
- •1. Глубокие рефлексы: уровни замыкания их дуг в сегментах спинного мозга. Правильно ли название "сухожильные и периостальные" рефлекс.
- •2. Рассеянный склероз: патогенез, клиника, лечение
- •3. Псевдогипертрофический тип мышечной дистрофии Дюшена. Патогенез, клиника, диагностика, генетика, лечение
- •1. Симпатическая иннервация глаза. Синдром Бернара -Горнера, локализация очага поражения.
- •2. Клещевой энцефалит: этиология, клиника, лечение, профилактика
- •3. Лице-лопаточно-плечевой тип мышечной дистрофии. Клиника, диагностика, генетика
- •1. Виды атаксии, их основные симптомы. Характеристика двигательных расстройств при поражении премоторных отделов лобных долей.
- •2. Полиневриты: этиология, клиника, лечение. Полирадикулоневрит Гийен - Барре.
- •3. Конечностно-поясничный тип мышечной дистрофии. Клиника, диагностика, генетика.
- •1. Альтернирующие параличи при поражении ствола головного мозга (Вебера, Мийара-Гублера, Джексона).
- •2. Спинная сухотка: клиника, патогенез, лечение
- •3. Офтальмоплегический тип мышечной дистрофии. Клиника, диагностика, генетика
- •1. Закон эксцентрического расположения длинных
- •2. Сирингомиелия, сиренгобульбия, Клиника, лечение
- •3. Метаболические митохондриальные миопатии: липоидозы (дефицит карнитина, карнитиновая миопатия). Патогенез, клиника, диагностика, лечение, генетика
- •1. Симптомы поражения конского хвоста спинного мозга
- •2. Дифференциальная диагностика характера мозгового инсульта: геморрагического и ишемического
- •3. Конгенетальные миопатии: особенности клиники, течения, патоморфологии
- •1. Спинно - мозговая жидкость, нормальный состав, изменения ее при менингитах и опухолях. Различие понятий менингит и менингизм
- •2. Эпидемический энцефалит, острая и хроническая стадия. Паркинсонизм, его патогенез и лечение
- •3. Принципы лечения мышечных дистрофий и метаболических миопатий
- •1. Расстройства функции мозжечка. Характеристика речевых нарушений и тремора при поражении мозжечка и паркинсонизме
- •2. Инфекционная хорея: клиника, лечение
- •3. Методы выявления гетерозиготного носительства при мышечных дистрофиях
- •1. Симптомы поперечного поражения спинного мозга
- •2. Эпилептический статус и его лечение
- •3. Прогрессивная спинная мышечная дистрофия (болезнь Вердника - Гоффмана). Клиника, диагностика,
- •1. Нейрон и значение его составных частей. Дуга коленного рефлекса: число нейронов, где расположен рецептор, принцип его действия
- •2. Полимиозиты, клиника, диагностика, лечение
- •3. Перонеальная мышечная атрофия (болезнь Шарко-Мари-Тузо). Клиника, диагностика, лечение, генетика
- •1. Зрачковые рефлексы, дуга рефлекса на свет, синдром Аргайля - Робертсона. Методика исследования
- •2. Эпидемический цереброспинальный менингит, эпидемиология, клиника, лечение. Дозы и сочетания препаратов, применяемых для профилактики и лечения
- •3. Псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия (болезнь Кугельберга - Веландер). Клиника, диагностика, генетика, лечение
- •1. Центральные извилины мозга, симптомы их поражения
- •2. Неврологические симптомы шейного остеохондроза: мышечные, дистрофические, плечелопаточный периартроз, корешковый синдром позвоночной артерии
- •3. Спинальная атаксия (болезнь Фридрейха). Клиника, диагностика, патогенез, лечение, генетика
- •1. Внутренняя капсула: симптомы поражения. Клиническая картина гемиплегии
- •2. Дискогенный пояснично-крестцовый радикулит и ра-дикуломиелоишемия, патогенез, клиника. Современные представления о патогенезе параличей мышц ног и нарушения функции тазовых органов при грыжах диска
- •3. Мозжечковые атаксии (болезнь п.Мари, оливо-понто-церебеллярная дегенерация). Клиника, диагностика, лечение, генетика
- •2. Фокальная эпилепсия, причины возникновения.
