впервые на это явление обратил внимание С. С. Четвериков, им же был введен данный термин (1905). У бы стро размножающихся видов наблюдается периодическое чере дование быстрых подъемов численности и резких спадов.Важной причиной популяционных волн является также постепенное истощение пищевых ресурсов
в связи с ростом популяции и последующее их восстановление после снижения численности популяции. Причи нами резких непериодических снижений численности популя ции могут также быть стихийные бедствия: засухи, пожары, наводнения. Каким бы ни был механизм популяционных волн, ясно, что на численность популяции могут влиять одновременно многие факторы. Популяционные волны играют большую роль в ходе микроэволюции. С возрастанием численности популяции увеличивается вероятность появления новых мутаций и их ком бинаций.Таким образом, популяционные волны сами по себе не вызывают наследственную изменчивость, а только спо собствуют изменению частот аллелей и генотипов; они являют ся поставщиком исходного материала для действия естественно го отбора. 3)Диагностика трихинеллы-биопсия мышц,имунные реакции 4)Стабилизирующий отбор — отбор против крайних значений признака, что приводит к уменьшению дисперсии признака и уменьшению разнообразия.Выживают особи со средним значением признака.Сохранение исходных форм.погибают особи с крайними значениями признака. 5)Трипаносомоз-тропические страны 6)ЦЕНТРОМЕРА-инетохор, участок хромосомы, контролирующий её движение к разным полюсам клетки во время деления — митоза или мейоза; место прикрепления к хромосоме нитей (микротрубочек) веретена деления
Билет 27 вопросы
Билет 28
№1 лаб. диагн. трихоцефалеза
Ответ: обнаружение в фекалиях яиц власоглава.
№2 где расположены аллели
Аллели — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллели одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.
№3 в какой стадии происходит разрушение ядерной оболочки Ответ: (профаза)
№4 что такое гетерохроматин?
Гетерохроматин — участки хроматина, находящиеся в течение клеточного цикла в конденсированном (компактном) состоянии. Особенностью гетерохроматиновой ДНКявляется крайне низкая транскрибируемость.
Гетерохроматин – транскрипционно неактивный и конденсированный хроматин интерфазного ядра. Гетерохроматин располагается преимущественно по периферии ядра и вокруг ядрышек, состовляет 10% от общего хроматина. Типичный пример гетерохроматина – тельце Барра. (по гистологии)
№5 модификационная изменчивость
Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется.
Модификационная изменчивость - это эволюционно закрепленные реакции организма на изменения условий внешней среды при неизменном генотипе.
№6 абиотические факторы
Абиотические факторы среды - компоненты и явления неживой, неорганической природы, прямо или косвенно воздействующие на живые организмы: климатические, почвенные и гидрографические факторы. Основными абиотическими факторами среды являются: температура, свет, вода, соленость, кислород, магнитное поле земли, почва.
№7 разрушение мембраны (не знаю, правильно написал или нет!!!)
В процессе старения организма в клетке происходят постепенные и необратимые изменения. Прежде всего, существенно нарушается мембранная строение клетки. Поражается как наружная клеточная мембрана, так имембраны эндоплазматической структурных элементов клетки. Разрушение мембран лизосом приводит к выходу ферментов в цитоплазму, повышение активности гидролаз, что приводит разрушение структур ДНК и гибель клетки. Значительно изменяется проницаемость клеточных мембран для различных веществ, прежде нарушаются механизмы активного транспорта, облегченной и обменной диффузий.
№8 распростр малярии.Малярия широко распространена во всем тропическом и субтропическом поясе, а также в умеренной зоне - везде, где имеются условия для развития комаров рода Anopheles, личинки которых живут в мелких пресноводных водоемах
Билет 29
4. лаб.диагностика шистосоматоза: выявление яиц в моче или в кале
5. Какие опасные для клетки в-ва образуются при активации перекисного окисления липидов в мембране? (при активации перекисного окисления липидов в мембране образуются О2, H2O2, OH-.
6. Эухроматин – это диспергированная часть хроматина, находящаяся в более светлых участках ядра между глыбками хороматина
7. Альтернативные признаки – два взаимоисключающих проявления признака, которые не могут присутствовать у организмов одновременно (белая и пурпурная окраска цветков)
8. В какую фазу митоза происходит конденсация хроматина и хромосомы становятся видимыми в микроскоп? (профаза)
9. география трихомонадоза: повсеместно
10. Что является причиной генетического груза: мутации и мутационный процесс. Объём генетического груза увеличивают только вредные мутации.
11. Комбинативная изменчивость – вид наследственной изменчивости, обусловленной различными перекомбинациями уже имеющихся генов и хромосом. Источники КИ являются процессы, происходящие в ходе мейоза и врезультате оплодотворения:
- рекомбинация генов в результате кроссинговера
- рекомбинация хромосом в ходе мейоза
- комбинации хромосом, возникающие при слиянии гамет при оплодотворении