
- •Оглавление
- •Описание опасных веществ, планируемых к размещению на базе
- •1.1.Бутан
- •Пиротехнические изделия
- •Описание алгоритмов расчетов
- •3. Расчет радиусов зон безвозвратных санитарных потерь
- •4. Расчет площади зон безвозвратных и санитарных потерь
- •5. Вычисление максимальных людских потерь для зон санитарных и безвозвратных потерь
- •Расчет для хранилища пиротехнических изделий.
- •Литература
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Санкт-Петербургский государственный
архитектурно-строительный университет»
(СПбГАСУ)
Факультет инженерно-экологических систем
Кафедра «Безопасность жизнедеятельности»
Отчёт
о выполнении курсового проекта
Тема: Расчёт уровней техногенного риска
Выполнила студентка гр.БЖТ-4
Осипова Е.В.
Проверил преподаватель:
К.в.н. Цаплин В.В.
г. Санкт-Петербург
2012г.
Оглавление
Описание опасных веществ, планируемых к размещению на базе……..3
Описание алгоритма расчетов………………………………………….. 12
Расчет зон поражения, потерь и априорных частот аварий……………15
Составление схемы опасности объектов………………………………..21
Литература……………………………………………………………………22
Описание опасных веществ, планируемых к размещению на базе
1.1.Бутан
Бесцветный горючий газ, без запаха
Структурная формула: С4Н10
Физико-химические свойства:
-
Молекулярная масса ( в а.е.м.)
58,12
Температура плавления (в0С)
-138,35
Температура кипения (в 0С)
-0,5
Растворимость (в г/100 или характеристика
Растворим
Плотность
0,6012 (00С, г/см3),
0,573 (250С, г/см3)
Давление паров (в мм.рт.ст)
1 ( -1010С)
10 (-77,80С)
40 (-59,10С)
100 (-44,20С)
400 (-16,30С)
Стандартная энтальпия образования ∆Н (298 К, кДж/моль)
-124,7 (г)
Стандартная энтальпия образования S (298 К, Дж/моль*К)
310 (г)
Стандартная мольная теплоемкость Ср (298 К, Дж/моль*К)
97,78 (г)
Энтальпия плавления ∆Нпл (кДж/моль)
4,66
Энтальпия кипения ∆Нкип (кДж/моль)
21,07
Теплота сгорания (кДж/моль)
2657
Критическая температура (в 0С)
152,01
Критическое давление (в Мпа)
3,797
Критическая плотность (в г/см3)
0,228
Бутан содержится во многих природных газах и частично образуется при крекинге нефти. Он применяется как газообразное и сжиженное горючее (особенно в смеси с пропаном), в качестве низкотемпературного растворителя и как сырье для нефтехимических синтезов.
3
Опасности
Бутан – легко воспламеняющийся газ, тяжелее воздуха и может перемещаться по- над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно, и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода. При воспламенении, образует токсичные газы.
Воздействие на человека
Пути воздействия и симптомы:
Ингаляция: сонливость.
Кожный покров: при контакте с жидкостью: обморожение.
Глаза: при контакте с жидкостью: обморожение.
Органы поражения: центральная нервная система.
Способ хранения и транспортировка
Бутан – сжиженный газ и хранится под давлением при температуре окружающей среды.
Аммиак
Аммиа́к — NH3, при нормальных условиях — бесцветный газ с резким характерным запахом (запах нашатырного спирта), почти вдвое легче воздуха, ПДК 20 мг/м3 - IV класс опасности (малоопасные вещества). Растворимость NH3 в воде чрезвычайно велика — около 1200 объёмов (при 0 °C) или 700 объёмов (при 20 °C) в объёме воды.
4
Молекула аммиака имеет форму тригональной пирамиды с атомом азота в вершине. Три неспаренных p-электрона атома азота участвуют в образовании полярных ковалентных связей, четвёртая пара внешних электронов является не поделённой.
В жидком аммиаке молекулы связаны между собой водородными связями. Сравнение физических свойств жидкого аммиака с водой показывает, что аммиак имеет более низкие температуры кипения (tкип −33,35 °C) и плавления (tпл −77,70 °C), а также более низкую плотность, вязкость (вязкость жидкого аммиака в 7 раз меньше вязкости воды), проводимость и диэлектрическую проницаемость. Это в некоторой степени объясняется тем, что прочность этих связей в жидком аммиаке существенно ниже, чем у воды, а также тем, что в молекуле аммиака имеется лишь одна пара неподелённых электронов, в отличие от двух пар в молекуле воды, что не дает возможность образовывать разветвлённую сеть водородных связей между несколькими молекулами. Аммиак легко переходит в бесцветную жидкость с плотностью 681,4 кг/м³, сильно преломляющую свет. Подобно воде, жидкий аммиак сильно ассоциирован, главным образом за счёт образования водородных связей. Жидкий аммиак практически не проводит электрический ток. Жидкий аммиак — хороший растворитель для очень большого числа органических, а также для многих неорганических соединений. Твёрдый аммиак — бесцветные кубические кристаллы.
Биологическая роль
Аммиак является конечным продуктом азотистого обмена в организме человека и животных. Он образуется при метаболизме белков, аминокислот и других азотистых соединений. Он высоко токсичен для организма, поэтому большая часть аммиака в ходе орнитинового цикла конвертируется печенью в более безвредное и менее токсичное соединение — карбамид (мочевину). Мочевина затем выводится почками, причём часть мочевины может быть конвертирована печенью или почками обратно в аммиак.