- •3. Принципы лечения наследственных атаксий
- •1. Особенности иннервации мимической мускулатуры центральными и периферическими двигательными нейронами. Периферический паралич мимических мышц
- •2. Полиемиелит, эпидемиология, профилактика, лечение.
- •3. Значение электронейромиографии и новых неинвазивных методов исследования в диагностике нервно - мышечных заболеваний
- •1. Симптомы поражения лицевого нерва на различных уровнях в фаллопиевом канале
- •2. Субарахноидальная геморрагия, причины возникновения, клиника, лечение. Сроки постельного режима для больных
- •3. Хорея Хантингтона. Клиника, диагностика, патогенез, лечение, генетика
- •1. Тройничный нерв. Периферический и сегментарный типы нарушения чувствительности на лице
- •2. Коматозное состояние при церебральных инсультах. Как определить гемиплегию, другие признаки поражения головного мозга у больных в коматозном состоянии. Дополнительные методы исследования
- •3. Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова - Уилсона). Клиника, диагностика, патогенез, лечение, генетика
- •1. Проводниковые и сегментарные расстройства болевой и температурной чувствительности при поражениях спинного мозга
- •2, Опоясывающий лишай. Клиника, диагностика, лечение
- •3. Генетика болезни Паркинсона
- •1. Периферический двигательный нейрон и периферический паралич. Клинические'проявления
- •2. Ишемический мозговой инсульт: факторы риска, классификация, причины возникновения, источники коллаптерального кровоснабжения, лечение, понятие о тромботическом и нетромботическом размягчении
- •3. Миастении, клиника, диагностика, патогенез, лечение
- •2. Невралгия и неврит тройничного нерва. Антиневралгические лекарства и препараты
- •3. Особенности рецессивного, сцепленного с х-хромосомой наследования
- •1. Поражение половины поперечника спинного мозга. Синдром Броун - Секара
- •2. Боковой амиотрофический склероз. Клиника, лечение, прогноз
- •3. Особенности аутосомно-доминантного наследования
- •1. Синдром Паркинсонизма и экстрапирамидный гиперкинез
- •2. Неврит лицевого нерва: патогенез, клиника, лечение
- •3, Особенности аутоссмно-рецессивного наследования
- •1. Глазодвигательный нерв: анатомия, физиология, патология
- •2. Вторичные гнойные менингиты:
- •3. Пренатальная диагностика наследственных болезней нервномышечной системы
- •1. Зрительный анализатор: проводящие пути, виды гемианопсии
- •2. Сосудистые поражения спинного мозга: патогенез, клиника, лечение. Синдром Преображенского
- •3. Генетическая гетерогенность наследственных болезней (миодистрофии, сцепленной с х-хромосомой, перонеальиая мышечная атрофия Шарко-Мари-Тузо, гликогеноза, митохондриальной миопатии)
- •1. Дегенерация и регенерация периферического нервного волокна
- •2. Туберкулезный менингит. Особенности развития
- •3. Моногенные и полигенные болезни.
- •2. Острый серозный менингит: этиология, клиника, лечение
- •3. Генотип и фенотип, генокопии, генетическая гетерогенность и фенокопии, полиморфизм наследственных болезней. Экспрессивность и пенетрантность мутантного гена.
- •1. Кистевые и стопные патологические знаки. Методика их исследования
- •2. Ишемический мозговой инсульт. Варианты клиники при ишемии в разных сосудистых бассейнах, лечение
- •3. Митохондриальная болезнь, особенности генетики
- •1. Артериальные бассейны кровоснабжения головного мозга, зоны кровоснабжения передней, задней и средней
- •2, Опухоли задней черепной ямки. Классификация, методы диагностики, лечебная тактика
- •3. Спастическая параплегия Штрюмпеля. Клиника, диагностика, генетика
- •2. Кровоизлияние в мозг: патогенез, клиника, лечение. Основные отличия от лечения ишемического инсульта
- •1. Проводники глубокой чувствительности. Методика ее исследования.
- •2. Невростения. Истерия, особенности истерического паралича. Различия между истерическими и эпилептическими припадками
- •3. Метаболические миопатии, гликогенозы (болезнь Мак-Ардля)
2. Вторичные гнойные менингиты:
возбудитель, очаги инфекции в организме,
клиника. Гематоэнцефалический барьер и его
значение в лечебной практике
Гнойные менингиты,
1. Первичные - воспалительные процессы в оболочках.
2. Вторичные - первоначально гнойный процесс в каком - либо органе —>попадание возбудителя в спинной мозг.
