
- •Первое начало термодинамики. Понятие внутренней энергии и работы. Энтальпия – как функция состояния системы. Изохорные и изобарные тепловые эффекты и соотношение между ними.
- •Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Уравнение Кирхгоффа.
- •Расчет изменения энтропии в изометрических процессах и при изменении температуры
- •Характеристические функции. Уравнение Гиббса-Гельмгольца. Химический потенциал.
- •Химическое равновесие. Вывод закона действующих масс для гомогенного химического равновесия. Константа химического равновесия и способы ее выражения.
- •Закон действующих масс для гетерогенного равновесия. Химический потенциал
- •17)Фазовые превращения и равновесия. Понятия фазы, компонента, степени свободы. Основные условия гетерогенного равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •18)Фазовые переходы в однокомпонентных системах. Ур-е Клапейрона-Клаузиуса и его применение к процессам испарения, сублимации и плавления.
- •19)Фазовые диаграммы однокомпонентных систем /воды/
- •Диаграмма плавления двухкомпонентной системы с простой эвтектикой. Значение площадей, линий на диаграмме. Число степеней свободы, число и характкр фаз системы в характерных точках диаграммы.
- •21) Диаграмма состояния (плавления) системы, компоненты которой образуют устойчивое химическое соединение.
- •22)Диаграммы плавления бинарных систем. Понятие о физико-химическом анализе /с.Н. Курнаков/. Термический анализ. Принципы непрерывности и соответствия.
- •26.Диаграммы состояния двухкомпонентной системы с неограниченной растворимостью компонентов в твёрдом и жидком состояниях.
- •39. Клас-цияэлектродов.Электроды первого рода
- •Реакция нулевого порядка
- •]Реакция первого порядка
- •Реакция второго порядка
- •50. Кинетика последовательных реакций
- •51.Фотохимические реакции. Закон фотохимической эквивалентности Эйнштейна. Квантовый выход реакции.
- •52. Зависимость скорости реакции от температуры. Температурный коэффициент скорости реакции. Правило Вант-Гоффа. Ускоренные методы определения срока годности лв.
- •53. Теория активных соударений. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Связь между скоростью реакции и энергии активации.
- •55. Каталитические процессы. Положительный и отрицательный катализ. Гомогенный катализ. Механизм действия катализаторов. Энергия активации каталитических реакций.
- •56. Особенности гетерогенного катализа. Его стадии.
- •57. Кислотно-основный катализ.
- •59. Поверхностная активность и её измерение. Правило Дюкло-Траубе. Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Определение длины и площади, занимаемой молекулой в насыщенном адсорбционном слое.
- •60. Адсорбция на границе раздела фаз. Поверхностно-активные, поверхностно-инактивные и поверхностно-неактивнае вещества. Изотерма поверхностного натяжения и изотерма адсорбции.
- •61. Адсорбция на границе раздела: жидкость-газ, жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса. Построение изотермы адсорбции.
- •62,Адсорбция на границе раздела: тв.Тело –газ и тв.Тело-жидкость. Факторы, влияющие на величину адсорбции газов и растворенных веществ. Уравнение изотермы адсорбции Френдлиха и Лэнгмюра.
- •63. Адсорбция электролитов. Эквивалентная и избирательная адсорбция сильных электролитов. Правило Панета-Фаянса.
- •64. Ионообменная адсорбция. Иониты. Классификация ионитов. Обменная емкость ионитов. Применение в фармации.
- •66. Дисперсные системы. Природа коллоидного состояния веществ. Дисперсная фаза и дисперсионная среда. Степень дисперсности. Классификация дисперсных систем по степень дисперсности.
- •68. Методы получения коллоидных растворов. Условия получения коллоидных растворов.
- •69. Очистка коллоидных систем. Диализ, электродиализ, ультрафильтрация. Вивидиализ. Аппарат «искусственная почка».
- •70. Особенности молекулярно-кинетических свойств коллоидных систем. Броуновское движение (уравнение Эйнштейна), диффузия ( уравнение Фика), осмотическое давление золей.
- •71. Оптические свойства коллоидных растворов. Опалесценция и конус Тиндаля.
- •72. Рассеяние и поглощение света. Уравнение Релея. Окраска золей. Ультрамикроскопия и электронная микроскопия коллоидных систем. Определение формы, размеров и мицеллярной массы коллоидных частиц.
- •73. Строение коллоидной частицы. Ядро, гранула, мицелла.
- •74. Механизм возникновения заряда на поверхности коллоидных частиц (избирательная адсорбция и поверхностная диссоциация труднорастворимых веществ).
- •75. Теория строения дэс. Термодинамический, диффузионный и электрокинетический потенциалы.
- •76.Влияние электролитов на величину дзета-потенциала. Явления перезарядки коллоидных частиц при добавлении индифферентного и неиндифферентного электролита.
- •77.Электрокинетические явления 1 и 2 рода.Электрофорез и электофоретические методы исследования в фармации.Измерение электрофоретической подвижности и элктрокинетического потенциала.
- •78.Электроосмос.Электроосмотический метод измерения электрокинетического потенциала.
- •79.Кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных систем. Факторы устойчивости.
- •80.Коагуляция.Коагуляция быстрая и медленная. Коагуляция золей электролитами. Правило Шульце-Гарди. Порог коагуляции и методы его определения.