Аммиак может также использоваться печенью для обратного процесса — ресинтеза аминокислот из аммиака и кетоаналогов аминокислот. Этот процесс носит название «восстановительное аминирование». Таким образом из щавелево-уксусной кислоты получается аспарагиновая, из α-кетоглутаровой — глутаминовая и т. д.
5
Физиологическое действие
По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием.
Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Это мы и воспринимаем как резкий запах. Пары аммиака вызывают обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюнктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи. При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении поглощает тепло, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени. Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м³.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м³. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м³, глаз — 490 мг/м³. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7—14 г/м³ — эритематозный, 21 г/м³ и более — буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м³. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м³ и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов. Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м³; максимальная разовая 0,2 мг/м³.
Применение
Аммиак относится к числу важнейших продуктов химической промышленности, ежегодное его мировое производство достигает 150 млн. тонн. В основном используется для производства азотных удобрений (нитрат и сульфат аммония, мочевина), взрывчатых веществ и полимеров, азотной кислоты, соды (по аммиачному методу) и других продуктов химической промышленности. Жидкий аммиак используют в качестве растворителя. В холодильной технике используется в качестве холодильного агента (R717)
В медицине 10% раствор аммиака, чаще называемый нашатырным спиртом, применяется при обморочных состояниях (для возбуждения дыхания), для стимуляции рвоты, а также наружно — невралгии, миозиты, укусы насекомых, обработка рук хирурга.
6
Поскольку аммиак является слабым основанием, при взаимодействии с кислотами он их нейтрализует.
Противоморозная добавка для сухих строительных растворов, относящаяся к ускорителям. Рекомендуемая дозировка - 2...8 % массы компонентов сухой смеси в зависимости от температуры применения. Аммиачная вода — продукт (NH4OH), представляющий собой газообразный аммиак NН3, растворенный в воде.
Способ хранения и транспортировка
Аммиак – сжиженный газ и хранится под давлением при температуре окружающей среды. Возможно изотермическое хранение.
Окислы (оксиды) азота
Азот образует несколько соединений с кислородом:
1. Оксид азота, NO2 3. О5ксид азота, N2O3
2. Оксид азота, N2O 4. Азотный ангидрид, N2O5
5. Оксид азота, N2O4
Показатель |
N2O |
NO |
NOi |
N2O4 |
N2O3 |
NiO5 |
Цвет |
Бесцветный |
Бесцветный |
Красно-бурый |
Бесцветный |
Голубой |
Бесцветный |
Т. кип.,0С |
-88,5 |
-151,6 |
- |
20,6 |
-40 |
33 |
Т. пл.,0С |
-91,0 |
-163,7 |
- |
-11,2 |
-101 |
41 |
Плотность газа, г/дм3 |
1,9778 |
1,3402 |
1,491 (00С) |
- |
- |
- |
Плотность жидкости или твердого в-ва г/см3 |
1,226
(-88,5 0С) |
1,332
(-163 0С) |
|
1,536
(-200С) |
|
2,05
(150С) |
Ткрит 0С |
36,45 |
-93,0 |
- |
158,2 |
- |
- |
Ркрит МПа |
7,254 |
6,48 |
- |
10,13 |
- |
- |
Критич. объем дм3/моль |
0,0973 |
0,0580 |
- |
0,167 |
- |
- |
∆Н кДж/моль |
81,6 |
91,26 |
34,2 |
11,1 |
86,6 |
13,3 |
S0298, Дж/(моль*К) |
219,90 |
210,64 |
240,06 |
304,4 |
314,6 |
355,6 |
Свойства оксидов азота
7
Оксид азота (Ӏ)
Оксид азота N2O – бесцветный газ со слабым запахом, растворим в воде. Не взаимодействует с водой, растворами кислот и щелочей. При нагревании разлагается на азот и кислород. При высоких концентрациях N2O возбуждает нервную систему («веселящий газ»). В медицине N2O применяют как слабое средство для наркоза.
Оксид азота (NO)
Оксид азота NO – бесцветный газ, незначительно растворим в воде. Не взаимодействует с водой, растворами кислот и щелочей. Оксид азота (NO)-очень реакционноспособное соединение, может вступать в реакции соединения с рядом солей, с галогенами, органическими соединениями. При обычной температуре NO соединяется с кислородом с образованием NO2. Оксид NO получают каталитическим окислением при производстве азотной кислоты.
Оксид азота (N2O3)
N2O3 (азотистый ангидрид) неустойчив при обычных условиях, взаимодействует с водой, образуя азотистую кислоту HNO2.
Оксид азота (Ӏ˅)
Оксид азота NO2 – бурый газ, токсичен, тяжелее воздуха, легко сжимается. Взаимодействует с водой и растворами щелочей.
Сильный окислитель. Многие вещества (уголь, сера, фосфор, органические соединения) могут гореть в NO2. Этот оксид окисляет SO2 до SO3, на этой реакции основан нитрозный метод получения серной кислоты. Раздражает дыхательные пути, при больших концентрациях появляется отек легких.
Оксид азота (˅)
Оксид N2O5 (азотный ангидрид) – бесцветное кристаллическое вещество, легко разлагается на NO2 и O2. Сильный окислитель. В воде легко растворяется с образованием азотной кислоты HNO3.
Способ хранения и транспортировка
Жидкие окислы азота хранят при температуре окружающей среды и атмосферном давлении.
8