Возбудители: кокки (менинго-, стрепто-, стафшто-, лептоспиры, палочки). В 80% случаев пневмонический стрептококк. Грам(-) микроорганизмы: кишечная палочка, стрептококки, псевдомоны.
Патологическая анатомия.
Изменения в паутинной оболочке - мутные, отечные, отложения фибрина,на 7 - е сутки - формирование гноя, поражения влагалища черепно -мозговых нервов (невриты). У детей и подростков - эпидуральный выпот требует дополнительного и часто нейрохирургического лечения. Могут быть инфекционные тромбозы синусов.
Механизм.
При воспалительных процессах - Н, Р§в ликворе --> нарушениягема-тоэнцефалическогобарьера—>резко увеличивается проницаемость—> увеличение белка, воды—>клеточный отек (вазогенный)—>увеличение внутричерепного давления,увеличение мозгового кровотока на первых этапах, увеличение трофики, может уменьшаться кровоток --> цитотокси-ческий отек - еще более резкое увеличение внутричерепного давления, увеличение помутнения сознания.
Менингококковая инфекция.
Диплококк быстро погибает во внешней среде. Сейчас более 50% всех гнойных менингитов-эпидемиологический цереброспинальный менингит как осложнение менингококковогонасморка. Инкубационный период 8-10 дней.
Основная форма инфекции - бациллоносительство (10-30% - назофа-рингиты).
Клиника.
Характерно относительно острое начало: головная боль, повышение температуры, сыпь на несколько часов, на 3 - 4 сутки герпетические высыпания на слизистых, потеря аппетита, запоры. Может быть молниеносная форма (острое набухание мозга) - часто у детей. Надпочечниковая недостаточность.
Диагностика.
1. Менингеальный синдром.
2. Забор носоглоточной слизи.
3. Люмбальная пункция: мутная, гнойная, под высоким давлением пробирка в теплой воде и в термостат (1 - 1,5 суток). Б/х - цитоз, белок, сахар. Цитоз - неотрофильный плейоцитоз.
Лечение.
Общий принцип - подбирать антибиотики, проникающие через гемато-энцефалический барьер и хорошо действующие на данный вид возбудителя.
1. Пенициллин (К-соль). 200 - 300 тысБД на 1 кг массы тела через 4 часа (детям через2-3часа).
2. Сульфаниламидные препараты.
3. Полусинтетический пенициллин.
Лечение не менее 10 дней. Критерии отмены антибиотиков: клиническая поправка, нормализация ликвора - уменьшение цитоза до 100/3, при этом преобладает ЛФ.
Вторичный менингит.
Кортикостероиды. Дексаметазон через 6 часов 15 мг/кгвеса для уменьшения внутричерепного давления - диуретики. Ампициллин - внутривенно 100 мг- однократно 300 мг на 1 кг веса в день. Хлорамфеникол - 75 мг/кг в день (3-6 лет) старше 100 мг/кг в день на 4 приема. 3-е поколение цефалоспоринов. При менингококковых инфекциях - пенициллины, при пневмококковых - пенициллины 3-го поколения, при стрептококковой -пенициллины + ампициллин.
Если возбудитель не установлен:
- дети - ампициллин + хлорамфеникол, цефалоспорины3-го поколения,
- взрослые - пенициллины или 3 поколение цефалоспоринов,
- старики - 3 поколение цефалоспоринов + ампициллины.
При вторичных менингитах необходима интенсивная терапия и быстрая ликвидация очага воспаления, без этого лечение невозможно. Чаще дают осложнения (абцессы, тромбы). Абцесс может быть острым, хроническим - труднораспознаваемые отогенные, остеомиелиты, тяжелые пневмонии, с поражением иммунной системы.
Отогенный - абцесс мосто - мозжечковой симптоматики, височной доли. Характерен грубый нистагм. При поражении левой височной доли -нарушение речи, правой - очень трудно перкутировать, из - за резкой болезненности.
Одонтогенный может поражать любые доли.
Абцесс - локальное, но неограниченное воспаление. Затем идет инкапсулирование.
При активном лечении возможно излечение без оперативного вмешательства. При синусовом тромбозе - тромболитическая терапия, антиагре-ганты. Интракаротидное введение препарата - надрез в области аЛетрогаПз
з, затем в области развилки общей сонной артерии. Реополиглюкин, гепарин, антибиотики.