- •Глава 12 иммунопатология и аллергия
- •12.1. Иммунный ответ в норме и патологии
- •12.1.1. Общая характеристика антигенов-аллергенов
- •12.1.3. Закономерности реализации гуморального иммунитета
- •12.1.4. Общие закономерности развития аллергических реакций
- •12.1.5. Общие закономерности развития аллергических реакций немедленного типа
- •12.1.6. Механизмы развития отдельных реакций гуморального типа
- •12.1.7. Общие закономерности развития аллергических реакций замедленного типа
- •Аллергены, индуцирующие развитие реакций гзт:
- •Аллергические реакции замедленного типа, как и реакции немедленного типа, развиваются в 3 фазы.
- •12.1.8. Механизмы развития отдельных форм гиперчувствительности замедленного типа
- •Механизмы отторжения трансплантата. При отторжении трансплантата наблюдается как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, в частности механизмы гзт, цитотоксические и иммунокомплексные реакции.
- •12.1.9. Патогенетические принципы гипосенсибилизации и лечения аллергических заболеваний
- •12.2. Физиология и патология фагоцитоза
- •12.2.1. Общая характеристика морфологических и функциональных особенностей фагоцитарных клеток
- •12.2.2. Стадии процесса фагоцитоза
- •12.2.3. Этиопатогенетические факторы развития патологии фагоцитоза
- •12.2.4. Роль патологии фагоцитоза в развитии недостаточности специфических иммунологических механизмов защиты, неспецифической резистентности и формировании аллергических реакций
- •12.3. Иммунодефицитные состояния
- •12.3.1. Физиологические идс
- •12.3.2. Первичные идс
- •Локализация генетического блока созревания клеток иммунокомпетентной системы
- •Идс с поражением системы фагоцитоза
- •Комбинированные идс
- •Недостаточность системы комплемента
- •Принципы лечения первичных идс
- •12.3.3. Вторичные идс
- •Принципы лечения вторичных идс
12.3.3. Вторичные идс
Вторичные (приобретенные) ИДС развиваются под влиянием различных экзогенных воздействий на нормально функционирующую иммунную систему.
Перечень основных заболеваний, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, предложенный экспертами ВОЗ:
Инфекционные заболевания:
а) протозойные и глистные болезни — малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, шистозоматоз и др.;
б) бактериальные инфекции — лепра, туберкулез, сифилис, пневмококковые и менингококковые инфекции;
в) вирусные инфекции — корь, краснуха, грипп, эпидемический паротит, ветряная оспа, острый и хронический гепатит и др.;
грибковые инфекции — кандидоз, кокцидиодомикоз и др.
Нарушения питания: истощение, кахексия, нарушения кишечного всасывания и др.
Экзогенные и эндогенные интоксикации — при почечной и печеночной недостаточности, при отравлении гербицидами и др.
Опухоли лимфоретикулярной ткани (лимфолейкоз, тимома, лимфогранулематоз), злокачественные новообразования любой локализации.
Болезни обмена (сахарный диабет и др.).
Потери белка при кишечных заболеваниях, при нефротическом синдроме, ожоговой болезни и др.
Действие различных видов излучения, особенно ионизирующей радиации.
Сильные, длительные стрессорные воздействия.
Действие лекарственных препаратов (иммунодепрессанты, кортикостероиды, антибиотики, сульфаниламиды, салицилаты и др.).
Блокада иммунными комплексами и антителами лимфоцитов при некоторых аллергических и аутоиммунных заболеваниях.
Вторичные ИДС можно разделить на 2 основные формы:
системные, развивающиеся вследствие системного поражения иммуногенеза (при лучевых, токсических, инфекционных, стрессорных поражениях);
местные, характеризующиеся региональным поражением иммунокомпетентных клеток (локальные нарушения иммунного аппарата слизистой, кожи и других тканей, развившиеся вследствие местных воспалительных, атрофических и гипоксических нарушений).
Принципы лечения вторичных идс
1. Заместительная терапия. Использование различных иммунных препаратов (препаратов γ-глобулина, антитоксических, антигриппозных, антистафилококковых сывороток и др.).
2. Коррекция эффекторного звена. Включает воздействие на иммунную систему фармакологическими препаратами, корригирующими его работу (декарис, диуцефон, имуран, циклофосфамид и др.), гормонами и медиаторами иммунной системы (препараты тимуса — тимозин, тималин, Т-активин, лейкоцитарные интерфероны).
3. Выведение ингибирующих факторов, связывающих антитела и блокирующих эффект иммунокоррекции (гемосорбция, плазмаферез, гемодиализ, лимфоферез).