- •82.Коагуляция золей смесями электролитов.Антагонизм,синергизм и аддитивное действие электролитов.Чередование зон коагуляции.Привыкание золей.
- •83.Стабилизация коллоидных систем. Ионная и молекулярная стабилизация. Защита золей от коагуляции с помощью высокомолекулярных веществ. Сенсибилизация
- •89.Понятие о вмв.Методы получения вмв.Клас-цияВмв.Применение вмв в фармации.
- •91.Кристаллическое и аморфное состояние вмв.Механические свойства вмв.Связь между строением и механическими свойствами полимеров.Физическоесостояние.Полимеров.
- •92.Полимерные неэлектролиты и полиэлектролиты.Полиамфолиты.Изоэлектрическая точка полиамфолитов и методы её определения.
- •93. Набухание и растворениВмв.Механизмнабухания.Влияние различных факторов на степень набухания.Лиотропные ряды ионов.
- •94.Термодинамика набухания и растворения в
- •96.Вязкость р-овВмв.Отклонение растворов от вмв от уравнений Ньютона и Паузейля.УравнениеБингама.Объяснение аномальной вязкости растворов полимеров.Асимметрия макромолекул.
- •98.Факторы устойчивости р-ов вмв и её нарушение.ВЫсаливание.Механизм выасливающего действия электролитов.Пороги высаливания.Лиотропные ряды ионов.Зависимость порогов высаливания полиамфолитов от рн.
- •99.Коацервация:простая и комплекссная.Микрокоацервация.Биологическое значение.
- •100.Микрокапсулирование.Значение фармации.
59. Поверхностная активность и её измерение. Правило Дюкло-Траубе. Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Определение длины и площади, занимаемой молекулой в насыщенном адсорбционном слое.
ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ, способность вещества при адсорбции на границе раздела фаз понижать поверхностное натяжение (межфазное натяжение). Адсорбция вещества и вызванное ею понижение поверхностного натяжения связаны с концентрацией с вещества в фазе, из которой вещество адсорбируется на межфазную поверхность, уравнением Гиббса:
Уравнение Гиббса и его анализ:
Если отношение
<0,
а поверхностная активность G>0,
то Г>0 и её считают положительной.
Е
сли
не достигнуто максимальное значение Г
«хвост» максимально приближен к границе
раздела
Е
сли
достигнуто максимальное значение Г
Когда достигнуто
максимальное значение Г, можно определить
величину S
занимаемой молекулы.
Можно определить
длину углеводородного радикала:
Поверхностная активность зависит от длины углеводородного радикала.
Эта зависимость определяется правилом Дюкло-Траубе:
В водном растворе при температуре от 0 до 100 градусов поверхностная активность возрастает в 3,2 раза с увеличением длины радикала на 1 группу СН2
60. Адсорбция на границе раздела фаз. Поверхностно-активные, поверхностно-инактивные и поверхностно-неактивнае вещества. Изотерма поверхностного натяжения и изотерма адсорбции.
Адсорбция — это, в широком смысле, процесс изменения концентрации у поверхности раздела двух фаз, а в более узком и употребительном — это повышение концентрации одного вещества (газ, жидкость) у поверхности другого вещества (жидкость, твердое тело).
Различается, на каких границах происходит адсорбция:
На подвижных границах раздела ж/г и ж/ж
На неподвижных границах раздела г/тв и ж/тв( особенности этого вида: 1. Наличие силового поля у тв. поверхности; 2. Поверхностное натяжение у тв. тела не изменимо; 3.сложно определить поверхность тв. тела)
В зависимости от влияния на поверхностное натяжение, растворенные вещества разделяют на поверхностно-активные и поверхностно-инактивные.
Вещества, растворение которых вызывает повышение поверхностного натяжения жидкостей, называют поверхностно-инактивными веществами ПИВ.
Вещества, при растворении которых понижается поверхностное натяжение на границе раздела фаз, называют поверхностно-активными веществами ПАВ.
Поверхностно-неактивные вещества (ПНВ) - практически не изменяют поверхностного натяжения растворителя (по отношению к воде веществами являются сахароза и ряд других).
σ
ПНАВ
σ0 ПНВ
ПАВ
С
1 2 3газ.фаза
Если жидкая фаза 1, то
Если 2, то
(или такая буква или в скобках буква).
Если 3, то
Для определения
и
К строят зависимость в 2х обратных
координатах
1
/Г
где фигурная скобочка там 1/
Угол
альфа обозначен
1/С
61. Адсорбция на границе раздела: жидкость-газ, жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса. Построение изотермы адсорбции.
Адсорбция — это, в широком смысле, процесс изменения концентрации у поверхности раздела двух фаз, а в более узком и употребительном — это повышение концентрации одного вещества (газ, жидкость) у поверхности другого вещества (жидкость, твердое тело).
Различается, на каких границах происходит адсорбция:
На подвижных границах раздела ж/г и ж/ж
уравнение Гиббса:
Уравнение Гиббса и его анализ:
Если отношение <0, а поверхностная активность G>0, то Г>0 и её считают положительной.
Е сли не достигнуто максимальное значение Г «хвост» максимально приближен к границе раздела
Е сли достигнуто максимальное значение Г
Когда достигнуто максимальное значение Г, можно определить величину S занимаемой молекулы.
Можно определить длину углеводородного радикала: