Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Мурманский государственный гуманитарный университет»

Общие сведения

1.	Кафедра	Естественных наук
2.	Специальность/направление	050102 Биология 050103.00 География с дополнительной специальностью Биология 020201.65 Биология
3.	Дисциплина	Генетика Генетика и эволюция: Генетика и селекция
4.	№ протокола и дата заседания кафедры
5.	Авторский коллектив разработчиков	Икко Н.В.
6.	Количество вариантов	2
7.	Количество ДЕ (разделов, тем и т.д.)	8
8.	Количество вопросов в одном варианте	45

Выделенные ДЕ и количество заданий в каждой ДЕ

ДЕ-1 Предмет, методы, история генетики	4
ДЕ-2 Закономерности наследования признаков	10
ДЕ-3 Изменчивость, ее причины и методы изучения	8
ДЕ-4 Материальные основы наследственности. Природа гена	7
ДЕ-5 Генетические основы онтогенеза	4
ДЕ-6 Генетика популяций	4
ДЕ-7 Генетика человека	4
ДЕ-8 Генетические основы селекции	4
Итого:	45

Тестовое задание по дисциплине

ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИЯ: ГЕНЕТИКА И СЕЛЕКЦИЯ

Вариант 1

ДЕ-1 Предмет, методы, история генетики

1. Хромосомная теория наследственности была сформулирована:

1. Г. Де Фризом

2. Г. Менделем

3. Т. Морганом

4. У. Бэтсоном

2. Сутью гибридологического метода исследований является:

1. изучение родословной с целью установления характера передачи признака из поколения в поколение

2. скрещивание родительских форм, различающихся по отдельным признакам, и анализ его результатов

3. подбор или создание исходного материала, подвергающегося дальнейшему генетическому анализу

4. изучение структуры и функции генов

3. Одним из подходов при изучении нехромосомной наследственности является:

1) анализирующее скрещивание

2) анализ результатов реципрокных скрещиваний

3) генеалогический метод

4) близнецовый метод

4. Явление ступенчатого аллелизма было обнаружено:

1) Т. Морганом

2) В. Йоганнсеном

3) А.С. Серебровским

4) В.Н. Тимофеевым-Ресовским

ДЕ-2 Закономерности наследования признаков

1. В потомстве первого поколения от скрещивания родительских форм, различающихся по одной паре аллелей, будет наблюдаться:

1) расщепление в соотношении 1:1

2) расщепление в соотношении 3:1

3) отсутствие расщепления, все особи одинаковы по фенотипу и генотипу

4) отсутствие расщепления, все особи одинаковы по фенотипу, но не по генотипу

2. В тетрагибридном скрещивании при независимом наследовании признаков и в случае полного доминирования число фенотипических классов будет составлять:

1) 4

2) 9

3) 12

4) 16

3. Явление, при котором один и тот же ген контролирует развитие нескольких признаков одновременно, называется:

1) плейотропным действием генов

2) эпистатичным действием генов

3) комплементарным действием генов

4) полимерным действием генов

4. При крисс-кросс наследовании:

1) сыновья наследуют признак отца

2) сыновья наследуют признак матери

3) дочери наследуют признак матери

4) у дочерей наблюдается промежуточный характер признака

5. Частота кроссинговера зависит от:

1) количества изучаемых генов

2) скорости удвоения хромосом

3) расстояния между генами

4) скорости образования веретена деления

6. В основе явления наследования направления завитка раковины у прудовика лежит:

1) пластидная наследственность

2) предетерминация цитоплазмы

3) митохондриальная наследственность

4) наличие внутриклеточных паразитов и эндосимбионтов

7. Расстояние между генами на генетической карте бактерий измеряют:

1) в сантиМорганах

2) в процентах кроссинговера

3) в минутах

4) в микрометрах

8. Диплоидный организм, у которого имеется только одна аллель данного гена, называют:

1) гемизиготой

2) гетерозиготой

3) гомозиготой

4) гетерогенотой

9. Схему относительного положения генов, находящихся в одной группе сцепления, называют:

1) цитологической картой

2) генетической картой

3) цитогенетической картой

4) рестрикционной картой

10. Половые хромосомы – это:

1) хромосомы, в которых находятся гены, определяющие пол

2) хромосомы, по которым женский организм отличается от мужского

3) хромосомы организмов, у которых наблюдается половой диморфизм

4) хромосомы, которые конъюгируют во время мейоза

ДЕ-3 Изменчивость, ее причины и методы изучения

1. Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК ферментативными системами клетки называется:

1) репликацией

2) транспозицией

3) репарацией

4) рекомбинацией

2. Избирательное многократное увеличение числа копий отдельных генов носит название:

1) полиплоидия

2) амплификация

3) кроссинговер

4) стигматизация

3. Одним из возможных механизмов возникновения хромосомных перестроек считается:

1) ошибки ферментативных систем репликации, репарации и рекомбинации

2) нарушение расхождения хромосом в процессе митоза или мейоза

3) рекомбинация, происходящая при участии мигрирующих генетических элементов

4) дифференциальная экспрессия генов

4. Модификационной называется изменчивость, при которой в ответ на действие внешней среды:

1) возникают изменения фенотипа и генотипа особей

2) возникают изменения фенотипа особей, но их генотип при этом не изменяется

3) возникают изменения фенотипа, которые всегда носят приспособительный характер

4) у отдельных особей популяции возникают изменения фенотипа

5. Изменение количества хромосом в хромосомном наборе - это:

1) геномная мутация

2) генная мутация

3) хромосомная мутация

4) количественная мутация

6. Тип хромосомных мутаций, при которых происходит обмен участками между негомологичными хромосомами:

1) инверсии

2) делеции

3) транслокации

4) дефишенси

7. Ненаследуемые изменения, возникающие при интенсивном действии некоторых факторов среды и не имеющие адаптивного характера, называются:

1) адаптивными модификациями

2) морфозами

3) фенокопиями

4) длительными модификациями

8. Степень фенотипического проявления действия гена, определяемая по степени развития признака, называется:

1) экспрессивностью

2) пенетрантностью

3) нормой реакции

4) вариациями

ДЕ-4 Материальные основы наследственности. Природа гена

1. Хромосомы приобретают удвоенную структуру в периоде клеточного цикла:

1) G₁

2) S

3) G₂

4) в митозе

2. Термин «ген» впервые был предложен: