- •Первое начало термодинамики. Понятие внутренней энергии и работы. Энтальпия – как функция состояния системы. Изохорные и изобарные тепловые эффекты и соотношение между ними.
- •Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Уравнение Кирхгоффа.
- •Расчет изменения энтропии в изометрических процессах и при изменении температуры
- •Характеристические функции. Уравнение Гиббса-Гельмгольца. Химический потенциал.
- •Химическое равновесие. Вывод закона действующих масс для гомогенного химического равновесия. Константа химического равновесия и способы ее выражения.
- •Закон действующих масс для гетерогенного равновесия. Химический потенциал
- •17)Фазовые превращения и равновесия. Понятия фазы, компонента, степени свободы. Основные условия гетерогенного равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •18)Фазовые переходы в однокомпонентных системах. Ур-е Клапейрона-Клаузиуса и его применение к процессам испарения, сублимации и плавления.
- •19)Фазовые диаграммы однокомпонентных систем /воды/
- •Диаграмма плавления двухкомпонентной системы с простой эвтектикой. Значение площадей, линий на диаграмме. Число степеней свободы, число и характкр фаз системы в характерных точках диаграммы.
- •21) Диаграмма состояния (плавления) системы, компоненты которой образуют устойчивое химическое соединение.
- •22)Диаграммы плавления бинарных систем. Понятие о физико-химическом анализе /с.Н. Курнаков/. Термический анализ. Принципы непрерывности и соответствия.
- •26.Диаграммы состояния двухкомпонентной системы с неограниченной растворимостью компонентов в твёрдом и жидком состояниях.
- •39. Клас-цияэлектродов.Электроды первого рода
- •Реакция нулевого порядка
- •]Реакция первого порядка
- •Реакция второго порядка
- •50. Кинетика последовательных реакций
- •51.Фотохимические реакции. Закон фотохимической эквивалентности Эйнштейна. Квантовый выход реакции.
- •52. Зависимость скорости реакции от температуры. Температурный коэффициент скорости реакции. Правило Вант-Гоффа. Ускоренные методы определения срока годности лв.
- •53. Теория активных соударений. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Связь между скоростью реакции и энергии активации.
- •55. Каталитические процессы. Положительный и отрицательный катализ. Гомогенный катализ. Механизм действия катализаторов. Энергия активации каталитических реакций.
- •56. Особенности гетерогенного катализа. Его стадии.
- •57. Кислотно-основный катализ.
- •59. Поверхностная активность и её измерение. Правило Дюкло-Траубе. Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Определение длины и площади, занимаемой молекулой в насыщенном адсорбционном слое.
- •60. Адсорбция на границе раздела фаз. Поверхностно-активные, поверхностно-инактивные и поверхностно-неактивнае вещества. Изотерма поверхностного натяжения и изотерма адсорбции.
- •61. Адсорбция на границе раздела: жидкость-газ, жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса. Построение изотермы адсорбции.
- •62,Адсорбция на границе раздела: тв.Тело –газ и тв.Тело-жидкость. Факторы, влияющие на величину адсорбции газов и растворенных веществ. Уравнение изотермы адсорбции Френдлиха и Лэнгмюра.
- •63. Адсорбция электролитов. Эквивалентная и избирательная адсорбция сильных электролитов. Правило Панета-Фаянса.
- •64. Ионообменная адсорбция. Иониты. Классификация ионитов. Обменная емкость ионитов. Применение в фармации.
- •66. Дисперсные системы. Природа коллоидного состояния веществ. Дисперсная фаза и дисперсионная среда. Степень дисперсности. Классификация дисперсных систем по степень дисперсности.
- •68. Методы получения коллоидных растворов. Условия получения коллоидных растворов.
- •69. Очистка коллоидных систем. Диализ, электродиализ, ультрафильтрация. Вивидиализ. Аппарат «искусственная почка».
- •70. Особенности молекулярно-кинетических свойств коллоидных систем. Броуновское движение (уравнение Эйнштейна), диффузия ( уравнение Фика), осмотическое давление золей.
- •71. Оптические свойства коллоидных растворов. Опалесценция и конус Тиндаля.
- •72. Рассеяние и поглощение света. Уравнение Релея. Окраска золей. Ультрамикроскопия и электронная микроскопия коллоидных систем. Определение формы, размеров и мицеллярной массы коллоидных частиц.
- •73. Строение коллоидной частицы. Ядро, гранула, мицелла.
- •74. Механизм возникновения заряда на поверхности коллоидных частиц (избирательная адсорбция и поверхностная диссоциация труднорастворимых веществ).
- •75. Теория строения дэс. Термодинамический, диффузионный и электрокинетический потенциалы.
- •76.Влияние электролитов на величину дзета-потенциала. Явления перезарядки коллоидных частиц при добавлении индифферентного и неиндифферентного электролита.
- •77.Электрокинетические явления 1 и 2 рода.Электрофорез и электофоретические методы исследования в фармации.Измерение электрофоретической подвижности и элктрокинетического потенциала.
- •78.Электроосмос.Электроосмотический метод измерения электрокинетического потенциала.
- •79.Кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных систем. Факторы устойчивости.
- •80.Коагуляция.Коагуляция быстрая и медленная. Коагуляция золей электролитами. Правило Шульце-Гарди. Порог коагуляции и методы его определения.
- •82.Коагуляция золей смесями электролитов.Антагонизм,синергизм и аддитивное действие электролитов.Чередование зон коагуляции.Привыкание золей.
- •83.Стабилизация коллоидных систем. Ионная и молекулярная стабилизация. Защита золей от коагуляции с помощью высокомолекулярных веществ. Сенсибилизация
- •89.Понятие о вмв.Методы получения вмв.Клас-цияВмв.Применение вмв в фармации.
- •91.Кристаллическое и аморфное состояние вмв.Механические свойства вмв.Связь между строением и механическими свойствами полимеров.Физическоесостояние.Полимеров.
- •92.Полимерные неэлектролиты и полиэлектролиты.Полиамфолиты.Изоэлектрическая точка полиамфолитов и методы её определения.
- •93. Набухание и растворениВмв.Механизмнабухания.Влияние различных факторов на степень набухания.Лиотропные ряды ионов.
- •94.Термодинамика набухания и растворения в
- •96.Вязкость р-овВмв.Отклонение растворов от вмв от уравнений Ньютона и Паузейля.УравнениеБингама.Объяснение аномальной вязкости растворов полимеров.Асимметрия макромолекул.
- •98.Факторы устойчивости р-ов вмв и её нарушение.ВЫсаливание.Механизм выасливающего действия электролитов.Пороги высаливания.Лиотропные ряды ионов.Зависимость порогов высаливания полиамфолитов от рн.
- •99.Коацервация:простая и комплекссная.Микрокоацервация.Биологическое значение.
- •100.Микрокапсулирование.Значение фармации.
98.Факторы устойчивости р-ов вмв и её нарушение.ВЫсаливание.Механизм выасливающего действия электролитов.Пороги высаливания.Лиотропные ряды ионов.Зависимость порогов высаливания полиамфолитов от рн.
Нарушить устойчивость р-ов полимеров можно путём ухудшения ихт растворимости.-введение электролитов или нерастворителей.Высаживнаие-добавление к раствору ВМВ «плохого» р-ля.Высаливание-процесс выделения ВМС под влиянием электролитов и нерастворителей.В основе механизма высаливания лежит процесс дегидратации.Ионы отнимают часть растворителя от макромолекул полимера,делая их гидрофобными..Порог высаливания ВМС-концентрация электролита ,при которой наступает быстрое осаждение полимера.величина изм. В молях на литр.Лиотропный ряд:SO4>CH3COO>Cl>NO3>Br>I>CNS (анионы) Li>Na>K>Rb>Cs(катионы).
Высаливание зависит от рн. Смещается равновесие диссоциации функциональных групп,в результате чего макроионы белков несут положительный заряд или отрицательный заряд.
99.Коацервация:простая и комплекссная.Микрокоацервация.Биологическое значение.
Коацервация-возникновение в растворе высокомолекулярного соединения капель, обогащенных растворённым веществом при изменении рН,либо при добавлении НМВ,а также при изменении температуры р-ра полимера обр.двухслойную систему.Один слой-слой полимера р-ля,а второй-р-р р-ля в полимере-второй слой называется коацерват.Простая коацервация — результат взаимодействия растворённого полимера с низкомолекулярным веществом (например, желатины со спиртом или сульфатом натрия).Сложная(комплексная) коацервация наблюдается при взаимодействии двух полимеров, макромолекулы которых несут противоположные заряды.-По гипотезе А. И. Опарина о путях возникновения жизни на Земле, коацервации принадлежит важная роль в сосредоточении белковых веществ в обособленных участках объема окружающей среды. Согласно этой гипотезе, объединение отдельных гидратированных макромолекул в молекулярные «рои» и последующее их скапливание в коацерватных каплях привели к появлению предбиологических систем в водах первичного океана, покрывавшего в отдалённые геологические эпохи земную поверхность .
100.Микрокапсулирование.Значение фармации.
Практическая важность коацервации возросла в связи с развитием технологии микрокапсулирования.В ряде методов микрокапсулирования оболочка микрокапсул образуется из адсорбированных капелек коацервата полимера,которые сливаются в сплошную плёнку и специальной обработкой переводятся в твёрдое состояние.микрокапсулирование в фармации - заключение в оболочку очень малого количества лекарственного вещества с целью разделения реагирующих между собой компонентов сложных лекарственных препаратов.
101.Студни и их свойства.Застудневание.Влияние различных факторов на скорость застудневания.Тиксотропия студней и гелей.Синерезис студней.Диффузия и периодические реакции в студнях и гелях.Студни в фармации.
Студни — структурированные гомогенные системы, заполненные жидкостью, каркас которых образован молекулами высокомолекулярных соединений.Студни похожи по свойствам на коллоидные гели, в частности характеризуются отсутствием текучести, способностью сохранять форму, прочностью и упругостью. Иная природа связей определяет и структурно-механические свойства студней: в отличие от коллоидных гелей они не тиксотропны.Застудневание, превращение легко подвижной или вязкотекучей жидкости в твердообразное (т. е. лишённое текучести) тело, обладающее эластичностью, пластичностью, хрупкостью. З. характерно для растворов высокомолекулярных соединений и коллоидно-дисперсных систем. Оно обусловлено возникновением пространственной структурной сетки (каркаса), пронизывающей весь объём жидкости и лишающей её подвижности. В растворах полимеров такая сетка образуется из макромолекул, соединённых силами межмолекулярного взаимодействия или химическими связями в коллоидных системах — из сцепленных частиц дисперсной фазы З. может быть вызвано повышением или понижением температуры, увеличением концентрации растворённого или диспергированного вещества, изменением состава системы вследствие химического взаимодействия её компонентов или введения специальных реагентов.Тиксотропия-способность студня расжиматься и переходить в гель.Синерезис-свидетельствует старению студня.самопроизвольное выделение жидкости.сопровождается уплотнением пространственной структурной сетки вследствие нарастания числа и упрочнения контактов между частицами или макромолекулами.при этом объём студня или геля уменьшается.
