
- •Билет №1
- •Билет №2
- •Билет №3
- •Как с помощью химических реакций отличить:
- •Билет №4
- •Билет №5
- •Билет №6
- •Билет №7
- •Билет №8
- •Напишите, что получается в результате реакций:
- •Билет №9
- •Билет №10
- •Билет №11
- •Билет №12
- •Билет №13
- •Билет №14
- •Билет №15
- •Билет №16
- •Билет №17
- •Билет №18
- •Билет №19
- •Билет №20
- •Билет №21
- •Билет №22
- •Билет №23
- •Билет №24
- •Напишите следующие реакции:
- •Билет №25
- •Билет №26
- •Билет №27
- •Расшифруйте следующую цепочку превращений:
- •Билет №28
- •Билет №29
- •Реакции электрофильного замещения в бензоле. Ориентирующее влияние заместителей.
- •Билет №34
- •Билет №35
- •Билет №36
- •Билет №37
- •Билет №38
- •Билет №39
- •Билет №40
- •Билет №41
- •Билет №42
- •Билет №43
- •Билет №45
- •Билет №47
- •Билет №49
- •Билет №50
- •Билет №51
- •Билет №52
- •Билет №53
- •Билет №54
- •Билет №55
- •Билет №57
- •Билет №60
- •Билет №61
- •Билет №62
Билет №45
Алифатические амины. Классификация, изомерия, номенклатура. Методы получения: алкилирование аммиака, восстановление различных азотистых производных. Химические свойства: основность, нуклеофильность. Четвертичные аммониевые снования, их соли.
Реакция электрофильного ароматического замещения. Электрофильные реагенты. Механизм нитрования, сульфирования и галогенирования бензола.
Напишите цепочку
реакций:
Билет №47
Одноатомные спирты. Изомерия и номенклатура. Получение спиртов: гидратация олефинов, гидролиз галогенпроизводных, восстановление карбонильных соединений и карбоновых кислот. Химические свойства: нуклеофильное замещение гидроксильной группы, дегидратация, кислотные свойства гидроксильного водорода.
Электрофильное замещение в ароматическом ядре, механизм. Ориентанты I и II рода, механизм ориентирующего действия, активирующее и дезактивирующее действие заместителей.
Получите из пропилена ацетон.
Билет №49
Карбоновые кислоты. Изомерия и номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Методы получения: окисление органических соединений, гидролиз функциональных производных, магнийорганический синтез. Муравьиная, уксусная, пальмитиновая и стеариновая кислоты.
Реакция электрофильного присоединения по двойной связи алкенов. Электрофильные реагенты, механизм реакции. Электрофильное присоединение к несимметричным алкенам, правило Марковникова.
Напишите альдольую конденсацию пропионового альдегида.
Билет №50
Карбоновые кислоты, изомерия и номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Химические свойства: кислотность карбоновых кислот, замещение гидроксильной группы. Функциональные производные кислот: хлорангидриды, ангидриды, амиды, сложные эфиры, нитрилы; их свойства и взаимные превращения.
Алкадиены, классификация, изомерия, номенклатура. Электрофильное присоединение в сопряженных диенах (1,2- и 1,4-присоединение). Циклоприсоединение к сопряженным диенам (реакция Дильса-Альдера).
Получите м-сульфобензойную кислоту из толуола.
Билет №51
Карбонильные соединения. Строение карбонильной группы. Основные методы получения. Химические свойства: окисление альдегидов, нуклеофильное присоединение по карбонильной группе, енолизация. Функциональные производные альдегидов и кетонов.
Реакции радикального замещения водорода. Галоидирование алкилбензолов. Хлористый бензил, бензилидендихлорид, бензотрихлорид, хлористый аллил, их получение и свойства.
Получите из ацетона метилацетилен.
Билет №52
Дикарбоновые кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая), методы их синтеза. Химические свойства: декарбоксилирование, образование ангидридов и имидов. Кислотные свойства метиленовой группы малонового эфира. Адипиновая кислота как полупродукт производства найлона.
Присоединение галогенводородов к алкенам. Правило Марковникова, Перекисный эффект (реакция Хараша.).
Как отличить гексан, циклогексан и циклогексен?