7 Формы выпуска.

Атропина сульфат – раствор для инъекций 0.1%; таблетки по 0,5 мг; 1% глазная мазь и глазные капли; глазные плёнки содержащие в каждой плёнке по 1.6мг атропина сульфата.

Гиосцина гидробромид – раствор для инъекций 0.05%; глазные капли 0.25%; входит в состав таблеток «Аэрон».

Гоматропина гидробромид –глазные капли 0.25%.

Дифенилтропина гидрохлорид – таблетки по 1,3,5,10,15 мг.

Ипратропий бромид – раствор для ингаляций 0.025%; дозированный аэрозоль, содержащий в 1 мл 250 мкг ипратропия бромида и 500 мкг фенетерола гидробромида.

Троподифена гидрохлорид – раствор для инъекций 1-2%.

Кокаина гидрохлорид - раствор для инъекций 1-2%.[9]

Заключение.

В данной курсовой работе были рассмотрены лекарственные средства производные тропана, а также была проведена сравнительная характеристика их методов анализа.

Производные тропана - это вещества, которые содержат в молекуле остаток тропана и являются сложными эфирами аминоспиртов и карбоновых кислот. К данной группе лекарственных веществ относятся алкалоиды и их синтетические аналоги.

Контроль качества этих веществ проводят исходя из их физико-химических свойств. В настоящее время более распространенными становятся инструментальные методы анализа, а химические реакции уходят на второй план. Это можно заметить, сравнивая методы анализа предлагаемые Международной фармакопеей (1983 года издания) и Британской фармакопеей (2009-го года).

МН при идентификации и испытаниях на чистоту веществ в большей степени опирается на химические реакции. В Британской фармакопее для качественного определения предлагаются такие методы как ИК-спектроскопия, а при испытании на чистоту – ВЭЖХ.

На основе проведенных сравнений можно сделать вывод, что контроль качества лекарственных средств, предлагаемый фармакопеей Республики Беларусь, в наше время максимальной приблизился к современному зарубежному контролю качества.

Литература.

1. Арзамасцев, А.П. Фармацевтическая химия – М.: Гэотар-мед, 2004. – 635 с.

2. Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия – Пятигорск, 2003.- 715 с.

3. Британская фармакопея, 2009. – 10952 с.

4. Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т 3. Контроль качества фарм. субстанций/ М-во здравоохранения. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А.А.Шерякова. – Молодечно; Типография «Победа», 2009. – 728с.

5. Курс лекций по фарм. химии. В.А.Куликов, Р.А.Родионава, В.Г.Якутович. – Витебск, ВГМУ,2002,-310 с.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. – 14-е изд., перераб., испр. и доп.- М.: ООО «Издательство Новая Волна»: Издатель С.Б.Дивов, 2002. – 540 с.

7. Международная фармакопея 3-е издание / Женева: ВОЗ. Т 2. 1981. – 364 с.

8. Международная фармакопея 3-е издание / Женева: ВОЗ. Т 3. 1983. – 435 с.

9. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. - М.: АстраФармСервис, 2006г.

10. Харкевич Д.А. Фармакология – М.: ГЭОТАРМЕД, 2002.- 544 с.

11. Японская фармакопея, 2006. – 1802с.

22