1. Т. Морганом

2. Г. Менделем

3. В. Йоганнсеном

4. В.Н. Тимофеевым-Ресовским

3. К кодирующим участкам ДНК относят:

1) экзоны

2) интроны

3) энхансеры

4) спейсеры

4. Главный фермент, участвующий в репликации ДНК:

1) РНК-полимераза

2) ревертаза

3) рестриктаза

4) ДНК-полимераза

5. Разные состояния одного и того же гена называются:

1) локусами

2) аллелями

3) доменами

4) аллозимами

6. Теломерой называют:

1) участок хромосомы, к которому крепятся микротрубочки веретена деления

2) участок хромосомы, отделенный вторичной перетяжкой от основной ее части

3) участок хромосомы на конце плеча

4) структуру в районе центромерного участка хромосомы

7. Основным отличием структуры генома эукариот от структуры генома прокариот является:

1) отсутствие кластерной организации генов

2) отсутствие оперонной организации генов

3) наличие мобильных элементов генома

4) наличие регуляторных последовательностей

ДЕ-5 Генетические основы онтогенеза

1. Эмбриональные стволовые клетки являются:

1) плюрипотентными

2) мультипотентными

3) олигопетентными

4) унипотентными

2. Тератоген - это фактор, который:

1) вызывает изменения в структуре генов

2) вызывает изменения в хромосомном аппарате

3) вызывает нарушения развития плода

4) вызывает появление раковых заболеваний

3. Гены, играющие ключевую роль в регуляции морфогенетических процессов:

1) псевдогены

2) гомеозисные гены

3) структурные гены

4) онкогены

4. Явление генетически запрограммированной смерти клеток называют:

1) морфозом

2) трансгенозом

3) апоптозом

4) канцерогенезом

ДЕ-6 Генетика популяций

1. Особенности распределения аллелей групп крови в популяциях человека являются в основном результатом действия:

1) мутаций

2) генетической изоляции

3) естественного отбора

4) модификационной изменчивости

2. Закон Харди-Вайнберга позволяет рассчитать:

1) частоту кроссинговера

2) частоту мутаций

3) частоту рекомбинации

4) частоты аллелей и генотипов в популяции

3. Частоты аллелей в идеальной популяции:

1) равны нулю

2) равномерно возрастают из поколения в поколение

3) равномерно убывают из поколения в поколение

4) не изменяются из поколения в поколение

4. Дрейф генов – это:

1) случайные колебания частот генов в малых популяциях

2) закономерные изменения частот генов в малых популяциях

3) направленные изменения частот генов в малых популяциях

4) сохранение частот генов в малых популяциях

ДЕ-7 Генетика человека

1. Задачей метода близнецового анализа является:

1) определение характера наследования признака

2) определение частоты встречаемости аллеля в популяции

3) определение степени наследуемости признака

4) определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам

2. Рождение ребенка с синдромом "кошачьего крика" вызвано:

1) моносомией по 21 хромосоме

2) трисомией по Х-хромосоме

3) трисомией по 21 хромосоме

4) делецией короткого плеча 5 хромосомы

3. Какова генетическая природа Синдрома Клайнфельтера:

1) трисомия по 21-й хромосоме

2) трисомия по 18-й хромосоме

3) моносомия Х0

4) трисомия XXY

4. Одной из особенностей аутосомно-доминантного типа наследования является:

1) от здоровых родителей могут родиться больные дети

2) здоровые члены семьи обычно имеют здоровое потомство

3) заболевание передается от отца только к сыновьям и никогда дочерям

4) заболевание встречается чаще у лиц женского пола

ДЕ-8 Генетические основы селекции

1. Межпородное скрещивание называют:

1) инбридингом

2) кросс-бридингом

3) инцухтом

4) гибридизацией

2. Для предотвращения инбредной депрессии применяют:

1) семейно-групповой отбор

2) массовый отбор

3) индивидуальный отбор

4) метод «педигри»

3. В основе явления гетерозиса лежит:

1) резкое повышение гомозиготности потомков

2) резкое повышение гетерозиготности потомков